川牛膝药典标准
品名
川牛膝
Chuanniuxi
CYATHULAE RADIX
来源
本品为苋科植物川牛膝Cyathula officinalis Kuan的干燥根。秋、冬二季采挖，除去芦头、须根及泥沙，烘或晒至半干，堆放回润．再烘干或晒干。
性状
本品呈近圆柱形，微扭曲，向下略细或有少数分枝，长30～60cm，直径0.5～3crn。表面黄榇色或灰褐色，具纵皱纹、支根痕和多数横长的皮孔样突起。质韧，不易折断，断面浅黄色或棕黄色，维管束点状，排列成数轮同心环。气微，味甜。
鉴别
（1）本品横切面：木栓细胞数列。栓内层窄。中柱大．三生维管束外韧型，断续排列成4～11轮，内侧维管束的束内形成层可见；木质部导管多单个，常径向排列，木化；木纤维较发达，有的切向延伸或断续连接成环。中央次生构造维管系统常分成2～9股，有的根中心可见导管稀疏分布。薄壁细胞含草酸钙砂晶、方晶。
粉末棕色。草酸钙砂晶、方晶散在，或充塞于薄壁细胞中。具缘纹孔导管直径10～80μm，纹孔圆形或横向延长呈长圆形，互列，排列紧密，有的导管分子末端呈梭形。纤维长条形，弯曲，末端渐尖，直径8～25lum，壁厚3～5μm．纹孔呈单斜纹孔或人字形．也可见具缘纹孔，纹孔口交叉成十字形，孔沟明显，疏密不一。
（2）取本品粉末2g，加甲醇50ml，加热回流1小时，滤过，滤液浓缩至约1ml．加于中性氧化铝柱（100～200目，2g，内径为lcm）上，用甲醇一乙酸乙酯（1：1）40ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加甲醇Iml使溶解，作为供试品溶液。另取川牛膝对照药材2g。同法劁成对照药材溶液。再取杯苋甾酮对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录ⅥB）试验，吸取供试品溶液5～10μl、对照药材溶液和对照品溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷一甲醇（10：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置紫外光灯（365 nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
检查
水分
不得过16.0%（附录ⅨH第一法）。
总灰分
取本品切制成直径在3mm以下的颗粒，依法检查，不得过8．O%（附录ⅨK）。
浸出物
取本品直径在3mm以下的颗粒，照水溶性浸出物测定法（附录XA）项下的冷浸法测定，不得少于65.0%。
含量测定
照高效液相色谱法（附录ⅥD）测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇为流动相A，以水为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为243nm。理论板数按杯苋甾
酮峰计算应不低于3000。
时间（分钟） 流动相A（%） 流动相B（%）
0～5 10 90
5～15 10→37 90→63
15～30 37 63
30～31 37→100 63→0
对照品溶液的制备
取杯苋甾酮对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含25μg的溶液，即得。
供试品溶液的制备
取本品粉末（过三号筛）约lg，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇20ml，密塞，称定重量，加热回流1小时，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法
分别精密吸取对照品溶液10μl与供试品溶液5～20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含杯苋甾酮（C29H44O8）不得少于0.030%。
川牛膝饮片
炮制
川牛膝
除去杂质及芦头，洗净．润透，切薄片，干燥。
本品呈图形或椭圆形薄片。外表皮黄棕色或灰褐色。切面浅黄色至棕黄色。可见多数排列成数轮同心环的黄色点状维管束。气微，味甜。
检查
水分同药材，不得过12.0%，
浸出物
同药材，不得少于60.0%。
鉴别
（除横切面外） 【检查】（总灰分） 【含量测定】 同药材。
酒川牛膝
取川牛膝片，照酒炙法（附录ⅡD）炒干。
本品形如川牛膝片，表面棕黑色。微有酒香气，味甜。
检查
水分同药材，不得过12. 0%。
浸出物
同药材，不得少于60. 0%。
鉴别
（除横切面外）【检查】（总灰分） 【含量测定】 同药材。
性味与归经
甘、微苦，平。归肝、肾经。
功能与主治
逐瘀通经，通利关节，利尿通淋。用于经闭瘸瘕，胞衣不下，跌扑损伤，风湿痹痛，足痿筋挛，尿血血淋。
用法与用量
5～lOg。
注意
孕妇慎用。
贮藏
置阴凉干燥处，防潮。
出处
《中华人民共和国药典》2010年版