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埃博拉出血热
本病的发生与机体的免疫应答水平有关。单核吞噬细胞系统尤其是吞噬细胞是首先被病毒攻击的靶细胞,随后成纤维细胞和内皮细胞均被感染,血管通透性增加,纤维蛋白沉着。3天可出现恶心、呕吐、腹痛,腹泻黏液便或血便,腹泻可持续数天。相关药品:凝血酶、干扰素、利巴韦林相关检查:凝血酶原时间、淀粉酶、干扰素
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埃博拉出血热预防控制技术指南
埃博拉出血热的病死率高,可达50%-90%。:1.传染源和宿主动物:感染埃博拉病毒的人和非人灵长类均可为本病传染源。:患者最早可在症状出现后7-10天从血清中检出特异性IgM、IgG抗体,IgM抗体可维持3个月,IgG抗体可维持很长时间。1.病毒抗原检测:由于埃博拉出血热有高滴度病毒血症,可采用ELISA等方法检测血清中病毒抗原。
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埃博拉出血热的诊断和治疗方案
(二)传播途径。病后4-5天进入极期,患者可出现神志的改变,如谵妄、嗜睡等,重症患者在发病数日可出现咯血,鼻、口腔、结膜下、胃肠道、阴道及皮肤出血或血尿,第10病日为出血高峰,50%以上的患者出现严重的出血,并可因出血、肝肾功能衰竭及致死性并发症而死亡。2.血清特异性IgG抗体:采用ELISA、免疫荧光等方法检测。
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科特迪瓦埃博拉病毒
中文名称:科特迪瓦埃博拉病毒英文名称:Coted’Ivoireebolavirus分类类型:种分类:单分子负链RNA病毒目丝状病毒科埃博拉病毒属科特迪瓦埃博拉病毒埃博拉病毒的发现:埃博拉病毒ZaireEbolavirus令世界谈之色变的埃博拉病毒(Ebolavirus)源于非洲的扎伊尔,其名称就是根据扎伊尔境内的一条小河而命名。
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拉沙热预防控制技术指南
:1.传染源和宿主动物:拉沙病毒在自然界中的主要传染源和宿主为啮齿动物,以多乳鼠为主,其次还有黑家鼠和小鼷鼠。采取对症支持治疗和抗病毒治疗,其中利巴韦林(ribavirin)治疗拉沙热抗病毒效果较好,在病程的任一时期使用都有一定疗效,早期使用最佳,病程1周内接受治疗可降低病死率,静脉用药比口服效果更好。
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拉沙热诊断和治疗方案
据估计,每年新发病例数达100000人以上,其中约1000-3000人死亡(病死率1-3%),住院患者的病死率为15-25%。IP-10可通过抑制内皮细胞功能,趋化T细胞和NK细胞参与感染和休克。2.血清特异性IgG抗体:采用ELISA、免疫荧光法(IFA)等方法检测,但IFA的敏感性较ELISA差。(5)从患者标本中检出拉沙病毒RNA;(三)免疫血浆。
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裂谷热预防控制技术指南
:RVFV为RNA病毒,属于布尼亚病毒科白蛉病毒属。(二)流行病学。:1.传染源和传播途径:多种家畜如绵羊、山羊、牛、水牛、骆驼等可感染裂谷热病毒,为主要传染源。血清学试验常采用空斑减少中和试验(PRNT)、血凝抑制试验及酶联免疫吸附试验等方法检测裂谷热抗体,一般情况下,患者发病5天后出现IgM抗体,可持续2个月。
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西尼罗热预防控制技术指南
:西尼罗病毒属于黄病毒科黄病毒属,是有包膜的正链RNA病毒。3.人群易感性和抵抗力:人类对该病毒普遍易感。野外作业者如农民、森林工人、园林工作者、建筑工人或旅行者是本病的高危人群。2.西尼罗病毒性脑炎:大约有1/300-1/150西尼罗病毒感染者可发展为无菌性脑膜炎、脑炎或脑膜脑炎,一般统称为西尼罗病毒性脑炎。
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黄热病预防控制技术指南
2.传播途径:本病通过蚊叮咬传播。(四)恢复期。2.血清特异性IgG抗体:采用ELISA、免疫荧光抗体测定、免疫层析等方法检测。使用黄热病毒特异的单克隆抗体检测病毒抗原,可以避免和其他黄病毒的交叉反应2.核酸检测:应用RT-PCR、Real-TimePCR等核酸扩增技术检测黄热病毒RNA,这些方法特异性强灵敏性高,可用于早期诊断。
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黄热病诊断和治疗方案
:本病通过蚊叮咬传播。肾功能异常,尿量减少,蛋白尿。1.血清特异性IgM抗体:采用ELISA、免疫荧光等方法检测,捕获法检测IgM抗体的结果较为可靠。使用单克隆抗体检测抗原,可以避免和其他黄病毒的交叉反应2.核酸检测:应用RT-PCR等核酸扩增技术检测黄热病毒RNA,具有特异性强灵敏性高的特点,可用于早期诊断。
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埃博拉病毒病
本病的发生与机体的免疫应答水平有关。单核吞噬细胞系统尤其是吞噬细胞是首先被病毒攻击的靶细胞,随后成纤维细胞和内皮细胞均被感染,血管通透性增加,纤维蛋白沉着。3天可出现恶心、呕吐、腹痛,腹泻黏液便或血便,腹泻可持续数天。相关药品:凝血酶、干扰素、利巴韦林相关检查:凝血酶原时间、淀粉酶、干扰素