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大网膜囊肿
囊壁结构因囊肿性质而异,真性囊肿囊壁由结缔组织和弹力纤维构成,内衬扁平上皮或单层柱状内皮细胞,可有淋巴细胞和白细胞浸润,囊内充满淡黄色透明的淋巴液。大网膜囊肿的临床表现:1.症状囊肿病程通常较长,表现为腹部肿物或腹部进行性膨大。但巨型囊肿或有并发症者,触诊不清,易误诊为结核性腹膜炎、腹水等。
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小儿过敏性紫瘢
皮肤表现非紫癜,或在皮疹出现前有其他系统症状者,易误诊。其作用为减少纤维蛋白在肾小球的沉积。病理改变:无菌性血管炎为本病的主要病理变化,除毛细血管外,也可累及小动脉和小静脉。继而色泽加深,形成红斑。肾脏症状约有三分之一患儿发生肾炎,年龄越小发生者越多,可为肉眼血尿或显微镜下血尿。
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网膜囊肿
而巨型囊肿或有并发症者,触诊不清,易误诊为结核性腹膜炎、腹水等,巨型网膜囊肿于仰卧位时,全腹叩诊呈浊音,仅两胁部或腰部呈鼓音,在深处听到肠鸣音,全腹有振水感,但无移动性浊音。预防:如为原有疾病(如损伤性出血的血肿退化形成)而致本病者,治疗原发病,预防出现网膜囊肿。
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老年人主动脉夹层分离
疾病代码:ICD:I71.0疾病分类:老年病科疾病概述:主动脉夹层(aorticdissection)是由于主动脉内膜或中层破坏,循环血液渗入主动脉壁中层形成的壁内血肿,又称主动脉夹层血肿。本病起病急剧,症状复杂,变化迅速容易误诊,如不及时处理,病死率极高。并发症:若动脉瘤破裂、出血、心包积液、急性心包填塞可猝死。
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急性出血性坏死性肠炎
20%,接受手术治疗者多数为重症病人,手术病死率为12%~本病在全年皆可发生,尤多见于夏秋季。对于急性出血性坏死性肠炎致病性病原体目前还没有确切的认识,但从病人的粪便中可分离出厌氧菌、大肠埃希杆菌、特异性的克雷白菌属、梭状芽孢或产气荚膜菌属以至病毒等,其可导致肠壁感染、坏死、穿孔。低体重儿的发生率为12%。
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急性节段性出血坏死性肠炎
20%,接受手术治疗者多数为重症病人,手术病死率为12%~本病在全年皆可发生,尤多见于夏秋季。对于急性出血性坏死性肠炎致病性病原体目前还没有确切的认识,但从病人的粪便中可分离出厌氧菌、大肠埃希杆菌、特异性的克雷白菌属、梭状芽孢或产气荚膜菌属以至病毒等,其可导致肠壁感染、坏死、穿孔。低体重儿的发生率为12%。
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急性出血性坏死性小肠炎
20%,接受手术治疗者多数为重症病人,手术病死率为12%~本病在全年皆可发生,尤多见于夏秋季。对于急性出血性坏死性肠炎致病性病原体目前还没有确切的认识,但从病人的粪便中可分离出厌氧菌、大肠埃希杆菌、特异性的克雷白菌属、梭状芽孢或产气荚膜菌属以至病毒等,其可导致肠壁感染、坏死、穿孔。低体重儿的发生率为12%。
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AHNE
20%,接受手术治疗者多数为重症病人,手术病死率为12%~本病在全年皆可发生,尤多见于夏秋季。对于急性出血性坏死性肠炎致病性病原体目前还没有确切的认识,但从病人的粪便中可分离出厌氧菌、大肠埃希杆菌、特异性的克雷白菌属、梭状芽孢或产气荚膜菌属以至病毒等,其可导致肠壁感染、坏死、穿孔。低体重儿的发生率为12%。
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肺部良性肿瘤
②通气受限导致远端肺不张或肺气肿。病理构成主要是软骨、脂肪、平滑肌、腺体、上皮细胞,有时还有骨组织或钙化,肉眼观察瘤体呈球形、卵圆形,周边的结缔组织间隔使其分叶,无包膜,但分界清,决无浸润,仅个例恶性报道。乳头状瘤:最初认为是喉部的良性肿瘤。3cm,X线胸片表现为边缘清楚的致密影。良性病变可能恶变;
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食管结核
食管在结核菌感染初期出现食管黏膜下层和浅肌层结核性肉芽肿(tuberculousgranuloma),形成结核结节(tubercle)。(2)增殖型:又可分为狭窄型和肉芽肿型2种。尤其是同时患有肺结核、脊椎结核、咽喉结核或纵隔淋巴结结核的病人,出现吞咽困难或进食时胸骨后疼痛,应疑有本病可能。②管壁内有干酪性坏死时,可显示小的坏死腔。
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血行播散型肺结核
起病急,有全身中毒症状,常伴发结核性脑膜炎。后者多有明显出血倾向,骨髓涂片及动态X线胸片随访有助确立诊断。反之,由增殖性病变转为渗出性病变,为浸润性病变范围扩大,发生支气管播散或急性、亚急性血行播散,出现干酪样坏死病灶、空洞形成等均为病情恶化表现。待毒性症状减轻后,泼尼松剂量递减,至6-8周停药。
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老年甲减心
发病机制:基础代谢低下:患者甲状腺素合成或分泌不足,使机体各器官和组织代谢率降低,导致水钠潴留,组织毛细血管通透性增加及局部淋巴回流减慢,以及因局部黏液性水肿而有嗜水性黏多糖和黏蛋白堆积,造成心肌水肿和浆膜腔积液,其中以心包积液最为重要,早年报道甲减心包积液发生率达30%~90%,TBAb阳性率20%~
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老年人甲减性心脏病
发病机制:基础代谢低下:患者甲状腺素合成或分泌不足,使机体各器官和组织代谢率降低,导致水钠潴留,组织毛细血管通透性增加及局部淋巴回流减慢,以及因局部黏液性水肿而有嗜水性黏多糖和黏蛋白堆积,造成心肌水肿和浆膜腔积液,其中以心包积液最为重要,早年报道甲减心包积液发生率达30%~90%,TBAb阳性率20%~
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腹膜后纤维化
概述:腹膜后纤维化(retroperitonealfibrosis,RPF)由法国泌尿外科医生Albrran在1905年首先报道并使用了腹膜后纤维化这一概念,直到1948年Ormond报道了2例腹膜后纤维化后,有关本病的个案报道才逐渐增多并被越来越多的临床医师所认识。(3)超声鉴别:须注意与腹主动脉瘤伴发血栓和腹膜后恶性肿瘤相鉴别。
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腹膜后纤维变性
概述:腹膜后纤维化(retroperitonealfibrosis,RPF)由法国泌尿外科医生Albrran在1905年首先报道并使用了腹膜后纤维化这一概念,直到1948年Ormond报道了2例腹膜后纤维化后,有关本病的个案报道才逐渐增多并被越来越多的临床医师所认识。(3)超声鉴别:须注意与腹主动脉瘤伴发血栓和腹膜后恶性肿瘤相鉴别。
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RPF
概述:腹膜后纤维化(retroperitonealfibrosis,RPF)由法国泌尿外科医生Albrran在1905年首先报道并使用了腹膜后纤维化这一概念,直到1948年Ormond报道了2例腹膜后纤维化后,有关本病的个案报道才逐渐增多并被越来越多的临床医师所认识。(3)超声鉴别:须注意与腹主动脉瘤伴发血栓和腹膜后恶性肿瘤相鉴别。
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VPC
概述:壶腹周围癌(vaterampullacarcinoma,VPC)系指乏特氏壶腹、胆总管下端、胰管开口处、十二指肠乳头及其附近的十二指肠黏膜等处的癌肿。壶腹周围癌的5年治愈率达40%~肿瘤大体标本呈息肉型或结节型、肿块型或溃疡型。CT、MRI检查:CT、MRI检查对鉴别胰头癌有意义,有助于本病诊断,可显示肿瘤的位置与 廓。
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法特壶腹癌
概述:壶腹周围癌(vaterampullacarcinoma,VPC)系指乏特氏壶腹、胆总管下端、胰管开口处、十二指肠乳头及其附近的十二指肠黏膜等处的癌肿。壶腹周围癌的5年治愈率达40%~肿瘤大体标本呈息肉型或结节型、肿块型或溃疡型。CT、MRI检查:CT、MRI检查对鉴别胰头癌有意义,有助于本病诊断,可显示肿瘤的位置与 廓。
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壶腹周围癌
概述:壶腹周围癌(vaterampullacarcinoma,VPC)系指乏特氏壶腹、胆总管下端、胰管开口处、十二指肠乳头及其附近的十二指肠黏膜等处的癌肿。壶腹周围癌的5年治愈率达40%~肿瘤大体标本呈息肉型或结节型、肿块型或溃疡型。CT、MRI检查:CT、MRI检查对鉴别胰头癌有意义,有助于本病诊断,可显示肿瘤的位置与 廓。
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系统性红斑狼疮性肾炎
临床常根据狼疮肾炎个体化分级的不同情况选择治疗方案:虽然免疫抑制治疗为狼疮性肾炎的主要治疗方法,但并非适用于每个病人,也不是所有狼疮性肾炎病人出现肾功能损害时均需上述的强化免疫抑制药治疗,狼疮肾炎的治疗应按个体化分级进行,其中肾活检病理检查对狼疮肾炎的治疗起着重要的指导作用。
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狼疮肾炎
临床常根据狼疮肾炎个体化分级的不同情况选择治疗方案:虽然免疫抑制治疗为狼疮性肾炎的主要治疗方法,但并非适用于每个病人,也不是所有狼疮性肾炎病人出现肾功能损害时均需上述的强化免疫抑制药治疗,狼疮肾炎的治疗应按个体化分级进行,其中肾活检病理检查对狼疮肾炎的治疗起着重要的指导作用。