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双泡征
概述:双泡征(doublebubble)是新生儿或婴儿十二指肠梗阻的特异性表现。另一方面,当双泡征远端肠管充气时,并不能排除完全梗阻的可能,因为十气指肠闭锁合并胆管发育异常时,梗阻近端气体可通过异常胆管进人梗阻远端。而应全面观察,综合分析,必要时行钡剂或超声检查。
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肠闭锁临床路径(2016年版)
基本信息:《肠闭锁临床路径(2016年版)》由国家卫生计生委办公厅于2016年5月31日《国家卫生计生委办公厅关于实施苯丙酮尿症等26个病种临床路径的通知》(国卫办医函〔2016〕577号)印发。部分病例产前诊断发现“双泡征”、“三泡征”或者胎儿肠管扩张伴或不伴羊水过多或偏多。
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十二指肠闭锁和狭窄临床路径(2017年版)
(3)新生儿胸腹X线平片;建议使用第二代头孢菌素(例如头孢呋辛)+甲硝唑;4.手术方式:剖腹探查+十二指肠吻合术,术中可酌情放置空肠喂养管。:1.必须复查的检查项目:血常规、肝功能、肾功能、电解质2.术后用药:抗菌药物:按照《抗菌药物临床应用指导原则》(卫医发〔2004〕285号)选用药物,用药时间1-3天。
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食管闭锁临床路径(2016年版)
基本信息:《食管闭锁临床路径(2016年版)》由国家卫生计生委办公厅于2016年5月31日《国家卫生计生委办公厅关于实施苯丙酮尿症等26个病种临床路径的通知》(国卫办医函〔2016〕577号)印发。按照《抗菌药物临床应用指导原则(2015年版)》(国卫办医发〔2015〕43号)执行,围手术期可根据患者情况予使用预防性抗生素。
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先天性十二指肠闭锁
疾病代码:ICD:Q43疾病分类:普通外科疾病概述:先天性十二指肠闭锁(congenitalduodenalatresia)是胚胎时期,肠管空泡化不全所引致,属肠管发育障碍性疾病。10周时上皮细胞增生繁殖,使肠腔闭塞,形成暂时充实期。2.生后24~2.Farber试验用1%温盐水或1%过氧化氢液灌肠,无大量胎便排出,可排除胎粪性便秘及先天性巨结肠。
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先天性胎儿畸形的超声诊断技术
操作名称:先天性胎儿畸形的超声诊断技术适应证:先天性胎儿畸形的超声诊断技术适用于:1.产科医生提出的重点器官检查。②重度侧脑室积水,胎头双顶径及头围明显大于孕周,侧脑室内液体明显增多,脑中线漂浮于脑脊液中,脑室率明显>0.5。(7)多囊肾:其特点是一侧或两侧肾增大,出现多个小囊。