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利尿药
概述及分类利尿药是直接抑制肾小管对水、钠的重吸收和促进它们排泄的药物。不良反应肝腹水,肾功能不全以及其它原因引起水肿时,在综合治疗中会适当选用利尿药。4、尿酸盐升高利尿酸、速尿等主要由近曲小管排泄,竞争性抑制尿酸排出,故长期应用可发生高尿酸血症。使用大剂量的速尿、利尿酸,可能会损伤内耳而引起耳聋;
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壁霉素
残留溶剂:丙酮:取本品约0.2g,精密称定,置顶空瓶中,精密加水5ml使溶解,密封,作为供试品溶液;替考拉宁组分:取本品和替考拉宁标准品,分别加水溶解并定量稀释制成每1ml中含2mg的溶液,作为供试品溶液和标准品溶液,照高效液相色谱法(2010年版药典二部附录ⅤD)测定。心内膜炎和骨髓炎的疗程推荐为3周或3周以上。
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替考拉宁
残留溶剂:丙酮:取本品约0.2g,精密称定,置顶空瓶中,精密加水5ml使溶解,密封,作为供试品溶液;替考拉宁组分:取本品和替考拉宁标准品,分别加水溶解并定量稀释制成每1ml中含2mg的溶液,作为供试品溶液和标准品溶液,照高效液相色谱法(2010年版药典二部附录ⅤD)测定。心内膜炎和骨髓炎的疗程推荐为3周或3周以上。
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肽可霉素
残留溶剂:丙酮:取本品约0.2g,精密称定,置顶空瓶中,精密加水5ml使溶解,密封,作为供试品溶液;替考拉宁组分:取本品和替考拉宁标准品,分别加水溶解并定量稀释制成每1ml中含2mg的溶液,作为供试品溶液和标准品溶液,照高效液相色谱法(2010年版药典二部附录ⅤD)测定。心内膜炎和骨髓炎的疗程推荐为3周或3周以上。
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太古霉素
残留溶剂:丙酮:取本品约0.2g,精密称定,置顶空瓶中,精密加水5ml使溶解,密封,作为供试品溶液;替考拉宁组分:取本品和替考拉宁标准品,分别加水溶解并定量稀释制成每1ml中含2mg的溶液,作为供试品溶液和标准品溶液,照高效液相色谱法(2010年版药典二部附录ⅤD)测定。心内膜炎和骨髓炎的疗程推荐为3周或3周以上。
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他格适
残留溶剂:丙酮:取本品约0.2g,精密称定,置顶空瓶中,精密加水5ml使溶解,密封,作为供试品溶液;替考拉宁组分:取本品和替考拉宁标准品,分别加水溶解并定量稀释制成每1ml中含2mg的溶液,作为供试品溶液和标准品溶液,照高效液相色谱法(2010年版药典二部附录ⅤD)测定。心内膜炎和骨髓炎的疗程推荐为3周或3周以上。
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氨基糖苷类药
已从耐药菌中分离出至少12种灭活酶,它们广泛存在于细胞膜的表面。肾脏损害常使血药浓度增高,易诱发耳毒性症状。任何一种氨基糖苷类的任一品种均具肾毒性、耳毒性(耳蜗、前庭)和神经肌肉阻滞作用,因此用药期间应监测肾功能(尿常规、血尿素氮、血肌酐),严密观察患者听力及前庭功能,注意观察神经肌肉阻滞症状。
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红霉素碱
概述:红霉素是大环内酯类抗生素,为白色或类白色的结晶或粉末;24h内静脉滴注2g,血药浓度均值为2.3~红霉素中毒:红霉素抗菌谱与青霉素相似,对革兰阳性菌有较强的抑制作用,对革兰阴性菌也有相当抑制作用,对支原体、放线菌、螺旋体、立克次体、衣原体、奴卡菌、少数分枝杆菌和阿米巴原虫有抑制作用。
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红霉素
概述:红霉素是大环内酯类抗生素,为白色或类白色的结晶或粉末;24h内静脉滴注2g,血药浓度均值为2.3~红霉素中毒:红霉素抗菌谱与青霉素相似,对革兰阳性菌有较强的抑制作用,对革兰阴性菌也有相当抑制作用,对支原体、放线菌、螺旋体、立克次体、衣原体、奴卡菌、少数分枝杆菌和阿米巴原虫有抑制作用。
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福爱力
概述:红霉素是大环内酯类抗生素,为白色或类白色的结晶或粉末;24h内静脉滴注2g,血药浓度均值为2.3~红霉素中毒:红霉素抗菌谱与青霉素相似,对革兰阳性菌有较强的抑制作用,对革兰阴性菌也有相当抑制作用,对支原体、放线菌、螺旋体、立克次体、衣原体、奴卡菌、少数分枝杆菌和阿米巴原虫有抑制作用。
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阿达霉素
概述:红霉素是大环内酯类抗生素,为白色或类白色的结晶或粉末;24h内静脉滴注2g,血药浓度均值为2.3~红霉素中毒:红霉素抗菌谱与青霉素相似,对革兰阳性菌有较强的抑制作用,对革兰阴性菌也有相当抑制作用,对支原体、放线菌、螺旋体、立克次体、衣原体、奴卡菌、少数分枝杆菌和阿米巴原虫有抑制作用。
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艾狄密新
概述:红霉素是大环内酯类抗生素,为白色或类白色的结晶或粉末;24h内静脉滴注2g,血药浓度均值为2.3~红霉素中毒:红霉素抗菌谱与青霉素相似,对革兰阳性菌有较强的抑制作用,对革兰阴性菌也有相当抑制作用,对支原体、放线菌、螺旋体、立克次体、衣原体、奴卡菌、少数分枝杆菌和阿米巴原虫有抑制作用。
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红丝霉素
概述:红霉素是大环内酯类抗生素,为白色或类白色的结晶或粉末;24h内静脉滴注2g,血药浓度均值为2.3~红霉素中毒:红霉素抗菌谱与青霉素相似,对革兰阳性菌有较强的抑制作用,对革兰阴性菌也有相当抑制作用,对支原体、放线菌、螺旋体、立克次体、衣原体、奴卡菌、少数分枝杆菌和阿米巴原虫有抑制作用。
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小诺新
小诺米星抗菌作用机制是通过作用于细菌体内的核糖体,抑制细菌蛋白质合成,并破坏细菌细胞膜的完整性,致使细菌细胞膜破坏、细胞死亡。江苏省小诺米星临床研究协作组为观察小诺米星对听力和前庭功能影响,用小诺米星治疗急性细菌感染性疾病89例,同时用庆大霉霉素治疗42例为对照组,同时观察两药对前庭功能和听力的影响。
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小诺米星
小诺米星抗菌作用机制是通过作用于细菌体内的核糖体,抑制细菌蛋白质合成,并破坏细菌细胞膜的完整性,致使细菌细胞膜破坏、细胞死亡。江苏省小诺米星临床研究协作组为观察小诺米星对听力和前庭功能影响,用小诺米星治疗急性细菌感染性疾病89例,同时用庆大霉霉素治疗42例为对照组,同时观察两药对前庭功能和听力的影响。
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相模湾霉素
小诺米星抗菌作用机制是通过作用于细菌体内的核糖体,抑制细菌蛋白质合成,并破坏细菌细胞膜的完整性,致使细菌细胞膜破坏、细胞死亡。江苏省小诺米星临床研究协作组为观察小诺米星对听力和前庭功能影响,用小诺米星治疗急性细菌感染性疾病89例,同时用庆大霉霉素治疗42例为对照组,同时观察两药对前庭功能和听力的影响。
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6-N-甲基庆大霉素
小诺米星抗菌作用机制是通过作用于细菌体内的核糖体,抑制细菌蛋白质合成,并破坏细菌细胞膜的完整性,致使细菌细胞膜破坏、细胞死亡。江苏省小诺米星临床研究协作组为观察小诺米星对听力和前庭功能影响,用小诺米星治疗急性细菌感染性疾病89例,同时用庆大霉霉素治疗42例为对照组,同时观察两药对前庭功能和听力的影响。
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相模霉素
小诺米星抗菌作用机制是通过作用于细菌体内的核糖体,抑制细菌蛋白质合成,并破坏细菌细胞膜的完整性,致使细菌细胞膜破坏、细胞死亡。江苏省小诺米星临床研究协作组为观察小诺米星对听力和前庭功能影响,用小诺米星治疗急性细菌感染性疾病89例,同时用庆大霉霉素治疗42例为对照组,同时观察两药对前庭功能和听力的影响。
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沙加霉素
小诺米星抗菌作用机制是通过作用于细菌体内的核糖体,抑制细菌蛋白质合成,并破坏细菌细胞膜的完整性,致使细菌细胞膜破坏、细胞死亡。江苏省小诺米星临床研究协作组为观察小诺米星对听力和前庭功能影响,用小诺米星治疗急性细菌感染性疾病89例,同时用庆大霉霉素治疗42例为对照组,同时观察两药对前庭功能和听力的影响。
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小诺霉素
小诺米星抗菌作用机制是通过作用于细菌体内的核糖体,抑制细菌蛋白质合成,并破坏细菌细胞膜的完整性,致使细菌细胞膜破坏、细胞死亡。江苏省小诺米星临床研究协作组为观察小诺米星对听力和前庭功能影响,用小诺米星治疗急性细菌感染性疾病89例,同时用庆大霉霉素治疗42例为对照组,同时观察两药对前庭功能和听力的影响。
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小单孢菌素
小诺米星抗菌作用机制是通过作用于细菌体内的核糖体,抑制细菌蛋白质合成,并破坏细菌细胞膜的完整性,致使细菌细胞膜破坏、细胞死亡。江苏省小诺米星临床研究协作组为观察小诺米星对听力和前庭功能影响,用小诺米星治疗急性细菌感染性疾病89例,同时用庆大霉霉素治疗42例为对照组,同时观察两药对前庭功能和听力的影响。
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去甲万古霉素
去甲万古霉素的适应证:1.去甲万古霉素是肠球菌心内膜炎、棒状杆菌属(类白喉杆菌属)心内膜炎患者在对青霉素类药过敏时的首选用药。2.静脉滴注:溶于5%葡萄糖注射剂或氯化钠注射剂100~2.大剂量和长时期应用可引起严重的耳毒性(耳鸣、耳部饱满感、听力减退甚至耳聋)和肾毒性(蛋白尿、血尿,甚至少尿、无尿和尿毒症)。
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布拉诺
去甲万古霉素的适应证:1.去甲万古霉素是肠球菌心内膜炎、棒状杆菌属(类白喉杆菌属)心内膜炎患者在对青霉素类药过敏时的首选用药。2.静脉滴注:溶于5%葡萄糖注射剂或氯化钠注射剂100~2.大剂量和长时期应用可引起严重的耳毒性(耳鸣、耳部饱满感、听力减退甚至耳聋)和肾毒性(蛋白尿、血尿,甚至少尿、无尿和尿毒症)。
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万迅
去甲万古霉素的适应证:1.去甲万古霉素是肠球菌心内膜炎、棒状杆菌属(类白喉杆菌属)心内膜炎患者在对青霉素类药过敏时的首选用药。2.静脉滴注:溶于5%葡萄糖注射剂或氯化钠注射剂100~2.大剂量和长时期应用可引起严重的耳毒性(耳鸣、耳部饱满感、听力减退甚至耳聋)和肾毒性(蛋白尿、血尿,甚至少尿、无尿和尿毒症)。
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万刻林
静脉滴注0.5g、1.0g,血药峰浓度分别为10~万古霉素的适应证:1.万古霉素是肠球菌心内膜炎、棒状杆菌属(类白喉杆菌属)心内膜炎患者在对青霉素类药过敏时的首选用药。2.大剂量和长时期应用可引起严重的耳毒性(耳鸣、耳部饱满感、听力减退甚至耳聋)和肾毒性(蛋白尿、血尿,甚至少尿、无尿和尿毒症)。
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无菌盐酸万古霉素
静脉滴注0.5g、1.0g,血药峰浓度分别为10~万古霉素的适应证:1.万古霉素是肠球菌心内膜炎、棒状杆菌属(类白喉杆菌属)心内膜炎患者在对青霉素类药过敏时的首选用药。2.大剂量和长时期应用可引起严重的耳毒性(耳鸣、耳部饱满感、听力减退甚至耳聋)和肾毒性(蛋白尿、血尿,甚至少尿、无尿和尿毒症)。
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凡古霉素
静脉滴注0.5g、1.0g,血药峰浓度分别为10~万古霉素的适应证:1.万古霉素是肠球菌心内膜炎、棒状杆菌属(类白喉杆菌属)心内膜炎患者在对青霉素类药过敏时的首选用药。2.大剂量和长时期应用可引起严重的耳毒性(耳鸣、耳部饱满感、听力减退甚至耳聋)和肾毒性(蛋白尿、血尿,甚至少尿、无尿和尿毒症)。
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万古霉素
静脉滴注0.5g、1.0g,血药峰浓度分别为10~万古霉素的适应证:1.万古霉素是肠球菌心内膜炎、棒状杆菌属(类白喉杆菌属)心内膜炎患者在对青霉素类药过敏时的首选用药。2.大剂量和长时期应用可引起严重的耳毒性(耳鸣、耳部饱满感、听力减退甚至耳聋)和肾毒性(蛋白尿、血尿,甚至少尿、无尿和尿毒症)。
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稳可信
静脉滴注0.5g、1.0g,血药峰浓度分别为10~万古霉素的适应证:1.万古霉素是肠球菌心内膜炎、棒状杆菌属(类白喉杆菌属)心内膜炎患者在对青霉素类药过敏时的首选用药。2.大剂量和长时期应用可引起严重的耳毒性(耳鸣、耳部饱满感、听力减退甚至耳聋)和肾毒性(蛋白尿、血尿,甚至少尿、无尿和尿毒症)。
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凡可霉素
静脉滴注0.5g、1.0g,血药峰浓度分别为10~万古霉素的适应证:1.万古霉素是肠球菌心内膜炎、棒状杆菌属(类白喉杆菌属)心内膜炎患者在对青霉素类药过敏时的首选用药。2.大剂量和长时期应用可引起严重的耳毒性(耳鸣、耳部饱满感、听力减退甚至耳聋)和肾毒性(蛋白尿、血尿,甚至少尿、无尿和尿毒症)。
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爱大
爱大霉素;对庆大霉霉素、小诺米星和头孢唑林耐药的部分金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和肺炎克雷白杆菌,其体外最小抑菌浓度(MIC)仍在依替米星治疗剂量的血药浓度范围内;2.少数病例有尿素氮(BUN)、血清肌酐、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)等肝、肾功能指标升高;
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依替米星
爱大霉素;对庆大霉霉素、小诺米星和头孢唑林耐药的部分金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和肺炎克雷白杆菌,其体外最小抑菌浓度(MIC)仍在依替米星治疗剂量的血药浓度范围内;2.少数病例有尿素氮(BUN)、血清肌酐、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)等肝、肾功能指标升高;
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爱大霉素
爱大霉素;对庆大霉霉素、小诺米星和头孢唑林耐药的部分金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和肺炎克雷白杆菌,其体外最小抑菌浓度(MIC)仍在依替米星治疗剂量的血药浓度范围内;2.少数病例有尿素氮(BUN)、血清肌酐、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)等肝、肾功能指标升高;
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素法途
在革兰阳性菌中,对金黄色葡萄球菌、白喉杆菌、炭疽杆菌等有较强抗菌活性,对链球菌、肺炎球菌、肠球菌抗菌活性较差。3.与其他氨基糖苷类药或卷曲霉素、多黏菌素等多肽类药同时全身应用时,可能增加耳毒性、肾毒性和神经肌肉阻滞作用。肠道感染、大肠杆菌所致的婴儿腹泻,亦用于肝性脑病前期主要是减少血氨。
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新霉素
在革兰阳性菌中,对金黄色葡萄球菌、白喉杆菌、炭疽杆菌等有较强抗菌活性,对链球菌、肺炎球菌、肠球菌抗菌活性较差。3.与其他氨基糖苷类药或卷曲霉素、多黏菌素等多肽类药同时全身应用时,可能增加耳毒性、肾毒性和神经肌肉阻滞作用。肠道感染、大肠杆菌所致的婴儿腹泻,亦用于肝性脑病前期主要是减少血氨。
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自身免疫性耳聋
前庭功能多相继逐渐受累。传导性聋者气导、骨导助听器均可用。电子耳蜗是基于感音性聋者的耳蜗螺旋神经纤维与节细胞大部分仍存活的事实,将连接到体外的声电换能器上的微电极经蜗窗插入耳蜗底周鼓阶内或贴附于耳蜗外面骨壁上,用以直接刺激神经末梢,将模拟的听觉信息传向中枢,以期使全聋者重新感知声响。
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西索米星
西索米星的药理作用:抗菌性质与庆大霉霉素相似,对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌、克雷白菌属、变形杆菌属、肠杆菌属、铜绿假单胞菌属、痢疾志贺菌等革兰阴性杆菌有效。西索米星的用法用量:用于淋球菌感染,单剂量300mg肌注。主要不良反应为肾毒性(7.4%),耳毒性(1.7%),个别患者出现眩晕、皮疹、静脉炎、低血钾反应。
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西苏霉素
西索米星的药理作用:抗菌性质与庆大霉霉素相似,对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌、克雷白菌属、变形杆菌属、肠杆菌属、铜绿假单胞菌属、痢疾志贺菌等革兰阴性杆菌有效。西索米星的用法用量:用于淋球菌感染,单剂量300mg肌注。主要不良反应为肾毒性(7.4%),耳毒性(1.7%),个别患者出现眩晕、皮疹、静脉炎、低血钾反应。
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西梭米星
西索米星的药理作用:抗菌性质与庆大霉霉素相似,对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌、克雷白菌属、变形杆菌属、肠杆菌属、铜绿假单胞菌属、痢疾志贺菌等革兰阴性杆菌有效。西索米星的用法用量:用于淋球菌感染,单剂量300mg肌注。主要不良反应为肾毒性(7.4%),耳毒性(1.7%),个别患者出现眩晕、皮疹、静脉炎、低血钾反应。
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西索霉素
西索米星的药理作用:抗菌性质与庆大霉霉素相似,对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌、克雷白菌属、变形杆菌属、肠杆菌属、铜绿假单胞菌属、痢疾志贺菌等革兰阴性杆菌有效。西索米星的用法用量:用于淋球菌感染,单剂量300mg肌注。主要不良反应为肾毒性(7.4%),耳毒性(1.7%),个别患者出现眩晕、皮疹、静脉炎、低血钾反应。
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紫苏霉素
西索米星的药理作用:抗菌性质与庆大霉霉素相似,对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌、克雷白菌属、变形杆菌属、肠杆菌属、铜绿假单胞菌属、痢疾志贺菌等革兰阴性杆菌有效。西索米星的用法用量:用于淋球菌感染,单剂量300mg肌注。主要不良反应为肾毒性(7.4%),耳毒性(1.7%),个别患者出现眩晕、皮疹、静脉炎、低血钾反应。
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西梭霉素
西索米星的药理作用:抗菌性质与庆大霉霉素相似,对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌、克雷白菌属、变形杆菌属、肠杆菌属、铜绿假单胞菌属、痢疾志贺菌等革兰阴性杆菌有效。西索米星的用法用量:用于淋球菌感染,单剂量300mg肌注。主要不良反应为肾毒性(7.4%),耳毒性(1.7%),个别患者出现眩晕、皮疹、静脉炎、低血钾反应。
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硫酸链霉素
硫酸盐:取本品0.25g,精密称定,置碘量瓶中,加水100ml使溶解,用氨试液调节pH值至11,精密加入氯化钡滴定液(0.1mol/L)10ml与酞紫指示液5滴,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.1mol/L)滴定,注意保持滴定过程中的pH值为11,滴定至紫色开始消褪,加乙醇50ml,继续滴定至紫蓝色消失,并将滴定结果用空白试验校正。
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儿童及青少年鼻咽癌诊疗规范(2021年版)
非角化型鼻咽癌常与Epstein-Barr病毒(EBV)感染有关,病理类型以非角化型未分化癌为主。(三)辅助检查:1.鼻咽部检查:(1)前鼻镜检查::原发于鼻咽顶前壁的肿瘤易通过后鼻孔累及鼻腔及鼻窦,充分收缩鼻腔后可通过前鼻镜检查窥及鼻腔后部肿瘤,两侧后鼻孔应对比检查。3周期后对治疗效果进行评估。活检可在鼻内镜下进行。
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悉能
7d的给药周期内血药浓度基本稳定,没有明显的积累作用。成人推荐剂量:对于肾功能正常泌尿系统感染或全身性感染的患者,bid,0.1~④可能发生神经肌肉阻断现象,因此对接受麻醉剂、琥珀胆碱、筒箭毒碱或大量输入枸橼酸抗凝剂的血液患者应特别注意,一旦出现神经肌肉阻滞现象应停用本品,静脉内给予钙盐进行治疗。
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利维霉素A
利维霉素的药代动力学:利维霉素的血浆蛋白结合率为8.4%~正常人肌注500mg后,血药浓度峰值于0.5~利维霉素的不良反应:可产生对肾和第8对脑神经的损害,其肾毒性和耳毒性较卡那霉素大。专家点评:里度霉里度霉素曾用于治疗尿路感染、盆腔感染、菌痢、急性淋巴结炎、蜂窝组织炎、痈疖、肛周脓肿、胆管炎、呼吸道感染;
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里杜霉素A
利维霉素的药代动力学:利维霉素的血浆蛋白结合率为8.4%~正常人肌注500mg后,血药浓度峰值于0.5~利维霉素的不良反应:可产生对肾和第8对脑神经的损害,其肾毒性和耳毒性较卡那霉素大。专家点评:里度霉里度霉素曾用于治疗尿路感染、盆腔感染、菌痢、急性淋巴结炎、蜂窝组织炎、痈疖、肛周脓肿、胆管炎、呼吸道感染;
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青紫霉素
利维霉素的药代动力学:利维霉素的血浆蛋白结合率为8.4%~正常人肌注500mg后,血药浓度峰值于0.5~利维霉素的不良反应:可产生对肾和第8对脑神经的损害,其肾毒性和耳毒性较卡那霉素大。专家点评:里度霉里度霉素曾用于治疗尿路感染、盆腔感染、菌痢、急性淋巴结炎、蜂窝组织炎、痈疖、肛周脓肿、胆管炎、呼吸道感染;
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里度霉素
利维霉素的药代动力学:利维霉素的血浆蛋白结合率为8.4%~正常人肌注500mg后,血药浓度峰值于0.5~利维霉素的不良反应:可产生对肾和第8对脑神经的损害,其肾毒性和耳毒性较卡那霉素大。专家点评:里度霉里度霉素曾用于治疗尿路感染、盆腔感染、菌痢、急性淋巴结炎、蜂窝组织炎、痈疖、肛周脓肿、胆管炎、呼吸道感染;
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里杜霉素
利维霉素的药代动力学:利维霉素的血浆蛋白结合率为8.4%~正常人肌注500mg后,血药浓度峰值于0.5~利维霉素的不良反应:可产生对肾和第8对脑神经的损害,其肾毒性和耳毒性较卡那霉素大。专家点评:里度霉里度霉素曾用于治疗尿路感染、盆腔感染、菌痢、急性淋巴结炎、蜂窝组织炎、痈疖、肛周脓肿、胆管炎、呼吸道感染;