-
干燥性角结膜炎
6.结膜活检(穹窿部),结膜上皮增生,表层有角化,基底层细胞间有淋巴细胞浸润,杯状细胞减少或消失。上皮下结缔组织增生和血管新生,伴淋巴细胞浸润。腺体基本纤维化。2.减少泪液的流失亲水软镜配合人工泪点眼对轻度和中度KCS有一定效果,重症患者不能耐受;封闭泪小点,阻止泪液排出,可用50毫安电流烧灼泪小点5~
-
交感神经功能不足
概述:交感神经功能不足是由各种原因所致的交感神经麻痹而出现的Horner氏综合征,面偏侧萎缩症,原发性直立性低血压,皮肤出汗减少或无汗及皮肤营养障碍等。正中神经损伤手呈“猿手”,尺神经损伤呈爪状手。脊柱骨折脱位、椎间盘脱出、外伤血肿引起者多有明确外伤史,起病急骤;3.脊髓空洞症4.多发性硬化
-
Parry-Romberg氏综合征
概述:又称Rpmberg氏病,进行性面偏侧萎缩症。可有面痛或偏头痛,感觉障碍少见,除患侧汗腺和泪腺调节障碍外,可见Horner氏综合征,少数患者有癫痫发作,约半数脑电图有阵发性活动。特征为进行性的皮下脂肪消失或消瘦,起病于面部,面颊及颞颥部凹入,皮肤松弛,失去正常弹性,眼眶深陷,继之影响颈、肩、臂及躯干。
-
Bernard- Horneer氏综合征
颈交感神经系统麻痹综合征。常见病因有炎症、创伤、手术、肿瘤、血栓形成或动脉瘤等。临床表现:瞳孔缩小、眼睑下垂、眼球内陷、眼压低,同侧面部无汗和温度升高,泪腺分泌增多或减少。(七)Garcin氏综合征系丘脑外侧核之前方病变引起,除有Horner氏综合征外,尚有一侧性共济失调,感觉障碍和垂直性凝视麻痹。
-
晶体脱位
晶状体依赖其悬韧带与睫状体的连系而被维持在一定的位置上,其位置异常有二种原因:一是外伤引起晶状体悬韧带断裂,二是先天性晶状体悬韧带发育不全或松驰无力,均能导致晶状体脱位或半脱位。晶体脱位至玻璃体腔内,前房变深,虹膜震颤。诊断依据1.外伤性者有眼部挫伤史或其他损伤;4.视力减退,单眼复视,屈光不正。
-
Nothnagel氏综合征
概述:又称眼肌麻痹—小脑共济失调综合征。共济失调步态,上肢运动不协调,也可有对侧小脑共济失调。X线片中松果体钙化。(三)脑动静脉畸形(cerebraiarteriovemousmalformation)位于第三脑室顶部周围的动脉畸形因“脑溢血”出血或畸形血管直接压迫等原因出现Nothnagel氏综合征,但病人多有抽搐、头痛、脑出血史。
-
Cestan-Chenais氏综合征
概述:又称,Cestan氏Ⅱ型综合征。Avellis氏综合征系病变损害了延髓的疑核与孤束核及脊髓丘索,表现同侧软腭、声带麻痹、咽喉部感觉丧失,舌后1/3味觉障碍,对侧自头部以下偏身痛、温觉障碍。此征也是Wallenberg氏综合征(小脑后下动脉闭塞引起延髓外侧部病变)加上对侧锥体束征的复合表现。
-
Millard–Gubler氏综合征
概述:又称Gubler氏综合征、交叉性外展—面神经麻痹—偏瘫综合征。病因病理病机:最多见于桥脑肿瘤,其次为桥脑出血,桥脑梗塞较少见。临床表现:特征为病变侧外展神经麻痹、面神经麻痹及对侧肢体瘫痪。(二)桥脑出血(ponshaemorrhage)常突然起病,出现剧烈头痛、头晕、眼花、坠地、呕吐、复视、一侧面部发麻等症状。
-
Menkes氏综合征
概述:又称Menkes氏稔毛综合征、毛发灰质营养不良等。起病后由于哺乳不良,体重、身长和头围均停止发育,有肌阵挛等痉挛发作,智力发育显著延迟。自发运动减少,肌张力降低或增高,腱反射亢进和四肢轻瘫等锥体束征,有时视力障碍和视神经萎缩,多数体温低。鉴别诊断:(一)Leigh氏综合征多在1~血乳酸和丙酮酸增高。
-
交感神经功能亢进
概述:交感神经功能亢进系由各种原因所致的交感神经兴奋性增强而引起效应器官表现出的一系列综合症状。2.局部病变:(1)间脑病变:颅咽管瘤、垂体瘤、丘脑肿瘤、炎症、损伤、中毒、血管性疾病等。间脑性癫痫发作时血压突然升高,同时伴颜面潮红、流泪、流涎、出汗、瞳孔散大、心率增快、意识障碍、呼吸节律变化、尿失禁等。