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系统性硬皮病
手指部常有皮肤钙沉着及远端指骨吸收。能改善关节症状,减轻皮肤水肿和硬化及全身一般症状,对间质性肺炎和心肌病变有一定的疗效,但由于该药应用价值可疑,皮肤变软在治疗数月后才明显,而且肯定有副作用,因此不用于肢端型硬皮病,对肺纤维化和(或)有肾损害者,则应限制或不使用。
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进行性系统性硬皮病
概述:硬皮病(scleroderma)是一种以皮肤各系统胶原纤维硬化为特征的结缔组织疾病。本病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位。对皮肤硬化、张口和吞咽困难、色素沉着、关节僵硬和疼痛以及雷诺现象等有一定效果,但有出血倾向或肾功能不良者不宜采用。对患者的成纤维细胞培养显示胶原合成的活性明显增高。
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局限性硬皮病
概述:顾名思义,硬皮病(scleroderma)是皮肤变硬的疾病,又称硬斑病,是一种限局性皮肤肿胀,逐渐发生硬化萎缩的皮肤病。儿童局限性硬皮病可以恢复。与另一种风湿性疾病共存的重叠综合征多发生于局限型硬皮病的患者。相关药品:胶原、维生素E、苯海索、丹参、丹参片、复春片、曲安西龙、玻璃酸酶相关检查:维生素E
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局灶性硬皮病
概述:顾名思义,硬皮病(scleroderma)是皮肤变硬的疾病,又称硬斑病,是一种限局性皮肤肿胀,逐渐发生硬化萎缩的皮肤病。儿童局限性硬皮病可以恢复。与另一种风湿性疾病共存的重叠综合征多发生于局限型硬皮病的患者。相关药品:胶原、维生素E、苯海索、丹参、丹参片、复春片、曲安西龙、玻璃酸酶相关检查:维生素E
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硬肿病
疾病别名成人硬肿病,Buschke硬肿病疾病分类皮肤性病科疾病概述硬肿病又称成人硬肿病,病因不明,可能与感染,特别是链球菌感染有关,亦有报告并发糖尿病,多发性骨髓瘤。胶原束间有间隙。因本病常继发于感染,特别在链球菌感染后发病,故Curtis等认为链球菌感染可引起粘多糖增加,使胶原纤维致敏,产生自身免疫而发病。
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嗜酸性粒细胞增多-肌痛综合征
疾病别名嗜酸细胞增多性肌痛综合征疾病代码ICD:D72.1疾病分类风湿免疫科疾病概述硬皮病样疾病(scleroderma-likedisorders)包括嗜酸性筋膜炎和嗜酸性粒细胞增多-肌痛综合征(eosinophilia-myalgiasyndrome,EMS),病人表现为硬皮病样皮肤改变,同时伴有肌痛和嗜酸性粒细胞增多。病理生理本病发病机制目前还不清楚。
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硬肿症
除皮肤硬肿外,尚可发生心包积液、胸腔积液和关节腔积液。诊断检查诊断:糖尿病病人在感染后出现全身向心性非凹陷性顽固性水肿,伴以红斑样皮损及病理改变,即可诊断为本病。有糖尿病者禁用糖皮质激素,可改用免疫抑制药如巯嘌呤或免疫刺激药如左旋咪唑。90%的病人在急性感染后数天到6周内发病。
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抗着丝粒抗体
英文名:anticentromereantibody别名:抗着丝点抗体ACA正常值:IFAT法(间接荧光抗体法):阴性。化验结果意义:阳性:CREST综合征(系统性硬皮病的特殊类型)。化验取材:血液化验方法:自身抗体测定化验类别一:免疫学检查化验类别二:自身抗体测定参考资料:《新编临床检验与检查手册》、《新编化验员工作手册》
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抗RNA抗体
别名:抗RNA抗体抗核仁核糖核酸抗体的医学检查:检查名称:抗核仁核糖核酸抗体分类:免疫学检查自身抗体测定化验取材:血液抗核仁核糖核酸抗体的测定原理:同免疫沉淀法。有文献指出抗RNA抗抗体阳性患者,表面为严重的硬皮病,常累及心、肾等内脏器官损伤。相关疾病:硬皮病、系统性红斑狼疮、红斑狼疮
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抗核仁核糖核酸抗体
别名:抗RNA抗体抗核仁核糖核酸抗体的医学检查:检查名称:抗核仁核糖核酸抗体分类:免疫学检查自身抗体测定化验取材:血液抗核仁核糖核酸抗体的测定原理:同免疫沉淀法。有文献指出抗RNA抗抗体阳性患者,表面为严重的硬皮病,常累及心、肾等内脏器官损伤。相关疾病:硬皮病、系统性红斑狼疮、红斑狼疮