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富马酸酮替芬口服溶液
药品名称富马酸酮替芬口服溶液拼音名FumasuanTongtifenKoufuRongye英文名KETOTIFENFUMARATESOLUTION来源(分子式)与标准本品为富马酮替芬的含糖溶液。含富马酸酮替芬以酮替芬(C19H19NOS)计,应为标示量的90.0%~110.0%。性状 本品为黄色粘...
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富马酸酮替芬片
药品名称富马酸酮替芬片拼音名FumasuanTongtifenPian英文名KETOTIFENFUMARATETABLETS来源(分子式)与标准本品含富马酸酮替芬以酮替芬(C19H19NOS)计,应为标示量的90.0~110.0%。性状 本品为白色或类白色片。检查 含量均匀度 取本品1...
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TLC显色试剂及配方大全
...一些常用的显色剂。l.通用显色剂①硫酸常用的有四种溶液:硫酸-水(1:1)溶液;硫酸-甲醇或乙醇(1:1)溶液;1.5mol/L硫酸溶液与0.5-1.5mol/L硫酸铵溶液,喷后110oC烤15min,不同有机化合物显不同颜色。②0.5%碘的氯仿溶液对很多...
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富马酸酮替芬滴眼液
正式名:富马酸酮替芬滴眼液 汉语拼音:FumasuanTongtifenDiyanye 标准号:WS-375(X-330)-99 拉丁文或英文:KetotifenFumarateEyeDrops 主要活性成分:本品含富马酸酮替芬以酮替芬(C19H19NOS)计, 性状:本品为无色或微黄色的澄...
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富马酸酮替芬滴鼻液
药品名称富马酸酮替芬滴鼻液拼音名FumasuanTongtifenDiyanye英文名KETOTIFENFUMARATENASALDROPS来源(分子式)与标准本品含富马酮替芬(C19H19NOS.C4H4O4)应为标示量的90.0%~110.0%。性状 本品为无色或微黄色的澄明液体。检查 pH值 应...
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口服溶液剂、混悬剂、乳剂
标题口服溶液剂、混悬剂、乳剂附录序号附录Ⅰ内容全文 O.口服溶液剂、混悬剂、乳剂 口服溶液剂系指一种或多种可溶性药物,溶解成溶液供口服的液体制剂。 口服混悬剂系指难溶性固体药物的微粒分散在...
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富马酸酮替芬滴鼻液
正式名:富马酸酮替芬滴鼻液 汉语拼音:FunasuanTongtifenDibiye 标准号:WS-092(X-63)-91 拉丁文或英文:NaristillaeKetotifeniFumaratis 主要活性成分:含富马酸酮替芬 性状:无色或微黄色的澄明液体。 鉴别:1、取3ml,...
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婴幼儿腹泻脱水时常用的混合溶液有哪些?
婴幼儿腹泻时常用的混合溶液有下列几种: (1)1∶1液:是5%葡萄糖溶液1份与0.9%氯化钠1份的混合溶液,其渗透压约为血浆的一半,即1/2张,适合于对单纯性呕吐和继续丢失液量的液体补充。简便配制方法可用5%葡萄糖500ml加入1...
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第三节 溶液的渗透压
第三节 溶液的渗透压 渗透作用是自然界的一种普遍现象,它对于人体保持正常的生理功能有着十分重要的意义。下面讨论渗透作用的基本原理、渗透压及其在医学上的意义。 一、渗透现象和渗透压 在蔗糖浓溶液上...
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关于戒毒治疗中使用麻醉药品和精神药品有关规定的通知
...机构或戒毒机构)开展戒毒治疗业务如果需要使用美沙酮口服溶液(10ml/支,麻醉药品)时,应当按照国务院卫生主管部门下发的关于《麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡(以下简称“印鉴卡”)管理规定》(卫医发〔2005〕...
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简述溶液浓度的表示及其调整方法
...献标识码】B【文章编号】1726-7587(2004)04-0437-02单位容积溶液中所存在的溶质量,称为该物质的浓度,在药剂分析工作中常遇到。笔者叙述如下。1溶液浓度的表示及配制[1]1.1质量分数(简写%)质量分数(WB):即每100g溶液中...
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第四节 缓冲溶液
第四节 缓冲溶液 一、缓冲溶液与缓冲作用原理 (一)缓冲作用与缓冲溶液 纯水在25℃时PH值为7.0,但只要与空气接触一段时间,因为吸收二氧化碳而使PH值降到5.5左右。1滴浓盐酸(约12.4mol·L-1)加入1升纯水中,可...
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关于印发“复方可待因口服溶液”(泰洛其)管理暂行规定的通知
...卫生厅(局): 珠海联邦制药厂生产的“复方可待因口服溶液”(泰洛其)(批准文号[97]卫药准字X—170)其处方中除含有麻醉药品“可待因”外还含有联合国《1998年公约》规定管制的化学品“麻黄碱”。该产品上市以来,...
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羧甲司坦口服溶液
药品名称羧甲司坦口服溶液拼音名SuojiasitanKoufuRongye英文名CARBOCISTEINEORALSOLUTION来源(分子式)与标准本品含羧甲司坦(C5H9NO4S)应为标示量的90.0~110.0%。性状 本品为棕黄色或浅棕色的粘稠液体;味甜,气香。检查 pH值 应...
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关于重申进一步加强含可待因止咳口服溶液管理的通知
...研制开发了一些可待因复方制剂,其中包括含可待因止咳口服溶液,这些可待因复方制剂较好地满足了国内的医疗需求。但从1997年开始,我国少数地区出现了个别含可待因止咳口服溶液的滥用问题。为此,1998年5月25日已将所有...
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一般鉴别试验
...全文 一般鉴别试验 水杨酸盐 (1)取供试品的稀溶液,加三氯化铁试液1滴,即显紫色。 (2)取供试品溶液,加稀盐酸,即析出白色水杨酸沉淀;分离,沉淀在醋酸铵试液中溶解。 丙二酰脲类 (1)取供试品约0.1g...
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伍用酮替芬治疗支气管哮喘缓解期的疗效观察
...治疗,日益受到重视,我科自2000年1月~2003年1月,伍用酮替芬治疗42例支气管哮喘缓解期的疗效,现报告如下。 1资料与方法 1.1病例选择42例哮喘患儿均符合1993年全国儿科哮喘协作组所定的轻-中度儿童支气管哮喘诊断标...
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戒毒胶囊质量标准的研究
...进行含量测定。色谱条件:用C18分析柱,以乙腈-0.4%磷酸溶液(12:88)为流动相,检测波长为327nm,进样量为20μl。结果薄层色谱中,供试品溶液色谱在与对照药材或对照品相应位置上出现相同颜色的斑点,阴性对照无干扰;高效...
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碘酸钾口服溶液
正式名:碘酸钾口服溶液 汉语拼音:DiansuanjiaKoufurongye 标准号:WS-165(X-149)-99(2) 拉丁文或英文:PotassiumIodateOralSolution 主要活性成分:本品含碘酸钾(KIO3) 性状:?本品为无色的澄清液体,味微酸甜。 鉴别...
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胶体溶液
...效成分,也在提取时常常洛人提取液之中,往往形成胶体溶液。这样在动物药提取制剂这方面工作往往涉及胶体溶液的种类、特性、稳定性及影响因素等。 胶体溶液是指一定大小的固体颗粒药物或高分子化合物分散在溶媒中...
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盐酸氨溴索口服溶液
正式名:盐酸氨溴索口服溶液 汉语拼音:YansuanAnxiusuoKoufurongye 标准号:WS-284(X-215)-98 拉丁文或英文:AmbroxolHydrochlorideOralSolution 主要活性成分:含盐酸氨溴索(C13H18Br2N2O.HCl)应为标示量的90.0-110.0%。 性状:...
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关于复方甘草口服溶液生产有关问题的通知
...作。根据再评价结果,将复方甘草合剂更名为“复方甘草口服溶液”,其质量标准以国家药品监督管理局(WS1-XG-029-2001)标准发布。现就有关问题通知如下: 一、请通知各复方甘草口服溶液生产企业,自2004年7月1日起复方...
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第二节 酸碱指示剂
...指示剂 酸碱指示剂是一类在其特定的PH值范围内,随溶液PH值改变而变色的化合物,通常是有机弱酸或有机弱碱。当溶液PH值发生变化时,指示剂可能失去质子由酸色成分变为碱色成分,也可能得到质子由碱色成分变为酸色成...
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哮喘药物中4种非法添加物的检出方法研究
...,作为对照品溶液。供试品溶液的制备:称取供试品A一日口服量3袋,供试品B一日口服量6片,置乳钵中研细,分别加甲醇适量,超声10min使溶解,过滤,取续滤液作为供试品A溶液和供试品B溶液。 2.1.2薄层分析 分别用定量...
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复方双氢青蒿素片
...用本品。临床症状未改善时请及时咨询医师。 剂量:口服,成人首次口服2片,第6小时、24小时、48小时各服2片,总量8片。儿童酌减。 标示量:应为标示量的90.0~110.0%;含磷酸哌喹(C29H32CI2N6·4H3PO4)应为标示量的93.0...
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第二章 电解质溶液--第一节 电解质在溶液中的离解
第二章 电解质溶液 电解质分为强电解质和弱电解质.强电解质在水溶液中全部离解或近乎全部离解.而弱电解质在水溶液中只有一小部分离解。这两类电解质溶液的性质有较大差别。 电解质在水溶液中离解出来的离子全...
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果糖二磷酸钠口服溶液
正式名:果糖二磷酸钠口服溶液 汉语拼音:GuotangErlinsuannaKoufurongye 标准号:WS-448(X-392)-99(2) 拉丁文或英文:FructoseSodiumDiphosphateOralSolution 主要活性成分:本品为果糖二磷酸钠的水溶液,含果糖二磷酸钠(C6H11O12P2Na3...
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关于进一步加强“复方可待因口服溶液”管理工作的通知
...、直辖市药品监督管理局、卫生厅(局): 复方可待因口服溶液是我局批准生产的镇咳药,针对在一些地方出现滥用的问题,我局曾印发了《关于印发“复方可待因口服溶液(泰洛其)”管理暂行规定的通知》(国药管安[2000]54...
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反相高效液相色谱法分离和测定富马酸
摘 要 采用反相高效液相色谱法测定富马酸。在μ-BondaparkC18色谱柱上以含0.5%乙酸的水溶液作为流动相能较好地分离富马酸和马来酸试样,当其流速为1.0mL/min时,富马酸与马来酸的分离因子的分离度达1.52。该方法操作简便、快...
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复方阿嗪米特肠溶片
...米特50mg),加乙醇5ml,充分振摇,滤过,滤液作为供试品溶液。另取阿嗪米特对照品适量,中华人民共和国国家药品监督管理局发布江苏省药品检验所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订扬州一洋制药有限公司提出本标...