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TP-ELISA与RPR检测吸毒人群梅毒抗体比较
...要】 目的以TP-ELISA(梅毒-酶联免疫试验)和RPR(梅毒快速血浆反应素试验)法分别检测吸毒人群的梅毒抗体,评价TP-ELISA试剂的敏感性和特异性及梅毒感染情况。探索一种适用于大规模的流行病学调查和血站献血人群的筛查...
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138例男男性接触者性传播感染相关血清学检测
...测均阴性。梅毒螺旋体明胶凝集试验阳性23例占16.7%,其中快速血浆反应素试验阳性10例占7.2%。抗HSV-2-IgG、HBsAg、抗-HCV、抗-HEV阳性率分别为7.8%、9.7%、0和16.1%。可见男-男性接触者中有一定程度的性传播感染血清阳性率,应重视对该...
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伪梅毒性白斑1例
...润,无压痛及其他感觉异常,见图1。实验室检查:RPR(快速血浆反应素试验)及TPHA(梅毒螺旋体血凝试验)均阴性。组织病理学检查:轻度角化过度,表皮变薄,棘层轻度萎缩,基底层完整,基底层细胞内可见不均匀分布的黑...
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头孢三嗪治疗早期后天梅毒72例疗效观察
...程5d~3个月。实验室检查:血清不加热反应素试验阳性,快速血浆反应素试验(RPR)滴度1∶2。1.2治疗方法头孢三嗪2g/d,加入0.9%生理盐水250ml静脉滴注,14d为1个疗程,治疗前3d加用地塞米松注射液5mg同时静滴,以预防赫氏反应。...
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梅毒血清学诊断不同方法的比较
...是一种经血传播疾病。目前梅毒血清学诊断方法常用的有快速血浆反应素试验环状卡片试验(RPR)、甲苯胺红不加热血清试验(TRUST)、酶联免疫吸附试验(ELISA)、梅毒螺旋体血凝试验(TPHA)、梅毒螺旋体明胶颗粒凝集试验(T...
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1638例孕妇产前肝炎病毒及梅毒感染分析
...光值后计算出定量结果。 1.2.3非螺旋体抗原试验采用快速血浆反应素试验(RPR)法对血清标本进行初筛,试剂盒由上海荣盛生物技术有限公司提供,操作严格按说明书要求。 1.2.4梅毒螺旋体血凝试验(TPPA)对RPR初筛阳性...
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苄星青霉素治疗早期梅毒的疗效分析
...淋巴结肿大等。实验室检查:梅毒血清血凝试验(TPHA阳性,快速血浆反应素试验(RPR)1:8以上。108例按就诊号单双分为A、B组。 1.2治疗方法 A组:成人苄星青霉素240万U,分两侧臀部肌肉注射,每周1次,共3次;为1疗程;B组:单用静脉滴注...
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早期胎传梅毒14例临床分析
...1例,呕吐1例,脐部出血1例。1.3实验室检查初筛试验采用快速血浆反应素试验(RPR),确诊试验采用梅毒螺旋体血凝试验(TPHA),14例患儿RPR、TPHA均为阳性,滴度为1∶8~1∶128。14例患儿母亲RPR、TPHA均阳性,11例确诊未治,2例...
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先天性梅毒新生儿的护理
...现不可逆转多脏器损害者1例。13例新生儿的血清学检查即快速血浆反应素试验(RPR)和梅毒螺旋体血凝试验(TPHA)均为阳性。确诊后用青霉素静滴及其他对症、支持治疗。结果12例患儿治愈或好转出院,1例有不可逆转多脏器损...
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1例神经梅毒的护理
...:血液和脑脊液梅毒螺旋体抗体(TPPA)均为阳性;血液快速血浆反应素试验(RPR)为1∶32;脑脊液检查RPR为1∶2,蛋白量为52mg/dl。结合2年前有生殖器梅毒感染史,故神经梅毒诊断成立。采用青霉素及对症处理神经系统症状治疗...
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梅毒血清学临床应用探讨
...究实验室试验(VDRL)、不加热血清反应素试验(USR)、快速血浆反应素试验(RPR)、甲苯胺红不加热血清试验(TRUST)、梅毒酶联免疫吸附试验(TP-ELISA)、梅毒胶体金法(SYP)、荧光密螺旋体抗体吸收试验(FTA-ABS)、梅毒螺旋...
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视网膜静脉周围炎
...耳鼻喉科检查有无脓毒性病灶或浅溃疡,抗“O”、梅毒快速血浆反应素试验、血象、大小便常规。由于本病大多为结核变态反应所致,结核菌素试验(Mantouxtest)理论上似乎是需要的,但实际上大可不必。因皮试阳性,不等于眼...
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妇教所暗娼人群艾滋病相关知识及行为学调查
...初筛阳性者再经蛋白印迹试验(WB)进行确认。梅毒检测用快速血浆反应素试验(RPR)初筛,阳性者再用梅毒螺旋体明胶颗粒凝集试验(TPPA)确认。 2结果 2.1调查对象基本人口学特征 回收有效问卷141份。年龄最小15岁,...
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ELISA法在梅毒螺旋体抗体检测中的临床意义
...我国出现上升趋势。当前我国实验室诊断梅毒常用TRUST或快速血浆反应素试验(RPR)筛选后再用TPPA或螺旋体血球凝集试验(TPHA)等确证。前类试验有较高的生物学假阴性和假阳性,后类试验则成本高、不能自动化、结果判断受...
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妊娠合并梅毒患者的治疗与围产儿预后的关系
...毒59例(86.8%),未发现任何临床症状和体征。诊断采用快速血浆反应素试验(RPR)及梅毒螺旋体颗粒凝集试验(TPPA)检查,两项均为阳性者确诊为妊娠合并梅毒。先天梅毒的诊断依据为新生儿和母亲的梅毒血清学检查均为阳...
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新生儿先天性梅毒40例诊治分析
...顾性分析。结果40例先天性梅毒的新生儿母亲产前TRUST(快速血浆反应素试验)阳性者30例,占75%,40例新生儿先天性梅毒20例19S-IgM-TPPA试验(梅毒螺旋体明胶颗粒凝集试验)阳性,其中有早期先天性梅毒的典型临床表现者6例,无...
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两种方案治疗早期梅毒患者血清学变化的研究
...治规范和性病治疗推荐方案》为依据,结合病史、病症、快速血浆反应素试验(TRUST)和梅毒螺旋体血凝试验(TPHR)确诊。所有病例TRUST、TPHA阳性,均未接受抗生素治疗,对青霉素均不过敏。将所有病例随机分为2组,其中治疗组57例(...
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生殖器溃疡与艾滋病相关性研究进展
...疱疹感染率为25.34%,其他原因为50%[2]。张师前等运用快速血浆反应素试验(RPR)、梅毒螺旋体红细胞凝集试验(TPHA)、酶联免疫吸附试验(ELISA)方法测定102例有生殖器溃疡表现的女性患者,结果表明杜克雷链杆菌抗体IgA及IgG阳性占30...
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第十九章 性传播性疾病--第一节 梅毒
...原与患者血清结合,如出现絮状物,即为阳性。 c、快速血浆反应素试验(RapidPlasmaReagin,简称RPR)-在USR试剂中加入高纯度胶体碳等制成,碳粒与患者血清结合产生黑色凝块即为阳性,肉眼即可辩认,不需在显微镜下观察。...
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梅毒螺旋体重组蛋白的临床检测应用
...了临床检测。 徐雅萍[14]等对临床76份可疑标本用快速血浆反应素试验(RPR)、梅毒螺旋体特异性抗体明胶凝集试验(TPPA)、梅毒螺旋体特异性抗体乳胶凝集试验(TPLA)、梅毒螺旋体特异性抗体酶联免疫(TP-ELISA)4种方法检测,TPLA(...
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第七节 实验室检查
...显微镜读取结果,缺点是一期梅毒敏感性不高。 2.快速血浆反应素试验(RapidPlasmareagintest,RPR):是VDRL抗原的改良,敏感性及特异性与VDRL相似,优点是肉眼即可读出结果。 3.不加热血清反应素玻片试验(UnheatedSerumReag...
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梅毒
...需用显微镜读取结果,缺点是一期梅毒敏感性不高。2.快速血浆反应素试验(RapidPlasmareagintest,RPR):是VDRL抗原的改良,敏感性及特异性与VDRL相似,优点是肉眼即可读出结果。3.不加热血清反应素玻片试验(UnheatedSerumReaginUSR...
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第二节 皮肤试验
...胞就会与试验抗原结合,引发即刻型或迟发型的皮肤超敏反应。试验抗原也可从注射部位进入微血管,与循环中的相应抗体结合,形成的免疫复合物可在局部沉积,激活补体引起炎症。所以皮肤试验主要用于检测型和型变态反应...
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肿瘤妇科实施药物临床试验的护理
...,以证实或揭示试验用药品或其他干预措施的作用、不良反应及/或试验用药品的吸收、分布、代谢和排泄,目的是确定试验用药品或其他干预措施的疗效与安全性[1]。本院肿瘤科为国家药品临床研究基地之一,2008年1月-2010年12...
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药品临床试验管理规范(局令第13号)
《药品临床试验管理规范》于1999年7月23日,经国家药品监督管理局局务会审议通过,现予发布。本规范自颁布之日起施行。 局长:郑筱萸 一九九九年九月一日 药品临床试验管理规范 第一章总则 ...
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人工肝单纯血浆置换血浆的使用管理
...张。冰冻血浆在使用前必须放入36℃~38℃恒温水浴箱中快速融化,并不断轻轻地摇动血袋,直到完全融化为止。融化后的血浆在10℃放置不超过2h,在4℃存放也要在24h内用完,以免凝血因子失活。为了避免浪费和减少不良反应,...
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如何选用环境试验箱
...温速率一般要求1℃/min,在此速率的范围内速度可调。而快速温度变化试验箱的变温速率较快,升温、降温速率可以达到3℃/min~15℃/min,在某些温度段升温、降温速率甚至可以达到30℃/min以上。各种规格、速度的快速温度变化...
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《药物临床试验质量管理规范》(局令第3号)
...药物的系统性研究,以证实或揭示试验药物的作用、不良反应及/或试验药物的吸收、分布、代谢和排泄,目的是确定试验药物的疗效与安全性。 试验方案(Protocol),叙述试验的背景、理论基础和目的,试验设计、方法和组...
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如何选择环境试验设备
...温速率一般要求1℃/min,在此速率的范围内速度可调。而快速温度变化试验箱的变温速率较快,升温、降温速率可以达到3℃/min~15℃/min,在某些温度段升温、降温速率甚至可以达到30℃/min以上。 各种规格、速度的快速温度...
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GCP的主要内容
...括五个方面: GCP对受试者的保护主要包括:所有临床试验均应符合《赫尔辛基宣言》等伦理原则;试验方案与其他有关资料及其修改,应经伦理委员会审查;应让受试者知晓和明了与临床试验相关的必要信息,获得受试者自...