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恶性组织细胞增生症
疾病别名恶组恶网疾病分类皮肤性病科疾病概述恶性组织细胞增生症简称恶组或恶网。也可有其它系统受累的相应症状和体征。诊断检查本病临床有一定特征,如患者急性起病,有肝、脾及淋巴结肿大,伴血细胞减少及进行性衰竭,应考虑到本病,应做骨髓及组织活检及时明确诊断,必要时应做免疫组化染色。
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组织细胞吞噬性脂膜炎
疾病代码:ICD:M79.6疾病分类:风湿免疫科疾病概述:组织细胞吞噬性脂膜炎是一良性的组织细胞增生性疾病,其特征是全身触痛性多发性皮下结节、高热、肝脾肿大、全血细胞减少、出血、血凝异常,组织病理主要特征是组织细胞吞噬血液成分形成“豆袋”细胞。亦可有反应性吞噬性组织细胞出现。流行病学:目前没有相关内容描述。
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皮肤真性组织细胞淋巴瘤
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:皮肤真性组织细胞淋巴瘤(CGHL)又称皮肤组织细胞肉瘤、皮肤真性组织细胞性淋巴瘤,是指以皮肤损害为初发或突出表现的真性组织细胞性淋巴瘤。(三)、LCH恶性组织细胞增生症、指突状网状细胞肉瘤、树突状网状细胞肉瘤及浆细胞样T细胞淋巴瘤与本病的免疫标记和有无伯贝克颗粒可以鉴别。
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NAP
概述:成熟中性粒细胞中含有较多碱性磷酸酶。阳性积分正常参考值:80分以下(以计算100个中性杆状核和分叶核粒细胞为准)。相关疾病:阵发性睡眠性血红蛋白尿、骨髓增生异常综合征、继发性红细胞增多症、慢性淋巴细胞白血病、原发性血小板增多症、再生障碍性贫血、急性淋巴细胞白血病、类白血病反应、恶性淋巴瘤
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毛囊性粘蛋白病
疾病别名粘蛋白性秃发疾病分类皮肤性病科疾病概述粘蛋白性秃发又称为毛囊性粘蛋白病,为一炎症性疾病,症状以浸润性斑块伴有鳞屑和脱发为特征。真皮可见非特异性炎性细胞浸润,有时可形成肉芽肿。但应与湿疹、脂溢性皮炎、单纯苔藓、玫瑰糠疹、外伤性脱发、体癣相鉴别。砜类药对本病也有效。
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小儿高热
小儿正常体温常以肛温36.5~通常情况下,腋温比口温(舌下)低0.2~症状体征:注意起病缓急、发热日期、时间,系低热(38℃左右)、高热(39℃以上)或超高热(40.5℃以上),热型为稽留热、弛张热抑或间歇热。酌情作结核菌素试验,抗“O”,嗜异性凝集试验,肥达反应,和有关血清凝集试验及补体结合试验等。
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碱性磷酸酶染色
概述:成熟中性粒细胞中含有较多碱性磷酸酶。阳性积分正常参考值:80分以下(以计算100个中性杆状核和分叶核粒细胞为准)。相关疾病:阵发性睡眠性血红蛋白尿、骨髓增生异常综合征、继发性红细胞增多症、慢性淋巴细胞白血病、原发性血小板增多症、再生障碍性贫血、急性淋巴细胞白血病、类白血病反应、恶性淋巴瘤
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酸性磷酸酶染色
(2)基质储备液:磷酸萘酚AS-BⅠ100mg,N,N-二甲基甲酰胺10ml,混合后置棕色瓶4~用乙液滴定甲液至Ph5.2,放4~这对鉴别诊断多毛细胞白血病有重要意义(L-酒石酸抑制试验仍呈阳性),而多发性骨髓瘤细胞,急性单核细胞性白血病细胞、恶性组织细胞增生症细胞均可被L-酒石酸所抑制,阳性反应明显减弱。