-
镰状细胞贫血
红细胞内血红蛋白浓度增高将增加HbS与邻近β链接触而促进多聚体形成,故红细胞脱水使血红蛋白浓度增高可加重镰变。根据临床表现特征的不同,可将镰状细胞危象分为5型:梗死型(疼痛型),再生障碍型,巨幼细胞型,脾滞留型,溶血型。5.溶血型危象此型危象不常见。当本病患者合并其他疾患(如G6PD缺乏)时,易发生溶血危象。
-
基因异常
在近亲婚配的群体中,比如基督教的阿曼门诺派,机率也较高。基因异常举例基因显性隐性常染色体马方(Marfan)综合征亨廷顿(Hutington)舞蹈病囊性纤维变性镰状细胞贫血X连锁家族性佝偻病遗传性肾炎红绿色盲血友病一个人的基因组成称之为基因型。异常X连锁隐性基因遗传X连锁基因位于X染色体上,Y染色体上没有这种基因。
-
卡前列酸栓
药品标准:正式名:卡前列酸栓汉语拼音:SuppositoriaCarboprosti标准号:WS-030(X-026)-94拉丁文或英文:KaqianliesuanShuan主要活性成分:含卡前列酸(C21H36O5)性状:乳白色或淡黄色的栓剂。检查:含量均匀度取本品1粒,照含量测定项下的方法测定含量,应符合规定(中国药典1990年版二部附录59页)。
-
绒毛活检
绒毛活检是一种产前检查,用来检测是否有如唐氏综合征那样的染色体异常疾病。做经宫颈绒毛活检的准妈妈认为,整个过程就像是做宫颈抹片一样,要么一点都不疼,要么可能会感觉有一些绞痛或像被捏了一下一样。因此,你一定要和产科医生商量一下你的选择,以了解进行此项检查的利弊。1%的风险只不过比羊水穿刺(0.25%~
-
镰状红细胞性贫血
在杂纯合子状态,镰刀状细胞则是由HbS,HbA杂合而成。诊断检查:镰状红细胞贫血症的基因诊断可采用PCR-限制性内切酶谱分析法,先用PCR从患者基因组DNA扩增含突变位点的珠蛋白基因片段,再选择适当的限制性内切酶水解PCR产物,根据酶切产物在电泳图谱上的片段数量和大小做出判断。2.引流管一般于术后24~
-
左炔诺孕酮硅胶棒
药品标准:正式名:左炔诺孕酮硅胶棒汉语拼音:zuoquennuoyuntongGuijiaobang标准号:WS-111(x-097)-97拉丁文或英文:LevonorgestrelSilasticImplants主要活性成分:含左炔诺孕酮(C21H28O2)应为标示量的90.0~无菌取本品14支,照无菌检查法依法检查(中国药典1995年版二部附录ⅪH),每管接种量为2支,应符合规定。
-
红细胞
红细胞(redbloodcells)是指血液中无细胞核、富含血红蛋白、具运氧功能、呈红色扁盘状的细胞。贫血时一般有面色苍白、无力、心慌、气短、头晕等现象,这时由于血液运氧能力降低,身体缺氧所致。若缺乏促进红细胞成熟的物质如维生素B12和叶酸,则使细胞发育停滞而产生巨细细胞贫血又称恶性贫血。
-
基因修补技术
他们合成了一个细小的分子,叫嵌合体,它含有DNA和少量RNA,能触发细胞正常DNA修补系统的活动。这种修补机制能仔细检查DNA,从而找出任何有错误的DNA,然后进行纠正。这种新的基因修补技术,可以为治疗镰状细胞贫血症和囊肿性纤维化带来新的希望,同时也可以治疗其他因基因突变而引起的疾病。