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第Ⅲ篇 免疫学检验--第二十四章 变态反应的检验--第一节 变态反应的类型及检验原则
第Ⅲ篇 免疫学检验第二十四章 变态反应的检验第一节 变态反应的类型及检验原则 变态反应(allergy)是由免疫炎症或其他免疫应答机制所致的组织损伤或功能障碍,也称为超敏反应(hypersensitivity)。诱发变态反应的抗...
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我国变态反应学的展望
如果单单说,过敏性疾病(或称变态反应性疾病)已不仅仅是一种常见病,而已经成为一种全球范围内的流行病,或许很多人都不相信。那么就让世界变态反应组织(WAO)的调查数据来告诉人们吧:在30个国家共12亿人中进行的流行病学调查...
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过敏是怎么回事?
大多数人认为过敏就是人体对某一种刺激物的过度敏感,其实这并不完全。过敏反应,又称变态反应,是指机体受抗原(包括半抗原)刺激后,产生相应的抗体或致敏淋巴细胞,当再次接触同一种抗原后在体内引起体液性或细胞性...
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关于发布《药品不良反应监测管理办法(试行)》的通知
...,国家药品监督管理局会同卫生部组织制定了《药品不良反应监测管理办法(试行)》(以下简称《办法》),现印发给你们,并将有关实施要求通知如下:一、《办法》的颁布,标志着我国药品不良反应报告制度实施的开始。...
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《药品不良反应报告和监测管理办法》(局令第7号)
... 国家食品药品监督管理局第7号 《药品不良反应报告和监测管理办法》经中华人民共和国卫生部、国家食品药品监督管理局审议通过,现以国家食品药品监督管理局局令顺序号发布。本办法自发布之日起施行。 ...
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关注药品不良反应
药品不良反应(adversedrugreaction,ADR),是指合格药品在正常用法、用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应,主要包括副作用、毒性作用、后遗效应、过敏反应、继发反应、特异性遗传素质等。从药品不良反应的定义...
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关于征求对《药品不良反应监测管理办法(试行)》修改意见的通知
...、直辖市药品监督管理局,卫生厅(局):实施药品不良反应(下称ADR)报告制度是做好ADR监测工作的关键。自1999年11月国家药品监督管理局和卫生部制定下发《药品不良反应监测管理办法(试行)》(下称《试行办法》)以来...
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第四章 免疫病理--第一节 组织损伤的免疫机制
第四章 免疫病理 免疫反应是机体在进化过程中所获得的“识别自身、排斥异己”的一种重要生理功能,在正常情况下,免疫系统通过细胞和(或)体液免疫机制以抵抗外界入侵的病原生物;维持自身生理平衡;以及消除突...
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对药物不良反应监测报告制度落实情况的探讨
【关键词】药物不良反应监测报告制度对于药品不良反应监测报告制度的落实,对于一个临床药师来讲,长期以来是一个非常棘手的问题,每一个医疗机构专职做此项工作的人员(大多是临床药师)都有这样体会。通过笔者几年工...
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34.4食物过敏的发病机理
34.4食物过敏的发病机理 食物过敏既是变态反应疾病的一种,它的发病机理也与之相同,唯过敏原是来自食物。食物中的过敏原透过肠粘膜,进入机体的淋巴组织与血液循环,刺激淋巴细胞产生抗体或特异的淋巴细胞反应,...
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关于印发全国药品不良反应监测工作会议文件的通知
...发生了药品不良反应,常被认为是个体差异,如过敏,是变态反应,是过敏体质,是疾病的转归。病人用药后致死或致残,是自身的原因,与医疗行为无关,与药品无连,用不着报告。还有类似的许多偏见。长期以来这些偏见严...
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基层医院建立药物不良反应报告制度的探讨
【关键词】基层医院药物不良反应报告制度 药物治疗给许多病人解除病痛,带来健康,但同样药物不良反应也会给许多人造成药害,引起后遗症,甚至死亡。随着人们要求健康的水平提高,已不再满足有药可用,要求提高治...
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不同智商儿童视觉与听觉反应时测定
【摘要】目的探讨儿童反应时与智商的关系及影响因素,为儿童智力开发及更好地开展儿童教育工作提供科学参考。方法用对比分析的方法对3组儿童进行智商及反应时测定。智商测试选用《瑞文测试联合型》(CRT)城市儿童常模,...
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三、实验动物免疫反应的特点
...)的最好接受者。一些学者证明,灵长类动物是人呼吸道变态反应病的动物模型。 (二)狗 狗的免疫球蛋白有IgG、IgM、IgA、IgG1和IgG2。在狗花粉病和各种蠕虫感染中发现有IgE。Patterson氏等指出成年狗对各种蛋白抗原只产...
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药物合成反应(第二版)
...、烃化、酰化、缩合、重排、氧化和还原等单元有机合成反应的本质和应用,第八章为合成设计原理。为了突出药物合成中反应物的骨架、官能团或化学键变化的基本特征,各章内容均按不同官能团化合物的反应来列题编排,对...
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我对中药不良反应的几点疑问
中医药学无“中药不良反应”这一概念,它是借用西医药学“药物不良反应”这一专用医药学术语的。 药物不良反应,本来是用来表达西药对人体伤害作用的一种医药学专用术语。这种伤害作用,包括可能见和不可预见的伤...
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药物类过敏反应研究现状
...疹等其他过敏反应。 急性过敏反应中的主要类型是Ⅰ型变态反应,它是由致敏原刺激机体产生IgE抗体,使机体处于致敏状态。当机体再次接触相同致敏原时,吸附在肥大细胞(Mastcell,MC)与嗜酸粒细胞(EOS)表面的IgE抗体与相应...
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清开灵注射液引起的不良反应47例分析
...时间用药中出现不良反应42例,停药后出现不良反应5例。变态反应多于用药过程中出现,一般多于用药后数分钟至30min发生。反应最快者为首次使用约3min,患者即出现荨麻疹,高热40℃,恶心呕吐,继而呼吸困难,紫绀,大汗淋...
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变态反应科门诊患者病种分析
【摘要】目的研究并探讨变态反应科门诊患者的病种规律。方法对北京协和医院24724例变态反应科门诊患者及其54932条就诊记录人的年龄、性别、月分布和病种排序进行回顾性分析。结果患者男10289例,女14435例,男女性别比0.71∶...
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超敏反应复习题
...菌感染的肾球性肾炎C.赫氏反应D.变应性鼻炎E.传染性变态反应10.参与Ⅱ型超敏反应细胞与分子是A.补体B.巨噬细胞CNK细胞D.IgGE.IgM11.下列哪些条件下易形成中等大小免疫复合物?A.可溶性抗原B.颗粒性抗原C.IgG类抗体D.抗...
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变态反应性疾病抗原皮试及脱敏治疗的临床研究(附2260例分析)
【摘要】目的观察变态反应性疾病抗原皮试/脱敏治疗的结果/效果。方法对符合本观察入选标准的2260例变态反应性疾病和变态反应可能性较大的其它疾病进行变态反应抗原皮肤试验,并对其中结果阳性的2229例进行脱敏治疗;1个疗...
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加强医院药品不良反应监测与报告
...迅猛发展,药物新剂型、新品种的大量涌现,由药品不良反应所引发的药源性疾病也在不断上涨。据我国药品不良反应监测中心的推算,每年至少有250万人因药品的不良反应而入院,其中死亡人数达到19.2万人,药源性死亡率约...
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关于征求对《药品不良反应监测管理办法》(征求意见稿)意见的通知
...、市)药品监督管理局和卫生厅(局)征求对《药品不良反应监测管理办法(试行)》(下称《试行办法》)的修改意见。在此基础上,国家药品监督管理局安全监管司会同卫生部医政司组织修订,完成了《药品不良反应监测管...
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流行性乙型脑炎灭活疫苗免疫接种反应前瞻性调查
流行性乙型脑炎灭活疫苗免疫接种反应前瞻性调查中国计划免疫2000年第4期第6卷论 著作者:马福宝 孙晓冬 应颖 丁筱竹 徐文忠 余录根 李燕婷 赵莉莉 刁连东 蔡光辉 谢广中单位:马福宝刁连东(江苏省卫生防...
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国家食品药品监督管理局公布2009年国家药品不良反应监测年度报告
药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。 为加强上市后药品监测与评价,维护公众用药安全,依据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家食品药品监督管理局对2009年药品不良...
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基层药品不良反应监测体系建设的现状与思考
【摘要】了解我国药品不良反应监测体系建设的现状,为进一步健全和完善基层药品不良反应监测体系提供依据。【关键词】基层药品不良反应监测现状思考【Abstract】Toinvestigatetheactualityofadversedrugreaction(ADR)monitoringsysteminChina,...
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张东风药品不良反应释疑
...等7个注射剂因在临床应用中出现过敏性休克、全身过敏反应、胸闷、心急、呼吸困难和重症药疹等严重不良反应,6月1日被国家食品药品监督管理局叫停。此前,新华社曾报道,武汉一女童因注射鱼腥草类针剂不幸身亡。今年以...
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第三节 激发试验
第三节 激发试验 激发试验(provocationtest)是模拟自然发病条件、以少量致敏原引起一次较轻的变态反应发作、用以确定变应原的试验。主要用于Ⅰ型变态反应,有时也用于Ⅳ型变态反应的检查,尤其在皮肤试验或其他试验...
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惠州市疑似预防接种异常反应监测数据分析
【摘要】目的分析惠州市各种疫苗预防接种反应的发生情况和疑似异常反应监测系统运转情况。方法采用描述性流行病学方法对惠州市预防接种异常反应监测资料进行分析。结果惠州市2005~2007年共报告疑似预防接种异常反应42...
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浅谈中药不良反应
...切实加强并广泛提倡科学合理使用中药,防治中药的不良反应发生的研究,也越来越受到人们的关注。1重视中药不良反应的迫切性一直以来,人们认为中药没有什么副作用,相对西药来说安全得多,中草药真的是安全的吗?目...