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GBZ/T 300.162—2018 工作场所空气有毒物质测定 第162部分:苯醌
表1苯醌的基本信息4苯醌的溶剂解吸—高效液相色谱法:4.1原理:空气中蒸气态的苯醌用硅胶管采集,2,4-二硝基苯肼乙腈溶液解吸,苯醌与2,4-二硝基苯肼在常温下可迅速反应,生成淡黄色的2,4-二硝基苯腙,经高效液相色谱C18柱分离,紫外检测器检测,以保留时间定性,峰高或峰面积定量。t—采样点的温度,单位为摄氏度(℃);
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苯醌
相对密度(空气=1)3.73稳定性:稳定危险性:苯醌为可燃助燃的毒害品,受热升华放出有毒气体,遇明火能燃烧。引燃温度:435℃危险标记:14(毒害品)主要用途:用作染料中间体,分析中用于测定氨基酸健康危害:侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。急性毒性:LD50103mg/kg(大鼠经口)刺激性:人经皮:2%,轻度刺激。
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单酚单氧酶
单酚氧化酶是以分子氧氧化酚成为邻苯二酚,进而再氧化成O-苯醌的酶。和抗坏血酸氧化酶一起,借助氧使酚类氧化,所产生的苯醌类在醌还原酶的作用下可被谷胱甘肽和NADPH等还原,构成一种电子传递系统。如果发生象马铃薯块茎切口那样的细胞损伤,由于绿原酸和酪氨酸的氧化产生的醌不能还原,而聚合生成黑素变成褐色。
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单酚氧化酶
单酚氧化酶是以分子氧氧化酚成为邻苯二酚,进而再氧化成O-苯醌的酶。和抗坏血酸氧化酶一起,借助氧使酚类氧化,所产生的苯醌类在醌还原酶的作用下可被谷胱甘肽和NADPH等还原,构成一种电子传递系统。如果发生象马铃薯块茎切口那样的细胞损伤,由于绿原酸和酪氨酸的氧化产生的醌不能还原,而聚合生成黑素变成褐色。
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类萜
类萜是异戊二烯五碳单位(饱和的或部分饱和的五碳支链化合物)的聚合物。三萜无环三萜鲨烯是由两个倍半萜“头-头”连接而形成的,是胆固醇生物合成的中间产物;如细菌萜醇含11个异戊二烯单位,10个双键,是从干酪乳杆菌内分离出来的。维生素E(生育酚)和维生素K都是具有类异戊烯侧链的化合物。调节胆固醇代谢。
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小青杨
《全国中草药汇编》:小青杨:拼音名:XiǎoQīnɡY nɡ别名:东北杨来源:杨柳科小青杨Populuspseudo-simoniiKitag.,以树皮入药。雄花序长5-8cm;抑菌实表明:小青杨树皮中分离出的成分,2,6-二甲氧基对苯醌、邻苯二酚、香草酸、阿魏酸、水杨甙、对羟基苯甲酸、对羟基肉桂酸、壬二酸、咖啡酸均具有不同程度的抑菌作用。
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希尔反应
希尔反应是指叶绿体借助光能使电子受体还原并放出氧的反应。虽然在光合成中,生理学上的希尔氧化剂是NADP+,但用草酸高铁、铁氰化钾和苯醌等化合物也能观察到希尔反应。另外,虽然O2仍可作为氧化剂,但在这种情况可见有O2-(超氧阴离子)和H2O2的形成,而H2O2是由不均化反应造成的。
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竹皮
概述:竹皮为中药名,出自《金匮要略方论》,即《本草经集注》记载的竹茹的别名。性味归经:甘,凉。主治胃热呕吐、呃逆,虚烦不寐,妊娠恶阻,肺热咳嗽,咯痰黄稠,小儿热痫;亦治吐血,衄血,崩漏。化学成分:竹茹含2,5-二甲氧基对苯醌、丁香醛、对苯二甲酸-β-羟乙基甲基酯等。药理作用:本品可抗菌,抑制酶活性。
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酿类
酿类是苯醌、荼醌、菲醌和蒽配类化合物的总称。常作为色素存在于自然界的动植物徽生物中,例如大黄、决明子、番泻叶、紫草、虎杖、何首乌等的主要有效成分内有限类化合物。
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竹二青
概述:竹二青为中药名,出自《中国药学大辞典》,即《本草经集注》记载的竹茹的别名。性味归经:甘,凉。主治胃热呕吐、呃逆,虚烦不寐,妊娠恶阻,肺热咳嗽,咯痰黄稠,小儿热痫;亦治吐血,衄血,崩漏。化学成分:竹茹含2,5-二甲氧基对苯醌、丁香醛、对苯二甲酸-β-羟乙基甲基酯等。药理作用:本品可抗菌,抑制酶活性。
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艾地苯醌
药品标准:正式名:艾地苯醌汉语拼音:Aidibenkun标准号:WS-269(X-231)-96拉丁文或英文:Idebenone主要活性成分:6-(10-羟癸基)-2,3-二甲氧基-5-甲基-1,4-苯醌。检查:有关物质取本品,照含量测定项下的方法,加流动相溶解并定量稀释成每1ml中含0.2mg的溶液,作为供试品溶液;剂量:口服一次30mg一日3次。
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紫色细菌
紫色细菌(purplebacteria)是一种光合细菌,多见于池沼地,呈红至褐色,大小和形态多种多样。在光合条件下,在增殖的细胞内,内膜结构发育成为内质网状、管状或层状。此时局部的光合系统是以循环性的电子传递系统为基础的。这种电子传递系统由菌绿素a、类胡萝卜素酮、b型及e型细胞色素、苯醌及非血红素铁蛋白质等组成。
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N-甲基哌啶
107℃溶解性:与水混溶,可混溶于醇、醚密度:相对密度(水=1)0.82稳定性:稳定危险标记:7(易燃液体)主要用途:用于有机合成健康危害:侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物。急救措施:皮肤接触:脱去污染的衣着,用肥皂水及清水彻底冲洗。
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3-甲基哌啶
126℃(108.3kPa)溶解性:溶于水密度:相对密度(水=1)0.84稳定性:稳定危险标记:7(易燃液体)主要用途:用于有机合成健康危害:侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。对皮肤有刺激性。184《分析化学文摘》1986.1泄漏应急处理:疏散泄漏污染区人员至安全区,禁止无关人员进入污染区,切断火源。呼吸困难时给输氧。
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4-甲基哌啶
(CH2)4CHCH3NH外观与性状:无色液体分子量:99.18闪点:7℃沸点:124℃溶解性:溶于水密度:相对密度(水=1)0.84稳定性:稳定危险标记:7(易燃液体)主要用途:用作有机合成中间体健康危害:侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。对皮肤有刺激性。应急处理人员戴自给式呼吸器,穿化学防护服。呼吸困难时给输氧。
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辅酶Q10
辅酶Q10药典标准:品名:中文名:辅酶Q10汉语拼音:FumeiQ10英文名:Ubidecarenone结构式:分子式与分子量:C59H90O4863.36来源(名称)、含量(效价):本品为2-[(全-E)3,7,11,15,19,23,27,31,35,39-十甲基-2,6,10,14,18,22,26,30,34,38-四十癸烯基]-5,6-二甲氧基-3-甲基-p-苯醌。
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泛醌
泛醌又称辅酶Q(CoQ),为一类脂溶性醌类化合物,带有由不同数目(6~10)异戊二烯单位组成的侧链。其苯醌结构能可逆地加氢还原成对苯二酚化合物。是呼吸链中的氢传递体。
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辅酶Q
泛醌又称辅酶Q(CoQ),为一类脂溶性醌类化合物,带有由不同数目(6~10)异戊二烯单位组成的侧链。其苯醌结构能可逆地加氢还原成对苯二酚化合物。是呼吸链中的氢传递体。
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天然苯附类
天然苯附类是化合物多为黄色或橙黄色的结晶体。如2.6-二甲氧基对苯醌为黄色结晶,存在于中药凤眼草的果实中,具有较强的抗菌作用。
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蒽醍类化合物
蒽醍类化合物包括醌类和蒽衍生物两种。醌类化合物主要包括苯醌.萘醌、菲醌、蒽醌等类型;蒽酮以及蒽酮的双聚物等。如兰雪醌,紫草素具有抗菌作用;胡桃醌、落羽松酮具有抗抗肿瘤作用;维生素K1、紫草色素具有止血作用;番泻甙具有泻下作用。
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蒽酿类化合物
蒽酿类化合物包括醒类和慰类衍生物两种。醌类化合物主要包括苯醌、荼醌、菲醌、蒽醌等类型;蒽类衍生物包括蒽醌及其不同程度的还原产物,例如蒽酚、愈酮以及蒽酮的双聚物等。如蓝雪配、紫草素具有抗菌作用;胡桃醌、落羽松醌具有抗肿瘤作用;紫草色素具有止血作用,番泻式具有泻下作用。
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醌类
醌类是苯醌、萘醌、菲醌和蒽醌类化合物的总称。常作为动植物、微生物的色素而存在于自然界中,如大黄、决明子、番泻叶、紫草,虎杖、何首乌、芦荟等的主要有效成分均为醌类化合物。
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2-甲基哌啶
(CH2)4CHCH3NH外观与性状:无色液体,有刺激性气味分子量:99.18闪点:8℃熔点:-4.2℃沸点:118.2℃溶解性:与水混溶密度:相对密度(水=1)0.84稳定性:稳定危险性:2-甲基哌啶(属同类物质的还有:N-甲基哌啶;燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。