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多囊肾(外科)
本病有家族遗传倾向,但合并有其它器官先天畸形者,并不常见。④发育缺陷:认为在胚胎发育期,肾曲细管与肾集合管或肾直细管与肾盏,在全部或部分连接前,肾脏发育中止,使尿液排泄受到障碍,肾小球和肾细管产生潴留性的囊肿。
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