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复合扩增微卫星DNA技术在造血干细胞移植监测中的初步应用
为了监测造血干细胞移植后效果利用复合扩增微卫星DNA结合毛细管电泳技术对3例外周造血干细胞移植进行了监测。 1资料与方法 1.1一般资料临床确诊白血病患者3例,供、受者血样采用PCR-SSP方法检测HLA-A、B、DR位点,其中...
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中国海南岛黎族小卫星MSY2基因座的遗传多态性
【摘要】目的探讨中国海南岛黎族不同支系3个群体的小卫星Y染色体MSY2基因座的遗传多态性及群体差异。方法应用特异引物PCR法扩增Y染色体小卫星DNA片段,再经琼脂糖凝胶电泳检测方法,对海南岛本地黎、杞黎和亻孝黎三个支...
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儿童急性淋巴细胞白血病6q16.3微卫星DNA缺失及生物信息学分析
...中区域,探索新的肿瘤抑制基因。研究者取6q16.3的15个微卫星标记,用聚合酶链反应-变性凝胶电泳-银染技术对165例ALL患儿等位基因LOH的情况进行生物信息学分析;同时分析其与临床预后因素的相关性。结果至少1个位点的LOH率为3...
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微卫星标记在家畜遗传育种研究中的应用
微卫星标记作为继RFLP之后的第二代分子标记,越来越受到研究者的青睐。本文就其特征、优点及在家畜遗传育种中的应用作一综述。 自20世纪70年代以来,人们就已经知道了真核生物基因组中微卫星的存在,然而直到1982年Hamada...
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2-1-6真核生物染色体基因组的结构和功能
真核生物基因组特点高度重复序列反向重复序列卫星DNA较复杂的重复单位组成的重复顺序高度重复序列的功能中度重复顺序Alu家族KpnⅠ家族Hinf家族rRNA基因多聚dT-dG家族组蛋白基因单拷贝顺序(低度重复顺序)多基因家族与...
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台湾玉山公园为珍贵树木建DNA身份证防止盗伐
...恐遭盗伐的铁杉、红桧、红豆杉等珍贵树木,抽样建立微卫星DNA数据,每株都有一张“身份证”,可有效防止盗伐。 公园管理处表示,玉山公园范围广,要普遍建立区内珍贵树木数据相当困难,但是随微卫星DNA科学鉴定技术...
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NatureGenetics:人类遗传多样性的“引擎”
...教授在人类基因组中发现了DNA的高度可变重复片段,即小卫星(minisatellites),这是一项里程碑式的发现。而据在9月5日NatureGenetics杂志上的一篇文章,SirAlec和他的研究团队又获得了另一项重要发现,一特殊基因对人类多样性的...
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抑癌基因微卫星杂合性丢失在膀胱癌诊断中的应用
...23日消息,该项研究目的是探讨抑癌基因p16、p53、VHL的微卫星(MS)DNA杂合性丢失(LOH)的发生率与膀胱移行细胞癌(TCC)临床分期、病理分级的关系。方法采用随机提取50例膀胱TCC组织标本DNA,并取50例癌旁正常膀胱黏膜作对照;...
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浙江大学PLoS发布病毒研究新进展
...毒学领域的研究热点。在这篇文章中,研究人员以伴随有卫星DNA的中国番茄黄曲叶病毒(TYLCCNV)为研究对象解析了病毒克服植物甲基化修饰及TGS反应的分子机制。该研究发现双生病毒TYLCCNV并不能有效的抑制甲基化或TGS,病毒基...
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微卫星不稳定性在胃癌发生中的作用
...改变,包括癌基因的激活及抑癌基因的失活。近年来对微卫星不稳定性的研究为胃癌发生的分子学研究开辟了新途径。研究表明,微卫星不稳定性可能是胃癌发生过程中一个新发现的重要机制。胃癌是最常见的消化道恶性肿瘤,...
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农科院分子遗传学试题(博士)2002年,2001年,1998年,1997年,1996年,1995年
...分子遗传学试题一、名词解释(每个4分,共计40分)1、卫星DNA2、基因家族3、反义RNA4、核酶5、CAAT框6、hnRNA7、基因组8、δ因子9、衰减子10、复制子二、简答题1、原核、真核生物翻译起始的异同点(10分)2、转录因子是什么?其...
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SLE模型新西兰小鼠高IgG血症易感基因的定位
...F1×NZW回交小鼠模型,采用覆盖小鼠19条染色体的多态性微卫星遗传标记及数量性状位点(QTL)分析进行基因定位。结果:高IgG血症易感基因与小鼠第1条染色体末端92.3cM处微卫星遗传标记D1Mit36肯定连锁(Lods值>3),该位点附近92.0cM处...
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胃癌发生过程中微卫星不稳定性的研究
【摘要】目的检测胃癌及癌前病变组织中微卫星不稳定性(MSI)的存在及发生频率,探讨其在胃癌发生过程中可能的作用。方法对30例胃癌、30例异型增生、40例肠上皮化生组织标本分别提取病变及相应正常组织的DNA,应用银染PCR...
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胃癌发生过程中微卫星不稳定性的研究(基金项目)
...,编号:BS98028【摘要】目的检测胃癌及癌前病变组织中微卫星不稳定性(MSI)的存在及发生频率,探讨其在胃癌发生过程中可能的作用。方法对30例胃癌、30例异型增生、40例肠上皮化生组织标本分别提取病变及相应正常组织的DNA...
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散发性结直肠癌中微卫星不稳定性及临床病理意义
...23日中华肿瘤杂志2006Vol.28No.4P.289-29325(上海)为了通过微卫星位点BAT-25和BAT-26的分析,观察散发性结直肠癌原发和转移灶中微卫星不稳定性(MSI)的阳性率,并探讨其与临床病理参数的关系。研究者收集73例结直肠癌原发灶和53例转...
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7月31日《自然》杂志精选
...拓扑异构酶II”和Red1参与了这种应力的释放和重新分布。卫星星系同转平面可能普遍存在银河系和仙女座这两个星系都与明显在同一平面内一起转动的若干矮卫星星系相关。这篇论文表明,卫星星系的这种一起转动的平面也许是...
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2013年十大热门技术
...技术铺平道路,使用此前受到限制的频段。 即插即用卫星 立方体卫星是一种微型卫星,长4英寸(约合10厘米),重量不到3磅(约合1.36公斤)。这种卫星的制造过程非常简单,业余爱好者和中学生便可胜任,能够改变人...
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单核苷酸多态性的研究进展
...病高精度基因定位的要求,并将最终取代目前最常用的微卫星标记技术进入基因应用研究的领域。 SNP 单核苷酸多态性(singlenucleotidepolymorphism,SNP),主要是指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性。它是人...
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膀胱移行癌染色体7q31.1区域等位基因杂合性缺失研究
...法采用显微切割的方法获取较纯的肿瘤组织,选用7个微卫星标志结合PCR技术对30例膀胱移行癌进行杂合性缺失分析。结果30例膀胱移行癌组织中,至少有一个位点出现杂合性缺失者21例,占70%(21/30);D7S2459、D7S523、D7S2502、D7S486、D7...
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研究揭示中心粒卫星重组新机制
中心粒卫星重组和纤毛发生的细胞应激反应模型10月11日,中科院北京基因组研究所疾病基因组与个体化医疗实验室“百人计划”研究员杨运桂研究组JannieDanielsen博士,与哥本哈根大学NielsMailand教授合作完成的“中心粒卫星重组...
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x连锁显性遗传Alport综合征
...可信,PCR扩增SRY基因可以快速鉴定胎儿性别,x染色体微卫星标记连锁分析不但可以排除羊水中母体细胞污染,而且可以间接证明胎儿是否携带致病等位基因。Alport综合征(Alport‘ssyndome,AS)又称眼-耳-肾综合征,为遗传性肾炎中最...
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DAN损伤、修复与细胞转化
...别和修复DNA复制过程中出现的错配碱基,维持细胞DNA中微卫星乃至整个基因组的稳定性方面发挥重要作用[1]。大量研究表明[11,12],微卫星的稳定性依赖于完整的MMR系统,如果该系统功能缺陷或丧失,则可导致微卫星的不...
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中国海南岛黎族小卫星MSY2基因座的遗传多态性
【摘要】目的探讨中国海南岛黎族不同支系3个群体的小卫星Y染色体MSY2基因座的遗传多态性及群体差异。方法应用特异引物PCR法扩增Y染色体小卫星DNA片段,再经琼脂糖凝胶电泳检测方法,对海南岛本地黎、杞黎和亻孝黎三个支...
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微卫星不稳性与慢性胆囊炎癌变有关..
...9月号《美国临床病理学杂志》上的一项研究表明,DNA微卫星不稳性(MSI)在慢性胆囊炎早期癌变中起重要作用。日本神奈川Kitasato大学医学院的YanagisawaN博士及其同事选取慢性胆囊炎、胆囊癌患者,检测其MSI表达水平,分析MSI与肿...
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找到治疗致命性儿童骨癌的新希望
...达使得对该疾病的化疗收效甚微。该结果是科学家研究微卫星序列时发现的。微卫星序列是基因组中的非编码序列,因此也被称为“垃圾DNA”。通过检测EWS-FLI蛋白与微卫星序列之间的相互作用,研究人员发现了GSTM4的功能。作者...
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致命性儿童骨癌治疗出现新希望
...达使得对该疾病的化疗收效甚微。该结果是科学家研究微卫星序列时发现的。微卫星序列是基因组中的非编码序列,因此也被称为“垃圾DNA”。通过检测EWS-FLI蛋白与微卫星序列之间的相互作用,研究人员发现了GSTM4的功能。作者...
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科学家捕获并成功标记全球最隐秘鲨鱼
...已被标记并且释放。这些标记将在2个月内把数据传送给卫星,从而首次揭示关于这个濒危物种的细节。据国际自然保护联盟估测,目前最多存活着2500头剑齿鲨,并且局限于澳大利亚和巴布亚新几内亚的热带河流水系中。关于它...
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B细胞淋巴瘤中错配修复基因GTBP、hMLH1蛋白表达的研究(基金项目)
...突变体。其中最常见的突变体表型(mutatorphenotype)为微卫星不稳定性(MicrosatelliteInstability,MSI)。Boyer等报道证实错配修复基因缺陷和微卫星不稳定性改变,两者之间有着十分密切的关系。GTBP、hMLH1是已被克隆的人类MMR基因中...
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第四节 人类基因组
...、端粒和Y染色体长臂上的异染区就是由高度重复顺序的卫星DNA(satelliteDNA)构成的,高度重复顺序不能转录,它们参与染色体结构的维持,形成结构基因间隔,可能与减数分裂时同源染色体的联会配对有关。 2.中度重复顺...
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海南岛黎族3个支系DYS199、Y-27H39位点多态性的研究ˇ(基金项目)
...DYS199位点均未发生突变,全部为C。但在Y染色体特异性微卫星Y-27H39基因座发现4种等位基因,等位基因频率分布,在3个支系中均以194bp的频率为最高,分别是0.711、0.855和0.667。统计分析显示:杞黎与亻孝黎人群在DYS19位点的等位基...