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WS 470—2015 旋毛虫病暴发处理技术规范
附录A(规范性附录)可疑肉类中的旋毛虫检验:A.1肉样的采集:对猪肉进行旋毛虫检验时选择膈肌或舌肌,野猪肉选择前腿肌或膈肌,犬肉选择膈肌、腓肠肌或咬肌,马肉选择舌肌或咬肌,羊肉首选膈肌,其他动物选择膈肌或舌肌。从分液漏斗放出溶液时,为了防止可能有部分幼虫滞留在漏斗中,应把漏斗开关完全打开。
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健骨注射液
另取柚皮素对照品,加醋酸乙酯制成每1ml含0.4mg的溶液,作为对照品溶液。检查pH值应为6.0~对照品溶液的制备精密称取在105℃干燥至恒重的柚皮素对照品10mg,置50ml棕色量瓶中,用甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml置10ml棕色量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,即得(每1ml中含柚皮素100μg)。广西壮族自治区药品检验所起草
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GB 1886.64—2015 食品安全国家标准 食品添加剂 焦糖色
表2理化指标项目指标检验方法吸光度(610nm)0.01~A.3.2.2硼酸溶液:质量分数为2%。A.4二氧化硫(以SO2计)的测定:A.4.1原理:试样在氮气的保护下在酸性溶液中加热蒸馏,使二氧化硫游离蒸出,被双氧水溶液吸收,再用氢氧化钠标准溶液滴定,计算含量。B——分液漏斗;3g氧化镁或相当量的硝酸镁[Mg(NO3)·6H2O](6.4g~
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萃取
萃取是指利用物质在不同溶剂中溶解度不同来进行分离的操作。通常用分液漏斗操作(1)选择的萃取剂,应对被提取物有较大的溶解能力,而对杂质不溶或微溶;跟原溶液的溶剂要互不相溶。然后把被萃取溶液和萃取剂加入分液漏斗,总量不要超过漏斗容积的1/2。先把玻璃盖子取下,以便与大气相通。
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咳特灵胶囊
另取小叶榕对照药材20g,剪碎,加水煎煮2次,每次150ml,合并煎液,滤过,滤液浓缩至约30ml,加乙醇使含醇量约达85%,静置,吸取上清液,置水浴上蒸干,残渣加水30m使溶解,置分液漏斗中,用醋酸乙酯提取2次,每次30ml,分取醋酸乙酯液,蒸干,残渣加乙醇1ml使溶解,作为对照药材溶液。4.本品含马来酸氯苯那敏。
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大豆油
分别取十四烷酸甲酯、棕榈酸甲酯、棕榈油酸甲酯、硬脂酸甲酯、油酸甲酯、亚油酸甲酯、亚麻酸甲酯、花生酸甲酯、二十碳烯酸甲酯与山嵛酸甲酯对照品,加正己烷溶解并稀释制成每1ml中含上述对照品各0.1mg的溶液,取1μl注入气相色谱仪,记录色谱图,理论板数按亚油酸峰计算不低于5000,各色谱峰的分离度应符合要求。
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WS/T 24—1996 尿中汞的双硫腙萃取分光光度测定方法
中华人民共和国卫生行业标准WS/T24—1996《尿中汞的双硫腙萃取分光光度测定方法》(Urine—Determinationofmercury—Dithizoneextractionspectrophotometricmethod)由中华人民共和国卫生部,于1996年10月14日发布,自1997年05月01日起实施。3.3刻度分液漏斗,250mL。4.4饱和高锰酸钾溶液。4.5盐酸羟胺溶液,200g/L。
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WS/T 31—1996 尿中镉的火焰原子吸收光谱法
中华人民共和国卫生行业标准WS/T31—1996《尿中镉的火焰原子吸收光谱法》(Urine—Determinationofcadmium—Flameatomicabsorptionspectrometricmethod)由中华人民共和国卫生部于1996年10月14日发布,自1997年05月01日起实施。3.3分液漏斗.250mL(活塞下端管长约9cm.直径约0.5cm)。4.10解吸液,0.2mol/L盐酸溶液。
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咳特灵片
另取小叶榕对照药材20g,剪碎,加水煎煮2次,每次150ml,合并煎液,滤过,滤液浓缩至约30ml,加乙醇使含醇量约达85%,静置,吸取上清液,置水浴上蒸干,残渣用30ml水溶解,置分液漏斗中,用醋酸乙酯提取2次,每次30ml,分取醋酸乙酯液,蒸干,残渣加乙醇1ml使溶解,作为对照药材溶液。4.本品含马来酸氯苯那敏。
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壬苯醇醚
检查:聚乙二醇:取本品10g,精密称定,置250ml烧杯中,加乙酸乙酯100ml溶解后,转移至500ml分液漏斗中,加30%氯化钠溶液100ml,振摇1分钟,插入温度计,再将分液漏斗部分浸入50℃水浴中,缓缓转动使分层,当温度达到40~用乙醇制氢氧化钾滴定液(0.5mol/L)滴定,并将滴定的结果用异丙醇10ml作空白试验校正。
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正骨水
概述:正骨水为中成药,主要成分为九龙川、木香、海风藤、土鳖虫、豆豉姜、猪牙皂、香加皮、莪术、买麻藤、过江龙、香樟、徐长卿、降香、两面针、碎骨木、羊耳菊、虎杖、五味藤、千斤拔、朱砂根、横经席、穿壁风、鹰不扑、草乌、薄荷脑、樟脑。(2)取本品15ml,置分液漏斗中,加石油醚(30~
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WS/T 43—1996 尿中镍的分光光度测定方法
中华人民共和国卫生行业标准WS/T43—1996《尿中镍的分光光度测定方法》(Urine—Determinationofnickel—Spectrophotometricmethod)由中华人民共和国卫生部于1996年10月14日发布,自1997年05月01日起实施。4.4冰乙酸,ρ20=1.05g/mL。10min后用30mm比色杯,于波长559nm处,以空白对照为参比,测量吸光度。
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苯乍缓释胶囊
加稀硫酸10ml及氯仿50ml,强烈振摇后,分层,以脱脂棉过滤其氯仿层,将仿氯液置于水浴上蒸干。精密量取供试品溶液、对照溶液及水各2.0ml,分别置于带塞离心沉淀管T、S及B内,各加入稀氢氧化钠试液1.0ml,并精确加入吸收光谱用n-已烷25ml,再加入偏高碘酸钠溶液4.0ml,强烈振摇混合10分钟后,离心分离。
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云香精
云香精中药部颁标准:拼音名:YunxiangJing标准编号:WS3-B-3373-98处方:白芷、皂角、桂枝、木香、莪术、五味藤、白木香、千斤拔、朱砂根、羊耳菊、枫荷桂、虎杖、双铁线、过江龙、风藤、穿壁风、鸡骨香、了刁竹、山豆根、细辛、薄荷脑、樟脑性状:本品为绿棕色的澄清液体;功能与主治:祛风除湿,活血止痛。2ml,一日2~
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枇杷止咳胶囊
枇杷止咳胶囊药典标准:品名:枇杷止咳胶囊PipaZhikeJiaonang处方:枇杷叶342g、罂粟壳250g、百部75g、白前45g、桑白皮30g、桔梗29g、薄荷脑0.8g制法:以上七味,除薄荷脑外,其余枇杷叶等六味,加水煎煮二次,每次3小时,滤过,合并滤液,浓缩成稠膏状,加入适量淀粉,混匀,干燥,粉碎,过筛;
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WS/T 17—1996 尿中铅的双硫腙分光光度测定方法
A2其他试剂的质量鉴定方法:所用的试剂(除8.4外)可根据空白试验结果,决定是否需要作去铅处理,如空白试验的吸光度值明显高于0.02,可对下述溶液逐一进行检查:在下述溶液加好后,均加入1滴酚红指示剂,显红色,再加入5mL0.0160g/L双硫腙三氯甲烷溶液,摇数十次,三氯甲烷层应仍显绿色,则证明试剂无铅。
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多维生素滴剂
pH值应为2.6~精密量取维生素A对照品溶液5ml、维生素D3对照品溶液10ml与内标溶液10ml,置同一50ml量瓶中,加醋酸乙酯10ml,加乙腈稀释至刻度,摇匀,同法测定,按内标法以峰面积计算,即得。乙醚液用铺有无水硫酸钠的滤器滤过,分液漏斗与滤器用乙醚洗涤,合并洗液与乙醚液,置30~4.本品性状发生改变时禁止使用。
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GB 1888—2014 食品添加剂 碳酸氢铵
——删除了重金属含量指标要求及检验方法;食品安全国家标准食品添加剂碳酸氢铵1范围:本标准适用于以合成氨工艺生产的氨水经吸收二氧化碳制得的食品添加剂碳酸氢铵。用时取上层清液。A.4总碱量(以NH4HCO3计)的测定:A.4.1方法提要:试样中加入过量硫酸标准滴定溶液,在指示剂存在下,用氢氧化钠标准滴定溶液返滴定。
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枇杷止咳颗粒
枇杷止咳颗粒药典标准:品名:枇杷止咳颗粒PipaZhikeKeli处方:枇杷叶228g、罂粟壳167g、百部50g、白前30g、桑白皮20g、桔梗19g、薄荷脑0.53g制法:以上七味,除薄荷脑外,其余枇杷叶等六味,加水煎煮二次,每次2小时,滤过,合并滤液,滤液浓缩至适量,加入蔗糖粉,混匀,制粒,干燥;一次1袋,一日3次;糖尿病患者禁服。
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维生素D测定法
m[s]为加入内标物质的量;第三法供试品溶液的制备取各该制剂项下制备的供试品溶液A,按上述第二法净化用色谱柱系统分离维生素D项下的方法处理,至“用氮气流迅速吹干”后,加入异辛烷2ml溶解,通氮排除空气后,密塞,置90℃水浴中,加热1.5小时后,立即通氮在2分钟内吹干,迅速精密加入正己烷2ml,溶解后,即为供试品溶液C。
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尿镉
急性镉中毒有急性胃肠炎或急性化学性肺炎、肺水肿表现。尿镉的医学检查:检查名称:尿镉分类:体液和排泄物检查尿液检查化验取材:尿液尿镉的测定原理:火焰原子吸收光谱法:尿中镉在弱酸性条件下被巯基棉吸附,富集后经稀盐酸解吸,于228.8mm波长下,用火焰原子吸收光谱法测定镉的含量。以下操作同样品处理。
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沙苯立克复合散
药品标准:正式名:沙苯立克复合散汉语拼音:ShabenlikeFuhesan标准号:WS-99(X-79)-93拉丁文或英文:主要活性成分:由散剂和液剂组成。滴加氨试液即变为棕黄色沉淀。将上层水溶液合并于锥形瓶中,用50ml水,分次洗涤分液漏斗,洗液并入锥形瓶中,供硼酸测定用。
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硒酵母
药品标准:正式名:硒酵母汉语拼音:Xijiaomu标准号:WS-141(X-120)-94拉丁文或英文:主要活性成分:酵母科啤酒酵母菌(SaccharomycescerevisaeHansen)在含有一定量亚硒酸盐中培养的,得到未经提取的干燥菌体,蛋白质不得少于40.0%,总硒含量为670~700℃炽灼使完全灰化并恒重;灰分不得过3.0%。
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复方鼻炎膏
中药部颁标准:拼音名:FufangBiyanGao标准编号:WS3-B-2581-97处方:穿心莲浓缩液150g鹅不食草浓缩液25g盐酸麻黄碱5g盐酸苯海拉明1.5g薄荷油10ml桉油10ml制法:以上六味,穿心莲浓缩液、鹅不食草浓缩液分别置水浴上保温在60℃左右;(3)取本品1g,加乙醇10ml,置水浴中加热30分钟,滤过,滤液浓缩至5ml,作为供试品溶液。