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自主神经系统
自主神经系统包括交感神经系和副交感神经系两个系统,通常,一个器官都分布有两系统的神经纤维,保持着双重的神经支配,同时,这两个神经系统对一个器官的作用,多数是相互拮抗的。最初的纤维即节前纤维是有髓的,它在中途终止于神经节或神经丛,和这里的神经细胞形成突触,重新发出无髓的节后神经纤维,到达效应器。
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特发性直立性低血压
疾病别名Shy-Drager综合征疾病代码ICD:I95.1疾病分类神经内科疾病概述特发性直立性低血压(idiopathicorthostatichypotension)通常称为Shy-Drager综合征,是少见的原因不明的自主神经系统功能失调性变性疾病,中年男性多见。多数意见认为,本病可能为一种原发性中枢神经系统或周围自主神经系统的变性疾病。
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急性自主神经危象
概述:急性全自主神经失调症(acutedysautonomia)简称急性全自主神经病,又称为急性自主神经危象(acutecrisisofautonomicnervoussystem)或交感发作,一种较少见的疾病。相关药品:胶原、毛果芸香碱、醋甲胆碱、组胺、卡巴胆碱、泼尼松、氧、甲钴胺、补中益气丸、至灵胶囊相关检查:脑脊液蛋白定量、单胺氧化酶
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交感发作
概述:急性全自主神经失调症(acutedysautonomia)简称急性全自主神经病,又称为急性自主神经危象(acutecrisisofautonomicnervoussystem)或交感发作,一种较少见的疾病。相关药品:胶原、毛果芸香碱、醋甲胆碱、组胺、卡巴胆碱、泼尼松、氧、甲钴胺、补中益气丸、至灵胶囊相关检查:脑脊液蛋白定量、单胺氧化酶
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急性全自主神经病
概述:急性全自主神经失调症(acutedysautonomia)简称急性全自主神经病,又称为急性自主神经危象(acutecrisisofautonomicnervoussystem)或交感发作,一种较少见的疾病。相关药品:胶原、毛果芸香碱、醋甲胆碱、组胺、卡巴胆碱、泼尼松、氧、甲钴胺、补中益气丸、至灵胶囊相关检查:脑脊液蛋白定量、单胺氧化酶
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进行性脂肪营养不良
概述:进行性脂肪营养不良(progressivelipodystrophy)是罕见的以脂肪组织代谢障碍为特征的自主神经系统疾病,临床及组织学特点为缓慢进行性双侧分布基本对称的、边界清楚的、皮下脂肪组织萎缩或消失,有时可合并局限的脂肪组织增生、肥大。化验检查可发现血清乳糜微粒,前β脂蛋白、甘油三酯增高。
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Simon综合征
概述:进行性脂肪营养不良(progressivelipodystrophy)是罕见的以脂肪组织代谢障碍为特征的自主神经系统疾病,临床及组织学特点为缓慢进行性双侧分布基本对称的、边界清楚的、皮下脂肪组织萎缩或消失,有时可合并局限的脂肪组织增生、肥大。化验检查可发现血清乳糜微粒,前β脂蛋白、甘油三酯增高。
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chagas巨食管症
2.食管测压检查结果,Chagas食管病的食管下段括约肌压力相对较低,反映了不同的食管下段括约肌的调控机制损害:贲门失弛缓症的食管兴奋性胆碱能神经仅为轻微损害,其食管下段括约肌对促胃液素(gastrin)呈高敏感性,而Chagas食管病的食管兴奋性胆碱能神经严重损害,其食管下段括约肌对促胃液素(gastrin)呈低敏感性。
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急性全自主神经失调症
概述:急性全自主神经失调症(acutedysautonomia)简称急性全自主神经病,又称为急性自主神经危象(acutecrisisofautonomicnervoussystem)或交感发作,一种较少见的疾病。相关药品:胶原、毛果芸香碱、醋甲胆碱、组胺、卡巴胆碱、泼尼松、氧、甲钴胺、补中益气丸、至灵胶囊相关检查:脑脊液蛋白定量、单胺氧化酶
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老年人Shy-Drager 综合征
疾病别名老年Shy-Drager综合征,老年人夏-德综合征疾病代码ICD:G90.8疾病分类老年病科疾病概述Shy-Drager综合征为一种较少见的、病因未明的、发生于中老年人的进行性神经系统变性病,主要特征为逐渐发展的发作性晕厥、体位性低血压、性功能障碍、无汗等自主神经功能异常和运动功能障碍等。症状体征1.多在50~
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自主神经系统功能检查法
操作名称:自主神经系统功能检查法概述:自主神经系统的主要功能为调控内脏、血管、竖毛肌、汗腺的活动,按其功能分为交感与副交感神经,通过神经介质与受体发挥作用。4.皮肤划纹征:以钝头竹签加适度压力在皮肤上划压,数秒钟后皮肤会出现白色划痕(血管收缩所致),并高起皮面,称为皮肤划纹试验。
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生理学
生理学(physiology)是生物科学的一个分支,是研究生物物理和生物化学功能的一门科学,生理学以生物机体的生命活动现象和机体各个组成部分的功能为研究对象。这小胃制备法后来经俄国的著名生理学家巴甫洛夫改良成为巴氏小胃,从而分别证明了胃液分泌的调节既有体液机制又有神经机制,他们都对消化生理作出不朽的贡献。
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进行性面偏侧萎缩症
帕-罗二氏综合征分类:神经内科自主神经系统疾病ICD号:G90.8流行病学:面偏侧萎缩症(Parry-Romberg综合征)起病多在儿童、少年期。2.病区呈局限性皮下脂肪和结缔组织萎缩,皮肤萎缩、皱褶,常伴脱发,色素沉着,白斑,毛细血管扩张,汗分泌增加或减少,唾液分泌减少,颧骨、额骨等下陷,与正常皮肤有明显的分界线。
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糖尿病病人手术的麻醉
肾小球毛细血管损伤致肾功能衰竭;心脏微血管病变可致心肌病及心肌梗塞;4、术前口服降糖药者术中易出现低血糖,因其代谢慢,作用时间可长达24-36小时。虽可预防脂肪酸代谢为乙酰乙酸及β羟丁酸,但却不能防止高血糖所致的高渗性利尿,所以病人有明显的脱水。糖尿病酮症酸中毒1、主要发生在胰岛素依赖型病人。尿酮体阳性。
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部分性脂肪代谢障碍
概述:进行性脂肪营养不良(progressivelipodystrophy)是罕见的以脂肪组织代谢障碍为特征的自主神经系统疾病,临床及组织学特点为缓慢进行性双侧分布基本对称的、边界清楚的、皮下脂肪组织萎缩或消失,有时可合并局限的脂肪组织增生、肥大。化验检查可发现血清乳糜微粒,前β脂蛋白、甘油三酯增高。
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局部脂肪萎缩
概述:进行性脂肪营养不良(progressivelipodystrophy)是罕见的以脂肪组织代谢障碍为特征的自主神经系统疾病,临床及组织学特点为缓慢进行性双侧分布基本对称的、边界清楚的、皮下脂肪组织萎缩或消失,有时可合并局限的脂肪组织增生、肥大。化验检查可发现血清乳糜微粒,前β脂蛋白、甘油三酯增高。
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Parry-Romberg综合征
帕-罗二氏综合征分类:神经内科自主神经系统疾病ICD号:G90.8流行病学:面偏侧萎缩症(Parry-Romberg综合征)起病多在儿童、少年期。2.病区呈局限性皮下脂肪和结缔组织萎缩,皮肤萎缩、皱褶,常伴脱发,色素沉着,白斑,毛细血管扩张,汗分泌增加或减少,唾液分泌减少,颧骨、额骨等下陷,与正常皮肤有明显的分界线。
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进行性半侧萎缩症
帕-罗二氏综合征分类:神经内科自主神经系统疾病ICD号:G90.8流行病学:面偏侧萎缩症(Parry-Romberg综合征)起病多在儿童、少年期。2.病区呈局限性皮下脂肪和结缔组织萎缩,皮肤萎缩、皱褶,常伴脱发,色素沉着,白斑,毛细血管扩张,汗分泌增加或减少,唾液分泌减少,颧骨、额骨等下陷,与正常皮肤有明显的分界线。
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进行性一侧面萎缩
帕-罗二氏综合征分类:神经内科自主神经系统疾病ICD号:G90.8流行病学:面偏侧萎缩症(Parry-Romberg综合征)起病多在儿童、少年期。2.病区呈局限性皮下脂肪和结缔组织萎缩,皮肤萎缩、皱褶,常伴脱发,色素沉着,白斑,毛细血管扩张,汗分泌增加或减少,唾液分泌减少,颧骨、额骨等下陷,与正常皮肤有明显的分界线。
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帕-罗二氏综合征
帕-罗二氏综合征分类:神经内科自主神经系统疾病ICD号:G90.8流行病学:面偏侧萎缩症(Parry-Romberg综合征)起病多在儿童、少年期。2.病区呈局限性皮下脂肪和结缔组织萎缩,皮肤萎缩、皱褶,常伴脱发,色素沉着,白斑,毛细血管扩张,汗分泌增加或减少,唾液分泌减少,颧骨、额骨等下陷,与正常皮肤有明显的分界线。
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谷维素
谷维素的药理作用:谷维谷维素能调整自主神经功能,减少分泌平衡障碍,改善精神心理失调症状,稳定情绪,减轻焦虑及紧张状态,并能改善睡眠。谷维素的药代动力学:(尚不明确)谷维素的适应证:可用于自主神经功能失调(包括胃肠、心血管神经症)、脑震荡后遗症、围绝经期综合期综合征、经前期紧张等,但疗效不够明显。
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普洛斯的明
概述:新斯的明是毒扁豆碱的人工合成代用品,具有抗胆碱酯酶作用,不能透过血脑脊液屏障,对中枢神经系统的毒性比毒扁豆碱弱,对瞳孔的收缩作用较弱。3.麻痹性肠梗性肠梗阻和术后尿潴留。药物相互作用:1.具有神经肌肉阻断作用的药物,如氨基苷类、克林霉素、多黏菌素E、环丙烷和卤化吸入麻醉药都可能拮抗新斯的明的作用。
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普洛色林
概述:新斯的明是毒扁豆碱的人工合成代用品,具有抗胆碱酯酶作用,不能透过血脑脊液屏障,对中枢神经系统的毒性比毒扁豆碱弱,对瞳孔的收缩作用较弱。3.麻痹性肠梗性肠梗阻和术后尿潴留。药物相互作用:1.具有神经肌肉阻断作用的药物,如氨基苷类、克林霉素、多黏菌素E、环丙烷和卤化吸入麻醉药都可能拮抗新斯的明的作用。
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强肌片
格兰他明;雪花莲胺碱;Galanthamine分类:神经系统药物作用于自主神经系统的药物抗胆碱酯酶药剂型:1.片剂:5mg;加兰他敏的适应证:1.重症肌无力、进行性肌营养不良、脊髓灰质炎后遗症和各种神经肌肉疾病。注意事项:1.机械性肠梗阻和尿路梗阻者;5.阿米替林、氟西汀、氟伏沙明、奎尼丁均可降低加兰他敏的清除率。
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乙酰甲胆碱
醋甲胆碱的药代动力学:醋甲胆碱口服吸收少而无规则,在体内可被胆碱酯酶灭活,但速度较慢,故作用较乙酰胆碱持久。醋甲胆碱的不良反应:皮肤潮红、出汗、恶心、呕吐、流涎、腹部不适、哮喘发作、胸骨下压迫感或疼痛,严重者可发生心肌缺血、短暂的晕厥和心跳骤停、传导阻滞、呼吸困难、低血压,不自主排便和尿急。
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醋甲胆碱
醋甲胆碱的药代动力学:醋甲胆碱口服吸收少而无规则,在体内可被胆碱酯酶灭活,但速度较慢,故作用较乙酰胆碱持久。醋甲胆碱的不良反应:皮肤潮红、出汗、恶心、呕吐、流涎、腹部不适、哮喘发作、胸骨下压迫感或疼痛,严重者可发生心肌缺血、短暂的晕厥和心跳骤停、传导阻滞、呼吸困难、低血压,不自主排便和尿急。
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加兰他敏
格兰他明;雪花莲胺碱;Galanthamine分类:神经系统药物作用于自主神经系统的药物抗胆碱酯酶药剂型:1.片剂:5mg;加兰他敏的适应证:1.重症肌无力、进行性肌营养不良、脊髓灰质炎后遗症和各种神经肌肉疾病。注意事项:1.机械性肠梗阻和尿路梗阻者;5.阿米替林、氟西汀、氟伏沙明、奎尼丁均可降低加兰他敏的清除率。
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新斯的明
概述:新斯的明是毒扁豆碱的人工合成代用品,具有抗胆碱酯酶作用,不能透过血脑脊液屏障,对中枢神经系统的毒性比毒扁豆碱弱,对瞳孔的收缩作用较弱。3.麻痹性肠梗性肠梗阻和术后尿潴留。药物相互作用:1.具有神经肌肉阻断作用的药物,如氨基苷类、克林霉素、多黏菌素E、环丙烷和卤化吸入麻醉药都可能拮抗新斯的明的作用。
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交感神经链综合征
目前认为交感神经节封闭疗法是治疗交感神经链综合征最有效的方法之一,可用于急性及亚急性期。可出现各种各样的感觉异常,如麻木、蚁走样感等,客观感觉障碍较主观症状轻,多为痛觉异常,温度觉异常较少见,触觉及深感觉障碍更少见。实验室检查:1.血尿便常规及生化检查,与原发病相关。
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反射性躯体神经病
概述:反射性躯体神经病(reflectorysomaticneuropathy)又称躯体神经病、反射性交感神经性营养不良。反射性躯体神经病的治疗:降低交感神经兴奋性,解除脊髓段的优势病灶:(1)封闭疗法:上肢病变可试行颈交感神经节和臂丛神经封闭治疗,下肢病变可试行骶管硬膜外封闭和腰交感神经节封闭治疗。
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节细胞神经瘤
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:节细胞神经瘤为临床罕见的良性肿瘤,起源于成熟的交感神经细胞,可发生于任何年龄,以成人为多,其肿瘤主要发生于植物神经系统,任何部位均可发生。神经节细胞和梭形细胞束及神经纤维对S-100蛋白染色呈阳性。真皮深层神经细胞下方有时见神经纤维。诊断检查:需要作病理检查才能确诊。
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卵巢黄体囊肿破裂
疾病代码:ICD:N83.8疾病分类:妇产科疾病概述:卵巢在排卵后形成黄体,正常成熟黄体直径2~若黄体腔内有大量的积液,使腔的直径超过3cm以上者则称黄体囊肿。一般于月经周期第20~卵巢剖检、楔形切除等许多医源性的情况下均可引起卵巢破裂,所以卵巢破裂也并非均是坏事,在许多情况下作为诊断治疗的一部分。
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器官系统
一个器官有自己的特殊功能,但它也作为群体中的一部分发挥功能,称为器官系统。消化系统通过神经冲动及释放进入血液中的化学物质直接刺激心脏,心脏泵出更多的血液,大脑饥饿感减轻,有饱的感觉,不愿剧烈运动。维持体内平衡的信息联系可以通过神经系统或通过化学刺激产生。胰腺产生胰岛素,控制糖的利用;
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不良反应量表
操作名称精神症状评定量表-不良反应量表适应症运用于接受抗精神药物治疗的成年人患者,作为精神药物治疗安全性评价工具,以反映多个系统的药物不良反应症状及实验室改变。3分:肌张力明显增高(未用拮抗药);16.鼻塞2分:自感鼻塞;21.恶心呕吐3分:恶心;注意事项1.评定应根据患者诉述、体格检查和实验室检查结果评定。
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星状神经节阻滞疗法
概述:星状神经节阻滞一直被用来治疗头、颈、肩、心脏和肺部的一些疾病。2.偏头痛。其位于第7颈椎横突基底部前面至第1肋骨颈前面,斜角肌内侧,肺尖上方,其毗邻有肺尖、斜角肌、锁骨下动脉、颈总动脉和椎动脉等。此外,颈交感神经节发出咽支,直接进入咽后壁与迷走神经、舌咽神经的咽支共同组成咽丛;②增加心率;
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唇舌水肿及面瘫综合征
概述:唇舌水肿及面瘫综合征又称Melkersson-Rosenthel综合征,发病较迅速,面舌肿胀并伴肿胀侧面肌瘫痪,常可见舌面肿起或有较深纵向裂沟的舌体,为本综合征的特征性表现。2.检查时除周围性面神经麻痹及口唇肿胀外,常可见舌面肿起或有较深纵向裂沟的舌体。2.颅底摄片。相关药品:甲泼尼龙、泼尼松、泼尼松龙
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Melkersson-Rosenthel综合征
概述:唇舌水肿及面瘫综合征又称Melkersson-Rosenthel综合征,发病较迅速,面舌肿胀并伴肿胀侧面肌瘫痪,常可见舌面肿起或有较深纵向裂沟的舌体,为本综合征的特征性表现。2.检查时除周围性面神经麻痹及口唇肿胀外,常可见舌面肿起或有较深纵向裂沟的舌体。2.颅底摄片。相关药品:甲泼尼龙、泼尼松、泼尼松龙
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唇舌水肿及面瘫综合症
概述:唇舌水肿及面瘫综合征又称Melkersson-Rosenthel综合征,发病较迅速,面舌肿胀并伴肿胀侧面肌瘫痪,常可见舌面肿起或有较深纵向裂沟的舌体,为本综合征的特征性表现。2.检查时除周围性面神经麻痹及口唇肿胀外,常可见舌面肿起或有较深纵向裂沟的舌体。2.颅底摄片。相关药品:甲泼尼龙、泼尼松、泼尼松龙
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CS-430
卤噁唑仑说明书:药品名称:卤噁唑仑英文名称:Haloxazolam别名:溴氟唑仑;CS-430分类:神经系统药物镇静及催眠药物苯二氮卓类药物剂型:1.片剂:5mg,10mg。用于各种情绪障碍引起的失眠,对呼吸、循环、消化、泌尿系统及自主神经系统以及平滑肌无明显作用。卤噁唑仑的禁忌证:1.急性闭角型青光眼及重症肌无力病人禁用;
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氟托溴胺
Flubron分类:神经系统药物作用于自主神经系统的药物抗胆碱药剂型:每瓶7ml,可做112次喷吸。氟托溴胺的适应证:支气管哮支气管哮喘、慢性支气管炎、阻塞性肺气肿以及变应性鼻炎或血管运动性鼻炎。氟托溴胺的不良反应:副作用发生率约为6.35%,包括诱发哮喘发作、咽部刺激感、口干、头昏等。
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溴化氟托品
Flubron分类:神经系统药物作用于自主神经系统的药物抗胆碱药剂型:每瓶7ml,可做112次喷吸。氟托溴胺的适应证:支气管哮支气管哮喘、慢性支气管炎、阻塞性肺气肿以及变应性鼻炎或血管运动性鼻炎。氟托溴胺的不良反应:副作用发生率约为6.35%,包括诱发哮喘发作、咽部刺激感、口干、头昏等。
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雪花莲胺碱
格兰他明;雪花莲胺碱;Galanthamine分类:神经系统药物作用于自主神经系统的药物抗胆碱酯酶药剂型:1.片剂:5mg;加兰他敏的适应证:1.重症肌无力、进行性肌营养不良、脊髓灰质炎后遗症和各种神经肌肉疾病。注意事项:1.机械性肠梗阻和尿路梗阻者;5.阿米替林、氟西汀、氟伏沙明、奎尼丁均可降低加兰他敏的清除率。
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尼瓦林
格兰他明;雪花莲胺碱;Galanthamine分类:神经系统药物作用于自主神经系统的药物抗胆碱酯酶药剂型:1.片剂:5mg;加兰他敏的适应证:1.重症肌无力、进行性肌营养不良、脊髓灰质炎后遗症和各种神经肌肉疾病。注意事项:1.机械性肠梗阻和尿路梗阻者;5.阿米替林、氟西汀、氟伏沙明、奎尼丁均可降低加兰他敏的清除率。
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西维米林
1.在用量充分时,毒蕈碱激动剂都可使外分泌腺(如唾液、汗液)分泌增加,增强胃肠道和泌尿道平滑肌的张力。西维米林的不良反应:1.常见不良反应有多汗、头痛、恶心、鼻窦炎、上呼吸道感染、鼻炎、腹泻、消化不良、腹痛、泌尿道感染、咳嗽、咽炎、呕吐、腰痛、皮疹、结膜炎、头晕、支气管炎、关节痛和乏力。
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西维美林
1.在用量充分时,毒蕈碱激动剂都可使外分泌腺(如唾液、汗液)分泌增加,增强胃肠道和泌尿道平滑肌的张力。西维米林的不良反应:1.常见不良反应有多汗、头痛、恶心、鼻窦炎、上呼吸道感染、鼻炎、腹泻、消化不良、腹痛、泌尿道感染、咳嗽、咽炎、呕吐、腰痛、皮疹、结膜炎、头晕、支气管炎、关节痛和乏力。
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氯乙酰胆碱
氯乙酰胆碱说明书:药品名称:氯乙酰胆碱英文名称:AcetylcholineChloride别名:乙酰基氯代胆碱;3.乙酰胆碱还具有与烟碱一致的作用,可兴奋骨骼肌、自主神经节和肾上腺髓质。进入体内后迅即被胆碱酯酶灭活。氯乙酰胆碱的不良反应:1.恶心、呕吐、腹痛、腹泻、面红、出汗、流涎、流涕、流泪、呃逆、尿频。
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乙酰基氯代胆碱
氯乙酰胆碱说明书:药品名称:氯乙酰胆碱英文名称:AcetylcholineChloride别名:乙酰基氯代胆碱;3.乙酰胆碱还具有与烟碱一致的作用,可兴奋骨骼肌、自主神经节和肾上腺髓质。进入体内后迅即被胆碱酯酶灭活。氯乙酰胆碱的不良反应:1.恶心、呕吐、腹痛、腹泻、面红、出汗、流涎、流涕、流泪、呃逆、尿频。
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醋甲素
氯乙酰胆碱说明书:药品名称:氯乙酰胆碱英文名称:AcetylcholineChloride别名:乙酰基氯代胆碱;3.乙酰胆碱还具有与烟碱一致的作用,可兴奋骨骼肌、自主神经节和肾上腺髓质。进入体内后迅即被胆碱酯酶灭活。氯乙酰胆碱的不良反应:1.恶心、呕吐、腹痛、腹泻、面红、出汗、流涎、流涕、流泪、呃逆、尿频。
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定痉灵
屈他维林说明书:药品名称:屈他维林英文名称:Drotaverine别名:盐酸屈他维林;氢喹维林;DrotaverineHydrochloride分类:消化系统药物胃肠解痉药物剂型:1.片剂:40mg;3.用于肾绞痛和泌尿道痉挛,如肾结石、输尿管结石、肾盂肾炎、膀胱炎。药物相互作用:(尚不明确)专家点评:屈他维林为一种特异性平滑肌解痉药。
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场所恐惧症
为此,患者感到焦虑、紧张不安,出现头晕、心悸、胸闷、出汗等自主神经系统症状。在临床上主要通过深入了解精神分裂症的特征性症状,如精神病性症状(幻觉、妄想、联想过程障碍、情感淡漠等)和自知力受损等进行鉴别。所以,对于伴有惊恐发作症状或惊恐障碍的场所恐惧症的药物治疗主要包括抗焦虑药和抗抑郁药。