与软脉灵口服液相关的文献报道

软脉灵口服液

软脉灵口服液药品名称：软脉灵口服液生产企业：福建新大陆药业有限公司批准文号：闽卫药准字(86)21142号规格：10ml,120ml剂型：口服液省份：福建申请编号：94169公告号：9公告日期：1996-4-10保护级别：2级保护起始日：1996-4-10保...

消癌平口服液治疗原发性肝癌临床疗效观察

...疗的临床疗效。方法对72例中晚期肝癌患者，给予消癌平口服液治疗，另外26例单纯接受化疗作为对照组，以活动状态的卡氏评分法作为生活治疗指标进行研究。结果患者在应用消癌平口服液后，生活质量普遍提高，卡氏评分由...

如何解决口服液瓶包装上存在的问题

口服液瓶的包装从管制玻璃瓶、普通玻璃瓶到PET塑料瓶再到易折塑料瓶，包装形式日趋丰富和合理。一般情况下，口服液瓶均为棕色玻璃瓶。然而，由于各种原因使得瓶中玻璃渣清除不干净，口服液废品率很高，有的甚至流向市...

蚂蚁混悬型口服液的生产工艺及其主要营养成分的研究*

【摘要】目的研究蚂蚁混悬型口服液的制备工艺并对蚂蚁混悬型口服液的主要营养成分进行测定。方法通过分散法将蚂蚁粉制备成混悬液,并通过杀菌方式、pH值、悬浮稳定剂及混悬液浓度四因素对蚂蚁混悬液的悬浮效果进行测定...

齐拉西酮、利培酮口服液与氟哌啶醇治疗精神分裂症急性期兴奋激越的临床对照研究

【摘要】　　目的：比较齐拉西酮、利培酮口服液与氟哌啶醇治疗精神分裂症急性期兴奋激越的疗效及安全性。方法：齐拉西酮30例，剂量范围20～100mg/d；利培酮口服液组29例，剂量范围1～6mg/d；氟哌啶醇30例，剂量范围5～30mg/d...

中药益复康口服液的药理研究及临床观察

【摘要】目的对中药益复康口服液进行药理研究及临床观察。方法益复康口服液分别与呕立舒口服液、复方阿胶浆作为对照进行动物实验研究。并将益复康口服液进行临床应用观察。结果益复康口服液具有止吐及保护胃黏膜作用...

补阳还五口服液的8种新用途

...4月号江西南昌洪都中医院主任医师　王豪　　补阳还五口服液是一种常用中成药，来源于清·王清任《医林改错》一书。本方由黄芪、川芎、当归、赤芍、地龙、桃仁及红花共七味中药组成，具有补气、活血、通络的功效。适用...

养血生乳口服液的毒理学研究

【摘要】目的对养血生乳口服液进行毒理学评价。方法观察养血生乳口服液对小鼠的急性毒性和大鼠的长期毒性反应。结果养血生乳口服液的急性毒性极低，无法测出其LD50。长期应用时，除养血生乳口服液高剂量组ALT显著低于...

涤痰止咳口服液止咳、化痰、平喘的实验研究

【摘要】目的探讨涤痰止咳口服液对止咳、化痰、平喘的药理作用。方法利用化学佐剂复制动物模型，观察药物对这些模型的影响。结果涤痰止咳口服液对氨水及枸橼酸引发小鼠和幼年豚鼠咳嗽，可明显减少咳嗽次数，延长咳嗽...

养血生乳口服液促进产后康复的临床和实验研究

【摘要】目的探讨养血生乳口服液对妇女产后子宫缩复和免疫功能的影响。方法采用单盲随机对照法，以产宝口服液为对照，对正常产妇117例进行了临床观察，并实验观察了养血生乳口服液对产后小鼠离体子宫平滑肌的影响。结...

美林口服液对成人高热降温效果的观察

【摘要】目的探讨美林口服液(100ml)对成人高热的降温效果。方法对100例发热患者采用美林口服液10ml口服,于用药后15min,30min,45min,60min测定体温,并行方差检验和两两q比较。结果美林口服后,总差异F=12.60,P0.05,用药后45min和60min与用药...

“清开灵”被曝不良反应专家：口服液可放心用

...记者昨日从广州多家大医院了解到，广州市民服用的清开灵口服液，其吸收原理与通过血液吸收的注射制剂不同，服用起来较为安全，市民无需担心。　　国家药品不良反应监测中心日前通报，近年陆续收到清开灵注射剂令患者...

利培酮口服液与片剂治疗精神分裂症对照研究

【关键词】利培酮；口服液；片剂；精神分裂症1对象与方法我院2005年6月至2007年12月住院患者120例，符合中国精神障碍与诊断标准第3版精神分裂症诊断标准。随机分为利培酮口服液和片剂组，每组60例。两组间性别、年龄、病程...

关于公布第四批非处方药药品目录（二）的通知

...维B1糖浆每毫升含枸橼酸铁铵20mg、维生素B10.05mg甲（II）3口服四维葡萄糖每1000g含维生素B10.12g、维生素B20.08g、维生素C2g、乙维生素D20.3mg(12,000单位)、葡萄糖适量4口服五维赖氨酸葡萄糖每30克含葡萄糖7.5g，盐酸赖氨酸30mg，维生素...

口服溶液剂、混悬剂、乳剂

标题口服溶液剂、混悬剂、乳剂附录序号附录Ⅰ内容全文　　　　O.口服溶液剂、混悬剂、乳剂　　口服溶液剂系指一种或多种可溶性药物，溶解成溶液供口服的液体制剂。　　　　口服混悬剂系指难溶性固体药物的微粒分散在...

清开灵口服液含量测定方法

清开灵口服液处方为：胆酸，珍珠母，猪去氧胆酸，栀子，水牛角，板蓝根，黄芩苷，金银花。2005《中国药典》清开灵口服液含量测定项下：色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-四氢呋喃-0.0...

中成药治肥胖辨证分型最重要

...健脾利湿为治，可选用香砂六君子丸，每次9克，每日3次口服；四君子丸，每次9克，每日3次口服；参苓白术丸，每次9克，每日3次口服。　　2、胃热湿阻型（湿阻不化，郁久化热）：主要表现是头晕、消谷善饥、肢重困楚、怠...

静安口服液对中枢神经系统单胺类介质的影响研究

【摘要】目的观察静安口服液对小鼠脑内单胺类神经递质及其代谢产物的影响。方法采用高效液相-电化学检测器对小鼠脑内单胺类神经递质及其代谢产物进行测定。结果3个剂量组均能显著降低小鼠脑内多巴胺的含量，同时可显...

高效液相色谱法测定小春花口服液木犀草素含量

...热、镇咳和清火、明目、解毒祛风的功效[12]。小春花口服液(小伏口服液)是依据民间经验由小春花等药物组成的复方制剂，具有清肝解热、散风解毒的功效，实验表明该制剂有抗炎、免疫调节等作用[34]，临床用于治疗呼吸...

利培酮口服液治疗老年痴呆患者精神行为症状研究

【摘要】目的研究利培酮口服液治疗老年痴呆患者精神行为症状的疗效和不良反应。方法应用利培酮口服液治疗30例老年痴呆患者精神行为症状。采用痴呆病理行为评定量表（BEHAVE-AD），副反应量表（TESS）分别评价疗效及不良反...

生脉饮口服液生产工艺的改进

【关键词】生脉饮口服液生产工艺改进　生脉饮口服液[1]是由人参、麦冬、五味子三味中药组成，具有益气复脉养阴生津的作用，用于气阴两亏，心悸气短，脉微自汗患者，服用生脉饮口服液,可大补元气[2],补肺清心,气充脉复,...

抗瘢痕口服液治疗增生性瘢痕疗效观察

［摘要］目的观察抗瘢痕口服液治疗增生性瘢痕的临床疗效。方法31例深Ⅱ度烧伤创面自然愈合后1~3个月有瘢痕增生时开始观察2个月，每1个月为1个疗程，采用自身同一瘢痕按疗程随机分成治疗组和对照组，治疗组以抗瘢痕口服...

TF口服液诱导T细胞IL-2、IL-6及CD分子的表达

TF口服液诱导T细胞IL-2、IL-6及CD分子的表达中国免疫学杂志2000年第12期第16卷分子与细胞免疫学作者：孙万邦　张忆雄　王燕妮　李官成　宋明英　罗军敏　黄俊琼单位：遵义医学院免疫学教研室,遵义563003　　中国图书分类号　R3...

养血生乳口服液对产后出血的临床观察及护理

养血生乳口服液对产后出血的临床观察及护理(pdf)［摘要］目的探讨养血生乳口服液对产后出血的影响。方法采用单盲随机对照法，以产宝口服液为对照，对正常产妇女117例进行了临床研究。结果养血生乳口服液能明显促进产后...

软肝口服液治疗肝纤维化45例

【摘要】目的了解软肝口服液治疗肝纤维化的疗效。方法肝纤维化病人90例，所有病例均符合1995年全国传染病寄生虫病学术会议修订的肝纤维化诊断标准。随机分成治疗组45例，对照组45例。对照组用护肝、利胆、抗病毒及利尿...

HPLC法测定强阳灵口服液中淫羊藿苷的含量

【摘要】　　目的　　建立强阳灵口服液中淫羊藿苷的含量测定方法,提高强阳灵口服液的质量标准。方法　　强阳灵口服液采用稀乙醇作溶剂提取淫羊藿苷，并以DiamonsilC18柱（250mm×4.6mm）为填充柱；以乙腈：水（28：72）为流动...

祛痰灵口服液

祛痰灵口服液药品名称：祛痰灵口服液生产企业：上海静安中药制药厂批准文号：ZZ-3986-沪卫药准字(1995)第075002号规格：30ml/支剂型：口服液省份：上海申请编号：93128公告号：9公告日期：1996-4-10保护级别：2级保护起始日：1996-4-...

清开灵口服液

清开灵口服液药品名称：清开灵口服液生产企业：唐山凤山制药厂批准文号：冀卫药准字(1995)020421号规格：10ml/支剂型：口服液省份：河北申请编号：95166公告号：13公告日期：1997-9-1保护级别：2级保护起始日：1997-5-26保护终止日...

清开灵口服液

清开灵口服液药品名称：清开灵口服液生产企业：山西太行制药厂批准文号：晋卫药准字(1996)第053103号规格：10ml/支剂型：口服液省份：山西申请编号：95049公告号：12公告日期：1997-3-24保护级别：2级保护起始日：1997-2-17保护终...

清开灵口服液

清开灵口服液药品名称：清开灵口服液生产企业：广州明兴制药厂批准文号：(88)卫药准字Z-40号规格：10ml/支剂型：口服液省份：广东申请编号：94117公告号：5公告日期：1995-2-28保护级别：2级保护起始日：1995-1-19保护终止日：2002...