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Science:发现肾上腺皮质肿瘤致病基因
...华大基因该项目负责人何铭辉均表示,肾上腺皮质肿瘤和库欣综合症是内分泌代谢疾病中非常重要的一类疾病,这项研究揭示了肾上腺肿瘤中多个亚型的关键致病基因,并通过高通量测序和信息分析技术,描绘了肿瘤突变谱,为...
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原发性高血压
...动过速、苍白、出汗等⑷原发性醛固酮增多症:低血钾⑸库欣综合症:肥胖⑹主动脉缩窄:上肢血压高、下肢不高、血管杂音五、高血压的预防和治疗1、生活方式调整:预防和治疗高血压的生活方式的改善如果超重则减轻体重...
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醋酸泼尼松龙片
...有以下几类: 1.长程使用可引起以下副作用:医源性库欣综合症面容和体态、体重增加、下肢浮肿、紫纹、易出血倾向、创口癒合不良、痤疮、月经紊乱、肱或股骨头缺血性坏死、骨质疏松及骨折(包括脊椎压缩性骨折、长...
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醋酸曲安奈德注射液
...有以下几类: 1.长程使用可引起以下副作用:医源性库欣综合症面容和体态、体重增加、下肢浮肿、紫纹、易出血倾向、创口癒合不良、痤疮、月经紊乱、肱或股骨头缺血性坏死、骨质疏松及骨折(包括脊椎压缩性骨折、长...
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库欣综合征中地塞米松抑制试验诊断标准与诊断价值的探讨
【摘要】目的分析库欣与类似库欣综合征病例中地塞米松抑制试验的各种诊断标准与相应的结果,探讨地塞米松抑制试验的最合适诊断标准与临床价值。方法收集近25年有手术病理明确病因的库欣综合征病人246例,近5年临床能排...
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化州市学生家长网瘾综合征知识和态度
【摘要】 目的了解化州市学生家长网瘾综合症知识知晓程度和态度,为预防学生患网瘾综合症提供依据。方法2005年12月,利用分层整群随机抽样方法对化州市部分学生家长网瘾综合症知识认知情况进行问卷调查。结果325名调...
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睡眠呼吸暂停综合症患者的夜间心律失常
...piratoryandCriticalCareMedicineVol173.pp.910-916,(2006)19睡眠呼吸暂停综合症的患者常因间歇性的低氧血症和交感活性亢进而易于发生心律失常。近期,有学者比较了有无睡眠呼吸暂停综合症的患者的心律失常的发生率是否有差异,共设二组...
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唐氏综合症婴儿出生率正上升,与过去相比,他们获得更多,寿命更长
...表明,尽管遗传筛查已经十分普遍,但在英格兰,患唐氏综合症的婴儿出生率高于15年前。如今,唐氏综合症的患者人数比以往都高。他们不仅获得的更多,并且寿命和生活条件也更高,由此引发了对筛查的道德规范的质疑。筛...
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肾上腺意外瘤中的亚临床库欣综合征
...5Vol.21No.5P.420-4227(上海)为了比较肾上腺意外瘤中亚临床库欣综合征与肾上腺无功能瘤的临床及生化特征。研究者在18例亚临床库欣综合征与24例肾上腺无功能瘤患者中进行血尿皮质醇、血皮质醇昼夜节律、地塞米松抑制试验,...
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p53不依赖细胞凋亡路径控制GI综合症
...trointestinalSyndromeinMiceIndependentofApoptosis,发现了p53调控的GI综合症的生物机制。放射损伤是由放射线照射引起的机体组织损害。一般来说,放射线是由天然或人工能源产生的高能电磁波或高能粒子。大剂量射线瞬间照射或低剂量射...
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唐氏综合症新疗法:关闭细胞内多余染色体
...的一份研究报告表明,插入一个基因片段可以让导致唐氏综合症的额外21号染色体副本“沉默”。该方法可帮助研究人员识别疾病症状背后的细胞通路,并设计针对性的治疗方法。“这种策略可以通过多种方式被使用,而且我认...
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研究称海湾综合症祸起神经系统保护药
...世。由于症状复杂、起因不明,这些病症被统称为“海湾综合症”。科学家们一直在努力寻找“海湾综合症”的病因。据英国《独立报》11月18日报道,最近,对这种神秘疾病的病因研究又有了新进展,引发这种病症的真凶竟是...
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研究称工作环境差压力大可能引发大楼综合症
...发现,每年造成数百万英镑商业损失的办公室疾病“大楼综合症”,又叫“病态建筑物综合症(sickbuildingsyndrome)”,其致病原因是负责人疏于管理,而非以前认为的糟糕的办公环境。英国研究人员发现,这种20多年前就被世界卫生...
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“代谢综合症”的诊断合适吗?
2006年01月10日Doctor’sGuide2006,139代谢综合症一直被认为是心血管疾病的一种重要危险因素,但其定义模糊、临床应用较混乱。欧洲糖尿病研究学会和美国糖尿病学会近期发表联合声明,呼吁对“代谢综合症”进行更进一步的评价...
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唐氏综合症患者可免除癌症困扰
最新Nature一篇文章报道唐氏综合症患者体内有一个基因会减缓肿瘤的生长速度,抑制癌细胞蔓延。也许就像人们常说的,上帝是公平的,他为你关闭了一扇门时,会为你打开一扇窗。癌症也是讲道义的,命运的厄运不会一再的降...
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广州生物院用诱导性多能干细胞初探染色体非整倍体综合症
...端卿博士和MiguelEsteban博士研究组成员成功建立了特纳氏综合症、Warkany综合症、13三体综合症和Emanuel综合症的诱导性多能干细胞,并证明了染色体非整倍体不影响重编程的发生和完成,不影响多能性细胞的自我更新和分化能力。...
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Evans综合症与自身免疫性淋巴组织增生性综合症
...,15March2005,Vol.105,No.6,pp.2443-2448.自身免疫性淋巴组织增生性综合症(ALPS)是一种罕见的淋巴细胞失衡的疾病。其临床表现多种多样,特征性地包括自身免疫性血细胞减少,脏器肿大,淋巴结病,恶性肿瘤的机会增加。在有些Evans综...
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人诱导性多功能干细胞揭示一种马凡综合症病因
...tstemcells,iPSCs)能够像ESCs一样真实反映基因疾病---比如马凡综合症(Marfansyndrome)---的确定缺陷。2011年12月12日,该研究在线发表在《美国国家科学研究院学报》(ProceedingsoftheNationalAcademyofSciences)杂志上。这项研究的立即影响就是人们...
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FISH技术将癌症与衰老联系起来
...lStudies)的JanKarlseder博士率领的研究小组通过观察来自Werner综合症(一种遗传的早衰症)患者的染色体,发现重塑位于染色体末端的端粒(telomeres)能够明显阻止Werner综合症患者细胞的遗传损伤,超弄清衰老和癌症之间的关系又迈...
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据研究发现:3种基因与婴儿猝死综合症相关
...讯科技7基因学家发现了三种因其变异能够引发婴儿猝死综合症(SIDS)的基因。如果三种基因都呈现病态形式的话,那么婴儿死亡的风险将高出14倍。英国科学家们研究了在周岁以内儿童死亡的基因学原因。新的研究发现了三...
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诊断库欣综合征时多种检查方法的比较
...分泌代谢杂志2005Vol.21No.5P.402-40419(上海)为了评价诊断库欣综合征时多种临床试验方法的敏感性和特异性。研究者在173例临床确诊库欣综合征患者中进行血、尿皮质醇测定,血皮质醇昼夜节律观察和地塞米松抑制试验,并与术...
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西班牙儿童代谢综合症的定量遗传分析
...关,例如糖耐量异常、高血压、血脂代谢障碍,此即代谢综合症。近期,美国的学者调查了西班牙的患有代谢综合症的儿童的遗传及环境因素。此项研究中所指的代谢综合症被定义为有3项或更多的代谢性疾病的危险因素,包括...
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高敏C反应蛋白与代谢综合症及2型糖尿病微血管并发症之间的关系研究
...的敏感指标。韩国的研究人员近期对血清hsCRP水平与代谢综合症及2型糖尿病微血管并发症的关系进行了评估。研究人员对269名入组的2型糖尿病患者进行了代谢综合症构成项目的评估及颈动脉内膜厚度的测定。同时测定的指标还...
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睡眠呼吸暂停综合症与心律失常的发病有关
西班牙科学家最近报告,睡眠呼吸暂停综合症患者在睡眠时会发生周期性呼吸道阻塞,造成短暂的呼吸暂停。这类患者心律失常的发作次数也相对较高。在本研究中,共有21名睡眠呼吸暂停综合症患者,12名打鼾者和15名健康对照...
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英研究发现:白细胞异常易导致慢性疲劳综合症
...华网伦敦7月23日电英国一个研究小组最近发现,慢性疲劳综合症患者的白细胞存在异常。如果这一初步研究结果最终能得到证实,那么将来医疗人员不仅可以通过化验血样检查出这种疾病,也许还能够研制出治疗这种疾病的药物...
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Alport综合症患者中耳蜗Ⅳ型胶原的分布
...12月06日ArchOtolaryngolHeadNeckSurg.2005;131:1007-1013.40为了解Alport综合症患者耳蜗中Ⅳ型胶原的1,3和5链的分布,国外学者做了一项病例对照研究。有2名因Alport综合症而感觉神经性耳聋的患者被纳入该项检查,他们均存在COL4A5基因突变。...
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美国科学家表示辨识出导致唐氏综合症的基因
...期刊《神经细胞》上发表报告说,他们辨识出了导致唐氏综合症的基因。这些科学家说,如果这种基因过度增生的话,可能会使得一些脑细胞不能正常地工作。多了一点唐氏综合症的患者的基因有三个21号细胞染色...
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发现导致眼球后退综合症基因
...(Science)杂志上发表报告说,他们找到了导致眼球后退综合症的特定基因变异,这可能有助于开发治疗这种先天性眼球运动障碍的基因疗法。眼球后退综合症患者出生后眼球运动受限并伴有眼球后退,眼球不能正常向外侧或内...
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NatNeurosci:阿尔海默茨综合症获得新突破
...读:最近,日本理化研究所(RIKEN)建立了两只阿尔海默茨综合症的小鼠模型,为研究这种病症提供了一个强有力的工具。长久以来,这种顽症之所以难以攻克是因为疾病模型尚未解决。阿尔海默茨综合症被称为老年人的顽疾,目...
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唐氏综合症患者得癌风险低
科学家曾经发现,患有唐氏综合症(Downsyndrome,先天愚型)的人患乳腺癌、结肠癌以及其它一些癌症的风险会降低。而其中的原因一直是个谜。有些研究人员推测,这可能与人体21号染色体上的一个或多个基因有关,这些基因在...