与缓冲液相关的文献报道

HPLC/53种缓冲液配制

HPLC资料汇编HPLC/53种缓冲液配制乙醇—醋酸铵缓冲液（PH3.7）取5mol/L醋酸溶液15.0ml，加乙醇60ml和水20ml，用10mol/L氢氧化铵溶液调节PH值至3.7，用水稀释至1000ml即得。三羟甲基氨基甲烷缓冲液（PH8.0）取三羟甲基氨基甲烷12.14g，加水8...

53种缓冲液配制

乙醇－醋酸铵缓冲液(pH3.7)取5mol/L醋酸溶液15.0ml，加乙醇60ml和水20ml,用10mol/L氢氧化铵溶液调节pH值至3.7，用水稀释至1000ml，即得。　　三羟甲基氨基甲烷缓冲液(pH8.0)取三羟甲基氨基甲烷12.14g,加水800ml,搅拌溶解，并稀释至1000ml,用6m...

pH值测定法

...和准确度符合要求。　　一、仪器校准（定位）用的标准缓冲液　　应使用标准缓冲物质配制，配制方法如下。　　(1)草酸三氢钾标准缓冲液　　精密称取在54±3℃干燥4～5小时的草酸三氢钾[KH3(C2O4)2·2H2O]12.61g，加水使溶解并稀...

缓冲液

标题缓冲液附录序号附录ⅩⅤ内容全文　　D.缓冲液　　枸橼酸-磷酸氢二钠缓冲液(pH4.0)　　甲液:取枸橼酸21g或无水枸橼酸19.2g,加水使溶解成1000ml，置冰箱内保存。　　乙液：取磷酸氢二钠71.63g，加水使溶解成1000ml。　　取上述...

常用的电泳缓冲液

缓冲液使用液浓贮存液（每升）tris-乙酸（tae）1×：0.04mol/ltris-乙酸50×：242gtris碱　0.001mol/ledta57.1ml冰乙酸　　100ml0.5mol/ledta(ph8.0)tris-磷酸（tpe）1×：0.09mol/ltris-磷酸10×：10gtris碱　0.002mol/ledta15.5ml85%磷酸（1.679g/ml）　　40ml0.5mol/ledta...

胶束电动毛细管色谱法分析替考拉宁

...拉宁各主要组分的新方法。方法通过表面活性剂的浓度、缓冲液的浓度及pH、温度及电压的优化，选择最佳的分离条件。结果最佳分离条件硼酸盐∶磷酸二氢钠缓冲液(40mmol/L硼砂，10mmol/L磷酸二氢钠，用硼酸调节pH9.35，内含0.35%十...

原位杂交操作规程

...10分钟；　　12）PBS清洗2次，每次5分钟；　　13）预杂交缓冲液孵育30分钟；　　14）准备核酸探针混合物：使用预杂交缓冲液稀释探针，85℃加热5分钟，置于冰块中10分钟；　　15）杂交；第二天　　16）将玻片置于SSC中2次，每...

酸度计（pH计）正确使用与维护

...部分组成。使用中若能够合理维护电极、按要求配制标准缓冲液和正确操作电计,可大大减小pH示值误差，从而提高化学实验、医学检验数据的可靠性。一、正确使用与保养电极目前实验室使用的电极都是复合电极，其优点是使用...

PH计正确使用与维护

...部分组成。使用中若能够合理维护电极、按要求配制标准缓冲液和正确操作电计,可大大减小pH示值误差，从而提高化学实验、医学检验数据的可靠性。一、正确使用与保养电极目前实验室使用的电极都是复合电极，其优点是使用...

放射免疫分析试剂

...存条件下保持原来的特性。　　按实验要求，将标准品用缓冲液配成含不同剂量的标准溶液，用于制作标准曲线。2、标记物　　标记抗原应具备：①比放射性高，以保证方法的灵敏度；②免疫活性好；③所用的核素的半衰期尽...

酸度计的使用

...部分组成。使用中若能够合理维护电极、按要求配制标准缓冲液和正确操作电计,可大大减小pH示值误差，从而提高化学实验、医学检验数据的可*性。一、正确使用与保养电极目前实验室使用的电极都是复合电极，其优点是使用...

抗原修复液的pH值对乳腺癌组织内ER、PR检测的影响

...免疫组化染色常用的两种不同pH值的抗原修复液即柠檬酸缓冲液（pH=6）及EDTA缓冲液（pH=8）对本科30例乳腺癌组织标本进行检测比较，抗原修复液pH=8的EDTA缓冲液在乳腺癌组织内ER、PR染色强度及阳性表达率方面取得了较好的效果...

地高辛配基随机标记DNA探针

...SSC溶液漂洗1次。　　5．免疫测定　　（1）配制溶液　　缓冲液1：Tris-HCl(100mmol/L);NaCl(150mmol/L)pH7.5(20℃）　　缓冲液2：0.5%(W/V)封阻试剂(管11),配制于缓冲液1中(封阻试剂不会快速溶解,因此应预早1h前配制此溶液,将试剂溶于50～70℃...

自动滴定与手工滴定pH计在血浆蛋白分离中pH值检测结果的比较

...得的pH值离散性较大。【关键词】血浆蛋白分离;pH值滴定;缓冲液在人血浆蛋白分离工艺中，各种成分的有效分离，达到较高的收率是至关重要的环节，目前已被广泛采用的低温乙醇法分离血浆蛋白工艺[1]，主要依据其5个重要生...

高效毛细管电泳在中药制剂分析中的应用

...一些离子型表面活性剂(如十二烷基硫酸钠，简称SDS)加到缓冲液中，形成有一疏水内核的胶束，待测组分依据疏水性的不同在水相和胶束之间进行多次分配，依其分配系数的不同而达到分离的目的。MECC是电泳和色谱技术的巧妙结...

细胞色素C活力测定法

...容全文　　B.细胞色素C活力测定法　　试剂　　(1)磷酸盐缓冲液(0.2mol/L)　　取磷酸氢二钠71.64g,加水使溶解成1000ml,作为甲液。另取磷酸二氢钠27.60g，加水使溶解成1000ml，作为乙液。取甲液81ml与乙液19ml，混匀，调节pH值至7.3。　...

细胞表面抗原染色的组织样本制备方法

1.将组织(10-20mm)切成1-2mm的碎片，用缓冲液或培养液浸湿。　　2.用1ml缓冲液或培养液预洗Medicon二遍。　　3.将组织和1ml缓冲液或培养液放入到Medicon中，盖上盖子，将Medicon插入到Medimachine中。　　4.降解组织。降解组织的时间长短...

凝胶加样缓冲液

缓冲液类型6×缓冲液贮存温度　　ⅰ0.25%溴酚蓝　　4℃0.25%二甲苯青ff40%（w/v）蔗糖水溶液　　ⅱ0.25溴酚蓝　　室温0.25%二甲苯青ff15%聚蔗糖(ficoll400)　　ⅲ0.25%溴酚蓝　　4℃0.25%二甲苯青ff30%甘油水溶液　　ⅳ0.25%溴酚蓝　　4℃40%...

兰索拉唑肠溶胶囊的体外释放度研究

...出介质，转速为每分钟150转，在243nm的波长处测定吸光度;缓冲液中释放量以磷酸盐缓冲液(pH6.8)900ml为溶出介质，转速为每分钟150转，在284nm的波长处测定吸光度，计算测放量。结果肠溶胶囊在酸中的释放量小于7%，在缓冲液中的...

寻找PA1b在哺乳动物体内的相互作用蛋白

...2．1．2膜结合蛋白制备2．1．2.1溶液的配制(4℃保存)（1）缓冲液A：50mMHepes(pH7.6)，含1mMDTT，1mMPMSF1mMEDTA，0.02%NaN3；（2）缓冲液B：缓冲液A，含0.25M蔗糖和鸡尾酒的酶抑制；（3）缓冲液C：缓冲液A，含1%TritonX-100和鸡尾酒蛋白酶抑制...

高效毛细管电泳法测定白芍总苷胶囊中芍药苷的含量

...苷高效毛细管电泳的含量测定方法。方法测定条件，运行缓冲液50mmol/L硼砂缓冲液(DH10．6)；操作电压20kv；检测渡长230nm。结果测定芍药苷的线性范围为00625～1．0mg/ml，r=0.9995；白芍总苷腔囊加样回收率为99.07％。日内和日问精密...

高效毛细管电泳法测定肤炎康霜中氯霉素和地塞米松磷酸钠

...的含量。方法高效毛细管电泳法。毛细管60cm×75μm；运行缓冲液100mmol/L硼砂(pH9.2)，高压进样l0s，分离电压25kv，温度25℃，检测波长240nm。结果氯霉素在20～100／μg/ml浓度范围内线性关系良好(r=0．9995)，平均回收率为99，57％，RSD=1...

电泳法

...500V，高压电泳一般在500～10000V。　　2.操作法　　(1)电泳缓冲液　　枸橼酸盐缓冲液(pH3.0)　　取枸橼酸(C6H8O7·H2O)39.04g与枸橼酸钠(C6H5Na3O7·2H2O)4.12g，加水4000ml，使溶解。　　(2)滤纸　　取色谱滤纸置1mol/L甲酸溶液中浸泡过夜，次...

毛细管区带电泳法测定复方马来酸依那普利片中两组分含量

...标，20mmol/L硼砂—20mmol/L磷酸二氢钠(4.9∶5.1，pH8.6)为运行缓冲液，在7min内完成分离。马来酸依那普利和氢氯噻嗪的线性范围分别为80～640μg/mL(r=0.9999)和50～400μg/mL(r=0.9993)。平均回收率分别为101.0%和101.1%，RSD分别为1.0%和1.7%,n=5。关...

高效毛细管电泳法测定复方感冒制剂的研究

...酸扑尔敏、苯甲酸钠含量的方法。选用磷酸二氢钾—硼砂缓冲液(pH=8.5±0.2)作为电泳电解液，优化选择了各个仪器分析参数及实验条件。本方法的精密度、线性关系、回收率均良好，分析方法较常规的HPLC方法简便、快速、经济。...

青、老年大鼠不同组织DNATOPOⅡ活性的比较（基金项目——

...工程公司产品。其它均为国产及进口分析纯试剂。　　1.3缓冲液缓冲液A，50mmol/LTris-HCLpH7.5。25mmol/LKCl，3mmol/LMgCl2，2mmol/LCaCl2，0.25mol/L蔗糖，1mmol/LPMSF。缓冲液B，同缓冲液A，但蔗糖为0.6mol/L。缓冲液C，同缓冲液A，但除去CaCl2，加...

高效毛细管区带电泳测定河豚毒素

...摘要　　采用高效毛细管区带电泳，以毛细管柱50μm×37cm,缓冲液0.1mol/L磷酸二氢钾溶液,分离电压11kV，检测波长192nm，分离时间10min，柱温20℃，阳极压力进样8s为分离条件，测定了北京、天津、大连提供的河豚毒素相对百分含量，...

生化实验讲义(理论部分)四－－电泳技术

...水平的玻璃或塑料板上，用一薄层湿滤纸连接凝胶和电泳缓冲液，或将凝胶直接浸入缓冲液中。由于pH值的改变会引起带电分子电荷的改变，进而影响其电泳迁移的速度，所以电泳过程应在适当的缓冲液中进行的，缓冲液可以保...

高效液相色谱纯化小鼠腹水中单克隆抗体

...min　　离心，沉淀用40％饱和硫酸铵洗涤2次后溶于PBS，对缓冲液A(PH8.520mMTris缓　　冲液)透析除盐　　　　　　　　　　　　　　　　↓4℃过夜　　用带有1000μl样品环的高压加样活门将透析后粗提物加样于经缓冲液A液平衡的　...

格列吡嗪缓释胶囊

...较，不得更深。含量均匀度取本品1粒，内容物加磷酸盐缓冲液（pH7.4）5ml研磨，并用磷酸盐缓冲液（pH7.4）60ml分三次转移至100ml量瓶中，照含量测定项下对照液的稀释方法，自“置水浴中加热10分钟”起，依法测定，计算含量，...