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普罗布考片
...禁用。2.用于本品可引起心电图Q-T间期延长和严重室性心律失常,故在下列情况禁用:①近期心肌损害,如新近心肌梗死者;②严重室性心律失常,如心动过缓者;③有心源性晕厥或有不明原因晕厥者;④有Q-T间期延长者;⑤...
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磷酸丙吡胺片
...437.47【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品属Ia类抗心律失常药。其电生理及血液动力学类似奎尼丁,具有抑制快钠离子内流作用,延长动作电位及有效不应期,减低心房和附加束的传导速度,降低心肌传导纤维的自律性,...
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盐酸利多卡因葡萄糖注射液
...形,58%为代谢物,少量出现在胆汁中。【适应症】本品抗心律失常可用于急性心肌梗死后室性早搏和室性心动过速,亦可用于洋地黄类中毒、心脏外科手术及心导管引起的室性心率失常。在心肺复苏时,可用于改善电除颤的效果...
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盐酸利多卡因葡萄糖注射液
...形,58%为代谢物,少量出现在胆汁中。【适应症】本品抗心律失常可用于急性心肌梗死后室性早搏和室性心动过速,亦可用于洋地黄类中毒、心脏外科手术及心导管引起的室性心率失常。在心肺复苏时,可用于改善电除颤的效果...
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磷酸丙吡胺片
...37.47【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品属Ⅰa类抗心律失常药。其电生理及血液动力学类似奎尼丁,具有抑制快钠离子内流作用,延长动作电位及有效不应期,减低心房和附加束的传导速度,降低心肌传导纤维的自律性,...
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硫酸苯丙胺片
...痛、出汗等。大剂量可引起兴奋躁动、欣快、血压升高、心律失常,甚至发生虚脱和晕厥。严重者可出现精神病性症状,如幻觉、暴力行为等。【禁忌】心血管疾病、高血压、甲状腺机能亢进、神经衰弱、青光眼患者。【注意事...
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盐酸利多卡因葡萄糖注射液
...原形,58%为代谢物,少量出现在胆汁中。【适应证】本品抗心律失常可用于急性心肌梗塞后室性早搏和室性心动过速,亦可用于洋地黄类中毒、心脏外科手术及心导管引起的室性心率失常。在心肺复苏时,可用于改善电除颤的效果。...
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盐酸普萘洛尔片
...。2.抑制心脏起搏点电位的肾上腺素能兴奋,用于治疗心律失常。本品亦可通过中枢、肾上腺素能神经元阻滞,抑制肾素释放以及心排出量降低等作用,用于治疗高血压。3.竞争性拮抗异丙肾上腺素和去甲肾上腺素的作用,阻...
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盐酸普萘洛尔片
...(2)抑制心脏起搏点电位的肾上腺素能兴奋,用于治疗心律失常。本品亦可通过中枢、肾上腺素能神经元阻滞,抑制肾素释放以及心排出量降低等作用,用于治疗高血压。(3)竞争性拮抗异丙肾上腺素和去甲肾上腺素的作用,...
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硫酸苯丙胺注射液
...痛、出汗等。大剂量可引起兴奋躁动、欣快、血压升高、心律失常,甚至发生虚脱和晕厥。严重者可出现精神病性症状,如幻觉、暴力行为等。可引起注射局部红肿、疼痛、硬结。【禁忌】心血管疾病、高血压、甲状腺机能亢进...
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辅酶Q10注射液
...成与分泌有抑制作用并干扰其对肾小管的效应。(3)抗心律失常作用:在缺氧条件下灌流离体动物心室肌时,可使动作电位持续时间缩短,电刺激测定其产生室性心律失常阈值较对照组少,冠状动脉开放后,阈值恢复亦较快。...
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盐酸普罗帕酮片
...理毒理】(1)本品属于Ic类(即直接作用于细胞膜)的抗心律失常药。在离体动物心肌的实验结果指出,0.5~1ug/min时可降低收缩期的去极化作用,因而延长传导,动作电位的持续时间及有效不应期也稍有延长,并可提高心肌细...
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盐酸普罗帕酮胶囊
...理毒理】(1)本品属于Ic类(即直接作用于细胞膜)的抗心律失常药。在离体动物心肌的实验结果指出,0.5~1ug/min时可降低收缩期的去极化作用,因而延长传导,动作电位的持续时间及有效不应期也稍有延长,并可提高心肌细...
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盐酸普罗帕酮片
...理毒理】(1)本品属于Ic类(即直接作用于细胞膜)的抗心律失常药。在离体动物心肌的实验结果指出,0.5~1mg/min时可降低收缩期的去极化作用,因而延长传导,动作电位的持续时间及有效不应期也稍有延长,并可提高心肌细...
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盐酸普罗帕酮胶囊
...理毒理】(1)本品属于Ic类(即直接作用于细胞膜)的抗心律失常药。在离体动物心肌的实验结果指出,0.5~1mg/min时可降低收缩期的去极化作用,因而延长传导,动作电位的持续时间及有效不应期也稍有延长,并可提高心肌细...
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盐酸多巴胺注射液
...致的休克恶性发展。在相同的增加心肌收缩力情况下,致心律失常和增加心肌耗氧的作用较弱。总之,多巴胺对于伴有心肌收缩力减弱、尿量减少而血容量已为补足的休克患者尤为适用。【药代动力学】口服无效,静脉滴入后在...
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烟酰胺注射液
...有防治心脏传导阻滞和提高窦房结功能及抗快速型实验性心律失常的作用,能显著改善维拉帕米引起的心率减慢和房室传导阻滞。【药代动力学】胃肠易吸收,肌注吸收更快。吸收后在体内转变成辅酶分布到全身组织,半衰期为...
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盐酸多巴酚丁胺注射液
...﹥15ug/㎏,但需注意过大剂量仍然有可能加速心率并产生心律失常。【不良反应】可有心悸、恶心、头痛、胸痛、气短等。如出现收缩压增加〔多数增高1.33-2.67Kpa(10-20mmHg),少数升高6.67Kpa(50mmHg)或更多〕,心率增快(多数在...
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盐酸多巴酚丁胺注射液
...钟15mg/㎏,但需注意过大剂量仍然有可能加速心率并产生心律失常。【不良反应】可有心悸、恶心、头痛、胸痛、气短等。如出现收缩压增加〔多数增高1.33~2.67kPa(10~20mmHg),少数升高6.67kPa(50mmHg)或更多〕,心率增快(多数在...
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盐酸普萘洛尔缓释片
...(2)抑制心脏起搏点电位的肾上腺素能兴奋,用于治疗心律失常。本品亦可通过中枢、肾上腺素能神经元阻滞,抑制肾素释放以及心排出量降低等作用,用于治疗高血压。(3)竞争性拮抗异丙肾上腺素和去甲肾上腺素的作用,...
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烟酰胺注射液
...有防治心脏传导阻滞和提高窦房结功能及抗快速型实验性心律失常的作用,能显著改善维拉帕米引起的心率减慢和房室传导阻滞。【药代动力学】胃肠易吸收,肌注吸收更快。吸收后在体内转变成辅酶分布到全身组织,半衰期为...
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锝[99mTc]司它比注射液
...mTc分子量:【性状】本品为无色澄明液体。【药理毒理】心肌摄取99mTc-MIBI为被动扩散过程。被动摄取的过程与药物的膜通透性和血管床的表面积有关。心肌的摄取决定于血肌的血流量和线粒体的功能。心肌的潴留机理仍未完全...
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硫酸奎尼丁片
...衣片,除去糖衣后显白色。【药理毒理】本品为Ⅰa类抗心律失常药,对细胞膜有直接作用,主要抑制钠离子的跨膜运动,影响动作电位0相。抑制心肌的自律性,特别是异位兴奋点的自律性,降低传导速度,延长有效不应期,减...
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盐酸普鲁卡因胺注射液
...】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】本品属Ⅰa类抗心律失常药。该药可增加心房的有效不应期,降低心房、浦肯野纤维和心室肌的传导速度,通过升高阈值而降低心房、普肯野纤维、乳头肌和心室的兴奋性,延长不应期及...
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盐酸普罗帕酮注射液
...理毒理】(1)本品属于Ic类(即直接作用于细胞膜)的抗心律失常药。在离体动物心肌的实验结果指出,0.5~1mg/min时可降低收缩期的去极化作用,因而延长传导,动作电位的持续时间及有效不应期也稍有延长,并可提高心肌细...
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盐酸普罗帕酮注射液
...理毒理】(1)本品属于Ic类(即直接作用于细胞膜)的抗心律失常药。在离体动物心肌的实验结果指出,0.5~1ug/min时可降低收缩期的去极化作用,因而延长传导,动作电位的持续时间及有效不应期也稍有延长,并可提高心肌细...
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氨力农注射液
...应】可有胃肠反应、血小板减少(用药后2~4周)、室性心律失常、低血压及肝肾功能损害。偶可致过敏反应,出现发热、皮疹,偶有胸痛、呕血、肌痛、精神症状、静脉炎及注射局部有刺激。长期口服副作用大,甚至导致死亡...
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盐酸地尔硫䓬缓释微丸
...和房室结的自律性和传导性降低,故用于治疗室上性快速心律失常。由于本品能改善左室舒张功能,还可用于治疗肥厚性心肌病。【药代动力学】【适应症】治疗心绞痛、高血压。由冠状动脉痉挛所致的心绞痛,包括静息时心绞...
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盐酸安他唑啉片
...子量:301.8【性状】本品为白色片。【药理毒理】具有抗心律失常作用,其作用机制是干扰心肌细胞膜对钠、钾离子的渗透,减慢了心肌的传导;同时有轻度的交感神经阻滞作用,从而增加周围血管的阻力及降低心排血量,对血...
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阿替洛尔片
...症】主要用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死,也可用于心律失常、甲状腺机能亢进、嗜铬细胞瘤。【用法用量】口服。成人常用量:开始每次6.25~12.5mg,一日两次,按需要及耐受量渐增至50~200mg。肾功能损害时,肌酐清除率...