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红绿色盲
红绿色盲(redblindness)是一种最常见的部分色盲,分为红色盲和绿色盲。凯尼格(K.E.Koenig)认为,红绿色盲者视网膜上缺少感受红光或绿光的锥体细胞。菲克(A.Fick)认为,患者视网膜上同样具有正常人感受红光和绿光的两种锥体细胞,但把来自这两种细胞的信息混合在一起,故大脑分不清是红光,还是绿光。
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色盲
一般认为,红绿色盲决定于X染色体上的两对基因,即红色盲基因和绿色盲基因。色盲与色弱:患者缺乏色觉或色觉不全称为色盲,辨色能力低为色弱。色盲有先天性的,也有后天性的。风池、四白、三阴交。③激光:用波长6328埃,功率40毫瓦,电流量15毫安的氦氖激光器照射瞳子髎、睛明、丝竹空、攒竹、天鼎、合谷、足三里等穴。
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X连锁隐性遗传
一种性状或遗传病有关的基因位于X染色体上,这些基因的性质是隐性的,并随着X染色体的行为而传递,其遗传方式称为X连锁隐性遗传(X-linkedrecessiveinheritance,XR)。这样,男性的细胞中只有成对的等位基因中的一个基因,故称为半合子(hemizygote)。前者不能辨别任何颜色,一般认为是常染色体隐性遗传;
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单基因遗传病
目前已知的单基因遗传病有3000余种。常染色体显性遗传病常见者有Marfan综合征、Ehlers-Danlos综合征、先天性软骨发育不全、多囊肾、结节性硬化、Huntington舞蹈病、家族性高胆固醇血症、神经纤维瘤病、肠息肉病以及视网膜母细胞瘤等。常见的常染色体隐性遗传病有溶酶体贮积症,如糖原贮积症、脂质贮积症、粘多糖贮积症;
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伴性遗传
伴性遗传是性染色体上的基因所控制的性状的遗传方式。摩尔根等对这种遗传方式的解释是:果蝇是XY型性别决定动物,控制白眼的隐性基因(W)位在X性染色体上,而Y染色体上却没有它的等位基因。后者若与白眼雄蝇回交,应产生1/4红眼雌蝇,l/4红眼雄蝇,1/4白眼雌蝇,l/4白眼雄蝇。图2示红绿色盲在某个家系中的遗传情况。
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性连锁遗传病
性连锁遗传病(sex-linkeddisorder)以隐性遗传病为多见。致病基因在X染色体上,性状是隐性的,女性大多只是携带者,这类女性携带者与正常男性婚配,子代中的男性有1/2是概率患病,女性不发病,但有1/2的概率是携带者。这类常见的疾病有血友病A、假性肥大性肌营养不良症(Duchenne肌营养不良),红绿色盲等。
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基因异常
在近亲婚配的群体中,比如基督教的阿曼门诺派,机率也较高。基因异常举例基因显性隐性常染色体马方(Marfan)综合征亨廷顿(Hutington)舞蹈病囊性纤维变性镰状细胞贫血X连锁家族性佝偻病遗传性肾炎红绿色盲血友病一个人的基因组成称之为基因型。异常X连锁隐性基因遗传X连锁基因位于X染色体上,Y染色体上没有这种基因。
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色觉
概述:色觉(colorvision)是指不同波长的光线作用于视网膜而被脑认知后引起的感觉。色觉检查方法:检查色觉最常用的方法是用《假同色表(色盲检查图)》检查,常在白昼日光下进行,但不能戴有色眼镜,色表距离被检查者眼前约50~对颜色辨别能力减弱的称色弱。全色盲极少见,患者视物只有明暗之别,犹如观黑白电影一样。
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色盲与色弱
色盲与色弱患者缺乏色觉或色觉不全称为色盲,辨色能力低为色弱。色盲又可分为全色盲与部分色盲。红绿色盲表现为只有红色觉或绿色觉,即不能辨别红色与绿色,可能由于缺乏感红视锥细胞或感绿视锥细胞所致。先天性色盲是可遗传的,后天性色盲可由解除病因或补充营养,如增加蛋白质或维生素A、B等而有所改善。
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颉颃色说
颉颃色说opponent-colortheory是由赫林(K.E.K.Hering,1878)所倡导的关于人的色觉机制的假说。基于白与黑以及补色相互间的颉颃感觉,还有红绿色盲、黄蓝色盲的存在,而设想在视网膜内有三种视觉物质,并认为色感觉是由于它们的异化(分解)和同化(再会成)而产生的。
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红色盲
红色盲(redblindness)亦称甲型色盲,是红绿色盲的一种。红色盲者对光谱上长波端很不敏感,其可见光谱终止在650毫微米处,对于650毫微米以上的可见光波,只有强度很大时才能看到。红色盲者把光谱上黄和蓝两色之间(约493毫微米处)看成是无色调的中性点,黄蓝两色的饱和度从中性点向光谱两端逐渐增加。