与可感染人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本运输管理规定相关的词条

可感染人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本运输管理规定

拼音：kěgǎnrǎnrénlèidegāozhìbìngxìngbìngyuánwēishēngwùjun1（dú）zhǒnghuòyàngběnyùnshūguǎnlǐguīdìng2005年11月24日经卫生部部务会议讨论通过。2005年12月28日发布，自2006年2月1日起施行。第一条为加强可感染人类的高致病性病原微生...

高致病性动物病原微生物菌（毒）种或者样本运输包装规范

拼音：gāozhìbìngxìngdòngwùbìngyuánwēishēngwùjun1（dú）zhǒnghuòzhěyàngběnyùnshūbāozhuāngguīfàn运输高致病性动物病原微生物菌（毒）种或者样本的，其包装应当符合以下要求：一、内包装（一）必须是不透水、防泄漏的主容器，...

人间传染的高致病性病原微生物实验室和实验活动生物安全审批管理办法

拼音：rénjiānchuánrǎndegāozhìbìngxìngbìngyuánwēishēngwùshíyànshìhéshíyànhuódòngshēngwùānquánshěnpīguǎnlǐbànfǎ2006年7月10日经卫生部部务会议讨论通过。2006年8月15日发布，自发布之日起施行。第一章总则第一条为加强实验室生物...

高致病性动物病原微生物实验室生物安全管理审批办法

拼音：gāozhìbìngxìngdòngwùbìngyuánwēishēngwùshíyànshìshēngwùānquánguǎnlǐshěnpībànfǎ《高致病性动物病原微生物实验室生物安全管理审批办法》于2005年5月13日农业部第10次常务会议审议通过，2005年5月20日起施行。第一章总则第一...

病媒生物预防控制管理规定

拼音：bìngméishēngwùyùfángkòngzhìguǎnlǐguīdìng为进一步加强和规范病媒生物预防控制工作，有效防控病媒生物传播性疾病的发生和流行，保护人民群众的身体健康，全国爱卫会、卫生部组织专家研究制定了《病媒生物预防控制...

人间传染的病原微生物菌（毒）种保藏机构管理办法

拼音：rénjiānchuánrǎndebìngyuánwēishēngwùjun1（dú）zhǒngbǎocángjīgòuguǎnlǐbànfǎ《人间传染的病原微生物菌（毒）种保藏机构管理办法》于2009年5月26日卫生部部务会议讨论通过，自2009年10月1日起施行。第一章总则第一条为加强人...

生物样本库

生物银行是指收集、存储研究用生物样本（包括组织、血浆和生物体液等），以及与这些生物样本相关的各种临床治疗与随访等资料，并按严格技术标准采集、运输、存储、管理和使用的资源库。生物银行，又称生物样本库，它...

杀微生物剂

拼音：shāwēishēngwùjì英文：germicide[WS/T466-2014《消毒专业名词术语》]杀微生物剂为消毒专业基本术语，指能够杀灭微生物，尤其是致病性微生物的化学或生物制剂。

菌（毒）种

拼音：jūn（dú）zhǒng英文：microorganismstrain[WS/T455—2014卫生监测与评价名词术语]菌（毒）种是指可培养的，人间传染的真菌、放线菌、细菌、立克次体、螺旋体、支原体、衣原体、病毒等具有保存价值的，并经过菌（毒）种保藏...

嗜冷微生物

拼音：shìlěngwēishēngwù英文：psychrophilicmicroorganisms[WS/T455—2014卫生监测与评价名词术语]嗜冷微生物是指一类必须生活在低温条件下，且其最高生长温度不超过20℃，最适生长温度在15℃，在0℃以下可生长繁殖的微生物。

耐冷微生物

拼音：nàilěngwēishēngwù英文：crymophylacticmicroorganisms[WS/T455—2014卫生监测与评价名词术语]耐冷微生物是指在5℃以下有生长能力，不考虑其最适和最高生长温度，从常冷到不稳定的低温环境中，均可分离到的微生物。

嗜碱微生物

拼音：shìjiǎnwēishēngwù英文：alkalophilicmicroorganisms[WS/T455—2014卫生监测与评价名词术语]嗜碱微生物是指最适生长pH在8.0以上，通常pH在9～10之间的微生物。

病媒生物综合管理

拼音：bìngméishēngwùzōnghéguǎnlǐ英文：integratedvectormanagement[GB/T31721—2015病媒生物控制术语与分类];IVM[GB/T31721—2015病媒生物控制术语与分类]病媒生物综合管理（integratedvectormanagement;IVM）是指根据病媒生物生物学和生态学特性，...

药品生产和质量管理规范

拼音：yàopǐnshēngchǎnhézhìliàngguǎnlǐguīfàn英文：Medicineproductionandgoodmanufacturingpractice；GMP药品生产和质量管理规范（GMP）是联合国世界卫生组织于1969年制订的关于药品质量管理的文件（全称GoodPracticeintheManufactureandQualityControlofDr...

生物制品生产用马匹检疫及管理规程

拼音：shēngwùzhìpǐnshēngchǎnyòngmǎpǐjiǎnyìjíguǎnlǐguīchéng本规格适用于生物制品生产用马、骡的检疫与饲养管理。马匹的饲养管理中免疫区及检疫区应严格划分，其设备、用具应固定专用，禁止外来人员与牲畜进入该区。马匹...

尸体出入境和尸体处理的管理规定

拼音：shītǐchūrùjìnghéshītǐchùlǐdeguǎnlǐguīdìng2006年5月12日经卫生部部务会议讨论通过。2006年7月3日公布，自2006年8月1日起施行。第一条为保护社会公共利益，维护社会公共道德，防止传染病由境外传入或者由境内传出，根据...

生物制品储存、运输规程

拼音：shēngwùzhìpǐnchǔcún、yùnshūguīchéng1各生产单位应有冷藏设备，供储存半成品及成品之用。2下列各项半成品、成品须分别储存。如条件可能时应单设储存库，否则亦应隔开放置，以免混淆。2.1尚未或正在除菌、灭活、解毒...

厌氧微生物所致肺炎

拼音：yànyǎngwēishēngwùsuǒzhìfèiyán病因病理病机：成人咽喉部的分泌物每毫升有107需氧菌和108厌氧菌，包括消化链球菌、产黑色素拟杆菌、梭形杆菌和产气荚膜梭状芽孢杆菌等。厌氧菌多与其他病原体在肺部形成混合感染。致...

层流手术室使用管理规则

拼音：céngliúshǒushùshìshǐyòngguǎnlǐguīzé生物洁净手术室只限于特别严格的手术，如人工关节置换术，胸部与心脏手术、器官移植等一类切口手术。更衣规则1．进入净化手术室的人员必须每日更换消毒的衣、裤、帽子、口罩、...

生物制品生产、检定用菌种、毒种管理规程

拼音：shēngwùzhìpǐnshēngchǎn、jiǎndìngyòngjūnzhǒng、dúzhǒngguǎnlǐguīchéng总则1.1本规程所称之菌、毒种系指直接用于制造和检定生物制品的细菌、立克次体或病毒，以下简称菌、毒种。菌、毒种按《中国医学微生物菌种保藏管理...

《中外合资、合作医疗机构管理暂行办法》的补充规定

拼音：《zhōngwàihézī、hézuòyīliáojīgòuguǎnlǐzànxíngbànfǎ》debǔchōngguīdìng2007年12月30日发布，自2008年1月1日起施行。为促进香港、澳门与内地建立更紧密的经贸关系，根据国务院批准的《内地与香港关于建立更紧密经贸关系的...

《中外合资、合作医疗机构管理暂行办法》的补充规定二

拼音：《zhōngwàihézī、hézuòyīliáojīgòuguǎnlǐzànxíngbànfǎ》debǔchōngguīdìngèr2009年1月1日起施行。为促进香港、澳门与内地建立更紧密经贸关系，鼓励香港、澳门服务提供者在内地设立商业企业，根据国务院批准的《〈内地与...

台湾地区医师在大陆短期行医管理规定

拼音：táiwāndìqūyīshīzàidàlùduǎnqīxíngyīguǎnlǐguīdìng2008年3月12日经卫生部部务会议讨论通过。2009年1月4日发布,自2009年3月1日起施行。第一条为了加强台湾地区医师(以下简称台湾医师)在大陆短期行医的管理,根据《中华人民共...

病原微生物实验室生物安全环境管理办法

拼音：bìngyuánwēishēngwùshíyànshìshēngwùānquánhuánjìngguǎnlǐbànfǎ《病原微生物实验室生物安全环境管理办法》于2006年3月2日经国家环境保护总局2006年第二次局务会议通过，自2006年5月1日起施行。第一条为规范病原微生物实验室...

放射防护监督员管理规定

拼音：fàngshèfánghùjiāndūyuánguǎnlǐguīdìng1990年4月3日发布施行。第一章总则第一条根据国务院发布的《放射性同位素与射线装置放射防护条例》的有关条款，制定本规定。第二条县级以上人民政府卫生行政部门应设放射防护监...

食品相关产品新品种行政许可管理规定

拼音：shípǐnxiāngguānchǎnpǐnxīnpǐnzhǒngxíngzhèngxǔkěguǎnlǐguīdìng《食品相关产品新品种行政许可管理规定》由卫生部于2011年3月24日卫监督发〔2011〕25号印发，自2011年6月1日起实施。食品相关产品新品种行政许可管理规定第一条...

香港、澳门特别行政区医师在内地短期行医管理规定

拼音：xiānggǎng、àoméntèbiéxíngzhèngqūyīshīzàinèidìduǎnqīxíngyīguǎnlǐguīdìng2008年3月12日经卫生部部务会议讨论通过。2008年12月29日发布,自2009年3月1日起施行。第一条为了加强香港特别行政区、澳门特别行政区医师(以下简称港...

一次性疫苗临床试验机构资格认定管理规定

拼音：yīcìxìngyìmiáolínchuángshìyànjīgòuzīgérèndìngguǎnlǐguīdìng《一次性疫苗临床试验机构资格认定管理规定》由国家食品药品监督管理总局于2013年12月10日食药监药化管〔2013〕248号发布，自2013年12月10日起实施。一次性疫苗...

放射治疗卫生防护与质量保证管理规定

拼音：fàngshèzhìliáowèishēngfánghùyǔzhìliàngbǎozhèngguǎnlǐguīdìng1995年5月15日发布，1995年6月1日起施行。第一章总则第一条为加强放射治疗防护，提高放射治疗质量，保障患者，工作人员和公众的健康与安全，根据《放射性同位...

进境动物和动物产品风险分析管理规定

拼音：jìnjìngdòngwùhédòngwùchǎnpǐnfēngxiǎnfēnxīguǎnlǐguīdìng《进境动物和动物产品风险分析管理规定》由国家质量监督检验检疫总局于2002年12月31日（总局令第40号）发布，自2003年2月1日起实施。进境动物和动物产品风险分析管...