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六甲蜜胺
在稀盐酸中易溶。熔点:本品的熔点(2010年版药典二部附录ⅥC)为170~含量测定:取本品约0.15g,精密称定,加冰醋酸与醋酐各10ml使溶解,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。类别:抗肿瘤药。六甲蜜胺的禁忌:严重骨髓抑制或有严重神经损害的患者。
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左旋卡尼汀
本品在水或乙醇中易溶,在丙酮或乙醚中几乎不溶,在甲酸中易溶。含量测定:取本品约0.1g,精密称定,加甲酸3ml使溶解,加冰醋酸50ml,照电位滴定法(中国药典1995年版二部附录VIIA),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正,每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于16.12mg的C7H15NO3。
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朗天
吗氯贝胺药典标准:品名:中文名:吗氯贝胺汉语拼音:Malübei'an英文名:Moclobemide结构式:分子式与分子量:C13H17ClN2O2268.74来源(名称)、含量(效价):本品为4-氯-N-[2-(4-吗啉基乙基)]苯甲酰胺。炽灼残渣:取本品1.0g,依法检查(2010年版药典二部附录ⅧN),遗留残渣不得过0.1%。对睡眠障碍也有一定效果。
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吗氯贝胺
吗氯贝胺药典标准:品名:中文名:吗氯贝胺汉语拼音:Malübei'an英文名:Moclobemide结构式:分子式与分子量:C13H17ClN2O2268.74来源(名称)、含量(效价):本品为4-氯-N-[2-(4-吗啉基乙基)]苯甲酰胺。炽灼残渣:取本品1.0g,依法检查(2010年版药典二部附录ⅧN),遗留残渣不得过0.1%。对睡眠障碍也有一定效果。
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莫罗酰胺
吗氯贝胺药典标准:品名:中文名:吗氯贝胺汉语拼音:Malübei'an英文名:Moclobemide结构式:分子式与分子量:C13H17ClN2O2268.74来源(名称)、含量(效价):本品为4-氯-N-[2-(4-吗啉基乙基)]苯甲酰胺。炽灼残渣:取本品1.0g,依法检查(2010年版药典二部附录ⅧN),遗留残渣不得过0.1%。对睡眠障碍也有一定效果。
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吗啉氯酰胺
吗氯贝胺药典标准:品名:中文名:吗氯贝胺汉语拼音:Malübei'an英文名:Moclobemide结构式:分子式与分子量:C13H17ClN2O2268.74来源(名称)、含量(效价):本品为4-氯-N-[2-(4-吗啉基乙基)]苯甲酰胺。炽灼残渣:取本品1.0g,依法检查(2010年版药典二部附录ⅧN),遗留残渣不得过0.1%。对睡眠障碍也有一定效果。
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门冬酰胺
门冬酰胺药典标准:品名:中文名:门冬酰胺汉语拼音:Mendongxian'an英文名:Asparagine结构式:分子式与分子量:C4H8N2O3·H2O150.13来源(名称)、含量(效价):本品为门冬酰胺一水合物。在稀盐酸或氢氧化钠试液中易溶。铵盐:取本品10mg,置直径约4cm的称量瓶中,加水1ml使溶解;类别:药用辅料,增溶剂和冻干保护剂。
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乳酸左氧氟沙星
重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣,含重金属不得过百万分之二十。含量测定:取本品约0.25g,精密称定,加冰醋酸25ml,振摇,使溶解,照电位滴定法(中国药典1995年版二部附录VIIA),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定结果用空白试验校正,每lml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于45.14mg的C18H20FN3O4·C3H6O3。
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盐酸莫雷西嗪
盐酸莫雷西嗪药典标准:品名:中文名:盐酸莫雷西嗪汉语拼音:YansuanMoleixiqin英文名:MoracizineHydrochloride结构式:分子式与分子量:C22H25N3O4S·HCl463.98来源(名称)、含量(效价):本品为10-(3-吗啉丙酰基)吩噻嗪-2-氨基甲酸乙酯盐酸盐。在冰醋酸中易溶。类别:抗心律失常药。肌注有局部疼痛。
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酞丁安
酞丁安药典标准:品名:中文名:酞丁安汉语拼音:Taiding'an英文名:Ftibamzone结构式:分子式与分子量:C14H15N7O2S2377.45来源(名称)、含量(效价):本品为3-邻苯二甲酰亚氨基-2-氧代丁醛-1,2-双缩氨基硫脲与二氧六环的包含物。在氢氧化钠试液中易溶。顶空瓶平衡温度为85℃;类别:抗病毒药。
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利尿酸
在冰醋酸中易溶。鉴别:(1)取本品约30mg,加氢氧化钠试液2ml,置水浴中加热5分钟,放冷,加硫酸溶液(1→2)0.25ml与10%的变色酸钠溶液0.5ml,小心加硫酸2ml,即显深紫色。依他尼酸的不良反应:类似呋塞米。6.水和电解质平衡紊乱和酸碱平衡失调长期大量应用本药可引起低钠血症、低钾血症、低氯血症及低氯性碱中毒。
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利尿酸钠
在冰醋酸中易溶。鉴别:(1)取本品约30mg,加氢氧化钠试液2ml,置水浴中加热5分钟,放冷,加硫酸溶液(1→2)0.25ml与10%的变色酸钠溶液0.5ml,小心加硫酸2ml,即显深紫色。依他尼酸的不良反应:类似呋塞米。6.水和电解质平衡紊乱和酸碱平衡失调长期大量应用本药可引起低钠血症、低钾血症、低氯血症及低氯性碱中毒。
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依他尼酸
在冰醋酸中易溶。鉴别:(1)取本品约30mg,加氢氧化钠试液2ml,置水浴中加热5分钟,放冷,加硫酸溶液(1→2)0.25ml与10%的变色酸钠溶液0.5ml,小心加硫酸2ml,即显深紫色。依他尼酸的不良反应:类似呋塞米。6.水和电解质平衡紊乱和酸碱平衡失调长期大量应用本药可引起低钠血症、低钾血症、低氯血症及低氯性碱中毒。
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肌柔
药品标准:正式名:氯唑沙宗汉语拼音:Lüzuoshazong标准号:WS1-289(X-48)-88拉丁文或英文:CHLORZOXAZONUM主要活性成分:5-氯-2-苯并噁唑酮,按干燥品计算,含C7H4ClNO2应为98.0~鉴别:(1)取本品约5mg,加氢氧化钠试液10mL,加热使溶解,放冷,加稀盐酸调节pH至1~4h血药浓度达峰值为10~24h尿中排出的原药不足1%。
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氯唑沙宗
药品标准:正式名:氯唑沙宗汉语拼音:Lüzuoshazong标准号:WS1-289(X-48)-88拉丁文或英文:CHLORZOXAZONUM主要活性成分:5-氯-2-苯并噁唑酮,按干燥品计算,含C7H4ClNO2应为98.0~鉴别:(1)取本品约5mg,加氢氧化钠试液10mL,加热使溶解,放冷,加稀盐酸调节pH至1~4h血药浓度达峰值为10~24h尿中排出的原药不足1%。
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氯羟苯恶唑
药品标准:正式名:氯唑沙宗汉语拼音:Lüzuoshazong标准号:WS1-289(X-48)-88拉丁文或英文:CHLORZOXAZONUM主要活性成分:5-氯-2-苯并噁唑酮,按干燥品计算,含C7H4ClNO2应为98.0~鉴别:(1)取本品约5mg,加氢氧化钠试液10mL,加热使溶解,放冷,加稀盐酸调节pH至1~4h血药浓度达峰值为10~24h尿中排出的原药不足1%。
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托吡卡胺
在稀盐酸或稀硫酸中易溶。有关物质:取本品,加二氯甲烷溶解并稀释制成每1ml中约含20mg的溶液,作为供试品溶液;含量测定:取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸25ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定结果用空白试验校正。验光剂:0.5%、1%托品酰胺滴眼液。
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氯磺丙脲
氯磺丙脲药典标准:品名:中文名:氯磺丙脲汉语拼音:Lühuangbingniao英文名:Chlorpropamide结构式:分子式与分子量:C10H13ClN2O3S276.74来源(名称)、含量(效价):本品为N-[(丙氨基)羰基]-4-氯苯磺酰胺。在氢氧化钠溶液中易溶。类别:降血糖药。作用强而持久,降血糖作用比甲苯磺丁脲强7~90%于96h内随尿液排泄。
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特必胰
氯磺丙脲药典标准:品名:中文名:氯磺丙脲汉语拼音:Lühuangbingniao英文名:Chlorpropamide结构式:分子式与分子量:C10H13ClN2O3S276.74来源(名称)、含量(效价):本品为N-[(丙氨基)羰基]-4-氯苯磺酰胺。在氢氧化钠溶液中易溶。类别:降血糖药。作用强而持久,降血糖作用比甲苯磺丁脲强7~90%于96h内随尿液排泄。
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对氯苯磺酰丙脲
氯磺丙脲药典标准:品名:中文名:氯磺丙脲汉语拼音:Lühuangbingniao英文名:Chlorpropamide结构式:分子式与分子量:C10H13ClN2O3S276.74来源(名称)、含量(效价):本品为N-[(丙氨基)羰基]-4-氯苯磺酰胺。在氢氧化钠溶液中易溶。类别:降血糖药。作用强而持久,降血糖作用比甲苯磺丁脲强7~90%于96h内随尿液排泄。
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特泌胰
氯磺丙脲药典标准:品名:中文名:氯磺丙脲汉语拼音:Lühuangbingniao英文名:Chlorpropamide结构式:分子式与分子量:C10H13ClN2O3S276.74来源(名称)、含量(效价):本品为N-[(丙氨基)羰基]-4-氯苯磺酰胺。在氢氧化钠溶液中易溶。类别:降血糖药。作用强而持久,降血糖作用比甲苯磺丁脲强7~90%于96h内随尿液排泄。
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氯磺碘丙脲
氯磺丙脲药典标准:品名:中文名:氯磺丙脲汉语拼音:Lühuangbingniao英文名:Chlorpropamide结构式:分子式与分子量:C10H13ClN2O3S276.74来源(名称)、含量(效价):本品为N-[(丙氨基)羰基]-4-氯苯磺酰胺。在氢氧化钠溶液中易溶。类别:降血糖药。作用强而持久,降血糖作用比甲苯磺丁脲强7~90%于96h内随尿液排泄。
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氯苯磺酰丙脲
氯磺丙脲药典标准:品名:中文名:氯磺丙脲汉语拼音:Lühuangbingniao英文名:Chlorpropamide结构式:分子式与分子量:C10H13ClN2O3S276.74来源(名称)、含量(效价):本品为N-[(丙氨基)羰基]-4-氯苯磺酰胺。在氢氧化钠溶液中易溶。类别:降血糖药。作用强而持久,降血糖作用比甲苯磺丁脲强7~90%于96h内随尿液排泄。
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甲氰嘧胍
概述:西咪替丁是H2受体阻滞药,为白色或类白色结晶性粉末;取本品约40mg,置100ml量瓶中,加1mol/L盐酸溶液10ml,水浴加热2分钟,放冷,加1mol/L氢氧化钠溶液10ml中和后,用流动相稀释至刻度,摇匀(临用新制),取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图。甲氰米胍;肌注后15min血药浓度即达峰值。肾功能正常时半衰期为2h;
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西咪替丁
概述:西咪替丁是H2受体阻滞药,为白色或类白色结晶性粉末;取本品约40mg,置100ml量瓶中,加1mol/L盐酸溶液10ml,水浴加热2分钟,放冷,加1mol/L氢氧化钠溶液10ml中和后,用流动相稀释至刻度,摇匀(临用新制),取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图。甲氰米胍;肌注后15min血药浓度即达峰值。肾功能正常时半衰期为2h;
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甲氰米胍
概述:西咪替丁是H2受体阻滞药,为白色或类白色结晶性粉末;取本品约40mg,置100ml量瓶中,加1mol/L盐酸溶液10ml,水浴加热2分钟,放冷,加1mol/L氢氧化钠溶液10ml中和后,用流动相稀释至刻度,摇匀(临用新制),取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图。甲氰米胍;肌注后15min血药浓度即达峰值。肾功能正常时半衰期为2h;
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甲氰咪胺
概述:西咪替丁是H2受体阻滞药,为白色或类白色结晶性粉末;取本品约40mg,置100ml量瓶中,加1mol/L盐酸溶液10ml,水浴加热2分钟,放冷,加1mol/L氢氧化钠溶液10ml中和后,用流动相稀释至刻度,摇匀(临用新制),取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图。甲氰米胍;肌注后15min血药浓度即达峰值。肾功能正常时半衰期为2h;
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西米替丁
概述:西咪替丁是H2受体阻滞药,为白色或类白色结晶性粉末;取本品约40mg,置100ml量瓶中,加1mol/L盐酸溶液10ml,水浴加热2分钟,放冷,加1mol/L氢氧化钠溶液10ml中和后,用流动相稀释至刻度,摇匀(临用新制),取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图。甲氰米胍;肌注后15min血药浓度即达峰值。肾功能正常时半衰期为2h;
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泰胃美
概述:西咪替丁是H2受体阻滞药,为白色或类白色结晶性粉末;取本品约40mg,置100ml量瓶中,加1mol/L盐酸溶液10ml,水浴加热2分钟,放冷,加1mol/L氢氧化钠溶液10ml中和后,用流动相稀释至刻度,摇匀(临用新制),取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图。甲氰米胍;肌注后15min血药浓度即达峰值。肾功能正常时半衰期为2h;
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甲氰咪胍
概述:西咪替丁是H2受体阻滞药,为白色或类白色结晶性粉末;取本品约40mg,置100ml量瓶中,加1mol/L盐酸溶液10ml,水浴加热2分钟,放冷,加1mol/L氢氧化钠溶液10ml中和后,用流动相稀释至刻度,摇匀(临用新制),取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图。甲氰米胍;肌注后15min血药浓度即达峰值。肾功能正常时半衰期为2h;
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甲氰米胺
概述:西咪替丁是H2受体阻滞药,为白色或类白色结晶性粉末;取本品约40mg,置100ml量瓶中,加1mol/L盐酸溶液10ml,水浴加热2分钟,放冷,加1mol/L氢氧化钠溶液10ml中和后,用流动相稀释至刻度,摇匀(临用新制),取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图。甲氰米胍;肌注后15min血药浓度即达峰值。肾功能正常时半衰期为2h;
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青蒿素
另取青蒿素对照品和双氢青蒿素对照品,加丙酮溶解并释稀制成每1ml中含青蒿素10mg和双氢青蒿素0.1mg的混合溶液,作为系统适用性试验溶液。测定法:取本品约25mg,精密称定,置25ml量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取20μl,注入液相色谱仪,记录色谱图;用量用法:1.深部肌注:第1次200mg,6~