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诺华公布新获批抗癌药Zykadia积极数据
...tinib,LDK378)的积极数据。数据表明,Zykadia缩小了间变性淋巴瘤激酶阳性(ALK+)非小细胞肺癌(NSCLC)患者的肿瘤体积,包括那些既往接受过ALK抑制剂治疗的患者群体以及ALK抑制剂初治患者群体。此外,Zykadia也缩小了ALK+NSCLC脑...
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原发系统性间变性大细胞淋巴瘤临床病理及免疫表型的研究
【摘要】目的探讨中国人原发系统性间变性大细胞淋巴瘤(AnaplasticLargeCellLymphoma,ALCL)的临床病理特点、免疫表型及其与西方人的差异。方法光镜下观察18例ALCL的病理形态,并用免疫组化(SP法)研究其免疫表型。结果瘤细胞形...
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肺癌疗法获得重大突破个性治疗成为可能
...目标突变的发现,让表皮生长因子受体(EGFR)和间变性淋巴瘤激酶(ALK)患者的个性治疗成为可能。现如今,任何肺部肿瘤的分析都是为了了解这两种基因病症的状态,以确定哪些对患者是最合适的治疗方法。 对于间变性...
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辉瑞公司治疗肺癌新药获美国食品药品管理局批准
...获得美国食品药品管理局(FDA)批准,这是第一个对间变性淋巴瘤激酶进行靶向治疗的药品,用于治疗通过FDA批准的检测方法诊断为ALK阳性的局部晚期或转移的非小细胞肺癌。XALKORI的疗效系基于客观缓解率。XALKORI在获得FDA快速批...
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解放军307:基于基因检测的伴随诊断指导肺癌个体化治疗
...高,临床亟须更有效的NSCLC诊疗方法。研究发现,间变性淋巴瘤激酶(ALK)是NSCLC的关键启动癌基因之一,精确的ALK检测对于NSCLC靶向治疗患者的筛选起着决定性作用。解析EML4-ALK融合基因EML4-ALK融合基因可见于多种肿瘤,例如间...
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荷兰:隆胸女性患间变性大细胞淋巴瘤
...0月14日消息-最近,荷兰病理学家报道2例患间变性大T细胞淋巴瘤(anaplasticlargeT-celllymphoma,ALCL)患者,都曾因为美容而植入纤维囊硅胶乳房假体,间变性淋巴瘤激酶呈阴性(ALK-negative)。既往也有类似的病例报道。为此,研究者搜...
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NatureMedicine:“军功章”有小鼠的一半
...科学家发现伊马替尼imatinib能够用于治疗罕见的高侵袭性淋巴瘤,就是一个很好的例子。该研究发表在最近一期的NatureMedicine杂志上。间变性淋巴瘤ALCL是一种侵袭性非常高的淋巴瘤,患者通常是儿童和年轻人,这种疾病极难医治...
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XALKORI成6年来FDA批准第一个治疗肺癌新药
...获得美国食品药品管理局(FDA)批准,这是第一个对间变性淋巴瘤激酶进行靶向治疗的药品,用于治疗通过FDA批准的检测方法诊断为ALK阳性的局部晚期或转移的非小细胞肺癌。XALKORI的疗效系基于客观缓解率。XALKORI在获得FDA快速批...
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Ariad公司实验性肺癌药物AP26113研究取得积极数据
...项早期试验数据表明,实验性药物AP26113能够缩小间变性淋巴瘤激酶(ALK)突变阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的肿瘤。目前,Afiad公司正在ALK基因突变阳性及表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性的非小细胞肺癌患者中测试AP26113。...
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辉瑞在英国推出肺癌药物Xalkori
...可(conditionalmarketingapproval),用于既往治疗过的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。Xalkori是首个进入市场专门用于这一患者群体治疗的药物。辉瑞英国肿瘤学医疗总监DavidMontgomery称,该药...
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克唑替尼治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌疗效更优
...验的研究结果。PROFILE1014试验是一次3期研究,采用间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂赛可瑞?(克唑替尼)治疗无既往治疗史的ALK阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这些研究结果证实:与标准含铂类化疗药物相比,每天两次250毫...
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研究人员发现导致神经母细胞瘤的一种基因异常
...日本东京大学医学系附属医院研究人员日前发现,间变性淋巴瘤激酶基因出现异常是导致神经母细胞瘤的原因之一。 东京大学医学系附属医院和日本科学技术振兴机构日前联合发表新闻公报说,该院小川诚司等研究人员开发...
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赛可瑞获SFDA批准将上市
...准,这是第一个用于经SFDA批准的检测方法确定的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者治疗的药物。 在全球范围内,每年肺癌造成的死亡要超过任何其他一种癌症。在中国,目前肺癌的...
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美开展抗癌联合用药评估研究
...试验属于1b阶段研究,旨在评估这一联合用药治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的安全性和患者耐受性。辉瑞临床开发和医疗事务部高级副总裁兼肿瘤组首席医疗官MaceRothenberg博士介绍,克唑替...
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非小细胞肺癌中的EML4–ALK融合蛋白
...生一种融合蛋白,其中包含名为EML4的一种蛋白及间变性淋巴瘤激酶ALK的部分内容,后者曾被发现起一种变形的致癌基因的作用。该融合激酶是诊断和治疗的一个有希望的目标。作者:
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淋巴结外小肠间变性大细胞淋巴瘤1例病理报告
...恶性肿瘤。结合免疫组化,符合小肠间变性大细胞性恶性淋巴瘤。3讨论3.1临床特点淋巴结外间变性大细胞淋巴瘤(Ki-1ALˉCL)是非霍奇金淋巴瘤中一种少见的特殊类型恶性肿瘤。多发生于男性,年龄呈双峰(儿童和成人),中位...
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我国多发性肿瘤个体化分子靶向治疗进展
...或已复发非小细胞肺癌的初始治疗。2011年,靶向间变性淋巴瘤激酶(ALK)通路药物克唑替尼(crizotinib)获准用于ALK阳性晚期或转移性非小细胞肺癌的治疗。吴一龙教授最早提出了中国肺癌患者的基因变异特点,最早和国际同行...
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能否使用靶向治疗药物先做基因检测
...氏诊断召开的肺癌个体化治疗媒体会上了解到,以间变性淋巴瘤激酶融合基因检测来确定非小细胞肺癌患者能否使用靶向治疗药物,这一新的检测方式,已成为业内关注的热点,并将促使肺癌个体化医疗的发展。由于个体遗传基...
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非小细胞肺癌中的EML4–ALK融合蛋白
...生一种融合蛋白,其中包含名为EML4的一种蛋白及间变性淋巴瘤激酶ALK的部分内容,后者曾被发现起一种变形的致癌基因的作用。作者:
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伴随诊断指导肺癌个体化治疗
...高,临床亟须更有效的NSCLC诊疗方法。研究发现,间变性淋巴瘤激酶(ALK)是NSCLC的关键启动癌基因之一,精确的ALK检测对于NSCLC靶向治疗患者的筛选起着决定性作用。解放军第307医院全军肿瘤中心教授刘晓晴指出,ALK抑制剂克唑...
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辉瑞肺癌新药Xalkori获欧盟举荐
...小细胞肺癌患者中,有一部分患者已经出现了异常间变性淋巴瘤激酶基因(ALK),一般而言,这种基因常出现于不抽烟人群中,4%的非小细胞肺癌患者都会存在ALK基因变异,但是在这类肺癌患者中,10%-15%的患者从未抽烟。北京时间7...
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《科学家》:2011年最受关注药物新闻头条
...的局部晚期或转移的非小细胞肺癌,这是第一个对间变性淋巴瘤激酶进行靶向治疗的药品。与此同时,雅培的VysisALKBreakApartFISH(荧光原位杂交)探针试剂盒获批,这个试剂盒主要用于发现ALK融合基因。科罗拉多大学医学中心的...
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2014年药物研发最热门靶点逐个述评
...ALK抑制剂ALK通过基因融合而激活致癌,70-80%间变性大细胞淋巴瘤存在NPM-ALK融合,6.7%的非小细胞肺癌存在EML4-ALK融合。FDA批准的第一个ALK抑制剂是克唑替尼,用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌,但克唑替尼对c-Met、RON也有抑制作用。第...
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小儿暴发性心肌炎的早期诊断及治疗
...大努力挽救病人的生命。 参考文献 1王航雁儿童病毒性心肌炎的诊断、治疗[J]人民军医,2003,46(12):720 2王春勇,史洁萍,何钟勤,等儿童暴发性心肌炎流行病学调查[J]中国公共卫生,2001...
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小儿暴发性心肌炎的早期诊断及治疗
...大努力挽救病人的生命。 参考文献 1王航雁儿童病毒性心肌炎的诊断、治疗[J]人民军医,2003,46(12):720 2王春勇,史洁萍,何钟勤,等儿童暴发性心肌炎流行病学调查[J]中国公共卫生,2001...
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第三节 浆膜腔积液脱落细胞检查
...、胆囊癌和胆和癌;原发性恶性间皮瘤、腹腔淋巴结恶性淋巴瘤及肝转移癌等较少见。肿瘤性心包积液主在由原发性中央型肺癌累及心包膜所致;原发于心包的恶性间皮瘤极罕见。 (二)浆膜腔积洗衣机中转移肿瘤细胞形态...
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ASCO描绘分子时代癌症研究蓝图
...可能给药企带来更多利益,伊马替尼和最近获准的间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂crizotinib(Xalkori)都是如此。更好地利用医疗记录在对接下来10年的展望中,ASCO还表示,医疗信息技术的发展将会使患者个人信息得到迅速更新,使患者...
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靶向药物治疗肿瘤疗效不应被高估
...和鳞状细胞癌潜在干预靶点30余个,其中只有基于间变性淋巴瘤激酶(ALK)、EGFR的靶向治疗在临床应用,其余仍在研究过程中。丁健建议,未来在靶向药物研究中,抑制剂研发,基于疗效敏感监测、疗效响应监控的生物标志物研...
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晚期前列腺癌与两基因突变密切相关——新发现有助改变癌症治疗理念
...现肺癌中被称为EGFR(表皮生长因子受体)或ALK(间变性淋巴瘤激酶)致癌基因变异,医生就会使用某些针对这些基因变异的特定药物。 由于此前针对前列腺癌基因测序大都集中在早期,大多数患者直至发生肿瘤转移,才会...
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S-期激酶相关蛋白在胃癌组织中的表达及临床意义
...合成cDNA,在25μl反应体系进行扩增。PCR反应条件为:95℃预变性4min,然后循环的扩增,最后72℃延伸10min。每个循环包括94℃变性1min,54℃退火1min,72℃延伸1min,共26个循环。PCR产物1.5%琼脂糖凝胶电泳,经凝胶成像系统(Kodakdigitals...