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口形红细胞
(2)甲醛枸橼酸钠溶液:枸橼酸钠32g,加水约500ml溶解后,加40%甲醛10ml,加水稀释至1L,过滤后备用。化验结果临床意义:增多:遗传性口形红细胞增增增多增多增多症、弥散性血管内凝血、肝病、系统性红斑狼疮、酒精中毒、谷胱甘肽缺乏症、遗传性球形红细胞增增多增多增多症、轻型地中海贫血,正常人偶见。
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裂口红细胞
(2)甲醛枸橼酸钠溶液:枸橼酸钠32g,加水约500ml溶解后,加40%甲醛10ml,加水稀释至1L,过滤后备用。化验结果临床意义:增多:遗传性口形红细胞增增增多增多增多症、弥散性血管内凝血、肝病、系统性红斑狼疮、酒精中毒、谷胱甘肽缺乏症、遗传性球形红细胞增增多增多增多症、轻型地中海贫血,正常人偶见。
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口形红细胞增多症
异常口形红细胞增多可为原发性也可为继发性。Rh缺乏综合征(Rhdeficiencysyndrome)是一种非常罕见的常染色体隐性遗传性溶血病,发病率为1/600万,主要的病变是基因缺失或基因表达障碍,Rh血型抗原可完全缺乏,也可部分缺乏。相关药品:长春新碱、氯丙嗪、秋水仙碱、葡萄糖相关检查:口形红细胞、血红蛋白、红细胞寿命
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口形红细胞增多
异常口形红细胞增多可为原发性也可为继发性。Rh缺乏综合征(Rhdeficiencysyndrome)是一种非常罕见的常染色体隐性遗传性溶血病,发病率为1/600万,主要的病变是基因缺失或基因表达障碍,Rh血型抗原可完全缺乏,也可部分缺乏。相关药品:长春新碱、氯丙嗪、秋水仙碱、葡萄糖相关检查:口形红细胞、血红蛋白、红细胞寿命
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红细胞形态学
见于恶性贫血,营养性巨幼红细胞性贫血,妊娠巨幼红细胞性贫血,红白血病,恶性肿瘤,肝病,胃切除术后等。见于地中海贫血,血红蛋白E病,血红蛋白C病等。口形红细胞:红细胞中央淡染区为一条长孔,似口,口形红细胞比例〉0.04(4%),见于遗传性口形细胞增多症,肝病及由于细胞膜通透性增加所致的溶血性贫血。
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继发于严重肝疾患的棘红细胞增多症
概述:大多数慢性肝脏疾病患者有轻、中度的贫血,而在少数患者,尤其是在肝脏疾患的终末期,贫血可迅速加重,常伴有肝功能迅速恶化,黄疸加深,出现肝性脑病,或消化道大出血,患者常在短期内死亡。棘刺红细胞易被脾脏扣留而破坏。③棘形红细胞溶血:见于伴有严重低磷血症和低镁血症的营养不良性肝脏疾病患者;
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红细胞膜磷脂
磷、脂肪酸和醇类可形成各种不同的PL,包括甘油、两分子脂肪酸、一分子磷酸及含氮化合物合成的甘油磷磷脂,如卵磷脂、溶血磷脂(磷脂酰胆碱)、脑磷脂(磷脂酰乙醇胺)和心磷脂(二磷脂酰甘油),它们都是构成生物膜脂质双层的基本骨架;0.5磷脂肌醇:0.27~但使用雄激素,合成类激素及某些利尿药物时血磷可升高。