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全内脏器官反位伴妊娠剖宫产分娩1例
...尚无定论,多认为与家族遗传有关,苗常春[3]指出,染色体结构的畸变可能为内脏转位的基本原因。全内脏反位,也就是所说的“镜面人,即心、肝、脾、胆等内脏器官的位置与正常人相反,所有的内脏器官如同正常人在...
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第二节 人体染色体畸变
第二节 人体染色体畸变 一、染色体的数目畸变 正常人的体细胞具有46条染色体(2n),配子细胞(精子和卵)具有23条染色(n),前者称为二倍体,后者称为单位体。染色偏离正常数目称为染色体数目异常或数目畸变。...
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12-2染色体
1848年,Hofmeister从鸭跖草的小孢子母细胞中发现染色体。 1888年,Waldeyer正式定名为Chromosome。 1879年,W.Flemming提出了染色质(chromatin)这一术语,用以描述染色后细胞核中强烈着色的细丝状物质。 后来的研究证明染色...
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第二章 染色体病--第一节 人体染色体
第二章 染色体病第一节 人体染色体 一人体染色体数目、结构和形态 人类体细胞具有46条染色体,其中44条(22对)为常染色体,另两条与性别分化有关,为性染色体。性染色体在女性为XX,在男性为XY。生殖细胞中卵...
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3-1有丝分裂和减数分裂
...现了有丝分裂(mitosis)和减数分裂(meiosis),为遗传的染色体学说提供了理论基础,遗传的染色体学说现在看来似乎比较简单,但在遗传学的发展上却是十分重要的一步,这种推理的准确性也堪为楷模。 染色体学说是怎样...
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Science:30纳米染色质高清晰结构解析
...杂志刊登了中国科学家的长篇论文,宣布解析了“30纳米染色质高级结构”,这使人类知道了决定同卵双胞胎存有差异的“30纳米染色质”的结构。据该论文的作者之一、中科院生物物理研究所研究员李国红介绍,遗传信息DNA是...
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60Coγ射线诱发不同人群淋巴细胞染色体畸变比较
【摘要】目的探讨射线照射诱发胎儿淋巴细胞染色体畸变与新生儿及成年人之间的差别。方法选取发育在18、19、20、21、23和36周胎儿,抽取脐带血,新生儿抽取脐带血,成年人及孕妇抽取静脉血,60Coγ射线2.0Gy、3.0Gy照射,培养48...
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第二节 肿瘤的染色体异常
第二节 肿瘤的染色体异常 很久以前已注意到,几乎所有肿瘤细胞都有染色体异常,且被认为是癌细胞的特征。自1960年在慢性粒细胞白血病(CML)患者发现了Ph染色体后,对肿瘤染色体异常的研究已发展为遗传学的一个分支...
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阻止切片的霉菌染色方法比较
因病理组织切片常规苏木紫伊红染色(下简称常规染色)尚能辨认霉菌,所以组织切片的霉菌染色体未得到应有的重视。现将笔者过去霉菌感染的组织切片,进行了6种霉菌染色比较,结果如下。 1材料与方法 从过去霉菌...
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不孕不育症患者550例染色体检查分析
染色体病的发病率较低,但染色体病是累及多器官、多系统的临床综合征,临床上主要表现为智力缺陷、多发畸形、生长发育迟缓等。近年来,随着不孕不育症及细胞遗传学研究的发展,发现临床上夫妇不育与染色体异常密切相...
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不孕不育症患者550例染色体检查分析
染色体病的发病率较低,但染色体病是累及多器官、多系统的临床综合征,临床上主要表现为智力缺陷、多发畸形、生长发育迟缓等。近年来,随着不孕不育症及细胞遗传学研究的发展,发现临床上夫妇不育与染色体异常密切相...
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孕期胎儿染色体异常的产前诊断指征分析
【摘要】目的通过分析胎儿染色体异常的产前诊断指征,为提高胎儿染色体异常的检出率提供临床参考资料。方法对有产前诊断指征的孕妇经知情同意,超声引导下行羊膜腔穿刺抽取羊水或脐静脉穿刺抽取脐带血性胎儿染色体核型G...
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《PLoS遗传学》:人类Y染色体急剧退化
宾夕法尼亚大学生物系与基因组学系的研究者在性染色进化变异的机制研究上取得进展,相关成果EvolutionandSurvivalonEutherianSexChromosomes公布在最近的一期PLoSGenetics上。一直以来学者们发现男性的特殊染色体Y染色体总是在不断地丢...
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端粒功能失调与染色体断裂-融合-桥周期在头颈部鳞状细胞癌的研究
【摘要】目的通过对头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)细胞系染色体端粒的表达和细胞分裂形态的检测和分析,研究端粒功能失调和染色体断裂-融合-桥(BFB)现象是否存在于HNSCC,探讨二者之间潜在的关系及在促进肿瘤染色体变异中的...
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中国科学家率先解析30纳米染色质高级结构
...国《科学》杂志报道了中科院生物物理所一项关于30纳米染色质高级结构解析的研究成果。这篇研究论文发表后,一个尘封30多年的谜题随之解开。和而不同,谁搞的鬼?每个细胞都是从单个受精卵细胞发育分化而来,具有相同...
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X染色体与肿瘤的关系研究进展
一、人类X染色体概述 人类有两条染色体,即X和Y。男性的核型是(46,xy),有一条X染色体并显示全部活性。女性的核型是(46,xx),有两条X染色体,但只一条有活性。根据Lyon假说[1,2],在女性胚胎发育的早期(大约...
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2-1-5真核细胞核染色体的结构
染色体研究的历史背景染色体的化学组成核小体的结构 染色体研究的历史背景 一个多世纪前,Mendel在他历时八年完成的植株(豌豆)杂交试验基础上总结出的二个著名遗传学定律—分离定律和独立分配定律中,就已经提出...
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吉姆萨染色的原理
吉姆萨(Giemsa)染色法:吉姆萨染液由天青,伊红组成。染色原理和结果与瑞特染色法基本相同。嗜酸性颗粒为碱性蛋白质,与酸性染料伊红结果,染粉红色,称为嗜酸性物质;细胞核蛋白和淋巴细胞胞浆为酸性,与碱性染料美...
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美国公布最新研究结果:男人“进化”领跑人类
...13日刊发的一项研究报告显示,决定男人之所以是男人的Y染色体是人类所有基因中进化最快的染色体。 进化比其他基因快2% 据报道,科学家通过将人类的基因与最像人类的“近亲”猩猩相比对,发现Y染色体与猩猩的差异...
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中国科学家率先解析生命信息载体的结构奥秘
...幅研究论文形式报道中科院生物物理研究所一项关于30nm染色质高级结构解析的重大成果,标志中国科学家在这个现代分子生物学难题上的研究得到世界同行的认可。该论文的评审人评论该成果是“目前为止解析的最有挑战性...
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姐妹染色单体差别染色
姐妹染色单体区分染色法(Sisterchromatiddifferentiation,SCD)是70年代中期发展起来的染色体处理技术。Latt(1973)在培养的细胞中加入5-溴脱氧尿嘧啶核苷(BrdU),当用Hoechst33258荧光染料染色时,发现了姊妹染色单体的色差反映和它...
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Y染色体与姓氏宗族演变关联分析
人们的姓氏大多继承自父亲,而Y染色体是严格的父子相传的基因组片段。所以姓氏与Y染色体的遗传应该是平行的,有共同姓氏的男性应有相同或相近的Y染色体类型。然而,多起源、改姓、非亲生、从母姓等社会因素弱化了某些...
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超薄切片“舟”上染色法探讨
当前超薄切片染色普遍采用的方法是蜡盘滴染法,即将染液滴在蜡染色盘上,载有切片的铜(镍)网面朝染液覆盖在染滴上。这种方法因蜡盘要反复使用,所以每染1次就要进行彻底清洗,且载网密切接触空气,操作费时窝工、...
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FISH技术在1例t(2,6,21)复杂易位中的应用
常规染色体显带技术对一些复杂的易位、重复、缺失等结构异常的诊断,偶尔会出现一些判断上的困难。而荧光原位杂交fluorescenceinsituhybridiza-tion,FISH)技术能在较短的时间内,对一些分散及显带欠佳的分裂象以及显带技术不易...
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部分特殊结构DNA与疾病有关
...体细胞中,但这通常是疾病的根源。比如,他发现,18号染色体(即DNA)有一个部位总是发生断裂。在试管中对此染色体检测发现,断裂部位有几段单链DNA。对活体细胞中的这些染色体部位进行检测也发现了单链DNA的存在。而在...
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第三节 染色体畸变综合征
第三节 染色体畸变综合征 染色体病(chromosomaldisease)或染色体畸变综合征(chromosomeaberrationsyndrome)是一大类严重的遗传病,通常伴有发育畸形和智力低下,同时也是导致流产与不育的重要原因。一般估计染色体畸变见于0....
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23对原发不孕夫妇的染色体异常核型分析
【摘要】目的探讨染色体异常核型与不孕的关系。方法对23对不孕夫妇外周血染色体异常型进行分析。结果23对染色体异常核型夫妇中,男12例,占52.2%,女11例,占47.8%,其中性染色体异常15例,占65.2%,常染色体异常8例,占34.8%...
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染色体异常模式:癌症的关键?
健康的基因组以23对染色体为特征,甚至这个结构上一个小变化--如单一染色体额外拷贝--能导致严重的体格缺陷。所以,一点也不奇怪,染色体结构在谈到癌症时往往是一个促进因素,特拉维夫大学(TAU)计算机科学布拉瓦尼克...
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4-1生物的性别决定
一、性染色体 和其他性状一样决定性别的不外乎是基因和环境两大因素,在有的生物中基因的作用是占主导地位,几乎不受外环境的影响;而另一些生物看来环境因素似乎起着主导的作用。实际上环境仍然是通过基因在起作...
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3-4性染色体的发现
遗传的染色体学说的证据来自于这样的实验,一些特殊基因的遗传行为和性染色体(sexchromosome)传递的关系。性染色体在高等真核生物的两种性别中是不同的。性染色体的发现为Sutton-Boveri的学说提供了一个实验证据。 在孟...