-
汗孔角化病
概述:汗孔角化病(porokeratosis)是一种特殊的角化异常,以组织学中出现圆锥形板层(cornoidlamella)为特征,圆锥形板层是呈细的圆柱形的紧密排列的角化不全细胞分布于整个角质层所形成的。鉴别诊断:鉴别诊断有时需与扁平苔藓、疣、疣状痣、光线角化症,表皮癌,皮肤原位癌以及穿通性弹力纤维病等病区别。
-
汗管角化症
概述:汗孔角化病(porokeratosis)是一种特殊的角化异常,以组织学中出现圆锥形板层(cornoidlamella)为特征,圆锥形板层是呈细的圆柱形的紧密排列的角化不全细胞分布于整个角质层所形成的。鉴别诊断:鉴别诊断有时需与扁平苔藓、疣、疣状痣、光线角化症,表皮癌,皮肤原位癌以及穿通性弹力纤维病等病区别。
-
脓疱型银屑病
有人认为连续性肢端皮炎、脓疱性细菌疹亦属于本病,而统称为掌跖脓疱病。脓疱型、红皮病型及关节炎型的治疗比较困难,可根据患者体质选用免疫抑制剂,如乙亚胺、甲氨蝶呤、环磷酰胺、环孢菌素A等,但副作用大,且不能根治,必须非常慎重,并须经常检验血、尿常规及肝功等。
-
脓疱性银屑病
有人认为连续性肢端皮炎、脓疱性细菌疹亦属于本病,而统称为掌跖脓疱病。脓疱型、红皮病型及关节炎型的治疗比较困难,可根据患者体质选用免疫抑制剂,如乙亚胺、甲氨蝶呤、环磷酰胺、环孢菌素A等,但副作用大,且不能根治,必须非常慎重,并须经常检验血、尿常规及肝功等。
-
扁平苔藓
扁平苔藓在临床上有一定特点,典型的皮肤损害为紫红或暗红色帽针头至扁豆大小的多角形丘疹或斑片,可自行消退,多伴有明显瘙痒,有一定的好发部位,好发于中年人(中年女性患者较多,但也有在性别上并无明显差别的报道),组织病理有特征性改变。单方成药:风湿蕴阻型可单用秦艽丸等活血通络药,也可同时服用除湿丸。
-
扁平红苔藓
扁平苔藓在临床上有一定特点,典型的皮肤损害为紫红或暗红色帽针头至扁豆大小的多角形丘疹或斑片,可自行消退,多伴有明显瘙痒,有一定的好发部位,好发于中年人(中年女性患者较多,但也有在性别上并无明显差别的报道),组织病理有特征性改变。单方成药:风湿蕴阻型可单用秦艽丸等活血通络药,也可同时服用除湿丸。
-
症状性掌跖角皮症
疾病别名癌角化症疾病分类皮肤性病科疾病概述掌跖皮肤遭受长期挤压、摩擦、X线照射或其它外因的刺激,也可形成角化过度性损害,如鸡眼、胼胝、手足皲裂等;其它如见于四肢的淋巴水肿性角皮症,掌跖部可发生弥漫性角化过度,其表面有疣状突起和皲裂;此外,应用砷剂引起的慢性砷中毒也可引起掌跖角皮症。
-
光泽苔藓
本病好发于中年男性,有报告发生于儿童者不在少数。掌跖很少受累,掌跖光泽苔藓的报道少见,表现为掌跖的对称性过度角化性红斑、裂隙和砂纸样的损害。2.结核性苔藓主要发于躯干,为圆锥形小丘疹,多与毛囊一致,簇集成片,体内常可查见结核灶,组织病理象有结核样灶状浸润,但无毛细血管扩张,基底层无变化。
-
毛囊角化病
本病实际上并不是一种毛囊性疾病,这可由某些缺乏毛囊的部位,如掌跖和口腔粘膜可以发病的事实得到证实。(3)脂溢性角化好发于中年以上成人的面部、手背、躯干和上肢,为褐色扁平斑丘疹,表面光滑或呈乳头瘤样改变。近20年来已逐渐用维A酸来治疗本病并替代维生素A。Orfanos用阿维A酯50~治疗的药物包括维甲酸霜剂或凝胶。
-
汗孔角化症
汗孔角化损害易于恶变,恶变大多发生在线状型,且大多数在下肢。本病除了如Mibelli所述的经典斑块型汗孔角化症(常为单个或仅数个孤立性角化损害,主要分布在手足、前臂和大腿等处)外,还有一些异型,主要有:(一)浅表播散型多见于面、颈、前臂、躯干及掌跖,边缘纤细如一圈黑线,中央有色素沉着,类似萎缩性扁平苔藓。
-
寻常型银屑病
如损害发生于头皮、眉和耳部,并具有脂溢性皮炎和本病的特征者,称脂溢性皮炎样银屑病;静止期可服用复方氨肽素、复方丹参片或复方青黛丸等。寻常型银屑病采用中药既安全又有效,进行期可以清热凉血祛风及疏肝理气为治则,如生槐花、白茅根、土茯苓、苦参、当归、赤芍、白芍、郁金、柴胡、生黄芪等;
-
白疕
临床上可分为泛发性和掌跖脓疱型两种:(一)泛发性脓疱型皮损特点为在红斑上出现群集性浅表的无菌性脓疱,脓疱如粟粒,可融合成脓湖。辨证分析:风热皆为阳邪,其性干燥,风热相搏,伏于营血,发于肌肤,故见皮损鲜红,皮损不断出现,红斑增多,刮去鳞屑可见发亮的薄膜,有点状出血,有同形反应;
-
疕风
临床上可分为泛发性和掌跖脓疱型两种:(一)泛发性脓疱型皮损特点为在红斑上出现群集性浅表的无菌性脓疱,脓疱如粟粒,可融合成脓湖。辨证分析:风热皆为阳邪,其性干燥,风热相搏,伏于营血,发于肌肤,故见皮损鲜红,皮损不断出现,红斑增多,刮去鳞屑可见发亮的薄膜,有点状出血,有同形反应;
-
蛇虱
临床上可分为泛发性和掌跖脓疱型两种:(一)泛发性脓疱型皮损特点为在红斑上出现群集性浅表的无菌性脓疱,脓疱如粟粒,可融合成脓湖。辨证分析:风热皆为阳邪,其性干燥,风热相搏,伏于营血,发于肌肤,故见皮损鲜红,皮损不断出现,红斑增多,刮去鳞屑可见发亮的薄膜,有点状出血,有同形反应;
-
持久性豆状角化过度病
概述:持久性豆状角化过度病(hyperkeratosislenticularisperstans)本病为发生于足背和四肢的形如凸镜面或扁豆状的过度角化,临床上罕见。掌跖部的皮损为针尖状角化性丘疹和凹窝。4.其他如疣状肢端角化症、脂溢性角化病、扁平疣。相关药品:维生素E、维A酸、水杨酸、氟尿嘧啶、阿维A、阿维A酯、依曲替酯相关检查:维生素E
-
持久性豆状角化过度
概述:持久性豆状角化过度病(hyperkeratosislenticularisperstans)本病为发生于足背和四肢的形如凸镜面或扁豆状的过度角化,临床上罕见。掌跖部的皮损为针尖状角化性丘疹和凹窝。4.其他如疣状肢端角化症、脂溢性角化病、扁平疣。相关药品:维生素E、维A酸、水杨酸、氟尿嘧啶、阿维A、阿维A酯、依曲替酯相关检查:维生素E
-
弥漫性掌跖角皮症
但有时需与胼胝或胼胝性湿疹相区别,除发病年龄不同外,皮损在胼胝仅局限于受压力或摩擦部位,而在胼胝性湿疹则有炎症和瘙痒症状。(一)局部治疗1.外用角质松解剂。50mL,苯海拉明20mg,维生素B1和地塞米松5mg,混合后于掌面局部进行浸润注射,每次封闭一侧,双侧交替进行,10d为一疗程,共3个疗程而使1例治愈。
-
进行性掌跖角皮症
疾病别名Greither综合征疾病分类皮肤性病科疾病概述本病是一种独立的疾病。表现是从2岁以后出现掌跖部角质增厚,其发病年龄晚于弥漫性掌跖角皮症,以后症状逐渐加重,范围逐渐扩大可达数年之久,有时直至30余岁时才停止发展。(一)局部治疗1.外用角质松解剂。6%水杨酸丙二醇凝胶和12%乳酸铵液也值得一试;
-
滑膜炎、痤疮、脓疱病、骨肥厚、骨髓炎综合征
1987年法国医师Charmot等提议将掌跖脓疱病、化脓性汗腺炎或重症痤疮伴发胸肋锁骨肥厚、慢性复发性多灶性关节炎、骶髂关节炎等损害统称为SAPHO综合征。骨病变也可发生于脊柱、长骨、髂骨、下颌骨和耻骨。相关药品:甲氨蝶呤、柳氮磺吡啶、磺胺、磺胺吡啶、秋水仙碱、维A酸相关检查:循环免疫复合物、类风湿因子、白细胞计数
-
SAPHO
1987年法国医师Charmot等提议将掌跖脓疱病、化脓性汗腺炎或重症痤疮伴发胸肋锁骨肥厚、慢性复发性多灶性关节炎、骶髂关节炎等损害统称为SAPHO综合征。骨病变也可发生于脊柱、长骨、髂骨、下颌骨和耻骨。相关药品:甲氨蝶呤、柳氮磺吡啶、磺胺、磺胺吡啶、秋水仙碱、维A酸相关检查:循环免疫复合物、类风湿因子、白细胞计数
-
SAPHO综合征
1987年法国医师Charmot等提议将掌跖脓疱病、化脓性汗腺炎或重症痤疮伴发胸肋锁骨肥厚、慢性复发性多灶性关节炎、骶髂关节炎等损害统称为SAPHO综合征。骨病变也可发生于脊柱、长骨、髂骨、下颌骨和耻骨。相关药品:甲氨蝶呤、柳氮磺吡啶、磺胺、磺胺吡啶、秋水仙碱、维A酸相关检查:循环免疫复合物、类风湿因子、白细胞计数
-
滑膜炎、痤疮、脓疱病、骨肥厚、骨髓炎综合症
1987年法国医师Charmot等提议将掌跖脓疱病、化脓性汗腺炎或重症痤疮伴发胸肋锁骨肥厚、慢性复发性多灶性关节炎、骶髂关节炎等损害统称为SAPHO综合征。骨病变也可发生于脊柱、长骨、髂骨、下颌骨和耻骨。相关药品:甲氨蝶呤、柳氮磺吡啶、磺胺、磺胺吡啶、秋水仙碱、维A酸相关检查:循环免疫复合物、类风湿因子、白细胞计数
-
多汗症
以及感染性疾病,如疟疾、结核、波浪热等。腋窝多汗症(axillaryhyperhidrosis):腋窝多汗症除热源刺激外,还有情感刺激而出现多汗,多与掌跖多汗并发,但腋部出汗无臭味,男性较女性出汗量大。②交感神经切除后,在颈部和胸交感神经切除后发生病理性、味觉性多汗症。继发性多汗症实验室检查与原发病相关。
-
剧汗
以及感染性疾病,如疟疾、结核、波浪热等。腋窝多汗症(axillaryhyperhidrosis):腋窝多汗症除热源刺激外,还有情感刺激而出现多汗,多与掌跖多汗并发,但腋部出汗无臭味,男性较女性出汗量大。②交感神经切除后,在颈部和胸交感神经切除后发生病理性、味觉性多汗症。继发性多汗症实验室检查与原发病相关。
-
银屑病
西医·银屑病:银屑病(psoriasis)又名“牛皮癣”,是一种常见的、慢性、反复发作的以红斑、鳞屑为特征的慢性炎症性皮肤病。临床上用免疫抑制剂,常用的有氨甲喋呤(MTX),乙亚胺环孢素A等治疗本病效果显着。掌跖脓疱性银屑病:有人认为是限局性脓疱型银屑病,以掌跖多见,损害常见于手掌的大小鱼际及跖弓部位。
-
经绝期皮肤角化病
概述:更年期角化症(keratodermaclimactericum)是绝经期女性掌跖部位的局限性角化性皮肤病。严重时掌跖皮肤普遍干燥,亦可有膝关节部位皮肤增厚。可伴高血压、神经性皮炎、女阴瘙痒或甲状腺功能减退等。前者多有家族史,并发病较早,后者常见于毛发红糠疹、慢性接触性皮炎、慢性湿疹、真菌感染及体力劳动者。
-
更年期角化症
概述:更年期角化症(keratodermaclimactericum)是绝经期女性掌跖部位的局限性角化性皮肤病。严重时掌跖皮肤普遍干燥,亦可有膝关节部位皮肤增厚。可伴高血压、神经性皮炎、女阴瘙痒或甲状腺功能减退等。前者多有家族史,并发病较早,后者常见于毛发红糠疹、慢性接触性皮炎、慢性湿疹、真菌感染及体力劳动者。
-
点状汗孔角化症
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:点状汗孔角化症多个1-2mm的角化栓位於掌跖处,汗孔角化症也可侵犯黏膜,呈乳白色烂圆斑伴有隆起的边缘。症状体征:约半数在儿童或青春期发疹,多数皮疹表现为1~需与本病相鉴别的疾病还有掌跖点状角化症、手掌痤疮样痣、获得性点状角化病及汗管角化性内泌管痣等。相关出处:现代皮肤病学
-
埃可病毒疹
约1/3埃可病毒感染的病人在疾病早期,可出现散在性粉红色斑疹,似风疹样发疹,初出现于面颈部,后延及躯干及四肢,亦偶波及掌跖,无痒感,皮疹多在4~可伴发结膜炎、淋巴结肿大及无菌性脑膜炎。(10)埃可病毒25在发热或热退时,面部、四肢及全身发生斑丘疹或水疱,可有疱疹性咽峡炎、无菌性脑膜炎或呼吸道症状。
-
疣状肢端角化症
本症为常染色体显性遗传,通常父母一方为患者(杂合子),其子女的再发风险为50%,男女机会均等。但本病也可与毛囊角化病无关。需要与下述疾病鉴别:(1)扁平疣无遗传性,不累及掌跖,发病年龄较晚,病程短,表皮浅层细胞有空泡形成。组织病理学见角化过度,粒层增厚,表皮角化过度可呈塔尖状,无乳头瘤改变,不会恶变。
-
手、足、口病
疾病别名水疱疹病及口炎疾病分类皮肤性病科疾病概述手、足、口病是一种儿童传染病,该病以手、足和口腔粘膜疱疹或破溃后形成溃疡为主要临床特征。主要发生在指(趾)的背面或侧缘,但亦有发生于掌跖及指的掌侧,且与指(趾)皮纹的走向一致。末梢血淋巴细胞增加。特别提示手、足、口病为病毒性疾病,特征为口内出现溃疡。
-
Touraine多角化症
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:Touraine多角化症是由Touraine最早描述的一组先天性角化症。Ebling等认为目前诊断为本病者,有些是已被确认的综合征如Papillon-Lefevёre综合征,也有属于发生掌跖角皮症、甲营养障碍合并先天性毛发稀少的外胚叶发育异常,并不能都构成独立疾病,故“多角化症”这名称放弃不用。