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盐酸尼卡地平片
...(平均1小时),餐后服用本品血药浓度降低。由于饱和肝脏首过代谢,呈非线性动力学特征。口服20mg、30mg和40mg本品(一日3次)稳态时的达峰浓度分别为36ng/ml、88ng/ml和133ng/ml,且个体差异较大。每日给药3次,2至3天后血药浓度达...
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辛伐他汀胶囊
...减少,也使低密度脂蛋白受体合成增加,主要作用部位在肝脏,结果使血胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平降低,中度降低血清甘油三酯水平和增高血高密度脂蛋白水平。由此对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。在小鼠,...
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醋酸甲萘氢醌片
...,除去糖衣后显白色或微黄色。【药理毒理】维生素K是肝脏合成凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和Ⅹ所必需的物质,维生素K缺乏可引起这些凝血因子合成障碍,临床可见出血倾向及凝血酶原时间延长,通常称这些因子为维生素K依赖性凝血...
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丙戊酸钠糖浆
...血小板减少症或血小板凝聚抑制以致异常出血或瘀斑;③肝脏中毒出现眼和皮肤黄染。(2)下列的反应如果持续出现时应予注意。①较常见的有:腹泻、消化不良、恶心或呕吐、胃肠道痉挛、月经周期改变。②较少见或罕见的...
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乳酸钠注射液
...学】本品静脉注射后直接进入血液循环。乳酸钠在体内经肝脏氧化生成二氧化碳和水,两者在碳酸酐酶催化下生成碳酸,再解离成碳酸氢根离子而发挥作用。【适应症】用于纠正代谢性酸中毒,腹膜透析液中缓冲剂、高钾血症伴...
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乳酸钠注射液
...学】本品静脉注射后直接进入血液循环。乳酸钠在体内经肝脏氧化生成二氧化碳和水,两者在碳酸酐酶催化下生成碳酸,再解离成碳酸氢根离子而发挥作用。【适应症】用于纠正代谢性酸中毒,腹膜透析液中缓冲剂、高钾血症伴...
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锝[99mTc]亚甲基二膦酸盐注射液
...生器洗脱液中的铝离子、药盒中亚锡过多,能影响肾脏、肝脏、脾脏对本品的摄取。2.下列药物及因素对本品的分布有影响:长春新碱、环磷酰胺、氢氧化铝、硫酸亚铁、转移癌、胃癌、多囊性疾病、肾梗阻疾病、血清pH碱性、...
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氯贝丁酯胶囊
...的,但其降血脂作用的机制尚未完全明了,可能涉及抑制肝脏脂蛋白(特别是极低密度脂蛋白)的释放和胆固醇合成,改变肝脏甘油三酯合成,加强脂蛋白酯酶的作用,增加固醇类分泌并从粪便中排出,以及增加循环中甘油三酯...
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吲哚美辛贴膏
...层潴留,进一步往肌肉等皮下组织渗透,再进入血流,经肝脏循环,在肝脏代谢为去甲基化物和去氯苯甲酰化物,又可水解为吲哚美辛重新吸收再循环。60%从肾脏排泄,其中10%~20%以原形排出;33%从胆汁排泄,其中1.5%为...
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呋喃丙胺片
...虫糖代谢的作用,使其体肌及吸盘机能丧失,随血流进入肝脏而被包围消失。对急性血吸虫病患者有特异的退热作用,但单用疗效较差。【药代动力学】口服吸收迅速,主要以肠道吸收,进入肝脏后大部分迅速被代谢,代谢物和...
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多潘立酮混悬液
...有广泛的分布,特别是在胃和小肠的含量较高。由于存在肝脏的“首过效应”和肠壁代谢,口服的生物利用度(F)低,仅为13%~17%。多潘立酮在血浆中与血浆蛋白紧密结合,经肝脏代谢形成无活性的代谢产物,主要以代谢产物的形...
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呋喃丙胺片
...虫糖代谢的作用,使其体肌及吸盘机能丧失,随血流进入肝脏而被包围消失。对急性血吸虫病患者有特异的退热作用,但单用疗效较差。【药代动力学】口服吸收迅速,主要在肠道吸收,进入肝脏后大部分迅速被代谢,代谢物和...
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氨茶碱氯化钠注射液
...注6mg/kg氨茶碱,其血药浓度可达10mg/L,它在体内80%~90%被肝脏氧化代谢,该药生物转化率受多种因素的影响,因此有明显的个体间的差异。本品的大部分以代谢产物形式通过肾排出,10%以原形排出。【适应症】适用于支气管哮喘...
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尼麦角林片
...血清蛋白。在大鼠中,给[3H]标记的尼麦角林(5mg/kg),肝脏的放射活性最高。其次为肾脏、肺、胰腺、唾液、淋巴、脾、肾上腺和心肌。脑中的放射活性低于血中。给[3H]和[14C]标记的尼麦角林后,肾排泄是放射活性的主要衰减...
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利福喷丁胶囊
...肝内酯酶作用下去乙酰化,成为25-去乙酰利福平;后者在肝脏内去乙酰化比利福平慢,其蛋白结合率显著降低,它水解后形成无活性的3-甲酰利福霉素。本品存在肝、肠循环,故由胆汁排入肠道的原药部分可被再吸收。本品及其...
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鹅去氧胆酸片
...去氧胆酸基本相同,但服药量较大,腹泻发生率高,且对肝脏有一定毒性目前已少用。【药代动力学】口服吸收后部分与肝结合,部分经胆汁排出。【适应症】用于溶解胆固醇结石,胆囊胆固醇结石直径应小于2cm,而胆囊功能良...
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氨酚待因片(Ⅱ)
...明显,大量或中毒剂量则结合率较高,可达43%。90%~95%在肝脏代谢,60%以葡萄糖醛酸化合物,35%以硫酸盐化合物的形式迅速从尿中排出,中间代谢产物对肝脏有毒性,对肾脏可能也有毒性。不到5%以原形由尿排出。磷酸可待因口...
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甘草酸二铵注射液
...转氨酶及谷草转氨酶升高。还能明显减轻D-氨基半乳酸对肝脏的形态损伤和改善免疫因子对肝脏形态的慢性损伤。【药代动力学】静脉注射后约有92%以上的药物与血浆蛋白结合,平均滞留时间为8小时;在体内以肺、肝、肾分布最...
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氨酚待因片(Ⅰ)
...明显,大量或中毒剂量则结合率较高,可达43%。90%~95%在肝脏代谢,60%以葡萄糖醛酸化合物,35%以硫酸盐化合物的形式迅速从尿中排出,中间代谢产物对肝脏有毒性,对肾脏可能也有毒性。不到5%以原形由尿排出。磷酸可待因口...
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锝[99mTc]植酸盐注射液
...粒,直径20~40nm,由网状内皮系统从血中清除,90%聚集在肝脏的枯否细胞内,2%~3%进入脾,8%进入骨髓。因此可使肝显像,而肝内的占位性、破坏性或缺血性病变,不能浓聚植酸钙胶体颗粒,故出现放射性减低区或缺损区,病变...
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氯贝酸铝片
...的,但其降血脂作用的机理并未完全明了,可能涉及抑制肝脏脂蛋白(特别是极低密度脂蛋白)的释放和胆固醇合成,改变肝脏甘油三酯合成,加强脂蛋白酯酶的作用,增加固醇类分泌并从粪便中排出,以及增加循环中甘油三酯...
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甲氨蝶呤片
...少量甲氨喋呤及其代谢产物可以结合型形式贮存于肾脏和肝脏等组织中长达数月,在有胸腔或腹腔积液情况下,本品的清除速度明显减缓。清除率个体差别极大,老年患者更甚。【适应症】1、各型急性白血病,特别是急性淋巴...
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甲氨蝶呤片
...少量甲氨蝶呤及其代谢产物可以结合型形式贮存于肾脏和肝脏等组织中长达数月,在有胸腔或腹腔积液情况下,本品的清除速度明显减缓。清除率个体差别极大,老年患者更甚。【适应症】(1)各型急性白血病,特别是急性淋...
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异烟肼片
...者为2~5小时,肝、肾功能损害者可能延长。代谢主要在肝脏中乙酰化而成无活性代谢产物,其中有的具有肝毒性。乙酰化的速率由遗传所决定。慢乙酰化者常有肝脏N-乙酰转移酶缺乏,未乙酰化的异烟肼可被部分结合。本品主...
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吲哚美辛乳膏
...层潴留,进一步往肌肉等皮下组织渗透,再进入血流,经肝脏循环,在肝脏代谢为去甲基化物和去氯苯甲酰化物,又可水解为吲哚美辛重新吸收再循环。60%从肾脏排泄,其中10%~20%以原形排出;33%从胆汁排泄,其中1.5%为...
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阿西美辛胶囊
...集,减少动脉粥样硬化患者的心肌梗死、暂时性脑缺血或中风发生。【用法用量】口服。成人一次30mg(1粒),一日3次。【不良反应】主要是胃部不适和恶心、呕吐,少数患者有头晕、头痛、面部浮肿、口鼻眼干燥、心悸、皮疹...
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替加氟片
...白色片【药理毒理】本品为氟尿嘧啶的衍生物,在体内经肝脏活化逐渐转变为氟尿嘧啶而起抗肿瘤作用。能干扰和阻断DNA、RNA及蛋白质合成,主要作用于S期,是抗嘧啶类的细胞周期特异性药物,其作用机理、疗效及抗瘤谱与氟...
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替加氟片
...色片。【药理毒理】本品为氟尿嘧啶的衍生物,在体内经肝脏活化逐渐转变为氟尿嘧啶而起抗肿瘤作用。能干扰和阻断DNA、RNA及蛋白质合成,主要作用于S期,是抗嘧啶类的细胞周期特异性药物,其作用机理、疗效及抗瘤谱与氟...
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磷酸哌喹片
...患禁用。【注意事项】肝功能不全者慎用。本品多积聚于肝脏,若给药量多,间隔时间短则易引起肝脏不可逆病变。【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇慎用。【药物相互作用】尚不明确。【规格】0.2g,0.25g,0.5g【贮藏】遮光,密...
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复方维生素注射液(4)
...时造成凝血酶原缺乏性出血。【药代动力学】维生素A在肝脏贮存。应机体需要向血中释放,因其半衰期长,在肝脏易积蓄产生过多症。维生素D2是一种前体物质,经肝细胞微粒体和肾近曲小管细胞中羟化酶作用形成活性成分——...