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第四节 缓冲溶液
第四节 缓冲溶液 一、缓冲溶液与缓冲作用原理 (一)缓冲作用与缓冲溶液 纯水在25℃时PH值为7.0,但只要与空气接触一段时间,因为吸收二氧化碳而使PH值降到5.5左右。1滴浓盐酸(约12.4mol·L-1)加入1升纯水中,可...
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pH标准缓冲溶液
pH标准缓冲溶液StandardpHBufferSolutionspH标准缓冲溶液StandardpHBufferSolutions名称(Name)配制(Compoundingway)不同温度时的pH值(pHindifferenttemperatures)0℃5℃10℃15℃20℃25℃30℃35℃40℃草酸盐标准缓冲溶液c[KH3(C2O4)2#8226;2H2O]为0.05mol/L。称取12.71g四草...
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毛细管电泳实验常见问题解答
...没有断裂的话可以用水反向高压冲洗以试图解决此问题。缓冲溶液需要过滤,将样品过滤或者离心去除其中的颗粒。②电流波动很大,直至几乎消失。可能原因——缓冲溶液中有气泡产生或者区带中样品析出。解决方法——将缓...
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什么是PH标准缓冲溶液
pH缓冲溶液是一种能使pH值保持稳定的溶液。如果向这种溶液中加入少量的酸或碱,或者在溶液中的化学反映产生少量的酸或碱,以及将溶液的pH值基本上稳定不变,这种能对抗少量酸或碱或稀释,而使pH值不易发生变化的溶液就...
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诺氟沙星一锰络合体系的单扫描极谱法研究
...-4mol/LMn溶液1.0mL于10mL容量瓶中,加5.0mLNH3-NH4CI(pH9.2O)缓冲溶液,以水定容,摇匀后转移至电解池中,通氮气5min除氧,于一1.4V(vs.SCE)作阴极化扫描,记录极谱波的峰电位为一1.85V(见图1),并据此进行络合物形成条件及配位...
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毛细管电泳-方波安培法分离检测滴鼻液中的麻黄碱
...检测法,实现了滴鼻液中盐酸麻黄碱的分离检测。探讨了缓冲溶液的种类、浓度、pH值、检测电位等因素对分离检测效果的影响。线性范围为0.8~202mg/L,检出限为0.3mg/L,回收率为92%~104%。关键词:毛细管电泳,方波安培...
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毛细管电泳法测定美多芭片剂中的左旋多巴和羟苄丝肼
...测测定美多芭片剂中左旋多巴和羟苄丝肼的方法,优化了缓冲溶液浓度和pH、分离电压和进样时间等条件。在优化的条件下,15min内实现了左旋多巴和羟苄丝肼两种物质的基线分离。左旋多巴和羟苄丝肼分别在0.06~1.0mg/mL和0.05...
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高效毛细管电泳研究氯胺酮对映体血药浓度测定方法
...药浓度的方法。方法:血浆样品用三氯醋酸沉淀蛋白质,缓冲溶液为10mmol.L-1羧甲基-β-CD(CM-β-CD)加75mmol.L-1磷酸盐缓冲溶液,pH=5.00,紫外检测λ=210nm。结果:线性范围为2.5~25.0μg.ml-1,平均回收率为101.8%,日内和日间误差分别小于...
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常用的标准pH缓冲溶液
国内常用的标准pH缓冲溶液为标称pH4,pH7和pH9的三种,它们的成分是;pH4:0.05M邻苯二甲酸氢钾溶液pH7:0.025M磷酸二氢钾和磷酸氢二钠混合盐溶液pH9:0.01M硼砂溶液温度(℃)05101520253035404550556070809095pH44.014.004.004.004.004.004.014.024.044.044.064.0...
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用高效毛细管电泳安培法检测扑热息痛及其水解物对氨基酚
...酚的测定进行了研究。优化选择了工作电极、检测电位、缓冲溶液浓度等实验参数,并探讨了进样时间与峰电流的关系。结果表明:在优化的实验条件下扑热息痛和对氨基酚在6min内可以得到较好的分离,检出限分别为0.5μmol/L和1...
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高效毛细管电泳法测定姜黄中姜黄素类化合物
...细管柱温20℃采用压力进样,进样压力5kPa,进样时间3s。缓冲溶液30mmol/L硼砂-l0mmol/LHa2HPO4-30%(φ)乙腈(pH=9.60)。开机前先用0.1mol/LNaOH溶液气压冲洗毛细管柱10min,再依次用双蒸水、缓冲溶液各冲洗5min。开机后在l5kV下运行缓...
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pH测量注意事项
...定的时间周期对仪器进行校准。2、校准时应注意:标准缓冲溶液温度尽量与被测溶液温度接近。定位标准缓冲溶液应尽量接近被测溶液的pH值。或两点标定时,应尽量使被测溶液的pH值在两个标准缓冲溶液的区间内。校准后,应...
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钙黄绿素-刚果红荧光光度法测定加替沙星
...法测定加替沙星的含量。方法在pH6.0的Britton-Robinson(B-R)缓冲溶液中,刚果红能与钙黄绿素生成配合物,使钙黄绿素荧光猝灭,加入加替沙星后,加替沙星与刚果红可生成比钙黄绿素-刚果红更稳定的配合物,使钙黄绿素游离重...
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毛细管电泳法测定复方芦丁片中的芦丁和维生素C
...得到了优化的实验条件.在30mmol/L的Na2B4O7-H3BO3(pH值为7.50)缓冲溶液中,芦丁和维生素C在13min内得到了良好的分离.芦丁和维生素C分别在0.5~0.005mg和5.0~0.05mg浓度范围内与电泳峰高呈现良好线性关系,检测下限分别为0.002mg和0.01mg....
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毛细管电泳法测定复方鱼腥草片中的绿原酸和槲皮素
...法分析复方鱼腥草片中绿原酸和槲皮素的方法,通过研究缓冲溶液酸度和浓度、工作电压和进样时间的影响优化了分析条件。在优化的条件下,15min内实现了两种分析物质的良好分离。绿原酸和槲皮素峰高和质量浓度分别在0.05~...
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毛细管电泳实验讲义
...管共16个,每组8个,分别用于标准样品、未知样品、三种缓冲溶液、NaOH、水和废液,做好标号。滴瓶一共5个,分别装三种缓冲液(buffer)、1mol/L的NaOH和乙醇。镊子、洗瓶、吸耳球、试管架、塑料样品管架、废液烧杯每组一个。剪...
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药用化学基础(一)
...解的因素 四、盐类水解在医药方面的应用 第四节 缓冲溶液 一、缓冲作用和缓冲溶液 二、缓冲溶液的pH值计算 三、缓冲溶液在医药上的应用 习题第六章 滴定分析法概论 第一节 容量分析仪器与分析天平...
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乳制品中L-羟脯氨酸的检测
...料离心管、进样针等。2.3试剂及相关溶液配制:2.3.1衍生缓冲溶液:称取衍生缓冲液固体组分A1.24g,固体组分B7.63g,加入至500mL量瓶中,定容并摇匀后备用。2.3.2平衡缓冲溶液:称取平衡缓冲液固体组分A0.91g,固体组分B3.58g,加入...
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通过C-18及C-8柱的硅烷基质比较来选择色谱柱
...和35%的浓度为0.05M的磷酸钾混合溶液,pH值为3.2。pH=3.2的缓冲溶液可使4-正丁基苯甲酸质子化,同时可提高吡啶和N,N-二甲基苯胺的保留时间的重现性。我们发现使用没有加缓冲溶液的流动相,如65%乙腈和35%水,即使我们使用同一...
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木立芦荟中芦荟苷的HPLC分析及抗氧化性能测定
...用前用水稀释至浓度为5×10mol/L;0.01mol/LNa2CO3一NaHCO3,缓冲溶液:用前新鲜配制,pH用酸度计准确调至9.95;5×0.00001mol/L鲁米诺储备液:用0.1mol/LNaOH溶液配制,避光处保存。所用试剂均为分析纯,水为二次蒸馏水。1.2木立芦...
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分离肽和蛋白质色谱柱的维护
...谱柱的使用温度在5°与60°C之间,高温使用会缩短柱寿命.缓冲溶液:生物样品分离通常要求使用缓冲溶液控制流动相的pH值,仔细控制避免缓冲溶液与流动相有机溶剂混合时产生沉淀,色谱柱和HPLC系统不能储存在含盐或缓冲溶液的体...
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SPE应用文集004:从稀释水溶液中萃取和浓缩蛋白质
... 样品制备:配置20mLBSA溶液(1mg/1mL),以0.025MpH=7磷酸缓冲溶液为溶剂 小柱活化:加入10mL甲醇活化,5mL0.5MpH=7磷酸盐缓冲溶液活化,6mL0.025MpH=7磷酸盐缓冲溶液平衡,保持过程中小柱始终处于润湿状态 上样与清洗:关...
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蔬菜中有机磷和氨基甲酸酯类农药残留量快速检测
...碱酯酶和靛酚乙酸酯试剂的纸片(速测卡)。 3.2pH7.5缓冲溶液:分别取15.0g磷酸氢二钠[Na2HPO4?12H2O]与1.59g无水磷酸二氢钾[KH2PO4],用500mL蒸馏水溶解。 4仪器 4.1常量天平 4.2有条件时配备37℃±2℃恒温装置。 5分析...
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高效毛细管电泳法研究美托洛尔、艾司洛尔和维拉帕米的对映体的手性分离
...维拉帕米的对映体的手性分离。方法:在65mmol.L-1磷酸盐缓冲溶液中加入5.5mmol.L-1羧甲基-β-CD(CM-β-CD)手性选择剂,pH=4.5,紫外λ212nm检测。结果:美托洛尔、艾司洛尔和维拉帕米的对映体得到基线手性分离。结论:此方法分析速度...
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毛细管电泳研究HIV抑制剂、Tat蛋白与RNA的相互作用
...μm的微孔滤膜过滤。药物、蛋白和RNA的溶液均由中性磷酸缓冲溶液(PBS,pH=7.4,C=10mmol/L,除菌)配制。运行电压:12kV,进样时间:10s。每次运行前,毛细管先用0.2mol/L的NaOH冲洗5min,再用去离子水冲洗2min,随后用缓冲溶液冲洗3m...
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第三章 PH值与缓冲溶液--第一节 水的离子积和溶液的PH值
第三章 PH值与缓冲溶液 溶液中进行的化学反应,特别是生物体内的化学反应,往往需要在一定的PH值条件下才能正常进行。人的各种体液都有一定的PH值,而且不容易改变,因此能保证人体正常的生理活动。人的体液之所以...
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pH计的使用和维护
一)保养1、pH玻璃电极的贮存短期:贮存在pH=4的缓冲溶液中;长期:贮存在pH=7的缓冲溶液中。2、pH玻璃电极的清洗玻璃电极球泡受污染可能使电极响应时间加长。可用CCl4或皂液揩去污物,然后浸入蒸馏水一昼夜后继续使用...
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毛细管电泳脉冲安培检测药物制剂中的氨基酸
...;E2700mV,t2100ms;E3950mV,t3100ms,在15mmol/L的磷酸盐(pH=11)缓冲溶液中,上述两组分在10min内完全分离。测定色氨酸和酪氨酸的线性范围分别为1×0.001~5×0.0000001mol/L和1×0.001~8×0.0000001mol/L,检出限分别为0.25μmol/L和0.17μmol/L(S...
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毛细管电泳脉冲安培检测药物制剂中的氨基酸
...;E2700mV,t2100ms;E3950mV,t3100ms,在15mmol/L的磷酸盐(pH=11)缓冲溶液中,上述两组分在10min内完全分离。测定色氨酸和酪氨酸的线性范围分别为1×0.001~5×0.0000001mol/L和1×0.001~8×0.0000001mol/L,检出限分别为0.25μmol/L和0.17μmol/L(S...
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氟苯尼考的极谱法研究
...),用5mL甲醇充分溶解后,用0.2moI/LNaOH.NaH2PO4(pH=7.6)缓冲溶液定容到100mL;所用化学试剂均为分析纯,实验用水为重蒸水。2.2实验方法吸取一定量的氟苯尼考的储备液于50mL容量瓶中,用0.2mol/LNaOH-NaH2PO4(pH=7.6)缓冲液定容...