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农药
农药是用于防治危害农、林作物及其产品的有害生物的化学物质(未加工的农药叫做原药),包括提高这些药剂效力的辅助物质(如稀释固体原药的填充剂、使互不混溶的液态原药和水能均匀分散的乳化剂以及溶解液态原药的溶剂等)。根据农药的不同功能,有各种分类方法。农药主要的研制目标是低毒、高效的新品种。
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异丙威
工业原药为粉红色片状结晶分子量:190蒸汽压:0.1333Pa/25℃闪点:156℃熔点:纯品96~雄大鼠急性经皮毒性LD50500mg/kg。实验室监测方法:原子吸收法《固体废弃物试验分析评价手册》中国环境监测总站等译气相色谱法(GB/T14877-94,食品)水、土中10种有机氮农药的多残留分析方法的研究[刊]/黄士忠;邓平//环境化学.
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醋磺己脲
醋磺己脲说明书:药品名称:醋磺己脲英文名称:Acetohexamide别名:醋酸己脲;3.还能促进肌肉组织对葡萄糖的吸收和利用。其原药及代谢物均随尿排出。药物相互作用:甲苯磺丁脲专家点评:由于醋磺己脲为长效制剂,药物易蓄积,不易掌握剂量,所以在治疗糖尿病时不作首选药物,可用于糖尿病伴有高尿酸血症的患者。
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洛沙坦
3.肾保护作用:对高血压合并2型糖尿病或肾功能损害的患者,有明显的肾保护作用。氯沙坦原药及EXP3174与血浆蛋白结合率均高达98%以上,均经尿和胆汁排泄。氯沙坦钾的不良反应:轻微而短暂的头晕,剂量相关性体位性低血压。药物相互作用:未发现有临床意义的药物相互作用,包括氢氯噻嗪、地高辛、华法林、西咪替丁等;
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罗沙坦
3.肾保护作用:对高血压合并2型糖尿病或肾功能损害的患者,有明显的肾保护作用。氯沙坦原药及EXP3174与血浆蛋白结合率均高达98%以上,均经尿和胆汁排泄。氯沙坦钾的不良反应:轻微而短暂的头晕,剂量相关性体位性低血压。药物相互作用:未发现有临床意义的药物相互作用,包括氢氯噻嗪、地高辛、华法林、西咪替丁等;
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氯沙坦钾
3.肾保护作用:对高血压合并2型糖尿病或肾功能损害的患者,有明显的肾保护作用。氯沙坦原药及EXP3174与血浆蛋白结合率均高达98%以上,均经尿和胆汁排泄。氯沙坦钾的不良反应:轻微而短暂的头晕,剂量相关性体位性低血压。药物相互作用:未发现有临床意义的药物相互作用,包括氢氯噻嗪、地高辛、华法林、西咪替丁等;
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科素亚
3.肾保护作用:对高血压合并2型糖尿病或肾功能损害的患者,有明显的肾保护作用。氯沙坦原药及EXP3174与血浆蛋白结合率均高达98%以上,均经尿和胆汁排泄。氯沙坦钾的不良反应:轻微而短暂的头晕,剂量相关性体位性低血压。药物相互作用:未发现有临床意义的药物相互作用,包括氢氯噻嗪、地高辛、华法林、西咪替丁等;
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螺佐呋酮
5.对牛蛙离体十二指肠能促进其粘膜分泌碱性液。大鼠口服100mg/(kg·d)共26周,可见肝细胞肥大、局部坏死、滑面微粒体增生以及胃粘膜糜烂,但未见甲状腺异常。排泄:健康成人饭后口服螺佐呋酮80mg,从尿中排出迅速,尿中未检出原药,可检出主要代谢物M-I及M-V,24h内经尿排出约80%,大部分在服药后5h内排出。
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依诺昔酮
依诺昔酮说明书:药品名称:依诺昔酮英文名称:Enoximone别名:氢甲苯咪酮;Fenoximone分类:循环系统药物抗心功能不全药物磷酸二酯酶抑制剂剂型:1.片剂:0.05g、0.1g。与其他抗癌药并用,其骨髓抑制等不良反应可增强。6.0mg/(kg·d)与葡萄糖、果糖、木糖醇、生理盐水、林格液或糖电解质注射液混合,每天1次或分2次在2~
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依诺他宾
依诺昔酮说明书:药品名称:依诺昔酮英文名称:Enoximone别名:氢甲苯咪酮;Fenoximone分类:循环系统药物抗心功能不全药物磷酸二酯酶抑制剂剂型:1.片剂:0.05g、0.1g。与其他抗癌药并用,其骨髓抑制等不良反应可增强。6.0mg/(kg·d)与葡萄糖、果糖、木糖醇、生理盐水、林格液或糖电解质注射液混合,每天1次或分2次在2~
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氢甲苯咪酮
依诺昔酮说明书:药品名称:依诺昔酮英文名称:Enoximone别名:氢甲苯咪酮;Fenoximone分类:循环系统药物抗心功能不全药物磷酸二酯酶抑制剂剂型:1.片剂:0.05g、0.1g。与其他抗癌药并用,其骨髓抑制等不良反应可增强。6.0mg/(kg·d)与葡萄糖、果糖、木糖醇、生理盐水、林格液或糖电解质注射液混合,每天1次或分2次在2~
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思奥酮
依诺昔酮说明书:药品名称:依诺昔酮英文名称:Enoximone别名:氢甲苯咪酮;Fenoximone分类:循环系统药物抗心功能不全药物磷酸二酯酶抑制剂剂型:1.片剂:0.05g、0.1g。与其他抗癌药并用,其骨髓抑制等不良反应可增强。6.0mg/(kg·d)与葡萄糖、果糖、木糖醇、生理盐水、林格液或糖电解质注射液混合,每天1次或分2次在2~
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MDL-17043
依诺昔酮说明书:药品名称:依诺昔酮英文名称:Enoximone别名:氢甲苯咪酮;Fenoximone分类:循环系统药物抗心功能不全药物磷酸二酯酶抑制剂剂型:1.片剂:0.05g、0.1g。与其他抗癌药并用,其骨髓抑制等不良反应可增强。6.0mg/(kg·d)与葡萄糖、果糖、木糖醇、生理盐水、林格液或糖电解质注射液混合,每天1次或分2次在2~
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盐酸乌拉地尔注射液
药品标准:正式名:盐酸乌拉地尔注射液汉语拼音:YanSuanWuladi`erZhuSheYe标准号:WS-039(X-035)-2000拉丁文或英文:UrapidilHydrochlorideInjection主要活性成分:本品为为盐酸乌拉地尔的灭菌水溶液。大鼠动物实验研究未发现乌拉地尔有致癌、致突变、致生殖能力下降的作用。20%原药通过肾脏排泄,余下的通过粪便排出。
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丙帕明
原药和地昔帕明的血药浓度个体差异颇大,与疗效具有一定的相关性。4.丙米嗪可减低胍乙啶、倍他尼定、异喹胍、可乐定的抗高血压作用(不过,多塞平的用量如低于每天150mg时,胍乙啶的疗效可不受影响)。在停用三环类抗抑郁药并换用一种有可能产生严重不良反应的药物(如奋乃静),其间至少间隔1周的无药期(洗脱期)。
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依米帕明
原药和地昔帕明的血药浓度个体差异颇大,与疗效具有一定的相关性。4.丙米嗪可减低胍乙啶、倍他尼定、异喹胍、可乐定的抗高血压作用(不过,多塞平的用量如低于每天150mg时,胍乙啶的疗效可不受影响)。在停用三环类抗抑郁药并换用一种有可能产生严重不良反应的药物(如奋乃静),其间至少间隔1周的无药期(洗脱期)。
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丙米嗪
原药和地昔帕明的血药浓度个体差异颇大,与疗效具有一定的相关性。4.丙米嗪可减低胍乙啶、倍他尼定、异喹胍、可乐定的抗高血压作用(不过,多塞平的用量如低于每天150mg时,胍乙啶的疗效可不受影响)。在停用三环类抗抑郁药并换用一种有可能产生严重不良反应的药物(如奋乃静),其间至少间隔1周的无药期(洗脱期)。
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吡那地尔
吡那地尔说明书:药品名称:吡那地尔英文名称:Pinacidil别名:Pindac分类:循环系统药物心血管扩张药物钙拮抗剂剂型:1.片剂:12.5mg,25mg;吡那地尔的不良反应:可有头痛、心悸、心动过速、眩晕、浮肿、体重增加、毛发增加、疲乏、直立性低血压、面部潮红、鼻塞、抑郁和无症状性T波改变、抗核抗体阳性等。
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Farom Sun-5555
呋罗培南钠的药理作用:呋罗培南钠的药效试验就其体外抗菌能力、对β-内酰胺酶的稳定性、耐药性、对各种感染模型的作用等方面进行了探讨,确认了呋罗培南钠对好氧性革兰阳性菌、厌氧菌等各种细菌的抗菌作用。呋罗培南钠的适应证:适用于细菌性肺炎及复杂性尿路感染,上呼吸道感染,尿路感染(泌尿道感染),肠炎和胃肠炎。
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呋罗培南钠
呋罗培南钠的药理作用:呋罗培南钠的药效试验就其体外抗菌能力、对β-内酰胺酶的稳定性、耐药性、对各种感染模型的作用等方面进行了探讨,确认了呋罗培南钠对好氧性革兰阳性菌、厌氧菌等各种细菌的抗菌作用。呋罗培南钠的适应证:适用于细菌性肺炎及复杂性尿路感染,上呼吸道感染,尿路感染(泌尿道感染),肠炎和胃肠炎。
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斯德瑞
注意缺陷障碍(儿童多动症,ADHD),目前多认为其发病机制与儿茶酚胺类神经递质多巴胺和去甲肾上腺上腺上腺素翻转效应降低有关。药物相互作用:1.阿托西汀主要经肝CYP2D6代谢,CYP2D6抑制剂帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁可提高阿托西汀的稳态血浆药物浓度。2.与沙丁胺醇合用,使沙丁胺醇心率加快、血压升高的不良反应加重。
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盐酸托莫西汀
注意缺陷障碍(儿童多动症,ADHD),目前多认为其发病机制与儿茶酚胺类神经递质多巴胺和去甲肾上腺上腺上腺素翻转效应降低有关。药物相互作用:1.阿托西汀主要经肝CYP2D6代谢,CYP2D6抑制剂帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁可提高阿托西汀的稳态血浆药物浓度。2.与沙丁胺醇合用,使沙丁胺醇心率加快、血压升高的不良反应加重。
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阿托西汀
注意缺陷障碍(儿童多动症,ADHD),目前多认为其发病机制与儿茶酚胺类神经递质多巴胺和去甲肾上腺上腺上腺素翻转效应降低有关。药物相互作用:1.阿托西汀主要经肝CYP2D6代谢,CYP2D6抑制剂帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁可提高阿托西汀的稳态血浆药物浓度。2.与沙丁胺醇合用,使沙丁胺醇心率加快、血压升高的不良反应加重。
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托莫西汀
注意缺陷障碍(儿童多动症,ADHD),目前多认为其发病机制与儿茶酚胺类神经递质多巴胺和去甲肾上腺上腺上腺素翻转效应降低有关。药物相互作用:1.阿托西汀主要经肝CYP2D6代谢,CYP2D6抑制剂帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁可提高阿托西汀的稳态血浆药物浓度。2.与沙丁胺醇合用,使沙丁胺醇心率加快、血压升高的不良反应加重。
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去氢哌利多
氟哌利多药典标准:品名:中文名:氟哌利多汉语拼音:Fupailiduo英文名:Droperidol结构式:分子式与分子量:C22H22FN3O2379.43来源(名称)、含量(效价):本品为1-[1-[3(对-氟苯甲酰基)丙基]-1,2,3,6-四氢-4-吡啶基]-2-苯并咪唑啉酮。4.防止术后呕吐可肌内注射50mg或缓慢静脉注射。
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哒哌啶醇
氟哌利多药典标准:品名:中文名:氟哌利多汉语拼音:Fupailiduo英文名:Droperidol结构式:分子式与分子量:C22H22FN3O2379.43来源(名称)、含量(效价):本品为1-[1-[3(对-氟苯甲酰基)丙基]-1,2,3,6-四氢-4-吡啶基]-2-苯并咪唑啉酮。4.防止术后呕吐可肌内注射50mg或缓慢静脉注射。
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达哌丁苯
氟哌利多药典标准:品名:中文名:氟哌利多汉语拼音:Fupailiduo英文名:Droperidol结构式:分子式与分子量:C22H22FN3O2379.43来源(名称)、含量(效价):本品为1-[1-[3(对-氟苯甲酰基)丙基]-1,2,3,6-四氢-4-吡啶基]-2-苯并咪唑啉酮。4.防止术后呕吐可肌内注射50mg或缓慢静脉注射。
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达罗哌丁苯
氟哌利多药典标准:品名:中文名:氟哌利多汉语拼音:Fupailiduo英文名:Droperidol结构式:分子式与分子量:C22H22FN3O2379.43来源(名称)、含量(效价):本品为1-[1-[3(对-氟苯甲酰基)丙基]-1,2,3,6-四氢-4-吡啶基]-2-苯并咪唑啉酮。4.防止术后呕吐可肌内注射50mg或缓慢静脉注射。
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氟哌利多
氟哌利多药典标准:品名:中文名:氟哌利多汉语拼音:Fupailiduo英文名:Droperidol结构式:分子式与分子量:C22H22FN3O2379.43来源(名称)、含量(效价):本品为1-[1-[3(对-氟苯甲酰基)丙基]-1,2,3,6-四氢-4-吡啶基]-2-苯并咪唑啉酮。4.防止术后呕吐可肌内注射50mg或缓慢静脉注射。
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怡诺思缓释胶囊
文拉法辛的药理作用:文拉法辛为苯乙胺衍生物,对5-HT和去甲肾上腺上腺上腺素的重摄取具有抑制作用,对多巴胺的再摄取也有微弱的抑制作用。药物相互作用:西咪替西咪替丁可抑制文拉法辛原药的代谢,但对其活性代谢物无作用,因此,当文拉法辛合用西咪替丁时,对老年患者、肝功能不全者或有高血压史者应进行临床监测。
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万法拉新
文拉法辛的药理作用:文拉法辛为苯乙胺衍生物,对5-HT和去甲肾上腺上腺上腺素的重摄取具有抑制作用,对多巴胺的再摄取也有微弱的抑制作用。药物相互作用:西咪替西咪替丁可抑制文拉法辛原药的代谢,但对其活性代谢物无作用,因此,当文拉法辛合用西咪替丁时,对老年患者、肝功能不全者或有高血压史者应进行临床监测。
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文拉法新
文拉法辛的药理作用:文拉法辛为苯乙胺衍生物,对5-HT和去甲肾上腺上腺上腺素的重摄取具有抑制作用,对多巴胺的再摄取也有微弱的抑制作用。药物相互作用:西咪替西咪替丁可抑制文拉法辛原药的代谢,但对其活性代谢物无作用,因此,当文拉法辛合用西咪替丁时,对老年患者、肝功能不全者或有高血压史者应进行临床监测。
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博乐欣
文拉法辛的药理作用:文拉法辛为苯乙胺衍生物,对5-HT和去甲肾上腺上腺上腺素的重摄取具有抑制作用,对多巴胺的再摄取也有微弱的抑制作用。药物相互作用:西咪替西咪替丁可抑制文拉法辛原药的代谢,但对其活性代谢物无作用,因此,当文拉法辛合用西咪替丁时,对老年患者、肝功能不全者或有高血压史者应进行临床监测。
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万拉法辛
文拉法辛的药理作用:文拉法辛为苯乙胺衍生物,对5-HT和去甲肾上腺上腺上腺素的重摄取具有抑制作用,对多巴胺的再摄取也有微弱的抑制作用。药物相互作用:西咪替西咪替丁可抑制文拉法辛原药的代谢,但对其活性代谢物无作用,因此,当文拉法辛合用西咪替丁时,对老年患者、肝功能不全者或有高血压史者应进行临床监测。
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凡拉克辛
文拉法辛的药理作用:文拉法辛为苯乙胺衍生物,对5-HT和去甲肾上腺上腺上腺素的重摄取具有抑制作用,对多巴胺的再摄取也有微弱的抑制作用。药物相互作用:西咪替西咪替丁可抑制文拉法辛原药的代谢,但对其活性代谢物无作用,因此,当文拉法辛合用西咪替丁时,对老年患者、肝功能不全者或有高血压史者应进行临床监测。
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顽发克星
文拉法辛的药理作用:文拉法辛为苯乙胺衍生物,对5-HT和去甲肾上腺上腺上腺素的重摄取具有抑制作用,对多巴胺的再摄取也有微弱的抑制作用。药物相互作用:西咪替西咪替丁可抑制文拉法辛原药的代谢,但对其活性代谢物无作用,因此,当文拉法辛合用西咪替丁时,对老年患者、肝功能不全者或有高血压史者应进行临床监测。
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WY-45030
文拉法辛的药理作用:文拉法辛为苯乙胺衍生物,对5-HT和去甲肾上腺上腺上腺素的重摄取具有抑制作用,对多巴胺的再摄取也有微弱的抑制作用。药物相互作用:西咪替西咪替丁可抑制文拉法辛原药的代谢,但对其活性代谢物无作用,因此,当文拉法辛合用西咪替丁时,对老年患者、肝功能不全者或有高血压史者应进行临床监测。
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文拉法辛
文拉法辛的药理作用:文拉法辛为苯乙胺衍生物,对5-HT和去甲肾上腺上腺上腺素的重摄取具有抑制作用,对多巴胺的再摄取也有微弱的抑制作用。药物相互作用:西咪替西咪替丁可抑制文拉法辛原药的代谢,但对其活性代谢物无作用,因此,当文拉法辛合用西咪替丁时,对老年患者、肝功能不全者或有高血压史者应进行临床监测。
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盐酸文拉法辛
文拉法辛的药理作用:文拉法辛为苯乙胺衍生物,对5-HT和去甲肾上腺上腺上腺素的重摄取具有抑制作用,对多巴胺的再摄取也有微弱的抑制作用。药物相互作用:西咪替西咪替丁可抑制文拉法辛原药的代谢,但对其活性代谢物无作用,因此,当文拉法辛合用西咪替丁时,对老年患者、肝功能不全者或有高血压史者应进行临床监测。
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齐考诺肽
齐考诺肽不与阿片受体结合,其药理作用也不被阿片受体拮抗剂所阻断。齐考诺肽的药代动力学:慢性疼痛患者鞘内滴注齐考诺肽1~经尿液排出的原药不足1%。3.神经系统:头晕、嗜睡、混乱、共济失调、异常步态、记忆缺陷、张力过高、焦虑、语言障碍、失语症、眼球震颤、感觉迟钝、幻觉、神经质、感觉异常、眩晕。