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交联羧甲基纤维素钠
照下式计算羧甲基酸取代度A:式中M为中和1g供试品(按干燥品计)所需氢氧化钠的毫摩尔数;C为供试品在炽灼残渣项下得到的炽灼残渣百分数。氯化钠与乙醇酸钠:氯化钠:取本品约5.0g,精密称定,置250ml烧杯中,加水50ml与30%过氧化氢溶液5ml,置水浴上加热20分钟并不断搅拌。类别:药用辅料,崩解剂和填充剂等。
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盐酸黄酮哌酯
盐酸黄酮哌酯药典标准:品名:中文名:盐酸黄酮哌酯汉语拼音:YansuanHuangtongpaizhi英文名:FlavoxateHydrochloride结构式:分子式与分子量:C24H25NO4·HCl427.93来源(名称)、含量(效价):本品为3-甲基-2-苯基-4-氧代-4H-1-苯并吡晡-8-羧酸-2-哌啶乙酯盐酸盐。炽灼残渣:不得过0.1%(2010年版药典二部附录ⅧN)。
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肠溶空心胶囊
性状本品呈圆筒状,由帽和体两节套合的质硬且具有弹性的空囊。崩解时限取本品6粒,装满滑石粉,照肠溶衣片剂崩解时限项下的方法(附录7页)检查,应符合规定。对照品溶液的制备取环己烷24ml,置60ml分液漏斗中,精密加上述氯乙醇对照溶液1ml,用水1.5ml,0.5ml分别振摇提取2次,合并提取液,置2ml量瓶中,加水至刻度。
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丹参酮提取物
丹参酮提取物药典标准:品名:丹参酮提取物DanshentongTiquwuTANSHINONES来源:本品为唇形科植物丹参SalviamiltiorrhizaBge.的干燥根及根茎经加工制成的提取物。另取丹参对照药材0.5g,加甲醇20ml,加热回流提取1小时,放冷,滤过,滤液蒸干,残渣加热水洗至洗液无色,残渣加甲醇1ml使溶解,作为对照药材溶液。
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胆固醇
人体内有两种胆固醇脂蛋白,分别称为高密度脂蛋白与低密度脂蛋白。胆固醇也是体内一切其他固醇类物质的前体,如皮肤中的7-去氢胆固醇(可转变成维生素D)和胆汁中的胆酸等。血液中胆固醇含量过高,表示胆固醇代谢可能发生障碍。炽灼残渣:取本品1g,依法检查(2010年版药典二部附录ⅧN),遗留残渣不得过0.1%。
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甲基纤维素
甲基纤维素概述:甲基纤维素是一种高分子化合物。按干燥品计算,含甲氧基(-OCH3)应为27.0%~炽灼残渣:取本品1.0g,依法检查(2010年版药典二部附录ⅧN),遗留残渣不得过1.0%。含量测定:甲氧基:取本品,精密称定,照甲氧基、乙氧基与羟丙氧基测定法(2010年版药典二部附录ⅦF)测定,即得。
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莫罗酰胺
吗氯贝胺药典标准:品名:中文名:吗氯贝胺汉语拼音:Malübei'an英文名:Moclobemide结构式:分子式与分子量:C13H17ClN2O2268.74来源(名称)、含量(效价):本品为4-氯-N-[2-(4-吗啉基乙基)]苯甲酰胺。炽灼残渣:取本品1.0g,依法检查(2010年版药典二部附录ⅧN),遗留残渣不得过0.1%。对睡眠障碍也有一定效果。
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天冬甜二肽
阿司帕坦药典标准:品名:中文名:阿司帕坦汉语拼音:Asipatan英文名:Aspartame结构式:分子式与分子量:C14H18N2O5294.31CAS号:[22839-47-0]来源及含量:本品为N-L-α-天冬氨酰-L-苯丙氨酸-1-甲酯。炽灼残渣:取本品1.0g,依法检查(2010年版药典二部附录ⅧN),遗留残渣不得过0.2%。天冬甜精;天苯甲酯;SC-18862;
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天冬甜精
阿司帕坦药典标准:品名:中文名:阿司帕坦汉语拼音:Asipatan英文名:Aspartame结构式:分子式与分子量:C14H18N2O5294.31CAS号:[22839-47-0]来源及含量:本品为N-L-α-天冬氨酰-L-苯丙氨酸-1-甲酯。炽灼残渣:取本品1.0g,依法检查(2010年版药典二部附录ⅧN),遗留残渣不得过0.2%。天冬甜精;天苯甲酯;SC-18862;
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天苯甲酯
阿司帕坦药典标准:品名:中文名:阿司帕坦汉语拼音:Asipatan英文名:Aspartame结构式:分子式与分子量:C14H18N2O5294.31CAS号:[22839-47-0]来源及含量:本品为N-L-α-天冬氨酰-L-苯丙氨酸-1-甲酯。炽灼残渣:取本品1.0g,依法检查(2010年版药典二部附录ⅧN),遗留残渣不得过0.2%。天冬甜精;天苯甲酯;SC-18862;
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阿斯巴顿
阿司帕坦药典标准:品名:中文名:阿司帕坦汉语拼音:Asipatan英文名:Aspartame结构式:分子式与分子量:C14H18N2O5294.31CAS号:[22839-47-0]来源及含量:本品为N-L-α-天冬氨酰-L-苯丙氨酸-1-甲酯。炽灼残渣:取本品1.0g,依法检查(2010年版药典二部附录ⅧN),遗留残渣不得过0.2%。天冬甜精;天苯甲酯;SC-18862;
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阿斯帕甜
阿司帕坦药典标准:品名:中文名:阿司帕坦汉语拼音:Asipatan英文名:Aspartame结构式:分子式与分子量:C14H18N2O5294.31CAS号:[22839-47-0]来源及含量:本品为N-L-α-天冬氨酰-L-苯丙氨酸-1-甲酯。炽灼残渣:取本品1.0g,依法检查(2010年版药典二部附录ⅧN),遗留残渣不得过0.2%。天冬甜精;天苯甲酯;SC-18862;
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甜乐
阿司帕坦药典标准:品名:中文名:阿司帕坦汉语拼音:Asipatan英文名:Aspartame结构式:分子式与分子量:C14H18N2O5294.31CAS号:[22839-47-0]来源及含量:本品为N-L-α-天冬氨酰-L-苯丙氨酸-1-甲酯。炽灼残渣:取本品1.0g,依法检查(2010年版药典二部附录ⅧN),遗留残渣不得过0.2%。天冬甜精;天苯甲酯;SC-18862;
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α-APM
阿司帕坦药典标准:品名:中文名:阿司帕坦汉语拼音:Asipatan英文名:Aspartame结构式:分子式与分子量:C14H18N2O5294.31CAS号:[22839-47-0]来源及含量:本品为N-L-α-天冬氨酰-L-苯丙氨酸-1-甲酯。炽灼残渣:取本品1.0g,依法检查(2010年版药典二部附录ⅧN),遗留残渣不得过0.2%。天冬甜精;天苯甲酯;SC-18862;
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SC-18862
阿司帕坦药典标准:品名:中文名:阿司帕坦汉语拼音:Asipatan英文名:Aspartame结构式:分子式与分子量:C14H18N2O5294.31CAS号:[22839-47-0]来源及含量:本品为N-L-α-天冬氨酰-L-苯丙氨酸-1-甲酯。炽灼残渣:取本品1.0g,依法检查(2010年版药典二部附录ⅧN),遗留残渣不得过0.2%。天冬甜精;天苯甲酯;SC-18862;
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山嵛酸甘油酯
碘值:取本品3.0g,依法测定(2010年版药典二部附录ⅦH)应不大于3。分别取棕榈酸甲酯、硬脂酸甲酯、花生酸甲酯、山嵛酸甲酯、芥酸甲酯、二十四烷酸甲酯对照品适量,加正己烷制成每1ml各含0.1mg的溶液,取1μl注入气相色谱仪,记录色谱图,理论板数按山嵛酸峰计算不得低于10000,各色谱峰的分离度应符合要求。
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胶囊用明胶
电导率:取本品1.0g,加不超过60℃的水溶解并稀释制成1.0%的溶液,作为供试品溶液,另取水100ml作为空白溶液,将供试品溶液与空白溶液置于30℃±1℃的水浴中保温1小时后,用电导率仪测定,以铂黑电极作为测定电极,先用空白溶液冲洗电极3次后,测定空白溶液的电导率,其电导率值应不得过5.0μS/cm。同法制备试剂空白溶液;
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羟苯丁酯
含量测定:取本品约1g,精密称定,置锥形瓶中,精密加氢氧化钠滴定液(1mol/L)20ml,70℃水浴加热1小时,立即置冰浴中放冷,照电位滴定法(2010年版药典二部附录ⅦA),用硫酸滴定液(0.5mol/L)滴定至第二个终点,并将滴定的结果用空白试验校正。
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羟苯丙酯
精密量取1ml,置100ml量瓶中,加流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。含量测定:取本品约1g,精密称定,置锥形瓶中,精密加氢氧化钠滴定液(1mol/L)20ml,70℃水浴加热1小时,立即置冰浴中放冷,照电位滴定法(2010年版药典二部附录ⅦA),用硫酸滴定液(0.5mol/L)滴定至第二个终点,并将滴定的结果用空白试验校正。
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羟苯甲酯
含量测定:取本品约1g,精密称定,置锥形瓶中,精密加氢氧化钠滴定液(1mol/L)20ml,70℃水浴加热1小时,立即置冰浴中放冷,照电位滴定法(2010年版药典二部附录ⅦA),用硫酸滴定液(0.5mol/L)滴定至第二个终点,并将滴定的结果用空白试验校正。类别:药用辅料,防腐剂。版本:《中华人民共和国药典》2010年版
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棓丙酯
棓丙酯药典标准:品名:中文名:棓丙酯汉语拼音:Beibingzhi英文名:PropylGallate结构式:分子式与分子量:C10H12O5212.20来源(名称)、含量(效价):本品为3,4,5-三羟基苯甲酸丙酯,按干燥品计算,含C10H12O5不得少于98.0%。炽灼残渣:取本品1.0g,依法检查(2010年版药典二部附录ⅧN),遗留残渣不得过0.1%。
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吗叮啉
取供试品溶液与对照品溶液分别顶空进样,记录色谱图。多潘立酮的药理作用:多潘立酮系苯并咪唑衍生物,为外周性多巴胺受体拮抗药,可直接阻断胃肠道的多巴胺D2受体而起到促胃肠运动的作用。肌注或口服10mg血药浓度峰值分别为40ng/ml和23ng/ml,直肠给药60mg血药浓度峰值为20ng/ml,静脉注射10mg血药浓度峰值为1200ng/ml。
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癸氟奋乃静
含量测定:取本品约0.25g,精密称定,加冰醋酸20ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。制剂:癸氟奋乃静注射液版本:《中华人民共和国药典》2010年版癸氟奋乃静说明书:药品名称:癸氟奋乃静英文名称:FluphenazineDecanoate别名:氟癸酯;
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阿克他利
鉴别:⑴取本品约50mg,加稀盐酸1ml,加热溶解至沸约2分钟,放冷,显芳香第一胺类的鉴别反应(中国药典1995年版二部附录Ⅲ)。6.哺乳期妇女。4.泌尿生殖系统:可出现肾病综合征、急性肾功能不全、血尿、蛋白尿,尿素氮、肌酸酐、尿N-乙酰-β-氨基葡萄糖苷酶升高,谷氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)升高。
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乙基纤维素
乙基纤维素概述:乙基纤维素是一种能溶于多数有机溶剂,成膜性能良好的辅料。按干燥品计算,含乙氧基(-OC2H5)应为44.0%~黏度:精密称取本品2.5g(按干燥品计),置具塞锥形瓶中,精密加乙醇一甲苯(1:4)溶液50ml,振摇至完全溶解,静置8~另精密量取乙醛对照溶液(取乙醛1.0g,加异丙醇稀释至100ml,摇匀。
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凯迈思
鉴别:⑴取本品约50mg,加稀盐酸1ml,加热溶解至沸约2分钟,放冷,显芳香第一胺类的鉴别反应(中国药典1995年版二部附录Ⅲ)。6.哺乳期妇女。4.泌尿生殖系统:可出现肾病综合征、急性肾功能不全、血尿、蛋白尿,尿素氮、肌酸酐、尿N-乙酰-β-氨基葡萄糖苷酶升高,谷氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)升高。
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阿克泰妥
鉴别:⑴取本品约50mg,加稀盐酸1ml,加热溶解至沸约2分钟,放冷,显芳香第一胺类的鉴别反应(中国药典1995年版二部附录Ⅲ)。6.哺乳期妇女。4.泌尿生殖系统:可出现肾病综合征、急性肾功能不全、血尿、蛋白尿,尿素氮、肌酸酐、尿N-乙酰-β-氨基葡萄糖苷酶升高,谷氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)升高。
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阿他利特
鉴别:⑴取本品约50mg,加稀盐酸1ml,加热溶解至沸约2分钟,放冷,显芳香第一胺类的鉴别反应(中国药典1995年版二部附录Ⅲ)。6.哺乳期妇女。4.泌尿生殖系统:可出现肾病综合征、急性肾功能不全、血尿、蛋白尿,尿素氮、肌酸酐、尿N-乙酰-β-氨基葡萄糖苷酶升高,谷氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)升高。
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氟癸酯
含量测定:取本品约0.25g,精密称定,加冰醋酸20ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。制剂:癸氟奋乃静注射液版本:《中华人民共和国药典》2010年版癸氟奋乃静说明书:药品名称:癸氟奋乃静英文名称:FluphenazineDecanoate别名:氟癸酯;
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禾丰癸氟奋乃静
含量测定:取本品约0.25g,精密称定,加冰醋酸20ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。制剂:癸氟奋乃静注射液版本:《中华人民共和国药典》2010年版癸氟奋乃静说明书:药品名称:癸氟奋乃静英文名称:FluphenazineDecanoate别名:氟癸酯;
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保利神
含量测定:取本品约0.25g,精密称定,加冰醋酸20ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。制剂:癸氟奋乃静注射液版本:《中华人民共和国药典》2010年版癸氟奋乃静说明书:药品名称:癸氟奋乃静英文名称:FluphenazineDecanoate别名:氟癸酯;
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滴加
含量测定:取本品约0.25g,精密称定,加冰醋酸20ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。制剂:癸氟奋乃静注射液版本:《中华人民共和国药典》2010年版癸氟奋乃静说明书:药品名称:癸氟奋乃静英文名称:FluphenazineDecanoate别名:氟癸酯;
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吗啉氯酰胺
吗氯贝胺药典标准:品名:中文名:吗氯贝胺汉语拼音:Malübei'an英文名:Moclobemide结构式:分子式与分子量:C13H17ClN2O2268.74来源(名称)、含量(效价):本品为4-氯-N-[2-(4-吗啉基乙基)]苯甲酰胺。炽灼残渣:取本品1.0g,依法检查(2010年版药典二部附录ⅧN),遗留残渣不得过0.1%。对睡眠障碍也有一定效果。
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聚维酮碘
聚维酮碘药典标准:品名:中文名:聚维酮碘汉语拼音:Juweitongdian英文名:PovidoneIodine结构式:来源(名称)、含量(效价):本品为1-乙烯基-2-吡咯烷酮均聚物与碘的复合物。含氮量:取本品约0.50g,精密称定,照氮测定法(2010年版药典二部附录ⅦD第一法)测定,即得。可用于皮肤消毒、外伤皮肤黏膜消毒。
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盐酸氯丙咪嗪
炽灼残渣取本品1g,依法检查(中国药典1985年版二部附录42页),遗留残渣不得过0.1%。含量测定:取105℃干燥至恒重的本品约0.4g,精密称定,加冰醋酸30ml与醋酸汞试液5ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸液(0.1mol/L)滴定,至溶液显蓝色,并将滴定结果用空白试验校正,即得。作用与用途:抗抑郁药。
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Ch
人体内有两种胆固醇脂蛋白,分别称为高密度脂蛋白与低密度脂蛋白。胆固醇也是体内一切其他固醇类物质的前体,如皮肤中的7-去氢胆固醇(可转变成维生素D)和胆汁中的胆酸等。血液中胆固醇含量过高,表示胆固醇代谢可能发生障碍。炽灼残渣:取本品1g,依法检查(2010年版药典二部附录ⅧN),遗留残渣不得过0.1%。
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朗天
吗氯贝胺药典标准:品名:中文名:吗氯贝胺汉语拼音:Malübei'an英文名:Moclobemide结构式:分子式与分子量:C13H17ClN2O2268.74来源(名称)、含量(效价):本品为4-氯-N-[2-(4-吗啉基乙基)]苯甲酰胺。炽灼残渣:取本品1.0g,依法检查(2010年版药典二部附录ⅧN),遗留残渣不得过0.1%。对睡眠障碍也有一定效果。
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吗丁啉
取供试品溶液与对照品溶液分别顶空进样,记录色谱图。多潘立酮的药理作用:多潘立酮系苯并咪唑衍生物,为外周性多巴胺受体拮抗药,可直接阻断胃肠道的多巴胺D2受体而起到促胃肠运动的作用。肌注或口服10mg血药浓度峰值分别为40ng/ml和23ng/ml,直肠给药60mg血药浓度峰值为20ng/ml,静脉注射10mg血药浓度峰值为1200ng/ml。
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安吖啶
药品标准:正式名:安吖啶汉语拼音:Anading标准号:WS-067(X-54)-92拉丁文或英文:AMSACRINUM主要活性成分:N-[4(9-吖啶氨基)-3-甲氧苯基〕-甲基磺酸胺。含量测定:取本品约0.3g,精密称定,加冰醋酸15ml溶解,照电位滴定法(中国药典1990年版二部附录45页),用高氯酸液(0.1mol/L)滴定;作用与用途:抗肿瘤药。
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丙哌双酮
取供试品溶液与对照品溶液分别顶空进样,记录色谱图。多潘立酮的药理作用:多潘立酮系苯并咪唑衍生物,为外周性多巴胺受体拮抗药,可直接阻断胃肠道的多巴胺D2受体而起到促胃肠运动的作用。肌注或口服10mg血药浓度峰值分别为40ng/ml和23ng/ml,直肠给药60mg血药浓度峰值为20ng/ml,静脉注射10mg血药浓度峰值为1200ng/ml。
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乌姆吡唑
取供试品溶液与对照品溶液分别顶空进样,记录色谱图。多潘立酮的药理作用:多潘立酮系苯并咪唑衍生物,为外周性多巴胺受体拮抗药,可直接阻断胃肠道的多巴胺D2受体而起到促胃肠运动的作用。肌注或口服10mg血药浓度峰值分别为40ng/ml和23ng/ml,直肠给药60mg血药浓度峰值为20ng/ml,静脉注射10mg血药浓度峰值为1200ng/ml。
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丙哌双苯醚酮
取供试品溶液与对照品溶液分别顶空进样,记录色谱图。多潘立酮的药理作用:多潘立酮系苯并咪唑衍生物,为外周性多巴胺受体拮抗药,可直接阻断胃肠道的多巴胺D2受体而起到促胃肠运动的作用。肌注或口服10mg血药浓度峰值分别为40ng/ml和23ng/ml,直肠给药60mg血药浓度峰值为20ng/ml,静脉注射10mg血药浓度峰值为1200ng/ml。
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吗氯贝胺
吗氯贝胺药典标准:品名:中文名:吗氯贝胺汉语拼音:Malübei'an英文名:Moclobemide结构式:分子式与分子量:C13H17ClN2O2268.74来源(名称)、含量(效价):本品为4-氯-N-[2-(4-吗啉基乙基)]苯甲酰胺。炽灼残渣:取本品1.0g,依法检查(2010年版药典二部附录ⅧN),遗留残渣不得过0.1%。对睡眠障碍也有一定效果。
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依括片
阿司帕坦药典标准:品名:中文名:阿司帕坦汉语拼音:Asipatan英文名:Aspartame结构式:分子式与分子量:C14H18N2O5294.31CAS号:[22839-47-0]来源及含量:本品为N-L-α-天冬氨酰-L-苯丙氨酸-1-甲酯。炽灼残渣:取本品1.0g,依法检查(2010年版药典二部附录ⅧN),遗留残渣不得过0.2%。天冬甜精;天苯甲酯;SC-18862;
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阿斯巴甜
阿司帕坦药典标准:品名:中文名:阿司帕坦汉语拼音:Asipatan英文名:Aspartame结构式:分子式与分子量:C14H18N2O5294.31CAS号:[22839-47-0]来源及含量:本品为N-L-α-天冬氨酰-L-苯丙氨酸-1-甲酯。炽灼残渣:取本品1.0g,依法检查(2010年版药典二部附录ⅧN),遗留残渣不得过0.2%。天冬甜精;天苯甲酯;SC-18862;
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阿司帕坦
阿司帕坦药典标准:品名:中文名:阿司帕坦汉语拼音:Asipatan英文名:Aspartame结构式:分子式与分子量:C14H18N2O5294.31CAS号:[22839-47-0]来源及含量:本品为N-L-α-天冬氨酰-L-苯丙氨酸-1-甲酯。炽灼残渣:取本品1.0g,依法检查(2010年版药典二部附录ⅧN),遗留残渣不得过0.2%。天冬甜精;天苯甲酯;SC-18862;
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胃得灵
取供试品溶液与对照品溶液分别顶空进样,记录色谱图。多潘立酮的药理作用:多潘立酮系苯并咪唑衍生物,为外周性多巴胺受体拮抗药,可直接阻断胃肠道的多巴胺D2受体而起到促胃肠运动的作用。肌注或口服10mg血药浓度峰值分别为40ng/ml和23ng/ml,直肠给药60mg血药浓度峰值为20ng/ml,静脉注射10mg血药浓度峰值为1200ng/ml。
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咪哌酮
取供试品溶液与对照品溶液分别顶空进样,记录色谱图。多潘立酮的药理作用:多潘立酮系苯并咪唑衍生物,为外周性多巴胺受体拮抗药,可直接阻断胃肠道的多巴胺D2受体而起到促胃肠运动的作用。肌注或口服10mg血药浓度峰值分别为40ng/ml和23ng/ml,直肠给药60mg血药浓度峰值为20ng/ml,静脉注射10mg血药浓度峰值为1200ng/ml。
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氯哌酮
取供试品溶液与对照品溶液分别顶空进样,记录色谱图。多潘立酮的药理作用:多潘立酮系苯并咪唑衍生物,为外周性多巴胺受体拮抗药,可直接阻断胃肠道的多巴胺D2受体而起到促胃肠运动的作用。肌注或口服10mg血药浓度峰值分别为40ng/ml和23ng/ml,直肠给药60mg血药浓度峰值为20ng/ml,静脉注射10mg血药浓度峰值为1200ng/ml。
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哌双咪酮
取供试品溶液与对照品溶液分别顶空进样,记录色谱图。多潘立酮的药理作用:多潘立酮系苯并咪唑衍生物,为外周性多巴胺受体拮抗药,可直接阻断胃肠道的多巴胺D2受体而起到促胃肠运动的作用。肌注或口服10mg血药浓度峰值分别为40ng/ml和23ng/ml,直肠给药60mg血药浓度峰值为20ng/ml,静脉注射10mg血药浓度峰值为1200ng/ml。