-
Science:印度传统医学在质疑中顶风前行
...史或其他与疾病相关的重要信息,反而会检查一个人的“原质”或身体类型,借此分出3种神秘的身体特质:风向型、暴躁型或是迟钝型。在进行原质调查时,阿育吠陀医师会使用一份问卷评估一个人的100多项特质,从关节强度...
-
科学,伪科学?印度传统医学在质疑中顶风前行
...其他与疾病相关的重要信息,反而会检查一个人的“原质或身体类型,借此分出3种神秘的身体特质:风向型、暴躁型或是迟钝型。在进行原质调查时,阿育吠陀医师会使用一份问卷评估一个人的100多项特质,从关节强度、寒...
-
第三节 细菌的新陈代谢
...合成很多在医学上具有重要意义的代谢产物。 1.热原质(Pyrogen):热原质即菌体中的脂多糖,大多是革兰氏阴性菌产生的。注入人或动物体内能引起发热反应,故名热原质。 热原质耐高热,高压蒸汽灭菌(121℃,20’)...
-
生物制品热原质试验规程
生物制品热原质试验规程 本试验系将一定剂量的供试品静脉注入家兔,在规定期间内观察家兔体温升高情况,以判定供试品中所含热原质的限度是否符合规定的一种方法。 1 供试验用家兔 1.1 应健康无伤,雌者无...
-
1.加味磁朱丸
...大。铁锈水煎汤,送服二钱,日再服。磁石为铁、养二种原质化合,含有磁气。其气和异性相引,同性相拒,颇类电气,故能吸铁。之则磁气全无,不能吸铁,用之即无效。然其石质甚硬,若生用入丸散中,必制为极细末,再以...
-
疏水作用FPLC一步法制备级纯化抗人肝癌单抗HAb18F
...备量可达500mg,回收率50%,免疫活性为1∶8000,细菌、热原质检测结果为阴性.结论 该法操作简便,周期短,易于质控,是大量、快速、高产率制备F(ab’)2片段的有效方法. 关键词:抗体,单克隆;F(ab’)2片段;胃蛋白酶;色...
-
疏水作用FPLC一步法制备级纯化抗人肝癌单抗HAb18F
...备量可达500mg,回收率50%,免疫活性为1∶8000,细菌、热原质检测结果为阴性.结论 该法操作简便,周期短,易于质控,是大量、快速、高产率制备F(ab’)2片段的有效方法. 关键词:抗体,单克隆;F(ab’)2片段;胃蛋白酶;色...
-
人血白蛋白(低温乙醇法)制造及检定规程
...便于清洁、消毒、防霉。在制造过程中为防止制品污染热原质,应采取各种有效措施,如降低操作室温度,注意无菌操作等。各种直接接触制品的用具,用后应立即洗净,用前须经除热原质或灭菌处理。 1.1.4生产用水应符合...
-
冻干精制人白细胞干扰素制造及检定规程
...霉。在制造过程中,应采取各种有效措施,防止细菌及热原质污染。直接接触制品的用具,用后应立即洗净,用前应除热原质及灭菌处理。 1.1.5生产用水应符合饮用水标准,直接用于制品的水应符合注射用水标准。所用各种...
-
人胎盘血白蛋白制造及检定规程
... 1.1.5在制造过程中应采取各种有效措施防止制品污染热原质。如操作室温度应不超过25℃,注意无菌操作,接触制品的各种用具用前须经除热原质处理,用后应立即洗净。 1.1.6生产用水应符合饮用标准,直接用于制品的水应...
-
DEAE-SephadexA-50纯化免疫球蛋白F(ab’)2的研究
...纯化前后制品进行检测。1.2.3检测方法破伤风抗毒素的热原质、蛋白含量、小鼠中和效力试验、NaCl含量、F(ab’)2含量、无菌检查、鉴别试验等项目均按文献[2]进行。1.2.4安全试验1.2.4.1小鼠试验法上述方法纯化的3批破伤风抗...
-
治痫风方
...大。铁锈水煎汤,送服二钱,日再服。磁石为铁、养二种原质化合,含有磁气。其气和异性相引,同性相拒,颇类电气,故能吸铁。之则磁气全无,不能吸铁,用之即无效。然其石质甚硬,若生用入丸散中,必制为极细末,再以...
-
冻干基因工程α1b干扰素制造及检定规程
...有害的物质。 5.5在浓缩纯化过程中应特别注意去除热原质,用于分子筛层析的溶液,配合后应进行去除热原质处理。容器应干热灭菌,不能干热灭菌者应用适当浓度的NaOH处理。 5.6浓缩纯化最后所得的纯化干扰素即为“...
-
精制抗炭疽血清制造及检定规程
... 由制造部门进行理化检定、无菌试验、安全试验、热原质试验、类A血型物质测定及效力试验。热原质试验、类A血型物质测定及效力试验可与质量检定部门会同进行。检定方法及要求同成品检定。 2成品检定 由质量检...
-
工艺压缩空气微生物含量的控制在血浆蛋白压滤分离工艺中的应用
...的负载量,减少分离过程中微生物污染,保证最终产品热原质检测结果有着重要意义。【关键词】工艺压缩空气空气除菌过滤芯压滤机微生物含量人血浆作为特殊生物活性的健康人源性珍贵的资源,如何充分利用血浆中的各种功...
-
冻干基因工程α2a干扰素制造及检定规程
....22μm孔径滤膜除菌,除菌后抽样进行干扰素效价测定,热原质试验和无菌试验,合格后进行分装冻干。 9分装、冻干 9.1每支安瓿分装1ml,内含α2a干扰素100或300万IU。 9.2冻干过程制品温度不得超过33℃。 9.3冻干后成...
-
冻干组织胺丙种球蛋白制造及检定规程
... 除菌过滤后每批半成品应做理化检定、无菌试验及热原质试验。 1.6冻干 本品经各项检定合格后进行分装,或除菌过滤后及时分装,每支分装量为2.0ml。冻干时制品温度不得超过35℃。 1.7规格 每支装量2.0ml。 ...
-
66.论胃气不降治法
...;因其饶有重坠之力,兼能镇安冲气使不上冲,三也;其原质系铁养化合,含有金气,能制肝木之横恣,使其气不上干,四也;为其原质系铁养化合,更能引浮越之相火下行,而胸膈烦热、头目眩晕自除,五也;其力能降胃通便...
-
精制抗蛇毒血清制造及检定规程
... 由制造部位进行理化检定、无菌试验、安全试验、热原质试验、类A血型物质测定及效力试验。热原质试验、类A血型物质测定及效力试验可与质量检定部门会同进行。检定方法及要求同成品检定。 2成品检定 由质量检...
-
论胃气不降治法
...;因其饶有重坠之力,兼能镇安冲气使不上冲,三也;其原质系铁养化合,含有金气,能制肝木之横恣,使其气不上干,四也;为其原质系铁养化合,更能引浮越之相火下行,而胸膈烦热、头目眩晕自除,五也;其力能降胃通便...
-
医学微生物学-微生物的生物学性状复习题
...质或结构与细菌致病性有关A.毒素和靛基质B.细菌素和热原质C.异染颗粒和侵袭性酶D.磷壁酸和菌毛E.荚膜和中介体39.下列哪种不是细菌的基本形态?A.球形B.棒状C.螺形D.梨形E.弧形40.关于细菌核蛋白体的叙述,下列哪项是错误的?A...
-
关注中西药注射剂配伍应用和诱发的不良反应
...物变性而失效。1.3热原的叠加各种注射剂均有一定量的热原质,而中药注射剂的用量一般较大,在与其他西药注射剂或输液配伍后造成热原质叠加。1.4微粒指标配制顺序不当可使微粒指标增加甚至超标,实验证明将川芎嗪注射剂...
-
浅谈细菌内毒素检查法中有关事项
...射剂的使用安全,传统的方法是采用家兔热原试验检查热原质(一般认为热原质就是细菌内毒素),1968年美国Levin和Bang创建了微量细菌内毒素的鲎试验法,因方便简易,许多学者致力于以鲎试验代替家兔热原试验的尝试。1991年...
-
破伤风免疫球蛋白制造及检定规程
... 除菌过滤后每批半成品应做理化检查、无菌试验、热原质试验及抗体效价测定。 1.2.4冻干 除菌过滤后,制品应及时分装、冷冻,并按《人血白蛋白(低温乙醇法)制造及检定规程》1.2.5项规定进行冻干,但制品温度...
-
人血丙种球蛋白制造及检定规程
...于除菌过滤后应做理化检查(残余乙醇含量≤0.03%)及热原质试验,并按亚批抽样做无菌试验。直接分装时应留样做上述实验。 1.2.4冻干 半成品经检定合格后及时分装,并按《人血白蛋白(低温乙醇法)制造及检定规程...
-
狂犬病免疫球蛋白制造及检定规程
...批半成品应进行理化检定、抗体效价测定、无菌试验及热原质试验,其方法及要求同成品检定。 1.2.4冻干 除菌过滤的制品应及时分装,并按《人血白蛋白(低温乙醇法)制造及检定规程》中1.2.5项进行冻干。制品温度不...
-
冻干人纤维蛋白原制造及检定规程
...。 1.2.6半成品检定 半成品应抽样做理化检查及热原质试验,并按亚批做无菌试验。 1.3剂型与规格 为冻干剂型,每瓶成品含纤维蛋白原0.5、1.0、1.5或2.0g。 2 成品检定 2.1抽样 每批成品应抽样作全面质...
-
注射用抗肾综合征出血热病毒单克隆抗体制剂的质量控制
...鼠源性病毒检测、支原体检测、无菌试验、安全试验、热原质试验均合格。在自检合格的基础上,送中国药品生物制品检定所检定合格。结论抗HFRS病毒单克隆抗体三批中试产品符合临床研究的质量要求。 【关键词】质量控...
-
张锡纯运用代赭石临床经验探析
...;因其饶有重坠之力,兼能镇安冲气使不上冲,三也;其原质系铁氧化合,含有金气,能制肝木之横恣,使其气不上干,四也;为其原质系铁氧化合,更能引浮越之相火下行,而胸膈烦热、头目眩晕自除,五也;其力能降胃通便...
-
怎样判断预防接种后发热?
...,由于疫苗本身的特性,如异种蛋白的刺激,疫苗中的热原质或毒性等原因,少数被接种者可于接种灭活疫苗5~6小时,或24小时左右出现体温升高,一般持续1~2天左右,很少超过3天以上。注射活疫苗出现反应的时间稍晚,但...