重组人血管内皮抑制素相关药品说明书范本

西拉普利片说明书

...红色刻痕片，除去薄膜衣后显白色。【药理作用】本品为血管紧张素转换酶抑制剂，口服吸收后转化为药理活性的西拉普利拉，它使血管紧张素Ⅰ不能转换为血管紧张素Ⅱ，并使血浆肾素活性增高，醛固酮分泌减少，从而使血管...

曲安西龙片说明书

...花生四烯酸代谢产生前列腺素及抑制白三烯的合成；增加血管张力和降低毛细血管通透性；抑制吞噬细胞在炎症部位的积聚，并抑制其加工处理抗原和产生IL-1的功能；干扰补体激活，减少炎症介质的产生；稳定溶酶体膜，防止...

曲安西龙片说明书

...烯酸代谢产生前列腺素及抑制白三烯的合成；（2）增加血管张力和降低毛细血管通透性；（3）抑制吞噬细胞在炎症部位的积聚，并抑制其加工处理抗原和产生IL-1的功能；（4）干扰补体激活，减少炎症介质的产生；（5）稳定溶...

曲安西龙片说明书

...烯酸代谢产生前列腺素及抑制白三烯的合成；（2）增加血管张力和降低毛细血管通透性；（3）抑制吞噬细胞在炎症部位的积聚，并抑制其加工处理抗原和产生IL-1的功能；（4）干扰补体激活，减少炎症介质的产生；（5）稳定溶...

哈西奈德软膏说明书

...药，为高效含氟和氯的皮质类固醇，具有抗炎、抗瘙痒和血管收缩作用。本品在去炎松的骨架上，以氯原子取代21位羟基，其血管收缩试验测定抗炎效价倍数为360，已有证据认为血管收缩试验强度与疗效相一致。其抗炎止痒的作...

哈西奈德乳膏说明书

...药，为高效含氟和氯的皮质类固醇，具有抗炎、抗瘙痒和血管收缩作用。本品在去炎松的骨架上，以氯原子取代21位羟基，其血管收缩试验测定抗炎效价倍数为360，已有证据认为血管收缩试验强度与疗效相一致。其抗炎止痒的作...

哈西奈德乳膏说明书

...药，为高效含氟和氯的皮质类固醇，具有抗炎、抗瘙痒和血管收缩作用。本品在去炎松的骨架上，以氯原子取代21位羟基，其血管收缩试验测定抗炎效价倍数为360，已有证据认为血管收缩试验强度与疗效相一致。其抗炎止痒的作...

哈西奈德乳膏说明书

...药，为高效含氟和氯的皮质类固醇，具有抗炎、抗瘙痒和血管收缩作用。本品在去炎松的骨架上，以氯原子取代21位羟基，其血管收缩试验测定抗炎效价倍数为360，已有证据认为血管收缩试验强度与疗效相一致。其抗炎止痒的作...

哈西奈德溶液说明书

...药，为高效含氟和氯的皮质类固醇，具有抗炎、抗瘙痒和血管收缩作用。本品在去炎松的骨架上，以氯原子取代21位羟基，其血管收缩试验测定抗炎效价倍数为360，已有证据认为血管收缩试验强度与疗效相一致。其抗炎止痒的作...

哈西奈德软膏说明书

...药，为高效含氟和氯的皮质类固醇，具有抗炎、抗瘙痒和血管收缩作用。本品在去炎松的骨架上，以氯原子取代21位羟基，其血管收缩试验测定抗炎效价倍数为360，已有证据认为血管收缩试验强度与疗效相一致。其抗炎止痒的作...

哈西奈德软膏说明书

...药，为高效含氟和氯的皮质类固醇，具有抗炎、抗瘙痒和血管收缩作用。本品在去炎松的骨架上，以氯原子取代21位羟基，其血管收缩试验测定抗炎效价倍数为360，已有证据认为血管收缩试验强度与疗效相一致。其抗炎止痒的作...

哈西奈德溶液说明书

...药，为高效含氟和氯的皮质类固醇，具有抗炎、抗瘙痒和血管收缩作用。本品在去炎松的骨架上，以氯原子取代21位羟基，其血管收缩试验测定抗炎效价倍数为360，已有证据认为血管收缩试验强度与疗效相一致。其抗炎止痒的作...

哈西奈德溶液说明书

...药，为高效含氟和氯的皮质类固醇，具有抗炎、抗瘙痒和血管收缩作用。本品在去炎松的骨架上，以氯原子取代21位羟基，其血管收缩试验测定抗炎效价倍数为360，已有证据认为血管收缩试验强度与疗效相一致。其抗炎止痒的作...

福辛普列钠片说明书

...品在肝内水解为福辛普利拉，福辛普利拉是一种竞争性的血管紧张素转换酶抑制剂，使血管紧张素Ⅰ不能转换为血管紧张素Ⅱ，结果使血管阻力降低，醛固酮分泌减少，血浆肾素活性增高。福辛普利拉还抑制缓激肽的降解，也使...

赖诺普利胶囊说明书

...色或类白色粉末。【药理毒理】1．药理本品为竞争性的血管紧张素转换酶抑制剂。使血管紧张素I不能转换为血管紧张素II，减少醛固酮分泌，升高血浆肾素活性，同时还抑制缓激肽的降解，降低血管阻力。临床试验表明非洲裔...

盐酸咪达普利片说明书

...衣片，除去膜衣后显白色。【药理毒理】1．药理本品为血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂。口服后，在体内转换成活性代谢物咪达普利拉，后者可抑制ACE的活性，阻止血管紧张素Ⅰ转换成血管紧张素Ⅱ，使外周血管舒张，降低血管阻...

盐酸丁咯地尔注射液说明书

...体。【药理毒理】本品为α肾上腺素受体拮抗剂，能松驰血管平滑肌、扩张血管，减少血管阻力，有较弱的钙拮抗作用。本品还有改善红细胞变形性、抑制血小板聚集，改善微循环，增加氧分压的作用。【药代动力学】本品静脉...

前列地尔注射液说明书

...，使前列地尔不易失活。另外，本品具有易于分布到受损血管部位的靶向特性，从而，发挥本品的扩张血管、抑制血小板凝集的作用。【药代动力学】【适应症】治疗慢性动脉闭塞症（血栓闭塞性脉管炎、闭塞性动脉硬化症）引...

氯沙坦钾片说明书

...片，除去膜后片芯显白色或类白色。【药理毒理】本品为血管紧张素II受体(AT1型)拮抗剂。可以阻断内源性及外源性的血管紧张素II所产生的各种药理作用(包括促使血管收缩，醛固酮释放等作用)；本品可选择性地作用于AT1受体，...

卡托普利注射液说明书

...品为无色或微黄色澄明液体。【药理毒理】本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂，使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ，从而降低外周血管阻力，并通过抑制醛固酮分泌，减少水钠潴留。本品还可通过干扰缓激肽的降解扩...

盐酸贝那普利片说明书

...降压：本品在肝内水解为苯那普利拉，成为一种竞争性的血管紧张素转换酶抑制剂，阻止血管紧张素I转换为血管紧张素II，使血管阻力降低，醛固酮分泌减少，血浆肾素活性增高。苯那普利拉还抑制缓激肽的降解，也使血管阻力...

鱼肝油酸钠注射液说明书

...肝油的脂肪酸钠盐。局部注射具有较强的刺激作用，导致血管内皮损伤，成纤维化增生，而使血管闭塞。【药代动力学】无相关资料。【适应症】本品局部注射后，刺激血管内膜，促进其增生，逐渐闭塞血管，使之硬化，作为血...

西洛他唑片说明书

...状】【药理毒理】本品为抗血小板药，通过抑制血小板及血管平滑肌内磷酸二酯酶活性，从而增加血小板及平滑肌内cAMP浓度、发挥抗血小板作用及血管扩张作用。本品抑制ADP、肾上腺素、胶原及花生四烯酸诱导的血小板初期、...

卡托普利缓释片说明书

...C9H15NO3S分子量：217.29【性状】【药理毒理】本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂，使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ，从而降低外周血管阻力，并通过抑制醛固酮分泌，减少水钠潴留。本品还可通过干扰缓激肽的降解扩...

泛影葡胺注射液说明书

...的可能性局部耐受性研究未表明泛影葡胺注射液对人体的血管、或粘膜或浆膜有局部不良反应。泛影葡胺注射液意外注入血管旁或进入其它组织可能发生轻至中度的局部不耐受反应。【药代动力学】分布血管内使用泛影酸后，可...

奥扎格雷钠注射液说明书

...腺素PGI2的平衡异常。理论上能抑制血小板的聚集和扩张血管作用。本品能改善脑血栓急性期的运动障碍，改善脑缺血急性期的循环障碍及改善脑缺血时能量代谢异常。动物试验表明，静脉给药能降低血浆TXB2水平，6-Keto-PGF1a/TXB2...

卡托普利片说明书

...除去糖衣后显白色或类白色。【药理毒理】本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂，使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ，从而降低外周血管阻力，并通过抑制醛固酮分泌，减少水钠潴留。本品还可通过干扰缓激肽的降解扩...

双嘧达莫注射液说明书

...者少见，停药后可消除。【注意事项】（1）可引起外周血管扩张，故低血压患者应慎用。（2）不宜与葡萄糖以外的其他药物混合注射。（3）与肝素合用可引起出血倾向。（4）有出血倾向患者慎用。【禁忌】对双嘧达莫过敏者...

醋酸泼尼松片说明书

...性红斑狼疮，重症多肌炎，严重的支气管哮喘，皮肌炎，血管炎等过敏性疾病，急性白血病，恶性淋巴瘤。【用法用量】1．口服一般一次5～10mg（1～2片），一日10～60mg（2～12片）。2．对于系统性红斑狼疮、胃病综合征、溃疡性...

厄贝沙坦片说明书

...衣片，除去包衣后显白色或类白色。【药理毒理】本品为血管紧张素Ⅱ(AngiotensinⅡ，AngⅡ)受体抑制剂，能抑制AngⅠ转化为AngⅡ，能特异性地拮抗血管紧张素转换酶1受体(AT1)，对AT1的拮抗作用大于AT28500倍，通过选择性地阻断AngⅡ...