与氯仿相关的文献报道

中药成分薄层分析方法集

...，甲醇，乙醇，醋酸乙酯，石油醚(30～60℃、60～90℃)，氯仿正辛烷置烧瓶中，连接挥发油测定器。自测定器上端加水使充满刻度部分，并溢流入烧瓶为止，再加醋酸乙酯5ml，连接回流冷凝管，加热回流分取醋酸乙酯层，加无水...

西地碘含片鉴别方法的商榷及由此引发的思考

...技股份有限公司生产，批号：0501042，0507062，0505232；碘、氯仿、乙醇为分析纯，水为蒸馏水。　　2方法　　2.1药典方法　　取本品2片，研细，置10ml具塞刻度试管中，加乙醇3ml，热水浴中加热3～5min，取出，加水（倾入）3ml，氯...

盐酸洛哌丁胺胶囊

...别：取的内容物适量（约相当于盐酸洛哌丁胺10mg），加氯仿10ml，振摇5分钟，滤过，滤该作为供试品溶液。另取盐酸洛哌丁胺对照品适量，加氯仿溶解制成每1ml中含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典1990年版...

紫外分光光度法测定板蓝根滴眼液的含量

...曲线的建立精确称取靛玉红标准品10mg，置100ml容量瓶中加氯仿溶解，稀释至刻度，精密吸取0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6ml分别至10ml容量瓶中，加氯仿稀释至刻度。用紫外分光光度计，以氯仿为空白波长测定吸光度。经回归处理得线...

萘磺酸左丙氧芬

...基-2-丁醇盐酸盐）各12.5mg，精密称定，置50ml量瓶中，加氯仿溶解并稀释至刻度，摇匀，作为溶液（A）；另取萘磺酸左丙氧芬对照品150mg，精密称定，置分液漏斗中，加水15ml和10%氢氧化钠溶液5ml，精密加上述溶液（A）2ml，再加氯...

盐酸利多卡因胶浆

...有15mL水的分液漏斗中，摇匀，加氨试液使成碱性后，用氯仿振摇提取4次，每次15mL，合并氯仿液，用水30mL和氨试液4mL洗涤仿液，分取氯仿层，加水40mL，并加盐酸溶液（1→2）使成酸性，振摇提取，分取酸液。用氯仿和正已烷各15...

洋金花

...簇晶。　　(2)取本品粉末1g，加浓氨试液1ml，混匀，再加氯仿25ml，摇匀，放置过夜，滤过，滤液蒸干，残渣加氯仿1ml使溶解，作为供试品溶液。　　另取硫酸阿托品与氢溴酸东莨菪碱对照品，加甲醇制成每1ml各含4mg的混合溶液，...

气相色谱程序升温法测定硝酸异山梨酯有机溶剂的残留量

摘要:目的建立了测定硝酸异山梨酯原料药中氯仿、乙酸、乙酸乙酯残留量的方法。方法色谱柱为PEG-20M不锈钢柱（4m×2mm），柱温采用程序升温，起始柱温50℃维持3min，然后以10℃/min的速率升至180℃维持5min，再以10℃/min的速率升...

颠茄草

...(1→100)2ml，搅拌后滤过，滤液中加氨试液使呈碱性，再用氯仿2ml振摇提取，分取氯仿液，蒸干，残渣显托烷生物碱类的鉴别反应（附录Ⅳ）。　　(3)取本品粉末2g，加浓氨试液2ml，混匀，再加氯仿25ml，摇匀，放置过夜，滤过，滤...

半夏的产品加工及利用

...野生半夏各1克，分别于10毫升容量瓶中，分别加石油醚、氯仿、甲醇浸泡24h，过滤，点样于硅胶G薄层板上，展开，显色(110℃烘30分钟)呈灰蓝色斑点，将显色后的薄层板用空白玻璃板盖好密封，于CS-930型双波长薄层扫描仪上进行...

一种提高组织DNA抽提得率的方法

...组织DNA抽提得率的方法(pdf)　　【摘要】目的采用常规酚-氯仿抽提法方法提取组织DNA，通过延长水浴时间提高提取DNA得率。方法各组设置不同的水浴时间，比较所提DNA得率。结果用酚-氯仿提取肝脏DNA，随着水浴时间的延长（2.5...

三萜类化合物（双灵固本散）抑制肿瘤细胞的实验研究

...抑制作用。方法(1)运用硅胶柱色分离法，从双灵固本散的氯仿提取物中分离三萜化合物Ganodermenonol。(2)采用经典化疗药物顺氯氨铂做对照，系统地研究双灵固本散的不同溶剂提取物对胃癌细胞和肝癌细胞的抑制作用；同时进行两...

亚硫酸氢钠甲萘醌注射液

...硫酸氢钠甲萘醌对照品50mg，精密称定，置250ml量瓶中，加氯仿使溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取2ml，置100ml量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀。　　供试品溶液的制备　　精密量取本品适量（约相当于甲萘醌50mg），置分...

谈薄层色谱展开剂选择

....7、二氯甲烷:3.1、异丙醇:3.9、正丁醇:3.9、四氢呋喃:4.0、氯仿:4.1、乙醇:4.3、乙酸乙酯:4.4、甲醇:5.1、丙酮:5.1、乙腈:5.8、乙酸:6.0、水:10.2[1]、关于溶剂混溶性，一般根据相似相溶原则，需要注意，极性相差大的不混溶，比如正己...

实例谈薄层色谱展开剂选择

....7、二氯甲烷:3.1、异丙醇:3.9、正丁醇:3.9、四氢呋喃:4.0、氯仿:4.1、乙醇:4.3、乙酸乙酯:4.4、甲醇:5.1、丙酮:5.1、乙腈:5.8、乙酸:6.0、水:10.2[1]。关于溶剂混溶性，一般根据相似相溶原则，需要注意，极性相差大的不混溶，比如正己...

康松无极膏

...冷却30分钟，离心，取上清液10ml，加入氯化钠1g，水3ml，氯仿5ml，搅匀移至分液漏斗中，振摇，分取氯仿层，在水浴上蒸干，残渣用1ml氯仿溶解，作为供试品溶液。另取丙酸倍氯米松对照品适量，加氯仿制成每1ml中含0.2mg的溶液...

酚麻美敏口服溶液（小儿用）

...，一面为带防粘纸的压敏胶。　　鉴别：取本品3片，加氯仿5ml浸泡3分钟，振摇1分钟，溶液照下述方法试验：（1）取上述氯仿溶液1ml，加0.1mol/L盐酸溶液10ml提取，分取水层，加碘化铋钾试液1滴，即产生橙红色沉淀。（2）取上述...

哈西缩松涂膜

...释至刻度，摇匀。精密量取20ml，置水浴上蒸干，残渣用氯仿--甲醇（9∶1）lml溶解，作为供试品溶液。另取哈西缩松对照品适量，加氢仿--甲醇（9∶1）制成每1ml中含哈西缩松0.4mg的溶液，作为对照品溶液，照薄层层析法（中国药...

改变相比/顶空气相色谱法测定饮用水中的氯仿及其分配常数

...变气液相比/顶空气相色谱法的基本关系式.测定了20℃时氯仿在纯水中的液气分配常数为8.04,与文献值一致.测定标准水样品的浓度是97.83μg/L,相对误差0.68%.实测在实验室放置一周的氯化消毒饮用水中氯仿含量为119.62μg/L.实验方法是...

三白饮质量标准的研制

...试品溶液的配制：取本品12ml，用稀盐酸调pH值至2～3，用氯仿提取2次，每次10ml，合并氯仿液，蒸干，残渣加氯仿1ml使溶解，作为供试品溶液。（2）对照药材溶液的配制：另取白芷对照药材1g，加水约150ml，煎煮30min，放冷离心（1...

斑蝥

...小斑蝥体型较小，长1～1.5cm。鉴别　　取本品粉末3g，加氯仿20ml，振摇，浸泡2小时，滤过，滤液蒸干，残渣用石油醚（30～60℃）洗三次，每次5ml,小心倾去上清液，残渣加氯仿1ml使溶解，作为供试品溶液。　　另取斑蝥素对照品...

气相色谱法测定单硝酸异山梨酯片含量

...硝酸异山梨酯(内标物)及单硝酸异山梨酯片(本所提供)，氯仿(分析纯)。玻璃柱：2m×3mm，固定液：6%OV—17，担体：ChromosorbW-HP(80～100目)，进样口和检测器温度：220℃，柱温：160℃，气体流速：氮气60mL/min，氢气50mL/min，空气500mL/min...

盐酸奥昔布宁片

...：取本品的细粉适量（约相当于盐酸奥昔布宁50mg），加氯仿10ml，研磨，使盐酸奥昔布宁溶解，滤过，滤液作为供试品溶液，另取盐酸奥昔布宁对照品50mg，加氯仿10ml溶解，作为对照品溶液，照薄层色谱法（中国药典1990年版二部...

GPC测定PET的分子量及其分布

...考文献1)柱子：SpheronGel长60cm，内径7.5mm，1根；淋洗液：氯仿＝1.6mL/min；样品浓度：1mg/mL，20uL；紫外检测器。溶剂：间甲酚－氯仿（1:25）混合溶剂溶剂PET。书中附有Kα值。---GPC快速测定涤纶树脂分子量分布虞光志高聚物分子量及...

氯仿

药物名称氯仿药物别名氯仿、三氯甲烷英文名称Chloroform说　　明功用作用用法用量注意事项作者：

酮康唑霜

...滤液，加氨试液中和至恰析出沉淀，再加氨试液1滴。用氯仿振摇提取3次，每次25ml，每次得到的氯仿提取液用经氯仿湿润的脱脂棉滤入100ml量瓶中，用适量氯仿洗涤棉花和滤器，合并氯仿液，并用氯仿稀释至刻度摇引匀。另精密...

氨金黄敏颗粒TLC鉴别的探讨

...三组分采用TLC法，具体方法如下：取本品0.25g，研细，加氯仿5ml使溶解，滤过，滤液作为供试品溶液；另取乙酰氨基酚对照品60mg、马来酸氯苯那敏对照品10mg与盐酸金刚烷胺对照品25mg，加氯仿10ml使溶解（必要时滤过），作为供试...

复方瓜子金颗粒含量测定方法

...津CS–930。含量测定：薄层层析条件：硅胶G板；展开剂为氯仿-石油醚(60～90℃)-醋酸乙酯(8：1：1)。扫描条件：λS=540nm，λR=700nm，SX=3，狭缝1.2mm×1.2mm，双波长反射锯齿形扫描。结果靛玉红加样回收率为98.34%，精密度实验RSD为1.6%，...

副鼻窦炎合剂的薄层鉴别研究

...。2薄层鉴别2.1辛夷2.1.1供试品溶液的配制取供试品10ml加氯仿密塞，超声处理30min，滤过，滤液蒸干，残渣加氯仿2ml使溶解，作为供试品溶液。2.1.2对照品溶液的制备另取木兰脂素对照品，加甲醛制成每1ml含1mg的溶液作为对照品溶...

联苯双酯滴丸

...分别置25ml磨口试管中，加水1ml,振摇至滴丸溶解，精密加氯仿10ml，振摇5分钟，静置分层后，弃去上面的水层，加无水硫酸钠1g，振摇1分钟静置至氯仿层澄清，精密量取澄清液的氯仿液5ml,置小烧杯中，置水浴上加热蒸干，加乙醇1...