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孕三烯酮
临床用作探亲避孕药或事后避孕药。首次服药3天后服第2次药,血药浓度达稳态,无药物蓄积危险。实验证明,孕三烯酮具有显著抗着床、抗早孕作用、能抑制排卵、增加宫颈黏液黏稠度,影响子宫内膜正常发育和受精卵着床。与安慰剂比较,孕三烯酮可使平均血浆黄体化激素、雌二醇、血浆总睾酮以及血浆性激素结合球蛋白水平降低。
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内美通
临床用作探亲避孕药或事后避孕药。首次服药3天后服第2次药,血药浓度达稳态,无药物蓄积危险。实验证明,孕三烯酮具有显著抗着床、抗早孕作用、能抑制排卵、增加宫颈黏液黏稠度,影响子宫内膜正常发育和受精卵着床。与安慰剂比较,孕三烯酮可使平均血浆黄体化激素、雌二醇、血浆总睾酮以及血浆性激素结合球蛋白水平降低。
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强诺酮
临床用作探亲避孕药或事后避孕药。首次服药3天后服第2次药,血药浓度达稳态,无药物蓄积危险。实验证明,孕三烯酮具有显著抗着床、抗早孕作用、能抑制排卵、增加宫颈黏液黏稠度,影响子宫内膜正常发育和受精卵着床。与安慰剂比较,孕三烯酮可使平均血浆黄体化激素、雌二醇、血浆总睾酮以及血浆性激素结合球蛋白水平降低。
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言昌
临床用作探亲避孕药或事后避孕药。首次服药3天后服第2次药,血药浓度达稳态,无药物蓄积危险。实验证明,孕三烯酮具有显著抗着床、抗早孕作用、能抑制排卵、增加宫颈黏液黏稠度,影响子宫内膜正常发育和受精卵着床。与安慰剂比较,孕三烯酮可使平均血浆黄体化激素、雌二醇、血浆总睾酮以及血浆性激素结合球蛋白水平降低。
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R-2323
临床用作探亲避孕药或事后避孕药。首次服药3天后服第2次药,血药浓度达稳态,无药物蓄积危险。实验证明,孕三烯酮具有显著抗着床、抗早孕作用、能抑制排卵、增加宫颈黏液黏稠度,影响子宫内膜正常发育和受精卵着床。与安慰剂比较,孕三烯酮可使平均血浆黄体化激素、雌二醇、血浆总睾酮以及血浆性激素结合球蛋白水平降低。
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18-甲三烯炔诺酮
临床用作探亲避孕药或事后避孕药。首次服药3天后服第2次药,血药浓度达稳态,无药物蓄积危险。实验证明,孕三烯酮具有显著抗着床、抗早孕作用、能抑制排卵、增加宫颈黏液黏稠度,影响子宫内膜正常发育和受精卵着床。与安慰剂比较,孕三烯酮可使平均血浆黄体化激素、雌二醇、血浆总睾酮以及血浆性激素结合球蛋白水平降低。
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三烯高诺酮
临床用作探亲避孕药或事后避孕药。首次服药3天后服第2次药,血药浓度达稳态,无药物蓄积危险。实验证明,孕三烯酮具有显著抗着床、抗早孕作用、能抑制排卵、增加宫颈黏液黏稠度,影响子宫内膜正常发育和受精卵着床。与安慰剂比较,孕三烯酮可使平均血浆黄体化激素、雌二醇、血浆总睾酮以及血浆性激素结合球蛋白水平降低。
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15-甲基前列腺素F2α
药品说明书:别名:卡前列素,15-甲基前列腺素F2α外文名:Carboprost,Methyldinoprost药理作用:为PGF2α衍生物,比较稳定,作用较持久,具有软化和扩张宫颈、刺激子宫收缩的作用。(2)先肌注丙酸睾酮每日1次100mg,共3天,第4天阴道后穹窿放置卡前列素海绵块1块(6mg),8小时后如无流产,再肌注卡前列素2mg。规格:膜剂;
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卡前列素
药品说明书:别名:卡前列素,15-甲基前列腺素F2α外文名:Carboprost,Methyldinoprost药理作用:为PGF2α衍生物,比较稳定,作用较持久,具有软化和扩张宫颈、刺激子宫收缩的作用。(2)先肌注丙酸睾酮每日1次100mg,共3天,第4天阴道后穹窿放置卡前列素海绵块1块(6mg),8小时后如无流产,再肌注卡前列素2mg。规格:膜剂;
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卡波前列素甲酯
药品说明书:别名:卡前列甲酯,卡波前列素甲酯药理作用:作用与卡前列素相似,比较稳定,作用较持久。适应症:本品配合丙酸睾酮、米非司酮或孕三烯酮使用,可使抗早孕有效率提高。(3)单用时,直接将卡前列甲酯5mg放入阴道后穹窿处,如12小时后无效,再肌注2mg卡前列素,用于扩宫颈,于负压吸宫前放1粒阴道栓(0.5mg)。
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非肾上腺素增生性假两性同体
妊娠期母体患有男性化肿瘤包括男性细胞瘤(arrhenoblastomas)、转移性卵巢癌(Krükenbergtumors)、黄体瘤(luteomas)、类脂瘤(lipoidtumors)、间质细胞瘤(stromalcelltumors)和间质细胞增生症(hyperthecosis)也可引起女胎男性化。孕期的早晚;真两性畸形:有时外生殖器像女性,与女性假两性畸形相似。
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非肾上腺素增生性假两性畸形
妊娠期母体患有男性化肿瘤包括男性细胞瘤(arrhenoblastomas)、转移性卵巢癌(Krükenbergtumors)、黄体瘤(luteomas)、类脂瘤(lipoidtumors)、间质细胞瘤(stromalcelltumors)和间质细胞增生症(hyperthecosis)也可引起女胎男性化。孕期的早晚;真两性畸形:有时外生殖器像女性,与女性假两性畸形相似。