与药品注册商标相关的词条

药品注册商标

拼音：yàopǐnzhùcèshāngbiāo药品注册商标是为了保证药品质量，保障人民身体健康，维护药品生产企业和药品经营企业的正当利益，根据《药品管理法》和《商标法》的规定，除中药材、中药饮片外，药品必须使用注册商标；未...

关于做好传染病治疗药品和急救药品类基本药物供应保障工作的意见

拼音：guānyúzuòhǎochuánrǎnbìngzhìliáoyàopǐnhéjíjiùyàopǐnlèijīběnyàowùgòngyìngbǎozhànggōngzuòdeyìjiàn《关于做好传染病治疗药品和急救药品类基本药物供应保障工作的意见》由卫生部于2011年10月31日卫办药政发〔2011〕139号印发。...

药品化义

拼音：《yàopǐnhuàyì》《药品化义》药学著作。十三卷。明·贾九如撰，李延昰补论。约刊于1644年。卷首诸论系李延昰所补，计有本草论（简史）、君臣佐使论、药有真伪论及药论。卷一为药母及辨药入法；卷二-十三将148种药...

国务院药品监督管理部门

拼音：guówùyuànyàopǐnjiāndūguǎnlǐbùmén英文：NationalRegulatoryAuthority，NRA[2010年版药典三部]国务院药品监督管理部门（NationalRegulatoryAuthority，NRA）指主管全国药品监督管理工作的国家权威机构。

国家药品检定机构

拼音：guójiāyàopǐnjiǎndìngjīgòu英文：NationalControlLaboratory，NCL[2010年版药典三部]国家药品检定机构（NationalControlLaboratory，NCL）指隶属于国务院药品监督管理部门，承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作...

一般药品审批

拼音：yībānyàopǐnshěnpī一般药品审批是指对收载于三级药品标准中的药品所进行的审批。凡具有《药品生产企业许可证》和《营业执照》的企业单位，须按规定内容报地（市）卫生行政部门及药检所。经药品检验所检验合格后...

口岸药品检验所

拼音：kǒuànyàopǐnjiǎnyànsuǒ口岸药品检验所是经国务院卫生行政部门授权的，负责进出口药品质量监督、检验的专业性机构。未经口岸药检所检验合格的药品，禁止销售使用。我国法定的口岸药检所有：中国药品生物制品检定...

毒性药品管理品种

拼音：dúxìngyàopǐnguǎnlǐpǐnzhǒng①毒性中药品种：砒石（红砒、白砒）、砒霜、生川乌、生马钱子、生甘遂、雄黄、生草乌、生白附子、生附子、水银、生巴豆、生千金子、生半夏、斑螫、青娘虫、生天仙子、生南星、红粉、...

药品生产和质量管理规范

拼音：yàopǐnshēngchǎnhézhìliàngguǎnlǐguīfàn英文：Medicineproductionandgoodmanufacturingpractice；GMP药品生产和质量管理规范（GMP）是联合国世界卫生组织于1969年制订的关于药品质量管理的文件（全称GoodPracticeintheManufactureandQualityControlofDr...

药品安全试验规范

拼音：yàopǐnānquánshìyànguīfàn英文：Standardofsaftytestofmedicinesandchemicalreagents药品安全试验规范简称GLP，是实验条件下，进行药理、动物试验（包括体内和体外试验）的准则，是保证药品安全有效的法规。该规范系世界卫生组织（...

甘肃省食品药品监督管理局新开办药品批发企业许可准入暂行规定

拼音：gānsùshěngshípǐnyàopǐnjiāndūguǎnlǐjúxīnkāibànyàopǐnpīfāqǐyèxǔkězhǔnrùzànxíngguīdìng《甘肃省食品药品监督管理局新开办药品批发企业许可准入暂行规定》由甘肃省食品药品监督管理局于2009年7月20日甘食药监市〔2009〕246...

国家卫生健康委办公厅关于加强医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理的通知

拼音：guójiāwèishēngjiànkāngwěibàngōngtīngguānyújiāqiángyīliáojīgòumázuìyàopǐnhédìyīlèijīngshényàopǐnguǎnlǐdetōngzhī基本信息：《国家卫生健康委办公厅关于加强医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理的通知》由国家卫生健康...

第二批国家重点监控合理用药药品目录

拼音：dìèrpīguójiāzhòngdiǎnjiānkònghélǐyòngyàoyàopǐnmùlù基本信息：《第二批国家重点监控合理用药药品目录》由国家卫生健康委办公厅于2023年1月13日《国家卫生健康委办公厅关于印发第二批国家重点监控合理用药药品目录的...

国家食品药品监督管理局药品特别审批程序

拼音：guójiāshípǐnyàopǐnjiāndūguǎnlǐjúyàopǐntèbiéshěnpīchéngxù《国家食品药品监督管理局药品特别审批程序》于2005年11月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2005年11月18日起施行。第一章总则第一条为有效预防...

第二批鼓励仿制药品目录建议清单

拼音：dìèrpīgǔlìfǎngzhìyàopǐnmùlùjiànyìqīngdān基本信息：《第二批鼓励仿制药品目录建议清单》由国家卫生健康委药政司于2020年12月30日《关于第二批鼓励仿制药品目录建议清单的公示》公示。发布通知：关于第二批鼓励仿制...

吉林省药品和医疗器械行政处罚委托办法

拼音：jílínshěngyàopǐnhéyīliáoqìxièxíngzhèngchùfáwěituōbànfǎ《吉林省药品和医疗器械行政处罚委托办法》于2010年6月21日由省政府第5次常务会议讨论通过，2010年7月18日吉林省人民政府令第213号公布，自2010年9月1日起实施。吉林...

第一批国家重点监控合理用药药品目录

拼音：dìyīpīguójiāzhòngdiǎnjiānkònghélǐyòngyàoyàopǐnmùlù基本信息：《第一批国家重点监控合理用药药品目录》由国家卫生健康委办公厅、国家中医药局办公室于2019年6月11日《关于印发第一批国家重点监控合理用药药品目录（...

医疗用毒性药品管理办法

拼音：yīliáoyòngdúxìngyàopǐnguǎnlǐbànfǎ1988年12月27日发布，1988年12月27日起施行。第一条为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生，根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，制定本办法。第二条医疗用毒性...

药品生产质量管理规范检查员聘任及考评暂行规定

拼音：yàopǐnshēngchǎnzhìliàngguǎnlǐguīfànjiǎncháyuánpìnrènjíkǎopíngzànxíngguīdìng《药品生产质量管理规范检查员聘任及考评暂行规定》由国家食品药品监督管理局于2011年8月2日国食药监安[2011]366号发布。药品生产质量管理规范...

正电子类放射性药品质量控制指导原则

拼音：zhèngdiànzǐlèifàngshèxìngyàopǐnzhìliàngkòngzhìzhǐdǎoyuánzé正电子类放射性药品系指含有发射正电子的放射性核素的药品。它一般由医疗机构或者正电子类放射性药品生产企业于临床使用前制备。发射正电子的放射性核素主...

国家食品药品监督管理局保健食品化妆品指定实验室管理办法

拼音：guójiāshípǐnyàopǐnjiāndūguǎnlǐjúbǎojiànshípǐnhuàzhuāngpǐnzhǐdìngshíyànshìguǎnlǐbànfǎ《国家食品药品监督管理局保健食品化妆品指定实验室管理办法》由国家食品药品监督管理局于2012年6月11日国食药监保化[2012]149号印发...

药品技术转让注册管理规定

拼音：yàopǐnjìshùzhuǎnràngzhùcèguǎnlǐguīdìng该征求意见稿于2007年11月09日发布第一节基本要求第一条为规范药品技术转让注册行为，保证药品的安全有效和质量，根据《药品注册管理办法》，制定本规定。第二条本规定适用于...

戒毒药品管理办法

拼音：jièdúyàopǐnguǎnlǐbànfǎ《戒毒药品管理办法》于1999年4月12日经国家药品监督管理局局务会审议通过,自1999年8月1日起执行。第一章总则第一条为加强戒毒药品的管理，保证戒毒药品质量，对毒品滥用者实施有效的治疗，按...

国家重点监控合理用药药品目录调整工作规程

拼音：guójiāzhòngdiǎnjiānkònghélǐyòngyàoyàopǐnmùlùtiáozhěnggōngzuòguīchéng基本信息：《国家重点监控合理用药药品目录调整工作规程》由国家卫生健康委办公厅于2021年8月30日《国家卫生健康委办公厅关于印发国家重点监控合理...

麻醉药品品种目录（2013年版）

拼音：mázuìyàopǐnpǐnzhǒngmùlù（2013niánbǎn）《麻醉药品品种目录（2013年版）》由国家食品药品监督管理总局、中华人民共和国公安部、中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会于2013年11月11日食药监药化监〔2013〕230号发布，...

护士执业注册管理办法

拼音：hùshìzhíyèzhùcèguǎnlǐbànfǎ2008年5月4日经卫生部部务会议讨论通过。2008年5月6日发布，自2008年5月12日起施行。第一条为了规范护士执业注册管理，根据《护士条例》，制定本办法。第二条护士经执业注册取得《护士执业...

济南市医疗机构使用药品管理办法(修订)

拼音：jìnánshìyīliáojīgòushǐyòngyàopǐnguǎnlǐbànfǎ(xiūdìng)《济南市医疗机构使用药品管理办法（修订）》由1993年4月6日济南市人民政府令第60号公布，根据2006年2月20日《济南市人民政府关于清理〈济南市医疗机构使用药品管理...

药品广告审查发布标准

拼音：yàopǐnguǎnggàoshěncháfābùbiāozhǔn《药品广告审查发布标准》已经中华人民共和国国家工商行政管理总局和国家食品药品监督管理局决定修改，自2007年5月1日起施行。第一条为了保证药品广告真实、合法、科学，制定本标...

精神药品管理办法

拼音：jīngshényàopǐnguǎnlǐbànfǎ1988年12月27日公布，1988年12月27日起施行。第一章总则第一条为了加强精神药品的管理，根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，制定本办法。第二条精神药品是指直接作用于中枢神经系统，...

药品包装用材料、容器注册验收通则

拼音：yàopǐnbāozhuāngyòngcáiliào、róngqìzhùcèyànshōutōngzé《药品包装用材料、容器注册验收通则》自2000年10月1日起实施总则第一条根据《药品包装用材料、容器注册办法》（暂行），制订本验收通则（以下简称《通则》）。第...