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关于印发《国家药品审评专家管理办法》(试行)的通知
...药品审评工作的科学、规范、公平、公正,我局制定了《国家药品审评专家管理办法》(试行),经局务会讨论通过,现印发你们,请遵照执行。 特此通知 国家药品监督管理局 二○○○年一月七日 国家药品审评专...
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《麻醉药品和精神药品管理条例》(国务院令第442号)
...该第二类精神药品调整为第一类精神药品。 第四条 国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制。除本条例另有规定的外,任何单位、个人不得进行麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实...
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关于印发《麻醉药品和精神药品生产管理办法(试行)》的通知
... 国家食品药品监督管理局 二○○五年十月三十一日 麻醉药品和精神药品生产管理办法...
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关于实施《药品进口管理办法》有关事宜的通知
...署广东分署,天津、上海特派办,各直属海关: 根据国家食品药品监督管理局、海关总署第4号令,《药品进口管理办法》(下称《办法》)将于2004年1月1日起施行。为切实做好《办法》的贯彻实施工作,现将有关事宜通知...
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药品监督管理法规文件汇编(2003卷)
作者:国家食品药品监督管理局办公室编出版社:中国医药科技出版社ISBN:7506729873尺寸:小16开印张:68.25印次:1纸张:胶版纸出版日期:2004-9-1页数:1078字数:1363000印刷时间:2004/09/01版次:1内容提要:本书为药品监督管理...
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关于征求对《药品广告审查管理办法》(征求意见稿)修改意见的函
...ei@sda.gov.cn附件:《药品广告审查管理办法》(征求意见稿)国家药品监督管理局市场监督司二○○二年十月十七日附件药品广告审查管理办法(征求意见稿)第一章总则第一条为加强药品广告审查管理,规范药品广告发布行为,保...
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《药品注册管理办法》(局令第17号)
国家食品药品监督管理局令 第17号 《药品注册管理办法》经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予公布,自2005年5月1日起施行。 ...
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药品监督管理法规文件汇编(2002年卷)
作者:国家食品药品监督管理局办公室编出版社:中国医药科技出版社ISBN:7506727919尺寸:小16开印张:46.25印次:1纸张:胶版纸出版日期:2003-11-1页数:727字数:1081000印刷时间:2003/11/01版次:1内容提要:本书系“《药品监督...
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《药品广告审查办法》(局令第27号)
2007年03月13日发布 《药品广告审查办法》经过国家食品药品监督管理局、中华人民共和国国家工商行政管理总局审议通过,现以国家食品药品监督管理局局令顺序号发布。本办法自2007年5月1日起施行。 ...
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《药品召回管理办法》(局令第29号)
...12月10日发布 《药品召回管理办法》于2007年12月6日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予公布,自公布之日起施行。 局长:邵明立 ...
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《药品注册管理办法》(局令第28号)
...07月10日发布 《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予公布,自2007年10月1日起施行。 局长:邵明立 ...
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《药品进口管理办法》(局令第4号)
国家食品药品监督管理局令 第4号 《药品进口管理办法》经过国家食品药品监督管理局、中华人民共和国海关总署审议通过,现予发布,自2004年1月1日起实施。 ...
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关于征求对《药品不良反应监测管理办法》(征求意见稿)意见的通知
...治区、直辖市药品监督管理局、卫生厅(局):2002年4月国家药品监督管理局会同卫生部,组织全国各省(区、市)药品监督管理局和卫生厅(局)征求对《药品不良反应监测管理办法(试行)》(下称《试行办法》)的修改意...
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关于实施《药品注册管理办法》(试行)有关事项的通知
...:一、2002年12月1日前省级药品监督管理部门已接收,但国家药品监督管理局尚未受理的药品注册申请,由各省级药品监督管理部门通知申请人,按照《办法》要求填写《药品注册申请表》并重新整理申报资料,其中已完成的现...
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关于征求对《麻醉药品管理办法(修订征求意见稿)》《精神药品管理办法(修订征求意见稿)》修改意见的通知
...修改的理由。并请于2002年5月24日前将书面修改意见反馈国家药品监督管理局安全监管司。联系人:李芳,联系电话:010—68355484传真:010—68336683附件:1.关于《麻醉药品管理办法》和《精神药品管理办法》的修订说明(略)2...
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关于印发药品质量监督抽验管理规定的通知
...质量监督抽验管理规定》,现印发给你们,请遵照执行。国家药品监督管理局二○○三年二月十七日药品质量监督抽验管理规定第一章总则第一条为加强和规范药品质量监督抽验工作,保证药品监督抽样、检验工作的质量,促进...
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关于加强2000年药品流通监督管理工作的通知
...药管理部门: 1999年,在党中央、国务院的领导下,国家药品监督管理局认真开展了以取缔药品集贸市场为重点的纠正医药购销中不正之风的工作,全国各地取缔和关闭药品集贸市场113个,清理无证照药品经营户14219家,查处...
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关于公布首批GSP检查员名单的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局,国家药品监督管理局药品认证管理中心:根据《GSP检查员管理办法》(国药管市[2000]528号)的规定,邢泉等81名申报GSP检查员的人员(名单见附件),已经所在地省(区、市)药品监督...
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关于印发《药品生产质量管理规范认证管理办法》的通知
...。证书编号为:省、自治区、直辖市简称+字母+顺序号,国家药品监督管理局颁发的证书编号为:字母+顺序号。由负责认证的药品监督管理局按以下编号方法分别填写,“字母”项为英文大写字母,按顺序分别代表不同年份,“...
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关于重申地方药品标准和地方药品批准文号有关问题的函
...、直辖市药品监督管理局: 为加强药品监督管理,原国家药品监督管理局先后开展了地方药品标准整顿和统一换发药品批准文号等工作,并下发了相关的文件。为便于药品的生产、经营和监督管理,现将有关问题重申如下:...
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关于转发《国务院批转国家药品监督管理局药品监督管理体制改革方案的通知》的通知
...局或卫生厅(局)、医药管理部门: 现将《国务院批转国家药品监督管理局药品监督管理体制改革方案的通知》(国发[2000]10号)转发给你们,望认真学习、研究,及时向地方党委、政府及相关部门汇报,并结合当地的实际情...
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关于征求对《药品生产监督管理办法(征求意见稿)》和《药品生产质量管理规范认证管理办法(征求意见稿)》修改意见的函
...)2.药品生产质量管理规范认证管理办法(征求意见稿)国家药品监督管理局安全监管司二○○二年九月十九日药品生产监督管理办法(征求意见稿)第一章总则第一条为加强药品生产的监督管理,根据《中华人民共和国药品管...
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关于印发《麻醉药品和精神药品经营管理办法(试行)》的通知
... 国家食品药品监督管理局 二○○五年十月三十一日 麻醉药品和精神药品经营管理...
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关于发布药品电子商务试点监督管理办法的通知
...到的新情况、新问题请及时报告我局。 特此通知 国家药品监督管理局 二OOO年六月二十六日 药品电子商务试点监督管理办法 第一章总则 第一条为加强药品监督管理,规范药品电子商务行为,保证人民...
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医院药品供应工作的几点认识
...格后方可购进。麻醉药品、精神药品及医疗用毒性药品按国家《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗用毒性药品管理办法》的有关规定,经有关部门批准,到指定的供应单位采购[3]。2在确保购进药品质量的基础上,尽可...
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关于麻醉药品和精神药品实验研究管理规定的通知
...究条件进行现场检查,出具审查意见,连同申报资料报送国家食品药品监督管理局,并通知申请人。 五、国家食品药品监督管理局收到申报资料后,应当进行全面审查,必要时可以要求申请人补充技术资料,发给《麻醉药品...
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《国家食品药品监督管理局关于涉及行政审批的行政规章修改、废止、保留的决定》(局令第8号)
国家食品药品监督管理局令 第8号 《国家食品药品监督管理局关于涉及行政审批的行政规章修改、废止、保留的决定》经2004年6月25日国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现...
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浅谈医院药品的财务管理
...减少的损失费用不计入药品价格。(3)医院应严格执行国家对药品作价的规定并公示,药品价格公示的内容包括:药品通用名称、商品名称、剂型、规格、计价单位、价格、生产厂家、主要的中药饮片产地等有关情况,并应明...
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药品流通监督管理办法(暂行)(局令第7号)
《药品流通监督管理办法》(暂行)于1999年4月12日经国家药品监督管理局局务会审议通过,现予发布。本办法自1999年8月1日起施行。 局长:郑筱萸 一九九九年六月十五日 药品流通监督管理办法 (暂行) 第...
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关于未通过药品GMP、GSP认证企业所存特殊药品管理事宜的通知
...食品药品监督管理局(药品监督管理局)要将库存情况报国家食品药品监督管理局,由国家食品药品监督管理局统一调剂使用;属于咖啡因、第二类精神药品以及麻黄素类产品的,由所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理...