浙江省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法
...九条药品验收记录应当包括药品通用名称、规格、批号、有效期、生产厂商、供货单位、购货数量、购进价格、购货日期、验收日期、验收结论等内容。医疗器械验收记录应当包括产品名称、规格型号、产品批号(生产日期)、...
管理办法;法规文件北京市开办药品零售企业暂行规定
...《药品经营许可证》正本。变更后的《药品经营许可证》有效期截止日期不变。第二十九条《药品经营许可证》有效期为5年。有效期届满需要继续经营药品的,持证企业应在有效期届满前6个月内,向原发证机关申请换发《药品...
法规文件供港澳蔬菜检验检疫监督管理办法
...起30日内重新申请种植基地的备案。种植基地备案证书的有效期为4年。种植基地备案主体应当在基地备案资格有效期届满30日前向种植基地所在地检验检疫机构提出备案延续申请。检验检疫机构按照本办法第十条和第十一条的要...
法规文件;管理办法体外诊断试剂注册管理办法
...申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。医疗器械注册证有效期为5年。第四十七条体外诊断试剂注册事项包括许可事项和登记事项。许可事项包括产品名称、包装规格、主要组成成分、预期用途、产品技术要求、产品说明书、...
部门规章;医疗器械药品生产质量管理规范(2010年修订)
...校准记录应当标明所用计量标准器具的名称、编号、校准有效期和计量合格证明编号,确保记录的可追溯性。第九十三条衡器、量具、仪表、用于记录和控制的设备以及仪器应当有明显的标识,标明其校准有效期。第九十四条不...
法规文件山东省药品使用条例
...括药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、生产批号、有效期、生产厂商、供货单位、购货数量、购进价格、购货日期、验收结论、验收人签名等内容。购进验收记录的保存期为药品有效期届满后一年;药品有效期不满二年的...
法规文件盐酸哌仑西平片
...酸哌仑西平。规格25mg贮藏遮光,密封,在阴凉处保存。有效期暂定一年盐酸哌仑西平片说明书药品类型化学药品药品名称盐酸哌仑西平片药品汉语拼音YansuanPailunxipingPian药品商品名称药品英文名称TABELLAEPIRENZEPINIHYDROCHLORIDI成份含...
冻干静注人免疫球蛋白(pH4)
...+Ⅲ沉淀或组分Ⅰ+Ⅱ+Ⅲ沉淀应冻存于-30℃以下,并规定其有效期。2.2原液:2.2.1采用低温乙醇蛋白分离法或经批准的其他分离法制备。所采用的生产工艺应能使制品中IgG亚类齐全,其值与正常人血清IgG亚类分布相近(正常人血清I...
生物制品;血液制品;治疗类生物制品重组人干扰素α2b凝胶
...入适宜稳定剂,除菌过滤后于适宜温度下保存,并规定其有效期。2.2.7原液检定:按3.1项进行。2.3半成品采用的基质:应符合凝胶剂基质要求(2010年版药典三部附录ⅠM)。2.3.1配制:按经批准的配方进行配制。2.3.2凝胶制备:按...
生物制品;生物技术制品;治疗类生物制品吸附白喉破伤风联合疫苗
...无破伤风症状及无晚期麻痹症者为合格。4保存、运输及有效期:于2~8℃避光保存和运输。自生产之日起,有效期为36个月。5使用说明:应符合“生物制品包装规程”规定和批准的内容。吸附白喉破伤风联合疫苗使用说明【药品...
生物制品;疫苗;白喉;破伤风;预防类生物制品