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西拉普利片
...刻痕片,除去薄膜衣后显白色。【药理作用】本品为血管紧张素转换酶抑制剂,口服吸收后转化为药理活性的西拉普利拉,它使血管紧张素Ⅰ不能转换为血管紧张素Ⅱ,并使血浆肾素活性增高,醛固酮分泌减少,从而使血管舒张...
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氯沙坦钾片
...除去膜后片芯显白色或类白色。【药理毒理】本品为血管紧张素II受体(AT1型)拮抗剂。可以阻断内源性及外源性的血管紧张素II所产生的各种药理作用(包括促使血管收缩,醛固酮释放等作用);本品可选择性地作用于AT1受体,不影...
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盐酸羟嗪片
...。【药代动力学】【适应症】(1)治疗神经症的焦虑、紧张、激动等症状。(2)治疗躯体疾病的焦虑紧张症状。【用法用量】口服。一次25~50mg,一日2~3次。【不良反应】常见嗜睡,可见无力、头痛、晕眩、低血压与心悸。...
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盐酸咪达普利片
...,除去膜衣后显白色。【药理毒理】1.药理本品为血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂。口服后,在体内转换成活性代谢物咪达普利拉,后者可抑制ACE的活性,阻止血管紧张素Ⅰ转换成血管紧张素Ⅱ,使外周血管舒张,降低血管阻力,...
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赖诺普利片
...(10mg)或微黄色片剂(20mg)。【药理毒理】本品为第三代血管紧张素转换酶抑制剂,可抑制血管紧张素转换酶的活性,使血管紧张素Ⅱ和醛固酮的浓度降低,升高血浆肾素活性,导致外周血管扩张和血管阻力下降,从而产生降压效应...
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黄体酮注射液
...、先兆流产和习惯性流产(因黄体不足引起者)、经前期紧张综合症的治疗;【用法用量】肌内注射:①先兆流产,一般10~20mg,用至疼痛及出血停止;②习惯性流产史者,自妊娠开始,一次10~20mg,每周2~3次;③功能性子宫...
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马来酸依那普利片
...子量:【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品为血管紧张素转换酶抑制剂。口服后在体内水解成依那普利拉(Enalaprilat),后者强烈抑制血管紧张素转换酶,降低血管紧张素Ⅱ含量,造成全身血管舒张,引起降压。对Ⅱ肾型高...
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马来酸依那普利胶囊
...物为白色或类白色粉末和颗粒。【药理毒理】本品为血管紧张素转换酶抑制剂。口服后在体内水解成依那普利拉(Enalaprilat),后者强烈抑制血管紧张素转换酶,降低血管紧张素Ⅱ含量,造成全身血管舒张,引起降压。本品对Ⅱ...
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黄体酮注射液
...、先兆流产和习惯性流产(因黄体不足引起者)、经前期紧张综合症的治疗;【用法用量】肌内注射:1)先兆流产,一般10-20mg,用至疼痛及出血停止;2)习惯性流产史者,自妊娠开始,一次10-20mg,每周2-3次;3)功能性子宫出...
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福辛普列钠片
...肝内水解为福辛普利拉,福辛普利拉是一种竞争性的血管紧张素转换酶抑制剂,使血管紧张素Ⅰ不能转换为血管紧张素Ⅱ,结果使血管阻力降低,醛固酮分泌减少,血浆肾素活性增高。福辛普利拉还抑制缓激肽的降解,也使血管...
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氯美扎酮片
...本品为镇静助眠类非处方药药品。【适应症】用于焦虑、紧张、激动及慢性疲劳所引起的烦躁失眠。【规格】每片0.1克【用法用量】口服。成人,一次1~2片,睡前服。【不良反应】1.服后偶见疲倦、药疹、眩晕、潮红、恶心、...
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赖诺普利胶囊
...类白色粉末。【药理毒理】1.药理本品为竞争性的血管紧张素转换酶抑制剂。使血管紧张素I不能转换为血管紧张素II,减少醛固酮分泌,升高血浆肾素活性,同时还抑制缓激肽的降解,降低血管阻力。临床试验表明非洲裔高血...
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厄贝沙坦片
...,除去包衣后显白色或类白色。【药理毒理】本品为血管紧张素Ⅱ(AngiotensinⅡ,AngⅡ)受体抑制剂,能抑制AngⅠ转化为AngⅡ,能特异性地拮抗血管紧张素转换酶1受体(AT1),对AT1的拮抗作用大于AT28500倍,通过选择性地阻断AngⅡ与AT1...
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盐酸哌甲酯片
...品为呼吸兴奋剂,小剂量时通过颈动脉体化学感受器反射性兴奋呼吸中枢,大量时直接兴奋延髓呼吸中枢。【药代动力学】口服易吸收。一次给药作用可维持4小时左右。在体内迅速代谢,经肾排泄。【适应症】用于注意缺陷多...
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盐酸贝那普利片
...:本品在肝内水解为苯那普利拉,成为一种竞争性的血管紧张素转换酶抑制剂,阻止血管紧张素I转换为血管紧张素II,使血管阻力降低,醛固酮分泌减少,血浆肾素活性增高。苯那普利拉还抑制缓激肽的降解,也使血管阻力降低...
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卡托普利注射液
...无色或微黄色澄明液体。【药理毒理】本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ,从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留。本品还可通过干扰缓激肽的降解扩张外...
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卡托普利缓释片
...O3S分子量:217.29【性状】【药理毒理】本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ,从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留。本品还可通过干扰缓激肽的降解扩张外...
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卡托普利片
...糖衣后显白色或类白色。【药理毒理】本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ,从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留。本品还可通过干扰缓激肽的降解扩张外...
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复方卡托普利片
...去糖衣后显白色或类白色【药理毒理】本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ,从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留。本品还可通过干扰缓激肽的降解扩张外...
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复方卡托普利片
...糖衣后显白色或类白色。【药理毒理】本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ,从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留。本品还可通过干扰缓激肽的降解扩张外...
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苯丙氨酯片
...适应症】用于一般焦虑及肌肉痉挛、肌肉强直等肌肉异常紧张引起的疼痛。【用法用量】成人常用量:口服一次0.2~0.4g,每日3次。抗焦虑,每次0.4~0.8g,每日3次。易饭后服用。【不良反应】偶有嗜睡、头晕、全身乏力、行走...
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苯丙氨酯片
...适应症】用于一般焦虑及肌肉痉挛、肌肉强直等肌肉异常紧张引起的疼痛。【用法用量】成人常用量:口服一次0.2~0.4g,每日3次。抗焦虑,每次0.4~0.8g,每日3次。易饭后服用。【不良反应】偶有嗜睡、头晕、全身乏力、行走...
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硫酸苯丙胺片
...作用能使支气管平滑肌松弛,通过刺激化学感受器而反射性兴奋呼吸,同时使血压微升。【药代动力学】口服易吸收,经肝脏代谢,随酸性尿排出,碱性尿排出缓慢。半衰期(t1/2)成人为10~12小时,小儿为6~8小时。本品能泌...
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坤月安颗粒
...拼音:【成份】【性状】【作用类别】本品为妇科经前期紧张综合征类非处方药药品【功能主治】滋阴养血,疏肝解郁。用于血虚肝郁、阴虚肝旺引起的经行眩晕、头痛、乳胀、身痛、心烦易怒以及经前期紧张综合征见上述诸症...
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硫酸苯丙胺注射液
...作用能使支气管平滑肌松弛,通过刺激化学感受器而反射性兴奋呼吸,同时使血压微升。【药代动力学】本品经肝代谢,酸性尿中排泄多,碱性尿排出缓慢,成人t1/2为10~12小时,小儿为6~8小时。【适应症】主要用于治疗发作...
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经前平颗粒
...拼音:【成份】【性状】【作用类别】本品为妇科经前期紧张综合征类非处方药药品【功能主治】平肝理气,除胀止痛,佐以和胃。用于经前期紧张综合征肝气逆证。症见:经前烦燥易怒,乳房胀痛,头痛,失眠多梦,小腹胀痛...
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硝酸一叶秋碱注射液
...微带橙红色的澄明液体。【药理毒理】本品对脊髓有选择性兴奋作用,增强反射及肌肉紧张度。【药代动力学】体内代谢较快,无蓄积作用,未被代谢的少量药物经尿排出。【适应症】用于小儿麻痹后遗症和面神经麻痹。【用法...
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复方四维女贞子胶囊
...处方药药品。【适应症】用于妇女更年期综合征及经前期紧张综合征。【规格】【用法用量】口服。一次1~2粒,一日3次。【不良反应】偶见胃部不适、恶心、呕吐、口干、皮疹、瘙痒、乳房肿胀、油脂分泌过多、脱发等,停药...
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经前平颗粒
...能主治】疏肝理气,除胀止痛,佐以和胃。用于(1)经前期紧张综合征肝气逆证。症见:经前烦燥易怒,乳房胀痛,头痛,失眠多梦,小腹胀痛,胃脘胀痛,恶心呕吐等。(2)更年期综合征阴虚肝旺证。症见:烘热喊出,烦躁易怒,...
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依托芬那酯乳膏
...骨神经痛。6.腱鞘炎。7.滑囊炎。8.由脊柱或关节过度紧张和侵蚀所引起的损伤(椎关节强直,骨关节炎)。9.挫伤(如运动损伤)。10.碰伤。11.扭伤。12.劳损。【用法用量】根据疼痛部位大小,每次1~2g(5~10cm),每日3...