与国家食品药品监督管理局保健食品化妆品指定实验室管理办法相关的文献报道

食品安全法（修订草案）公开征求意见

...开展食品安全风险监测与风险评估，制定并公布食品安全国家标准。​​　　国务院其他有关部门依照本法和国务院规定的职责，承担有关食品安全工作。​​　　第六条　县级以上地方人民政府对本行政区域的食...

关于印发《保健食品广告审查暂行规定》的通知

...行政许可的决定》（第412号令）以及国务院办公厅关于《国家食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制规定的通知》，食品药品监督管理部门负责保健食品广告发布前的审查工作。为了做好保健食品广告的审查工作，我...

药品监督管理统计管理办法(试行)（局令第29号）

《药品监督管理统计管理办法(试行)》于2001年2月9日经国家药品监督管理局局务会审议通过，现予发布，自发布之日起施行。　　局长：郑筱萸　　二○○一年三月二十一日　　药品监督管理统计管理办法（试行）　　第一章总...

关于进口药材登记备案等有关事宜的公告

...管理法实施条例》以及《进口药材管理办法（试行）》（国家食品药品监督管理局令第22号）的有关规定，为加强药材进口的监督管理，现将有关事宜公告如下：　　一、自2006年2月1日起，组织药材进口，申请人应当在取得《...

药事法规与管理

...机构设置　二、我国现行药品监督管理机构的职责　三、国家食品药品监督管理局的直属机构第三节　药品生产、经营管理体制　一、我国现行药品生产经营组织机构　二、药品生产经营的行业管理第四节　药学教育和科研管理...

关于转发《国务院批转国家药品监督管理局药品监督管理体制改革方案的通知》的通知

...局或卫生厅(局)、医药管理部门：　　现将《国务院批转国家药品监督管理局药品监督管理体制改革方案的通知》(国发［2000］10号)转发给你们，望认真学习、研究，及时向地方党委、政府及相关部门汇报，并结合当地的实际情...

《保健食品注册管理办法（试行）》（局令第19号）

国家食品药品监督管理局令　　　　　　　　　　　　　　　　　　　第19号　　《保健食品注册管理办法（试行）》经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布，自2005年7月1日起施行。　　　　　　　　　　　　　...

关于实施《保健食品注册管理办法（试行）》有关问题的通知

...现场核查等工作。进口保健食品注册申请的受理工作暂由国家食品药品监督管理局保健食品审评中心承担，现场核查工作由我局负责。现场核查的有关规定我局将另行通知。　　省级食品药品监督管理部门受理申报资料后，应按...

关于征求对《麻醉药品管理办法（修订征求意见稿）》《精神药品管理办法(修订征求意见稿)》修改意见的通知

...修改的理由。并请于2002年5月24日前将书面修改意见反馈国家药品监督管理局安全监管司。联系人：李芳，联系电话：010—68355484传真：010—68336683附件：1．关于《麻醉药品管理办法》和《精神药品管理办法》的修订说明（略）2...

关于启用国家食品药品监督管理局保健食品注册专用章等2枚印章的通知

...品注册管理工作，我局决定于2005年11月1日起正式启用“国家食品药品监督管理局保健食品注册专用章”和“国家食品药品监督管理局保健食品批准证明文件附件骑缝章”。　　凡涉及保健食品批准的各种证明文件，包括《国家...

《药品注册管理办法》（局令第17号）

国家食品药品监督管理局令　　　　　　　　　　　　　　　　　　　第17号　　《药品注册管理办法》经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布，自2005年5月1日起施行。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　...

关于印发《国家药品监督管理局关于加强药品监督管理信息化建设的若干意见》的通知

...局机关各司室、各直属单位、有关协会（学会）:　　《国家药品监督管理局关于加强药品监督管理信息化建设的若干意见》业经1999年12月17日局务会审议通过，现印发给你们，请认真贯彻执行。　　国家药品监督管理局　　二Ｏ...

关于征求《药品生产监督管理办法》（征求意见稿）意见的函

...　通信地址：北京西城区北礼士路甲38号　　　　　　　国家食品药品监督管理局药品安全监管司　　邮　　编：100810　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　国家食品药品监督管理局药品安全监管司　　　　　　　　　　...

《国家食品药品监督管理局药品特别审批程序》（局令第21号）

国家食品药品监督管理局令　　　　　　　　　　　　　　　　　　　第21号　　《国家食品药品监督管理局药品特别审批程序》于2005年11月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布，自公布之日起施行。　　...

《药品生产监督管理办法》（局令第14号）

国家食品药品监督管理局令　　　　　　　　　　　　　　　　　　　第14号　　《药品生产监督管理办法》于2004年5月28日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布，自公布之日起施行。　　　　　　　　　　　　...

《麻醉药品和精神药品管理条例》（国务院令第442号）

...该第二类精神药品调整为第一类精神药品。　　第四条　国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制。除本条例另有规定的外，任何单位、个人不得进行麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实...

保健食品管理办法

...让方，受让方无权再进行技术转让。　　第十一条　已由国家有关部门批准生产经营的药品，不得申请《保健食品批准证书》。　　第十二条　进口保健食品时，进口商或代理人必须向卫生部提出申请。申请时，除提供第六条　...

保健食品管理办法

...让方，受让方无权再进行技术转让。　　第十一条　已由国家有关部门批准生产经营的药品，不得申请《保健食品批准证书》。　　第十二条　进口保健食品时，进口商或代理人必须向卫生部提出申请。申请时，除提供第六条　...

关于印发《麻醉药品和精神药品生产管理办法（试行）》的通知

...　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　国家食品药品监督管理局　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　二○○五年十月三十一日　　　　　　　　　　麻醉药品和精神药品生产管理办法...

保健食品管理办法

...让方，受让方无权再进行技术转让。　　第十一条　已由国家有关部门批准生产经营的药品，不得申请《保健食品批准证书》。　　第十二条　进口保健食品时，进口商或代理人必须向卫生部提出申请。申请时，除提供第六条　...

保健食品管理办法

...让方，受让方无权再进行技术转让。　　第十一条　已由国家有关部门批准生产经营的药品，不得申请《保健食品批准证书》。　　第十二条　进口保健食品时，进口商或代理人必须向卫生部提出申请。申请时，除提供第六条　...

关于实施《药品注册管理办法》（试行）有关事项的通知

...：一、2002年12月1日前省级药品监督管理部门已接收，但国家药品监督管理局尚未受理的药品注册申请，由各省级药品监督管理部门通知申请人，按照《办法》要求填写《药品注册申请表》并重新整理申报资料，其中已完成的现...

关于印发《药品生产质量管理规范认证管理办法》的通知

...　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　国家食品药品监督管理局　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　二○○五年九月七日　　　　　　　　　　　　药品生产质量管理规范认证管理...

《药品注册管理办法》（局令第28号）

...07月10日发布　　《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布，自2007年10月1日起施行。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　局长：邵明立　　　　...

关于印发《食品安全监管信息发布暂行管理办法》的通知

...、上海特派办、各直属海关，工商局，质量技术监督局，国家质检总局各直属检验检疫局：　　食品安全问题一直为我国各级政府所重视，食品安全的信息更为社会普遍关注。各级政府及有关部门在食品安全信息管理上做了大量...

有机食品认证管理办法

...品是指符合以下条件的农产品及其加工产品：（一）符合国家食品卫生标准和有机食品技术规范的要求；（二）在原料生产和产品加工过程中不使用农药、化肥、生长激素、化学添加剂、化学色素和防腐剂等化学物质，不使用基...

实验室质量管理探讨

...综合管理方面实验室的综合管理包括：（1）实验器材及药品试剂管理，包括实验教学设备统计、仪器设备使用登记、维修登记、损坏赔偿登记和报废登记、药品试剂账目。（2）实验教学资料管理，包括实验项目、实验课表、实...

《药品召回管理办法》（局令第29号）

...12月10日发布　　《药品召回管理办法》于2007年12月6日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布，自公布之日起施行。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　局长：邵明立　　　　　...

关于征求对《药品广告审查管理办法》（征求意见稿）修改意见的函

...ei@sda.gov.cn附件：《药品广告审查管理办法》(征求意见稿)国家药品监督管理局市场监督司二○○二年十月十七日附件药品广告审查管理办法（征求意见稿）第一章总则第一条为加强药品广告审查管理，规范药品广告发布行为，保...

加强食品卫生监督量化分级管理工作

【摘要】　　食品卫生监督量化分级管理是市场经济中一种与国际接轨的全新管理模式。它的初衷是完善企业设施，提高卫生管理水平，同时加大卫生监督执法力度，体现卫生监督遵循“公开”、“公平”、“公正”的原则。食...