与遗传学相关的词条

医学遗传学

拼音：yīxuéyíchuánxué英文：medicalgenetics医学遗传学(medicalgenetics)是医学与遗传学相结合的一门边缘学科，是遗传学知识在医学领域中的应用。而医学遗传学的理论和实践又丰富和发展了遗传学。医学遗传学的研究对象是人类。...

群体遗传学

拼音：qúntǐyíchuánxué英文：populationgenetics群体（popualtion）是指同一物种生活于某一地区并能相互杂交的个体群。人种大约50多亿的成员分为许多不同的亚群体，其中最大的通常称为种族（races）。不同的群体,作为大群体其基因...

分子遗传学

拼音：fēnzǐyíchuánxué英文：Moleculargenetics分子遗传学是遗传学中的一门新兴分支学科。分子生物学的重要组成部分。广义地说，分子遗传学是研究分子水平描述的遗传体系或其组分的情形。狭义地说，它是研究遗传机理的分子...

细胞遗传学

拼音：xìbāoyíchuánxué英文：cytogeneties细胞遗传学是遗传学与细胞学相结合的一个遗传学分支学科。研究对象主要是真核生物，特别是包括人类在内的高等动植物。细胞遗传学的目的在于阐明包括染色体在内的各类细胞器在遗传...

表观遗传学

拼音：biǎoguānyíchuánxué表观遗传学是与遗传学(genetic)相对应的概念。遗传学是指基于基因序列改变所致基因表达水平变化，如基因突变、基因杂合丢失和微卫星不稳定等；而表观遗传学则是指基于非基因序列改变所致基因表达...

发生遗传学

拼音：fāshēngyíchuánxué英文：developmentalgenetics发生遗传学是遗传学的一个分支学科。主要研究基因如何控制生物胚胎发育的问题。从遗传的观点看，生物的发育就是由基因型逐渐转变为表现型的过程。基因控制发育的特点是有...

辐射遗传学

拼音：fúshèyíchuánxué英文：radiationgenetics辐射遗传学亦称放射遗传学。是遗传学和放射生物学相结合的一个边缘学科。主要研究辐射能对生物的遗传变异效应。辐射包括电离辐射和非电离辐射。电离辐射包括X射线等电磁辐射和...

微生物遗传学

拼音：wēishēngwùyíchuánxué英文：microbialgenetics微生物遗传学（microbialgenetics）是以病毒、细菌、小型真菌以及单细胞动植物等微生物为研究对象的遗传学分支学科。微生物有个体小、生活周期短、常能在简单的合成培养基上迅速...

反向遗传学

拼音：fǎnxiàngyíchuánxué英文：reversegenetics反向遗传学是相对于经典遗传学而言的。经典遗传学是从生物的性状、表型到遗传物质来研究生命的发生与发展规律。反向遗传学则是在获得生物体基因组全部序列的基础上，通过对靶...

遗传学

拼音：yíchuánxué英文：genetics遗传学（Genetics）——研究生物的遗传与变异的科学。Thebranchofbiologythatdealswithheredity,especiallythemechanismsofhereditarytransmissionandthevariationofinheritedcharacteristicsamongsimilarorrelatedorganisms.(fromAmericanHeritageDictionari...

植物遗传学

拼音：zhíwùyíchuánxué植物遗传学（PlantGenetics）：是研究植物的遗传和变异规律性的科学。因和细胞学和分子生物学密切相关，已发展出植物细胞遗传学和分子遗传学。

药物遗传学

拼音：yàowùyíchuánxué英文：pharmacogenetics药物遗传学（pharmacogenetics）是生化遗传学的一个分支学科，它研究遗传因素对药物代谢动力学的影响，尤其是在发生异常药物反应中的作用。临床医生在使用某些药物时，必须遵循因人...

遗传

拼音：yíchuán英文：inheritance[WS/T203—2001输血医学常用术语];inherit[朗道汉英字典];inheritance[朗道汉英字典];transmit[朗道汉英字典];heredity[朗道汉英字典];概念：遗传（inheritance）是指遗传物质从亲代传递给子代的过程。遗传是变异...

遗传学三大基本定律

拼音：yíchuánxuésāndàjīběndìnglǜ分离规律、独立分配规律和连锁遗传是遗传学的三大基本规律。(1)分离规律分离规律是遗传学中最基本的一个规律。它从本质上阐明了控制生物性状的遗传物质是以自成单位的基因存在的。基因...

遗传咨询

拼音：yíchuánzīxún英文：Geneticcounseling概念：遗传咨询亦称遗传商谈。利用人类遗传学知识解答人类家族及未来家族中的遗传学问题。由从事人类遗传学的专业人员对咨询者提出的问题（如遗传病的发病原因、遗传方式、诊断、...

国家遗传工程小鼠资源库

拼音：guójiāyíchuángōngchéngxiǎoshǔzīyuánkù英文：NRCMM国家遗传工程小鼠资源库（NRCMM）是中国科技部唯一认证的遗传工程小鼠种子中心。资源库致力于小鼠遗传学研究和基因组改造技术的开发。已建立先进可靠的小鼠基因修饰...

遗传因子

基因（gene）是遗传的基本单位，指位于染色体上特定座位并可进行自身复制的DNA多肽片段。基因是生物遗传物质的功能单位。现在我们通用的“基因”一词，是由“GENE”音译而来的。基因原称遗传因子，这一概念由来已久，例...

抗性遗传

拼音：kàngxìngyíchuán英文：resistanceheredity[GB/T31721—2015病媒生物控制术语与分类]抗性遗传（resistanceheredity）是指病媒生物抗药性受基因型控制，可通过种群繁殖并按照一定遗传学规律传到下一代。

遗传距离

拼音：yíchuánjùlí遗传距离是1910年，MorgenTH提出假设：假定沿染色体长度上交换的发生具有同等的几率，那么两个基因位点间的距离可以决定减数分裂过程中发生重组染色体的发生率，即重组分数。重组分数的数值将随着两位点...

遗传生态学

拼音：yíchuánshēngtàixué遗传生态学是研究动、植物群体的遗传学与生态学关系的科学。

遗传性疾病

拼音：yíchuánxìngjíbìng英文：hereditarydisease,inheriteddisease,geneticdisease遗传性疾病（hereditarydisease,inheriteddisease,geneticdisease）简称遗传病，是指生殖细胞或受精卵的遗传物质（染色体和基因）发生突变（或畸变）所引起的疾病，通常...

遗传平衡定律

拼音：yíchuánpínghéngdìnglǜ表型、基因型和等位基因频率之间关系的一个重要原则就是基因型的比例在世代传递中不会改变。因此，群体中个体的等位基因频率的分布比例和基因型的分布比例（频率）世代维持恒定。这是群体遗...

角膜深层遗传性营养不良

概述：后部多形性营养不良（posteriorpolymorphousdystrophy，PPD）代表一组具有临床和组织病理差异的系列疾病，其中一种形式与ICE综合征类似。既往对本病提出过不同名称，如内部大泡性角膜炎、后部角膜疱疹、遗传性深部角膜营养...

遗传性中胚叶营养不良

概述：后部多形性营养不良（posteriorpolymorphousdystrophy，PPD）代表一组具有临床和组织病理差异的系列疾病，其中一种形式与ICE综合征类似。既往对本病提出过不同名称，如内部大泡性角膜炎、后部角膜疱疹、遗传性深部角膜营养...

遗传性深部角膜营养不良

概述：后部多形性营养不良（posteriorpolymorphousdystrophy，PPD）代表一组具有临床和组织病理差异的系列疾病，其中一种形式与ICE综合征类似。既往对本病提出过不同名称，如内部大泡性角膜炎、后部角膜疱疹、遗传性深部角膜营养...

隐性遗传性黄斑营养不良

概述：1909年Stargardt发表了2个家系的黄斑萎缩性损害合并有视网膜黄色斑点沉着（fundusflavimaculatuswithmaculardystrophy），又称Stargardt病（Stargardtsdisease）。以后有些作者将Stargardt病称为少年型黄斑营养不良（juvenilemaculardystrophy），因...

中国遗传工程小鼠资源共享联盟

拼音：zhōngguóyíchuángōngchéngxiǎoshǔzīyuángòngxiǎngliánméng英文：ChinaMouseSreainResource概述：中国遗传工程小鼠资源共享联盟（ChinaMouseSreainResource）成立于2013年5月，发起单位为南京大学模式动物研究所、北京大学、清华大学、中...

遗传性弹力纤维营养不良症

概述：弹性假黄瘤（pseudoxanthomaelasticum）早期曾称为弥漫性黄色斑瘤（diffusexanthelasma），以后又有非典型黄色瘤，营养不良性弹力纤维病之称。由于遗传方式不同，可分为常染色体显性遗传与常染色体隐性遗传两型，每型又各分...

莱伯遗传性视神经病

概述：Leber遗传性视神经病变（Leber′shereditaryopticneuropathy，LHON）属母系遗传（maternalinheritance）或称线粒体遗传，由线粒体DNA11778、14484或3460等位点突变引起。它是遗传性视神经病变的常见类型，由德国学者Leber于1871年首先报道...

Leber遗传性视神经病变

拼音：Leberyíchuánxìngshìshénjīngbìngbiàn英文：Leberhereditaryopticneuropathy概述：Leber遗传性视神经病变（Leber′shereditaryopticneuropathy，LHON）属母系遗传（maternalinheritance）或称线粒体遗传，由线粒体DNA11778、14484或3460等位点突变引起。...