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被动皮肤过敏反应
PCA的操作方法,一般是将血清注射于豚鼠皮内,经3—5小时后,有结合性的抗体便与组织的肥大细胞结合,而其他抗体则扩散掉。然后,向抗原液内混入伊文氏蓝(Evans)等色素再注射到静脉内,其抗原则在抗血清注射部位与附着在肥大细胞上的抗体起反应,于是组胺或其他药物因子则游离出来而出现局部过敏反应。
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RCA反应
PCA的操作方法,一般是将血清注射于豚鼠皮内,经3—5小时后,有结合性的抗体便与组织的肥大细胞结合,而其他抗体则扩散掉。然后,向抗原液内混入伊文氏蓝(Evans)等色素再注射到静脉内,其抗原则在抗血清注射部位与附着在肥大细胞上的抗体起反应,于是组胺或其他药物因子则游离出来而出现局部过敏反应。
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三羟黄酮
2.注射剂:60mg/2ml,300mg/10ml。三羟黄酮的药理作用:黄黄芩苷及其苷原有抗组胺、抗Ach作用,能抑制毛细血管通透性的增加,显著抑制被动皮肤过敏反应,其抗变态反应机制可能是抑制抗原抗体结合后肥大细胞巯基酶的活化,从而抑制组胺、5-HT等过敏介质的释放,苷原的作用强于黄芩苷。药物相互作用:目前还不明确。
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黄芩苷元
2.注射剂:60mg/2ml,300mg/10ml。三羟黄酮的药理作用:黄黄芩苷及其苷原有抗组胺、抗Ach作用,能抑制毛细血管通透性的增加,显著抑制被动皮肤过敏反应,其抗变态反应机制可能是抑制抗原抗体结合后肥大细胞巯基酶的活化,从而抑制组胺、5-HT等过敏介质的释放,苷原的作用强于黄芩苷。药物相互作用:目前还不明确。
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异丁司特
测定法取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含0.05mg的溶液,精密量取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图,另取异丁司特对照品适量,用流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含0.05mg的溶液,作为对照品溶液,同法测定,按外标法以峰面积计算,即得。72h后,约60%以代谢物形式随尿液排出,尿中未检出原形药。
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他扎司特
他扎司特的药理作用:他扎司特静脉和口服给药,对大鼠和豚鼠Ⅰ型变态反应模型被动皮肤过敏反应有抑制作用,口服后的作用比曲尼司特(tranilast)强。他扎司特抑制大鼠肥大细胞和人末梢白细胞中组胺的游离,抑制各种动物和人的肺切片中组胺和SRS-A的游离。
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塔赞司特
他扎司特的药理作用:他扎司特静脉和口服给药,对大鼠和豚鼠Ⅰ型变态反应模型被动皮肤过敏反应有抑制作用,口服后的作用比曲尼司特(tranilast)强。他扎司特抑制大鼠肥大细胞和人末梢白细胞中组胺的游离,抑制各种动物和人的肺切片中组胺和SRS-A的游离。
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四唑那斯特
他扎司特的药理作用:他扎司特静脉和口服给药,对大鼠和豚鼠Ⅰ型变态反应模型被动皮肤过敏反应有抑制作用,口服后的作用比曲尼司特(tranilast)强。他扎司特抑制大鼠肥大细胞和人末梢白细胞中组胺的游离,抑制各种动物和人的肺切片中组胺和SRS-A的游离。