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多中心网状组织细胞增生症
本病的皮损组织学有特征性改变,主要于真皮内可见胞浆呈毛玻璃状改变的巨细胞,单核或多核,伴有程度不同的淋巴细胞、组织细胞及嗜酸粒细胞浸润,这些大的巨细胞PAS染色、酸性磷酸酶、非特异性酯酶及溶菌酶染色阳性,但α1抗胰蛋白酶及S100蛋白染色阴性。关节症状少数改善,多数恶化致关节畸形。少数磷脂和甘油叁酯增高。
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结核风湿症
概述:Poncet综合征(Poncetsyndrome)又称结核风湿症、结核变态反应性关节炎等,是由于结核杆菌毒素引起的细胞介导的过敏性免疫反应。NE好发于四肢,尤其小腿伸侧面及踝关节附近。原发性结核灶:以肺结核居多,颈部淋巴结核次之,此外,肠、肾结核、结核性胸膜炎、支气管内膜结核、附睾结核等亦可引起本病。
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结核变态反应性关节炎综合征
概述:Poncet综合征(Poncetsyndrome)又称结核风湿症、结核变态反应性关节炎等,是由于结核杆菌毒素引起的细胞介导的过敏性免疫反应。NE好发于四肢,尤其小腿伸侧面及踝关节附近。原发性结核灶:以肺结核居多,颈部淋巴结核次之,此外,肠、肾结核、结核性胸膜炎、支气管内膜结核、附睾结核等亦可引起本病。
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Poncet综合征
概述:Poncet综合征(Poncetsyndrome)又称结核风湿症、结核变态反应性关节炎等,是由于结核杆菌毒素引起的细胞介导的过敏性免疫反应。NE好发于四肢,尤其小腿伸侧面及踝关节附近。原发性结核灶:以肺结核居多,颈部淋巴结核次之,此外,肠、肾结核、结核性胸膜炎、支气管内膜结核、附睾结核等亦可引起本病。
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Poncet综合症
概述:Poncet综合征(Poncetsyndrome)又称结核风湿症、结核变态反应性关节炎等,是由于结核杆菌毒素引起的细胞介导的过敏性免疫反应。NE好发于四肢,尤其小腿伸侧面及踝关节附近。原发性结核灶:以肺结核居多,颈部淋巴结核次之,此外,肠、肾结核、结核性胸膜炎、支气管内膜结核、附睾结核等亦可引起本病。
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风湿样结核病
概述:Poncet综合征(Poncetsyndrome)又称结核风湿症、结核变态反应性关节炎等,是由于结核杆菌毒素引起的细胞介导的过敏性免疫反应。NE好发于四肢,尤其小腿伸侧面及踝关节附近。原发性结核灶:以肺结核居多,颈部淋巴结核次之,此外,肠、肾结核、结核性胸膜炎、支气管内膜结核、附睾结核等亦可引起本病。
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结核变态反应性关节炎
概述:Poncet综合征(Poncetsyndrome)又称结核风湿症、结核变态反应性关节炎等,是由于结核杆菌毒素引起的细胞介导的过敏性免疫反应。NE好发于四肢,尤其小腿伸侧面及踝关节附近。原发性结核灶:以肺结核居多,颈部淋巴结核次之,此外,肠、肾结核、结核性胸膜炎、支气管内膜结核、附睾结核等亦可引起本病。
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狼疮样综合症
在骨髓中发现LE细胞,并在血清中证实有LE因子。肌痛:或与关节症状同时出现,或单独出现。而由解痉安定药物诱发者,不仅其发病年龄、性别与特发性SLE相似,而且临床特征也与特发性SLE相似,约40%的病例出现蝶形红斑,而淋巴结肿大、多发性浆膜炎和肝脾肿大的发生率与特发性SLE差不多。
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狼疮样综合征
在骨髓中发现LE细胞,并在血清中证实有LE因子。肌痛:或与关节症状同时出现,或单独出现。而由解痉安定药物诱发者,不仅其发病年龄、性别与特发性SLE相似,而且临床特征也与特发性SLE相似,约40%的病例出现蝶形红斑,而淋巴结肿大、多发性浆膜炎和肝脾肿大的发生率与特发性SLE差不多。
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褐黄病
概述:褐黄病(ochronosis)是由于机体缺乏尿黑酸氧化酶(homogentisateoxidase),使苯丙氨酸、酪氨酸中间代谢产物(尿黑酸)不能进一步氧化分解,聚积于体内。使皮肤、巩膜、软骨颜色变暗,同时尿黑酸引起软骨和其他结缔组织色素沉着,出现脊柱和外周大关节的退行性关节炎。本病男女发病比例约2∶1,通常于20~
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褐黄症
概述:褐黄病(ochronosis)是由于机体缺乏尿黑酸氧化酶(homogentisateoxidase),使苯丙氨酸、酪氨酸中间代谢产物(尿黑酸)不能进一步氧化分解,聚积于体内。使皮肤、巩膜、软骨颜色变暗,同时尿黑酸引起软骨和其他结缔组织色素沉着,出现脊柱和外周大关节的退行性关节炎。本病男女发病比例约2∶1,通常于20~
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黄褐病
概述:褐黄病(ochronosis)是由于机体缺乏尿黑酸氧化酶(homogentisateoxidase),使苯丙氨酸、酪氨酸中间代谢产物(尿黑酸)不能进一步氧化分解,聚积于体内。使皮肤、巩膜、软骨颜色变暗,同时尿黑酸引起软骨和其他结缔组织色素沉着,出现脊柱和外周大关节的退行性关节炎。本病男女发病比例约2∶1,通常于20~
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加罗德氏综合征
概述:褐黄病(ochronosis)是由于机体缺乏尿黑酸氧化酶(homogentisateoxidase),使苯丙氨酸、酪氨酸中间代谢产物(尿黑酸)不能进一步氧化分解,聚积于体内。使皮肤、巩膜、软骨颜色变暗,同时尿黑酸引起软骨和其他结缔组织色素沉着,出现脊柱和外周大关节的退行性关节炎。本病男女发病比例约2∶1,通常于20~
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加罗德综合征
概述:褐黄病(ochronosis)是由于机体缺乏尿黑酸氧化酶(homogentisateoxidase),使苯丙氨酸、酪氨酸中间代谢产物(尿黑酸)不能进一步氧化分解,聚积于体内。使皮肤、巩膜、软骨颜色变暗,同时尿黑酸引起软骨和其他结缔组织色素沉着,出现脊柱和外周大关节的退行性关节炎。本病男女发病比例约2∶1,通常于20~
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松毛虫皮炎
临床表现:(一)皮肤损害一般在接触毒毛后几分钟到十分钟内发病,见于四肢暴露部位。2周后渐消退。(二)关节症状发生于发病后数天内,常侵犯手足部小关节,局部红肿疼痛,有非常敏感的压痛点。治疗:皮炎以消炎止痒为主,可外用炉甘石洗剂,可白色洗剂。局部可用0.5%普鲁卡因及去炎松混悬液封闭,或外用紫色消肿膏。
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Poncet 综合征
疾病别名风湿样结核病,结核变态反应性关节炎综合征,结核风湿症,结核变态反应性关节炎,tuberculousallergicarthritis疾病代码ICD:J98.8疾病分类呼吸内科疾病概述Poncet综合征(Poncetsyndrome)又称结核风湿症、结核变态反应性关节炎等,是由于结核杆菌毒素引起的细胞介导的过敏性免疫反应。病理生理发病机制目前不明。
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类风湿关节炎-尘肺综合征
类风湿关节炎-肺尘沉着症候群分类:风湿科关节滑膜炎及其周围组织病类风湿关节病ICD号:M05.1流行病学:1953年,英国的Caplan发现尘肺煤矿工人合并有类风湿关节炎。卡普兰综合征的诊断:诊断根据病人的职业,有粉尘接触史,呼吸系统表现如呼吸困难,特性X线改变,关节症状及类风湿因子阳性等,可以明确诊断。
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类风湿关节炎-肺尘沉着症候群
类风湿关节炎-肺尘沉着症候群分类:风湿科关节滑膜炎及其周围组织病类风湿关节病ICD号:M05.1流行病学:1953年,英国的Caplan发现尘肺煤矿工人合并有类风湿关节炎。卡普兰综合征的诊断:诊断根据病人的职业,有粉尘接触史,呼吸系统表现如呼吸困难,特性X线改变,关节症状及类风湿因子阳性等,可以明确诊断。
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卡普兰氏综合征
类风湿关节炎-肺尘沉着症候群分类:风湿科关节滑膜炎及其周围组织病类风湿关节病ICD号:M05.1流行病学:1953年,英国的Caplan发现尘肺煤矿工人合并有类风湿关节炎。卡普兰综合征的诊断:诊断根据病人的职业,有粉尘接触史,呼吸系统表现如呼吸困难,特性X线改变,关节症状及类风湿因子阳性等,可以明确诊断。
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卡普兰综合征
类风湿关节炎-肺尘沉着症候群分类:风湿科关节滑膜炎及其周围组织病类风湿关节病ICD号:M05.1流行病学:1953年,英国的Caplan发现尘肺煤矿工人合并有类风湿关节炎。卡普兰综合征的诊断:诊断根据病人的职业,有粉尘接触史,呼吸系统表现如呼吸困难,特性X线改变,关节症状及类风湿因子阳性等,可以明确诊断。
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硅沉着病关节炎
类风湿关节炎-肺尘沉着症候群分类:风湿科关节滑膜炎及其周围组织病类风湿关节病ICD号:M05.1流行病学:1953年,英国的Caplan发现尘肺煤矿工人合并有类风湿关节炎。卡普兰综合征的诊断:诊断根据病人的职业,有粉尘接触史,呼吸系统表现如呼吸困难,特性X线改变,关节症状及类风湿因子阳性等,可以明确诊断。
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类风湿尘肺综合征
类风湿关节炎-肺尘沉着症候群分类:风湿科关节滑膜炎及其周围组织病类风湿关节病ICD号:M05.1流行病学:1953年,英国的Caplan发现尘肺煤矿工人合并有类风湿关节炎。卡普兰综合征的诊断:诊断根据病人的职业,有粉尘接触史,呼吸系统表现如呼吸困难,特性X线改变,关节症状及类风湿因子阳性等,可以明确诊断。
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卡普兰综合症
类风湿关节炎-肺尘沉着症候群分类:风湿科关节滑膜炎及其周围组织病类风湿关节病ICD号:M05.1流行病学:1953年,英国的Caplan发现尘肺煤矿工人合并有类风湿关节炎。卡普兰综合征的诊断:诊断根据病人的职业,有粉尘接触史,呼吸系统表现如呼吸困难,特性X线改变,关节症状及类风湿因子阳性等,可以明确诊断。
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肠道短路关节炎皮炎综合征
其他有关临床表现有雷诺现象、感觉异常、心包炎、胸膜炎、肾小球肾炎、视网膜血管炎和浅表性血栓静脉炎等。间断或连续地口服抗生素如四环素、林可霉素或甲硝唑(灭滴灵)能通过减少细菌的过度生长缓解症状。肠道短路关节炎皮炎综合征的预防:避免用肠道短路手术(空肠回肠吻合术)作为减肥。
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肠道短路关节炎皮炎综合症
其他有关临床表现有雷诺现象、感觉异常、心包炎、胸膜炎、肾小球肾炎、视网膜血管炎和浅表性血栓静脉炎等。间断或连续地口服抗生素如四环素、林可霉素或甲硝唑(灭滴灵)能通过减少细菌的过度生长缓解症状。肠道短路关节炎皮炎综合征的预防:避免用肠道短路手术(空肠回肠吻合术)作为减肥。
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小肠旁路关节炎皮炎综合征
其他有关临床表现有雷诺现象、感觉异常、心包炎、胸膜炎、肾小球肾炎、视网膜血管炎和浅表性血栓静脉炎等。间断或连续地口服抗生素如四环素、林可霉素或甲硝唑(灭滴灵)能通过减少细菌的过度生长缓解症状。肠道短路关节炎皮炎综合征的预防:避免用肠道短路手术(空肠回肠吻合术)作为减肥。
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变应性亚败血症综合征
是一种较少见的以长期的间歇性持续性发热、皮疹、关节痛、白细胞增多、血培养阴性为主要特征的感染-变态反应综合征。2.滑膜内层细胞的免疫荧光电镜检查,见IgG、IgM、类风湿因子和补体存在。实验室检查:本征目前尚缺乏特异性的诊断方法。皮疹活检示胶原纤维明显水肿伴血管周围中性粒细胞浸润,也可有淋巴细胞和浆细胞。
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幼年性类风湿性关节炎
诊断检查1.检验血、尿常规,血沉、C反应蛋白、肝肾功能、血浆蛋白电泳、抗核抗体、类风湿因子(RF)、补体及免疫复合物测定。有条件时,作类风湿关节炎相关HLA-DR、B1DNA分型,受累大关节积液肿胀明显,可行关节腔穿刺抽液送检,查体有皮下结节者,可作活组织检2.受累关节及胸部X线摄片、心电图检查。相关出处现代皮肤病学
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类脂性皮肤关节炎
概述:多中心性网状组织细胞增生症(multicentricreticulo-histiocytosis)也称网状组织细胞肉芽肿、网状组织细胞增生症、巨细胞性组织细胞瘤、类脂性皮肤关节炎、皮肤和滑膜多中心性网状组织细胞增生症等。本病无特效治疗。相关药品:胶原、环磷酰胺、苯丁酸氮芥、氮芥、甲氨蝶呤、泼尼松相关检查:血清白蛋白
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皮肤和滑膜网状组织细胞肉芽肿
概述:多中心性网状组织细胞增生症(multicentricreticulo-histiocytosis)也称网状组织细胞肉芽肿、网状组织细胞增生症、巨细胞性组织细胞瘤、类脂性皮肤关节炎、皮肤和滑膜多中心性网状组织细胞增生症等。本病无特效治疗。相关药品:胶原、环磷酰胺、苯丁酸氮芥、氮芥、甲氨蝶呤、泼尼松相关检查:血清白蛋白
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多中心性网状组织细胞增生症
概述:多中心性网状组织细胞增生症(multicentricreticulo-histiocytosis)也称网状组织细胞肉芽肿、网状组织细胞增生症、巨细胞性组织细胞瘤、类脂性皮肤关节炎、皮肤和滑膜多中心性网状组织细胞增生症等。本病无特效治疗。相关药品:胶原、环磷酰胺、苯丁酸氮芥、氮芥、甲氨蝶呤、泼尼松相关检查:血清白蛋白
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多中心性网状内皮系统组织细胞瘤病
概述:多中心性网状组织细胞增生症(multicentricreticulo-histiocytosis)也称网状组织细胞肉芽肿、网状组织细胞增生症、巨细胞性组织细胞瘤、类脂性皮肤关节炎、皮肤和滑膜多中心性网状组织细胞增生症等。本病无特效治疗。相关药品:胶原、环磷酰胺、苯丁酸氮芥、氮芥、甲氨蝶呤、泼尼松相关检查:血清白蛋白
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多中心性网状组织细胞瘤病
概述:多中心性网状组织细胞增生症(multicentricreticulo-histiocytosis)也称网状组织细胞肉芽肿、网状组织细胞增生症、巨细胞性组织细胞瘤、类脂性皮肤关节炎、皮肤和滑膜多中心性网状组织细胞增生症等。本病无特效治疗。相关药品:胶原、环磷酰胺、苯丁酸氮芥、氮芥、甲氨蝶呤、泼尼松相关检查:血清白蛋白
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巨细胞性组织细胞瘤
概述:多中心性网状组织细胞增生症(multicentricreticulo-histiocytosis)也称网状组织细胞肉芽肿、网状组织细胞增生症、巨细胞性组织细胞瘤、类脂性皮肤关节炎、皮肤和滑膜多中心性网状组织细胞增生症等。本病无特效治疗。相关药品:胶原、环磷酰胺、苯丁酸氮芥、氮芥、甲氨蝶呤、泼尼松相关检查:血清白蛋白