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尿崩
尿崩(profuseurine、profuseurination、diabetesinsipidus)是指以尿多如崩,尿清如水,烦渴多饮为主要表现的肾系疾病。
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郎格细胞组织细胞增生症
过去根据临床主要表现将本症分为三型:勒—雪病(LS)、韩—薛—柯病(HSC)和骨嗜酸细胞肉芽肿(EGB)但各型之间临床表现又可相互重叠而出现中间型。诊断::凡原因不明的发热、皮疹、贫血、耳溢脓,反复肺部感染、肝、脾、淋巴结肿大,眼球凸出、尿崩、颅骨缺损,头部肿物等均应疑及本病。
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脑下垂体腺瘤手术的麻醉
3、垂体可分为腺垂体(垂体前叶)与神经垂体(垂体后叶)。生理功能1、脑垂体是重要的内分泌腺,可分泌6种激素(均为蛋白质或多肽),包括生长激素(gh)、催乳素(prl)、促肾上腺皮质激素(acth)、黑色细胞刺激素(msh)、促甲状腺激素(tsh)、促性腺激素(卵泡刺激素fsh及黄体生成素lh)。
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颅骨黄色瘤病
颅骨黄色瘤病又称Hand-schuller-christain病,是网状内皮细胞系统疾病之一,为一种遗传性脂质沉积病,不是肿瘤。典型病人临床表现为地图样颅骨缺损、眼球突出、尿崩症三大症状,尚可有低热、贫血、肌肉酸痛等表现。用药原则本病治疗无特效药,出现尿崩者使用基本药物中一种以上药物控制尿崩。症状缓解或稳定。
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经胼胝体或额叶皮质-侧脑室入路颅咽管瘤切除术
第三脑室内颅咽管瘤与胶样囊肿类似,但胶样囊肿有一个薄壁,其内容为液体,可用吸引器或超声吸引装置吸除,其囊壁无血管,与第三脑室壁无粘连,仅在其底部邻近第三脑室脉络丛处有连接,可电灼切断,故胶样囊肿可经扩大的室间孔手术,不必切断穹窿柱或经脉络膜裂。尿崩症的治疗,主要使病人排尿量控制在每日3000ml以内。
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高渗性脱水
概述水和钠同时丧失,但缺水多于缺钠,故血清钠高于正常范围,细胞外液呈高渗状态。当缺水多于缺钠时,细胞外液渗透压增加,抗利尿激素分泌增多,肾小管对水的重吸收增加,尿量减少。体重可降低,由于细胞外液高张,致细胞内液失水,以补偿细胞外液容量。补充已丧失的液体,可静脉输注5%葡萄糖或低渗盐水溶液。
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鼻窦粘液囊肿
蝶窦粘液囊肿症状复杂,可致眼球突出,并因压迫眶尖而致失明、眼肌麻痹、眼部感觉障碍和疼痛等症征,称为眶尖综合征。即窦内分泌物渗透压增高,吸收水分,导致窦内压力随之增高,进而压迫骨壁,同时骨髓中破骨细胞被前列腺素、甲状旁腺素和淋巴细胞的破骨细胞激活因子所作用,致使骨壁破坏。鼻窦骨壁变薄或破坏。
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颅骨纤维结构不良
颅骨纤维结构不良又称颅骨纤维异常增殖症,是一种由纤维组织代替骨质而引起的颅骨增厚变形的情况,不是肿瘤,其发病的原因不清。2.颅底受累者出现垂体功能低下、尿崩、相应颅神经麻痹、视力障碍、眼球突出、鼻塞。4.血清钙和磷,碱性磷酸酶值均在正常范围。2.累及颅底者或有颅内压增高,则行头部CT扫描或磁共振成像。
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颅骨纤维异常增殖症
颅骨纤维结构不良又称颅骨纤维异常增殖症,是一种由纤维组织代替骨质而引起的颅骨增厚变形的情况,不是肿瘤,其发病的原因不清。2.颅底受累者出现垂体功能低下、尿崩、相应颅神经麻痹、视力障碍、眼球突出、鼻塞。4.血清钙和磷,碱性磷酸酶值均在正常范围。2.累及颅底者或有颅内压增高,则行头部CT扫描或磁共振成像。
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巨人症
大量的生长激素促使长骨过度生长,发育提前,身高、体重远远高于正常水平,成年时常可达2米,甚至2.5米以上,体重可达150千克以上。但因为许多巨人症或肢端肥大症患者的实际病因是嗜酸细胞瘤等引起的垂体前叶功能异常,故晚期则会出现垂体功能低下的一系列症状,如疲乏无力、嗜睡、头痛、毛发脱落、智力减退、尿崩等。