药品标准
正式名
葛根素注射液
汉语拼音
Gegensu Zhusheye
标准号
WS-028（X-23）-92
拉丁文或英文
INJECTIO PUERARINI
主要活性成分
以葛根素为主并含有3＇-甲氧基葛根素的灭菌水溶液。含总黄酮以葛根素（C21H20O9）计。
性状
无色或淡黄色的澄明液体。
鉴别
取1ml，照葛根素项下的鉴别法试验，显相同的反应。
检查
pH值应为3.5～5.5（中国药典1990年版二部用录44页）。
热原 取。依注检查（中国药典1990年版二部附录106页），剂量按家兔体重每1kg注射1ml，应符合规定。
其他 应符合注射剂项下有关的各项规定（中国药典1990年版二部附录5页）。
含量测定
精密量取1ml，置50ml量瓶中，加乙醇至刻度，摇匀，精密量取1ml，置50ml量瓶中，加乙醇至刻度，摇匀，在250nm的波长处测定吸收度，按葛根素（C21H20O9）的吸收系数为680计算，即得。
作用与用途
用法与用量
注意
有出血倾向者慎用。
剂量
临用前用5%葡萄糖注射液稀释，静脉滴注一次200～400mg，一日1次。
标示量
应为标示量的90.0～110.0%。
类别
血管扩张药。
制剂
临用前用5%葡萄糖注射液稀释，静脉滴注一次200～400mg，一日1次。
规格
2ml∶50mg。
贮藏
遮光，密闭保存。
有效期
暂定二年。