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皮肌炎/多发性肌炎临床路径(2019年版)
拼音:píjīyán/duōfāxìngjīyánlínchuánglùjìng(2019niánbǎn)基本信息:《皮肌炎/多发性肌炎临床路径(2019年版)》由国家卫生健康委办公厅于2019年12月29日《国家卫生健康委办公厅关于印发有关病种临床路径(2019年版)的通知...
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皮肌炎/多发性肌炎临床路径(2009年版)
拼音:píjīyán/duōfāxìngjīyánlínchuánglùjìng(2009niánbǎn)基本信息:《皮肌炎/多发性肌炎临床路径(2009年版)》由卫生部于2009年9月25日《卫生部办公厅关于印发皮肤性病科5个病种临床路径的通知》(卫办医政发〔2009〕154号...
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多发性肌炎临床路径(2016年版)
拼音:duōfāxìngjīyánlínchuánglùjìng(2016niánbǎn)基本信息:《多发性肌炎临床路径(2016年版)》由国家卫生计生委办公厅于2016年12月2日《国家卫生计生委办公厅关于实施有关病种临床路径的通知》(国卫办医函〔2016〕1315号...
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多发性肌炎
拼音:duōfāxìngjīyán概述系一种以肌无力、肌痛为主要表现的自身免疫性疾病,病因不清,主要临床表现以对称性四肢近端、颈肌、咽部肌肉无力,肌肉压痛,血清酶增高为特征的弥漫性肌肉炎症性疾病。多数学者认为本病与...
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炎性肌病(多发性肌炎/皮肌炎)临床路径(2016年版)
拼音:yánxìngjībìng(duōfāxìngjīyán/píjīyán)línchuánglùjìng(2016niánbǎn)基本信息:《炎性肌病(多发性肌炎/皮肌炎)临床路径(2016年版)》由国家卫生计生委办公厅于2016年12月2日《国家卫生计生委办公厅关于实施有关病...
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多发性肌炎和皮肌炎伴发的精神障碍
拼音:duōfāxìngjīyánhépíjīyánbànfādejīngshénzhàngài英文:mentaldisorderduetopolymyositisanddermatomyositis概述:多发性肌炎是一种原因不明的结缔组织病,如本病同时伴有皮炎时称为皮肌炎。其伴发的精神障碍主要是指在有丰富的疏松...
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多发性肌炎/皮肌炎
概述:多发性肌炎(polymyositis,PM)和皮肌炎(dermatomyositis,DM)是横纹肌非化脓性、自身免疫性炎性疾病。其主要病理特征是肌纤维坏死、再生及肌间质内炎性细胞浸润。多发性肌炎指无皮肤损害的肌炎,而伴皮疹的肌炎称皮...
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多发性肌炎-皮肌炎
拼音:duōfāxìngjīyán-píjīyán英文:polymyositis-dermatomyositis;PM-DM;PM/DM概述:多发性肌炎(polymyositis,PM)和皮肌炎(dermatomyositis,DM)是横纹肌非化脓性、自身免疫性炎性疾病。其主要病理特征是肌纤维坏死、再生及肌间质内炎性...
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多发性肌炎和皮肌炎
概述:多发性肌炎(polymyositis,PM)和皮肌炎(dermatomyositis,DM)是横纹肌非化脓性、自身免疫性炎性疾病。其主要病理特征是肌纤维坏死、再生及肌间质内炎性细胞浸润。多发性肌炎指无皮肤损害的肌炎,而伴皮疹的肌炎称皮...
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抗多肌炎-1抗体
拼音:kàngduōjīyán-1kàngtǐ英文名:antipolymyositis-1antibody别名:抗PM-1抗体,抗-PM-1正常值:IBT法(免疫印迹法):阴性。化验结果意义:阳性:多发性肌炎、皮肌炎、多发性肌炎合并硬皮病。化验取材:血液化验方法:自身抗体测定...
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多肌炎-皮肌炎
概述:多发性肌炎(polymyositis,PM)和皮肌炎(dermatomyositis,DM)是横纹肌非化脓性、自身免疫性炎性疾病。其主要病理特征是肌纤维坏死、再生及肌间质内炎性细胞浸润。多发性肌炎指无皮肤损害的肌炎,而伴皮疹的肌炎称皮...
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风湿性多发性肌痛
概述:风湿性多肌痛(polymyalgiarheumatica,PMR),由Barber于1957年首先命名,是以四肢和躯干近端疼痛为特征的临床综合征。一般包括以下3个要点:50或50岁以上起病;肩胛带、骨盆带和颈部3处易患部位中有2处出现疼痛和晨僵,时...
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特发性炎症性肌病
概述:多发性肌炎(polymyositis,PM)和皮肌炎(dermatomyositis,DM)是横纹肌非化脓性、自身免疫性炎性疾病。其主要病理特征是肌纤维坏死、再生及肌间质内炎性细胞浸润。多发性肌炎指无皮肤损害的肌炎,而伴皮疹的肌炎称皮...
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无肌病的皮肌炎
拼音:wújībìngdepíjīyán疾病分类:皮肤性病科疾病概述:皮肤病变往往是皮肌炎患者首先注意到的症状。偶有患者出现典型的皮肤病变长达2年而无肌炎出现,则称之为“无肌病性皮肌炎”。疾病描述:在皮肌炎病人中,对那些...
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散发性包涵体肌炎
概述:包涵体肌炎(inclusionbodymyositis,IBM)是一种慢性炎症性肌病。其主要病理特点是肌质或肌核内有管状细丝包涵体。1971年Yunis首先使用这一名称。1978年Carpenter对14例IBM的临床病理特点进行了总结,并正式确立了IBM为一独立疾...
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包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病
拼音:bāohántǐjīyányǔyíchuánxìngbāohántǐjībìng英文:inclusionbodymyositisandhereditaryinclusionbodymyopathy概述:包涵体肌炎(inclusionbodymyositis,IBM)是一种慢性炎症性肌病。其主要病理特点是肌质或肌核内有管状细丝包涵体。1971年Yunis...
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包涵体肌炎
拼音:bāohántǐjīyán英文:Inclusionbodymyositis疾病分类:神经内科疾病概述:包涵体肌炎是一种慢性炎症性肌病。其主要病理特点是肌浆或肌核内有管状细丝包涵体。包涵体肌炎临床并不少见,约占炎症性肌病的15%~28%。男性好发...
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进行性肌萎缩
概述:进行性肌营养不良症(progressivemyodystrophy)是一组由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病,其临床主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩、肌无力及不同程度的运动障碍。本病可由多种遗传方式引起,多发生于儿童和青少年,其临...
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进行性肌营养不良
概述:进行性肌营养不良症(progressivemyodystrophy)是一组由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病,其临床主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩、肌无力及不同程度的运动障碍。本病可由多种遗传方式引起,多发生于儿童和青少年,其临...
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进行性肌营养不良症
拼音:jìnxíngxìngjīyíngyǎngbúliángzhèng英文:progressivemusculardystrophy(PMD)概述:进行性肌营养不良症(progressivemyodystrophy)是一组由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病,其临床主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩、肌无力及不同程度的...
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皮肌炎
拼音:píjīyán英文:dermatomyositis,DM概述皮肌炎(dermatomyositis,DM)又称皮肤异色性皮肌炎(poikilodermatomyositis),属自身免疫性结缔组织疾病之一,是一种主要累及横纹肌,呈以淋巴细胞浸润为主的非化脓性炎症病变,可伴有或不...
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脂质沉积性肌病
拼音:zhīzhìchénjīxìngjībìng疾病别名脂肪贮积肌病疾病代码ICD:G71.8疾病分类神经内科疾病概述脂质沉积性肌病(1ipidstoragemyopathy,LSM)是指在肌肉中有异常含量的脂质沉积,且为主要的病理改变。本病为肌肉长链脂肪酸氧化过程缺...
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脊髓性肌肉萎缩
拼音:jǐsuǐxìngjīròuwěisuō疾病别名脊髓性肌萎缩症,脊髓性肌萎缩,Werdnig-Hoffmann病,Kugelberg-Welander病,Kennedy病疾病代码ICD:G31.8疾病分类神经内科疾病概述脊髓性肌肉萎缩(spinalmuscularatrophy,SMA)系指一类由于以脊髓前角细胞为主的变...
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脊髓性肌萎缩症
概述:脊髓性肌萎缩(spinalmuscularatrophy,SMA)系指一类由于以脊髓前角细胞为主的变性导致肌无力和肌萎缩的疾病。首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)报道,故又称Werdnig-Hoffmann病。根据起病年龄和病变程度可将本病分为4型:...
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脊髓性肌萎缩
拼音:jǐsuǐxìngjīwěisuō英文:spinalmuscularatrophy概述:脊髓性肌萎缩(spinalmuscularatrophy,SMA)系指一类由于以脊髓前角细胞为主的变性导致肌无力和肌萎缩的疾病。首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)报道,故又称Werdnig-Hoffmann病...
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骨化性肌炎
拼音:gǔhuàxìngjīyán英文:ossifyingmyositis[中医药学名词审定委员会.中医药学名词(2004)];myositisossificans[中医药学名词审定委员会.中医药学名词(2004)]骨化性肌炎(ossifyingmyositis、myositisossificans)为病名。是指以肌肉、筋膜、...
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32P治疗多发性骨髓瘤
拼音:32Pzhìliáoduōfāxìnggǔsuǐliú操作名称:32P治疗多发性骨髓瘤适应证:32P治疗多发性骨髓瘤适用于:1.对化疗反应效果差的多发性骨髓瘤患者。2.无明显感染及肝肾功能受损者。3.无明显活动性出血者。准备:向患者介绍目的...
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经多发肿
拼音:jīngduōfāzhǒng经多发肿病证名。见《女科备要》。即经水不止发肿满。详该条。
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炎症性肌病
拼音:yánzhèngxìngjībìng疾病分类:神经内科疾病概述:治疗和预后:病情为进行性很少自动缓解。首选药为肾上腺皮质激素。5年生存率约80.4%,影响预后的因素除病情本身,最重要是延误治疗造成的严重肌无力,出现呼吸衰竭...
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特发性多发性斑状色素沉着症
拼音:tèfāxìngduōfāxìngbānzhuàngsèsùchénzhezhèng疾病分类:皮肤性病科疾病概述:特发性多发性斑状色素沉着症多见于10~30岁,男女都可罹患,病程长,数月至数年不等。一些学者认为,本病和色素性玫瑰疹无本质差别,只是...