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缓释剂
缓释剂是我国药物的剂型,从夏禹时代的酒曲、商代的汤剂到后来的丸散膏丹,已有四千余年的历史,近代又出现了片剂、冲剂、针剂、气雾剂等。然而,这些常规剂型,不论口服或注射,每天大多需给药多次,不仅使用不便,而且血液中的药物浓度(简称血药浓度)起伏很大,导致“峰谷”现象。
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注意缺陷多动障碍
上述症状往往在两个以上的场合出现,通常起病于学龄期之前,也有一些患者早期功能代偿,至学龄期才被发现。哌甲酯主要作用部位在大脑皮层和皮层下的纹状体,主要作用于多巴胺转运体,阻断多巴胺再摄取回突触前神经末梢,增加多巴胺能神经传递,进而增强大脑的控制能力,克制无目的的多动,提高注意力和学习能力。
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注意缺陷多动障碍诊疗规范(2020年版)
上述症状往往在两个以上的场合出现,通常起病于学龄期之前,也有一些患者早期功能代偿,至学龄期才被发现。哌甲酯主要作用部位在大脑皮层和皮层下的纹状体,主要作用于多巴胺转运体,阻断多巴胺再摄取回突触前神经末梢,增加多巴胺能神经传递,进而增强大脑的控制能力,克制无目的的多动,提高注意力和学习能力。
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尼索地平
尼索地平药典标准:品名:中文名:尼索地平汉语拼音:Nisuodiping英文名:Nisoldipine结构式:分子式与分子量:C20H24N2O6388.41来源(名称)、含量(效价):本品为(±)-2,6-二甲基-4-(2-硝基苯基)-1,4-二氢-3,5-吡啶二甲酸甲酯异丁酯。3.在芬太尼麻醉时,合用钙通道阻滞药和β受体阻滞药可导致严重低血压。
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Bay K-5552
尼索地平药典标准:品名:中文名:尼索地平汉语拼音:Nisuodiping英文名:Nisoldipine结构式:分子式与分子量:C20H24N2O6388.41来源(名称)、含量(效价):本品为(±)-2,6-二甲基-4-(2-硝基苯基)-1,4-二氢-3,5-吡啶二甲酸甲酯异丁酯。3.在芬太尼麻醉时,合用钙通道阻滞药和β受体阻滞药可导致严重低血压。
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硝苯异丙啶
尼索地平药典标准:品名:中文名:尼索地平汉语拼音:Nisuodiping英文名:Nisoldipine结构式:分子式与分子量:C20H24N2O6388.41来源(名称)、含量(效价):本品为(±)-2,6-二甲基-4-(2-硝基苯基)-1,4-二氢-3,5-吡啶二甲酸甲酯异丁酯。3.在芬太尼麻醉时,合用钙通道阻滞药和β受体阻滞药可导致严重低血压。
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易立
尼索地平药典标准:品名:中文名:尼索地平汉语拼音:Nisuodiping英文名:Nisoldipine结构式:分子式与分子量:C20H24N2O6388.41来源(名称)、含量(效价):本品为(±)-2,6-二甲基-4-(2-硝基苯基)-1,4-二氢-3,5-吡啶二甲酸甲酯异丁酯。3.在芬太尼麻醉时,合用钙通道阻滞药和β受体阻滞药可导致严重低血压。
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尼索的平
尼索地平药典标准:品名:中文名:尼索地平汉语拼音:Nisuodiping英文名:Nisoldipine结构式:分子式与分子量:C20H24N2O6388.41来源(名称)、含量(效价):本品为(±)-2,6-二甲基-4-(2-硝基苯基)-1,4-二氢-3,5-吡啶二甲酸甲酯异丁酯。3.在芬太尼麻醉时,合用钙通道阻滞药和β受体阻滞药可导致严重低血压。
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性早熟诊疗指南(试行)
3.未能发现器质性病变的,称为特发性中枢性性早熟(idiopathicCPP,ICPP)。(2)异性性早熟(男性的第二性征):见于先天性肾上腺皮质增生症、分泌雄激素的肾上腺皮质肿瘤或卵巢肿瘤,以及外源性雄激素摄入等。3.子宫卵巢B超。GnRH类似物(GnRHa)是当前主要的治疗选择,目前常用制剂有曲普瑞林和亮丙瑞林的缓释剂。
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安非他酮
安非布他酮的不良反应:1.常见激动、焦虑和失眠。3.使用安非布他酮缓释剂戒烟,开始150mg,每天1次,至少3天后加量至150mg,每天2次。3.其他药物如其他抗抑郁药、抗精神病药、茶碱或全身使用的皮质激素都有可能降低癫痫发作阈,合用时应格外小心,最好不合用。长期大剂量服用可产生β肾上腺素受体向下调节的作用。
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叔丁胺苯丙酮
安非布他酮的不良反应:1.常见激动、焦虑和失眠。3.使用安非布他酮缓释剂戒烟,开始150mg,每天1次,至少3天后加量至150mg,每天2次。3.其他药物如其他抗抑郁药、抗精神病药、茶碱或全身使用的皮质激素都有可能降低癫痫发作阈,合用时应格外小心,最好不合用。长期大剂量服用可产生β肾上腺素受体向下调节的作用。
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安非布他酮
安非布他酮的不良反应:1.常见激动、焦虑和失眠。3.使用安非布他酮缓释剂戒烟,开始150mg,每天1次,至少3天后加量至150mg,每天2次。3.其他药物如其他抗抑郁药、抗精神病药、茶碱或全身使用的皮质激素都有可能降低癫痫发作阈,合用时应格外小心,最好不合用。长期大剂量服用可产生β肾上腺素受体向下调节的作用。
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丁氨苯丙酮
安非布他酮的不良反应:1.常见激动、焦虑和失眠。3.使用安非布他酮缓释剂戒烟,开始150mg,每天1次,至少3天后加量至150mg,每天2次。3.其他药物如其他抗抑郁药、抗精神病药、茶碱或全身使用的皮质激素都有可能降低癫痫发作阈,合用时应格外小心,最好不合用。长期大剂量服用可产生β肾上腺素受体向下调节的作用。
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坦洛新
坦索罗辛分类:泌尿系统药物前列腺增生症用药剂型:缓释胶囊:0.1mg,0.2mg。75%随尿液排出,25%~4.肝脏:偶见丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)升高,停药后可恢复正常。药物相互作用:1.与西咪替丁合用,可抑制坦洛新的代谢,增加坦洛新的血药浓度,从而导致毒性反应。
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长效缓释奎尼丁
也可出现奎尼丁过敏反应(表现为发热、血压下降、血小板减少性紫癜、溶血性贫血等)、金鸡纳反应(表现为视觉异常、听觉异常、消化功能紊乱、皮肤异常、循环系统紊乱)、心脏意外(可表现为房室传导阻滞、室内传导阻滞、心脏停搏、室性期外收缩、阵发性室性心动过速、尖端扭转型室速、心室颤动、晕厥甚至猝死)。
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托特罗定
药物相互作用:1.托特罗定与CYP3A4强效抑制剂,如大环内酯类抗生素(红霉素、克拉霉素)、抗真菌药物(酮康唑、咪康唑、伊曲康唑)及蛋白酶抑制剂(环孢素、长春碱)等合用,可能抑制CYP3A4介导的托特罗定代谢活性,致代谢功能不良患者的血药浓度增加,潜在药物过量的风险,故不建议两者合用,必须合用时应注意调整剂量。
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金尼亭
药物相互作用:1.托特罗定与CYP3A4强效抑制剂,如大环内酯类抗生素(红霉素、克拉霉素)、抗真菌药物(酮康唑、咪康唑、伊曲康唑)及蛋白酶抑制剂(环孢素、长春碱)等合用,可能抑制CYP3A4介导的托特罗定代谢活性,致代谢功能不良患者的血药浓度增加,潜在药物过量的风险,故不建议两者合用,必须合用时应注意调整剂量。
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坦索罗辛
坦索罗辛分类:泌尿系统药物前列腺增生症用药剂型:缓释胶囊:0.1mg,0.2mg。75%随尿液排出,25%~4.肝脏:偶见丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)升高,停药后可恢复正常。药物相互作用:1.与西咪替丁合用,可抑制坦洛新的代谢,增加坦洛新的血药浓度,从而导致毒性反应。
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双氢奎尼丁
也可出现奎尼丁过敏反应(表现为发热、血压下降、血小板减少性紫癜、溶血性贫血等)、金鸡纳反应(表现为视觉异常、听觉异常、消化功能紊乱、皮肤异常、循环系统紊乱)、心脏意外(可表现为房室传导阻滞、室内传导阻滞、心脏停搏、室性期外收缩、阵发性室性心动过速、尖端扭转型室速、心室颤动、晕厥甚至猝死)。
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塞利科
也可出现奎尼丁过敏反应(表现为发热、血压下降、血小板减少性紫癜、溶血性贫血等)、金鸡纳反应(表现为视觉异常、听觉异常、消化功能紊乱、皮肤异常、循环系统紊乱)、心脏意外(可表现为房室传导阻滞、室内传导阻滞、心脏停搏、室性期外收缩、阵发性室性心动过速、尖端扭转型室速、心室颤动、晕厥甚至猝死)。
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药物吸收
药物吸收入体循环的速率和量被称为生物利用度。药厂生产出具有准确剂量的剂型,如片剂、胶囊剂、栓剂、透皮敷料或溶剂,这些制剂中,药物常常与其他成分共存。如片剂中,药物常常和稀释剂、稳定剂、崩解剂和润滑剂等附加成分组成混合物。这种具被膜形式的药物到达低酸或低消化酶环境即小肠方可被溶解。
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运动系统慢性损伤
对某些非手术治疗无效的慢性损伤,如狭窄性腱鞘炎、神经卡压综合征及腱鞘囊肿等可行手术治疗。3.局部注射肾上腺皮质激素(醋酸波尼松龙、甲泼尼龙等)有助于抑制损伤性炎症,减少粘连,是临床上最常用的行之有效的方法。④对肾脏功能欠佳者可选用短半衰期药物、对肾血流量影响较小的药物,如硫茚酸及丙酸类;
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长效二氢奎尼丁
也可出现奎尼丁过敏反应(表现为发热、血压下降、血小板减少性紫癜、溶血性贫血等)、金鸡纳反应(表现为视觉异常、听觉异常、消化功能紊乱、皮肤异常、循环系统紊乱)、心脏意外(可表现为房室传导阻滞、室内传导阻滞、心脏停搏、室性期外收缩、阵发性室性心动过速、尖端扭转型室速、心室颤动、晕厥甚至猝死)。
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哈乐
坦索罗辛分类:泌尿系统药物前列腺增生症用药剂型:缓释胶囊:0.1mg,0.2mg。75%随尿液排出,25%~4.肝脏:偶见丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)升高,停药后可恢复正常。药物相互作用:1.与西咪替丁合用,可抑制坦洛新的代谢,增加坦洛新的血药浓度,从而导致毒性反应。
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二氢奎尼丁
也可出现奎尼丁过敏反应(表现为发热、血压下降、血小板减少性紫癜、溶血性贫血等)、金鸡纳反应(表现为视觉异常、听觉异常、消化功能紊乱、皮肤异常、循环系统紊乱)、心脏意外(可表现为房室传导阻滞、室内传导阻滞、心脏停搏、室性期外收缩、阵发性室性心动过速、尖端扭转型室速、心室颤动、晕厥甚至猝死)。