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CellReports:同济大学高绍荣课题组首次揭示雌雄原核不对称的重编程能力
...教授课题组在《Cell》旗下的《CellReports》杂志首次揭示雌雄原核不对称的重编程能力,重编程因子主要集中在雄原核内。2014年3月13日,同济大学生命科学与技术学院高绍荣教授课题组在《Cell》旗下的《CellReports》杂志在线发表...
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何为受精?
...。精子进入卵细胞后,尾部消失,头部变圆、膨大,形成雄原核;而次级卵母细胞完成第二次有丝分裂,排出第二极体后,主细胞成为成熟的卵细胞,其细胞核形成雌原核。雌雄原核的接触、融合形成一个新细胞,恢复46个染色...
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钙离子载体A23187联合嘌呤霉素激活行卵母细胞质内单精子注射后未受精卵母细胞的研究
...活较为理想的时机。激活的双原核合并第二极体胚胎中有雄原核的存在。作者:
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14-1受精与胚胎发育
...二次分裂,释放极体。此时精子和卵子的细胞核分别称为雄原核(malepronucleus)和雌原核(femalepronucleus)。两个原核逐渐在细胞中部靠拢,核膜随即消失,染色体混合,形成二倍体的受精卵(fertilizedovum),又称合子(zygote)。...
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第二十章 人体胚胎学总论--一、生殖细胞和受精
...完成第二次成熟分裂。此时精子和卵子的细胞核分别称为雄原核(malepronucleus)和雌原核(femalepronucleus)。两个原核逐渐在细胞中部靠拢,核膜随即消失,染色体混合,形成二倍体的受精卵(fertilizedovum),又称合子(zygote)(...
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转基因动物的制备
...下,可借助显微操作仪,将毛细玻璃管直接插入受精卵的雄原核中(较大的原核),注入特定的外源基因,即为基因显微注射法。下面把利用显微注射法制备转基因鼠的方法和步骤简述如下。 1.超数排卵(超排)与取卵 (1)超数排...
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转基因动物实验技术
...下,可借助显微操作仪,将毛细玻璃管直接插入受精卵的雄原核中(较大的原核),注入特定的外源基因,即为基因显微注射法。下面把利用显微注射法制备转基因鼠的方法和步骤简述如下。 1.超数排卵(超排)与取卵 (1)超数排...
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体外受精胚胎移植治疗原发性不孕症疗效分析
...培养受精后16~20h在倒置显微镜下观察受精情况。有雌、雄原核和第一、第二极体者为正常受精的合子,正常受精的合子继续置于37℃、5%CO2培养箱培养。若所有卵子均没有原核出现,则为完全受精失败。受精后64~66h观察胚胎形...
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第二节 转基因小鼠的制备
...SV40DNA片段的重组质粒DNA以显微注射法导入小鼠受精卵的雄原核内,得到了带有这种外源DNA顺序的TGM。1982年Palmiter等运用此法得到的所谓“超级巨鼠”(supermouse)曾引起整个生物学界的轰动。这一方法外源DNA整合率高、容量大,D...
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两个原核生物造一个新生命
如果没有两个原核生物(没有细胞核的微小生命形式)在古代的融合,人类今天可能无法行走在地球表面。这是美国加州大学洛杉矶分校的分子生物学家詹姆斯·雷克在近期的《自然》杂志网络版上提出的关于原核生物与生命进化...
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原核细菌也有“分子运输车”
...普林斯顿大学和法国艾克斯—马赛大学科研人员合作,在原核生物体内发现了之前只在高等生物细胞中存在的一种分子机器,细菌不仅可用它在细胞内运输蛋白质,还能靠它在物体表面滑行。研究人员表示,该发现将从根本上转...
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原核生物进化新学说
...传统的微生物进化论提出了挑战,研究人员在论文中提出原核生物中蛋白质进化的首要推动力并非基因重复,而主要是通过不断从其他的微生物处获得基因而取得进化的。相关研究成果发表在1月27日的《科学公共图书馆#8226;遗传...
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人类8型疱疹病毒开放读码框73C基因原核
...了构建人类8型疱疹病毒(HHV-8)基因开放读码框(ORF)73C重组原核表达质粒并诱导表达,获得HHV-8潜伏态相关核抗原重组蛋白,并对其免疫活性进行初步鉴定。研究者软件设计引物,分别在引物两端添加特异的酶切位点,以pGEM-Teasy/ORF7...
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物理所原核生物染色体DNA自组装模式和机理研究获进展
原核生物大肠杆菌染色体DNA体内盘绕方式模型示意图。(a)质粒DNA从负超螺旋构象演化成“双重螺线圈”构象的二维路径示意图。(b)“双重螺线圈”构象具有自对称“8”字形骨架(左)和两个由外入内渐进盘绕的螺线圈(右...
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人工生命:从原核到真核
...的酵母染色体跨过了人工生命的一个较大的鸿沟,从合成原核生物迈向合成真核生物。在此之前,研究人员只是人工合成,或者说能够组装原核生物的基因组(如病毒、支原体等),却尚未合成真核生物(如酵母)的基因组。原...
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原核生物的RNA沉默系统
...基因或病毒)的特异性和高效率的降解机制,但并没有在原核生物中被发现过,然而近期来自美国国家卫生研究院(NationalInstitutesofHealth,NIH)的由EugeneKoonin领导的研究小组利用生物信息学的方法预言了一种存在于原核生物里,...
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医学微生物学-绪论复习题
一、选择题A型题1.不属于原核细胞型微生物的是A.细菌B.病毒C.支原体D.立克次体E.衣原体2.属于真核细胞型微生物的是A.螺旋体B.放线菌C.真菌D.细菌E.立克次体3.下列哪项不是微生物的共同特征A.个体微小B.种类繁多C.分布广泛D.可无...
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原核表达活性内源性血管生成抑制剂canstatin蛋白
...中华消化杂志2006Vol.26No.2P.92-9525(上海)为了构建canstatin原核表达载体,表达重组人canstatin蛋白,并验证其生物学活性。研究者利用BamHⅠ和HindⅢ从重组质粒pUCm-T/canstatin上切下canstatin基因,插入表达质粒pET-22b(+)相应位点,转化E.c...
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单分子测序技术助力原核生物DNA甲基化研究
...种古细菌和细菌基因组进行了测序,旨在研究DNA甲基化在原核生物中所扮演的关键角色。细胞的表观基因组是基因组DNA特殊剪辑发生改变的一个特殊集合,这些表观基因组的改变会影响基因组的实际用途,而表观基因组的产生和...
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武汉病毒所基因组内16SrRNA基因差异性研究获进展
...一研究员课题组在基因组内16SrRNA基因的差异性而导致的原核生物多样性高估研究方面取得重要进展。相关结果发表在10月的微生物学刊物AppliedandEnvironmentalMicrobiology上,并被本期杂志选为亮点文章(Spotlight:ArticlesofSignificantInterestS...
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3-2原核细胞与古细胞
原核细胞(prokaryoticcell)没有核膜,遗传物质集中在一个没有明确界限的低电子密度区。DNA为裸露的环状分子,通常没有结合蛋白,环的直径约为2.5nm,周长约几十纳米。没有恒定的内膜系统,核糖体为70S型,原核细胞构成的生...
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人疱疹病毒6型101K被膜蛋白主要抗原决定簇区原核表达克隆的构建和表达
[摘要]目的构建人疱疹病毒6型(HHV6)101K被膜蛋白的原核高效表达克隆,并进行原核表达。方法PCR扩增HHV6B101K被膜蛋白的主要抗原决定簇区(666~834aa)编码基因片段(nt2347~2853),并导入T载体进行测序,与GenBank中HHV6...
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Nature:最大规模基因组分析研究
...衡(punctuatedequilibrium)”。该研究小组想通过研究真核和原核生命不同的进化方式,来看看是否能找到一些线索了解进化是如何能够完成这些大步飞跃的。传统的模型表明,原核生物中发生了横向基因转移(LGT)(基因在两个个...
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生物体积增长集中于两个历史时期
...的庞然大物,都可以追溯到大约35亿年之前最古老的一批原核生物——细菌就属于原核生物的一种。然而,这些最初微小的、不起眼的生物,是怎样在漫长的历史岁月中,进化到体积如此庞大的复杂生命的?还有,这种“从小到...
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3-2-7真核生物的蛋白质生物合成
...后的分泌 真核细胞的蛋白质生物合成过程基本类似于原核细胞的蛋白质生物合成过程。其差别除参与蛋白质生物合成的核糖体结构,大小及组成和mRNA的结构等不同外,主要区别在真核细胞蛋白质生物合成的起始步骤。这一...
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4-2-1真核基因组的复杂性
与原核生物比较,真核生物的基因组更为复杂,可列举如下: 真核基因组比原核基因组大得多,大肠杆菌基因组约4×106bp,哺乳类基因组在109bp数量级,比细菌大千倍;大肠杆菌约有4000个基因,人则约有10万个基因。 真...
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利用IFNγ-ELISPOT评价肝癌复合表位抗原的细胞免疫反应
...摘要】目的构建肝癌多表位基因和含TatPTD的多表位基因的原核表达载体,表达纯化融合蛋白,比较其细胞免疫反应。方法人工合成多表位和Tat基因;分别克隆入原核表达载体pBVIL1,构建含TatPTD及不含TatPTD的肝癌多表位基因原核表...
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原核生物中亮氨酰-tRNA合成酶的亮氨酸专一结构域调节酶的氨基酰化和编校功能
...gFunctionalCycleofBacterialLeucyl-tRNASynthetase的研究论文,报道了原核生物中亮氨酰-tRNA合成酶(LeuRS)的亮氨酸专一结构域(LSD)参与调节酶的编校功能以及对tRNA的识别。在长期的进化中,氨基酰-tRNA合成酶(aaRS)通过不断招募新的结...
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普通植物病理学思考题
...征,了解这些属引起的重要植物病害?识别其学名。28.植物原核生物与真核生物有何本质区别?原核生物包括哪些类群?29.植物病原细菌与动物细菌有何区别?30..植物病原原核生物与菌物在病原物分离培养技术方面有何不同?31.植物病...
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研究发现原核生物中亮氨酰-tRNA合成酶依赖tRNA的转移前编校
...与细胞所王恩多研究组在JBiolChem上发表了最新研究成果:原核生物中亮氨酰-tRNA合成酶依赖tRNA的转移前编校。氨基酰-tRNA合成酶(aaRS)催化对应氨基酸和tRNA之间的连接反应,生成氨基酰-tRNA为蛋白质的生物合成提供原料。aaRS必...