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中国药物不良反应报告总数多但严重反应不达标
...氏产品的安全性问题。 按照这份说明,罗氏公司已向卫生监督管理机构提供了未经评估潜在不良事件的初步分析,并正在进行最终的数据确认。但这些数据的最终确认可能还要再等5个月,预计将于今年12月前完成与这些项目...
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郑州药品不良反应报告过万企业上报比例仅0.8%
...药监局不良反应中心近期公布的结果。 药品不良反应信息监测,本该是“主角”的药品生产企业,为何成了“配角”? 数字 郑州市去年报告药品不良反应10530例 昨天,记者从郑州市药监局不良反应中心了解到,2...
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SFDA发布2012年药品不良反应监测年度报告
...隐患的药品采取了相关管理措施。一是发布药品安全警示信息,全年共发布《药品不良反应信息通报》8期,通报了9个(类)药品安全性信息。发布《药物警戒快讯》12期,报道了60余条药品安全性信息;二是修改了鼻炎宁胶囊(颗粒...
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2012年国家药品不良反应监测年度报告(全文)
...风险信号;密切关注国际动态,抓取和甄别国外药品安全信息;加强基本药物的安全性评估,围绕用量大的品种开展分析评价。2012年共计开展了丁咯地尔、甲丙氨酯口服制剂、他汀类药品、质子泵抑制剂类药品、西酞普兰制剂...
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二级甲等以上医院将设专职监测员监测药品不良反应
...应报告和监测工作。 这些专员须主动收集药品安全性信息,按时报告药品不良反应;积极开展药品不良事件与药品质量、合理用药、用药错误的关联性评价,组织开展严重药品不良反应病例的讨论等。 北京将发布药品安...
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《药品不良反应报告和监测管理办法》修订发布
...包括总则、职责、报告与处置、重点监测、评价与控制、信息管理、法律责任和附则。新修订的《办法》进一步明确了省以下监管部门和药品不良反应监测机构的职责,规范了报告程序和要求,增加了对严重药品不良反应、群体...
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浅析公共场所卫生监督执法依据的现状
【摘要】本文针对目前卫生监督执法过程中所依据的法律法规、卫生标准等存在的问题及解决措施做了简单的阐述。【关键词】公共场所卫生监督;执法依据 1987年4月1日国务院颁布的《公共场所卫生管理条例》(以下简称《条...
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实施健康管理,提高全科医学教学与管理水平
...的诊断与治疗指南》、《2007慢性阻塞性肺疾病诊治指南(修订版)》。(3)在心血管科学习《2009急性非ST段抬高性心肌梗死介入治疗临床路径》、《2009不稳定性心绞痛介入治疗临床路径》、《中华医学会心血管病学分会2010中国急性...
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“食品安全与过敏原专家研讨会”在京举办
... 与国际发达国家相比,我国对过敏原的研究、关注、管理规定,包括消费者的认知程度,还存在极大差距。在以往食品安全相关的法规、标准中,均未涉及食品过敏原内容,更没有强制性地要求食品生产加工企业予以标注。...
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生脉注射液不良反应报告增加严重过敏最突出
...监督管理局日前在其官方网站发布第44期《药品不良反应信息通报》。国家药品不良反应监测中心病例报告数据库数据显示,生脉注射液不良反应/事件严重病例报告数近年来明显增加,其安全性问题中,严重过敏反应表现最为突...
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卫生管理与教育学院研讨“十二五”规划
...事业管理学系、卫生法学系、医学人文学系、卫生与医学信息管理学系、哲学与社会科学系、思想政治教育学系、应用语言学系、应用体育学系8个学系的系主任、副主任,支部书记、副书记,以及学院各办公室管理人员参加了...
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2011年世界科技发展回顾
... 新的创新战略以教育、基础研究和基础设施以及先进的信息生态系统为创新的基本要素,提出要加大对这些领域的投入;在此基础上,通过研究与实验税收抵免,知识产权保护,鼓励高增长和以创新为基础的创业以及推动创新...
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努力构建权力阳光运行机制
...书记接待日、院长书记信箱、电子邮件等沟通平台,畅通信息渠道,把原有的院讯改版为报纸形式,完善了全院上下、医院内外的宣传沟通载体;在医院网站规范化管理的基础上,进一步开通医院内网,提高内部管理协调效率,...
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药监局拟修订药品不良反应监管办法突出企业责任
...的,因为企业要对上市药品进行监测,根据从医院收集的信息,及时调整产品,或者根据不良反应报告研究生产工艺。 颜江瑛说,国家食品药品监管局正在考虑修订药品不良反应监测管理办法,鼓励企业积极主动地上报不良...
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药监局提醒关注胸腺肽注射剂引起严重过敏反应
...了解到,根据国家药品不良反应监测中心《药品不良反应信息通报》,胸腺肽注射剂可能引起严重过敏反应。国家食药监局提醒医务工作者、药品生产经营企业以及公众,关注胸腺肽注射剂引起严重过敏反应的问题。 胸腺肽...
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简析医院新会计制度
...本费用核算等方面都存在一定的问题。为了适应医院会计信息使用者的需求,财政部会同卫生部等有关部门于2011年1月18日同步推出了修订后的《医院财务制度》和《医院会计制度》,新修订的财务制度体现了医院公益性的特点...
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食品安全法(修订草案)公开征求意见
...关食用农产品的质量安全标准、公布食用农产品安全有关信息,应当遵守本法的有关规定。 第三条 食品安全工作实行预防为主、风险管理、全程控制、社会共治,建立最严格的监督管理制度。 第...
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《中国药典》2010年版第二增补本有关增修订内容的说明
...典》增补本开始收载了相应的检测方法。之后,参照世界卫生组织(WHO)、联合国粮食及农业组织(FAO)、国际食品法典委员会(CAC)、我国食品添加剂使用标准等相关规定,根据中国食品药品检定研究院和相关研究单位的两千...
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人文操作理念与护理操作标准化相结合的实践与效果评价
...进来、走出去等方法,营造浓厚的学习氛围,不断吸纳新信息、更新观念。强化人文理念在临床护理工作中重要意义。(2)由护士长召开科务会,传达思想并分别组织讨论,结合科内具体情况,制订统一操作标准以及操作中规范有...
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关注食物过敏保健
...加强与国际发达国家相比,我国对过敏原的研究、关注、管理规定,包括消费者的认知程度,还存在很大差距。在以往食品安全相关的法规、标准中,涉及食品过敏原内容的很少见到,更没有强制性地要求食品生产加工企业予以...
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罗氏制药15年间8种药物存在不良反应漏报事件
...“万络”的过程中,刻意隐瞒了其可能增加心脏病几率的信息,被告默沙东公司向原告———一名长期服用该药并患有心脏病的77岁患者支付“补偿性赔偿”450万美元。此外,默沙东将面对无休止的“惩罚性赔偿”。2012年3月美...
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2004—2011年永嘉县HIV/AIDS疫情监测分析
...料永嘉县历年来HIV/AIDS监测资料,“中国疾病预防控制信息系统中疾病监测信息报告管理系统的永嘉县2004—2011年HIV/AIDS数据资料,永嘉县HIV/AIDS个案调查表及统计报表资料。 1.2方法整理历年HIV/AIDS监测资料,归类分析;...
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学习新国际卫生条例切实加强国际旅行卫生保健工作
...立相应的部门或系统,及时组织收集、公布卫生检疫相关信息,满足卫生检疫和国际旅行卫生保健工作的信息需求。 作者单位:523071广东省东莞出入境检验检疫局 (编辑名兰)作者:李祖海钟其浪黎志刚
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婚前保健工作规范(修订)
...以及服务对象提出的具体问题进行解答、交换意见、提供信息,帮助受检对象在知情的基础上作出适宜的决定。医师在提出“不宜结婚”、“不宜生育”和“暂缓结婚”等医学意见时,应充分尊重服务对象的意愿,耐心、细致地...
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关于对《医疗器械体外诊断试剂注册管理办法》(征求意见稿)网上征求意见的函
...明。 第二十条 使用说明书应符合《医疗器械说明书管理规定》的要求,根据医疗器械体外诊断试剂的特殊性,说明书内容应包括: (一)产品名称; (二)产品规格; (三)检测原理、适用范围等,随机专用...
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坚持以思想政治工作为导向认真开展“三好一满意”活动
...在于及时发现问题、及时解决问题。 2.3.3.5逐步完善信息系统管理便于监测与监控抗菌药物使用情况。在本院的信息系统中,安装“抗菌药物分级使用提示及“超权限使用抗菌药物统计,方便医生在开具抗菌药物时得到...
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含右丙氧芬的药品存严重毒副作用过量服用致命
...极联系,通报国家食品药品监督管理局的处理决定和相关信息,保证有需要的患者能够获得药品,以便顺利完成药品的转换治疗。自2011年7月31日起,相关企业应停止含右丙氧芬的药品制剂的生产和销售,收回已上市药品。 9...
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史上最严《北京市控制吸烟条例》今起实施
...条例》即将实施之际,吴宜群在微信朋友圈转发了北京市卫生监督所制作的“控烟执法我们在行动的消息,评论道:“要动真格的了!(科技日报北京5月31日电)作者:张盖伦
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国家执业药师资格考试指导丛书(2006修订版):药事管理与法规
...种目录第三章《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》管理规定第四章麻醉药品和精神药品处方管理规定第五章医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)第六章药品注册管理办法第七章医疗机构制剂注册管理办法(试行)第二部分...
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原料药企结构调整步伐加快
...院患者抗菌药物使用率不超过60%,门诊不能超过20%。公开信息显示,专项整治活动初见成效:2011年,我国门诊、住院患者抗菌药物使用率明显下降,其中门诊患者抗菌药使用率从2006年的27.8%下降到2011年年底的15%,住院患者使用率则从80.5...